8 de Diciembre de 2021 .
Shanghai Henlius Biotech de China dice que su inhibidor experimental de PD-1, SERPLULIMAB, ha prolongado la Supervivencia cuando se agrega a la Quimioterapia en un ensayo de Fase III como terapia de primera línea para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC), estableciendo presentaciones reglamentarias .
El ensayo comparó SERPLULIMAB (anteriormente HLX10) más quimioterapia con Carboplatino y Etopósido en Pacientes con SCLC-ES que no habían sido tratados previamente y mostró una supervivencia general más alta que la quimioterapia sola, según la compañía .
Henlius dice que ahora podrá seguir adelante con las aplicaciones para comercializar el medicamento PD-1 en todo el mundo con el fin de ponerlo a disposición de los pacientes "lo antes posible" .
Si se Aprueba, SERPLULIMAB sería el primer inhibidor de PD-1 para ES-SCLC, dijo Henlius, aunque el Fármaco se lanzaría a una categoría en la que los inhibidores de PD-L1 de AstraZeneca y Roche ya están Aprobados .
Tecentriq (Atezolizumab) de Roche ha sido aprobado para el tratamiento de primera línea de ES-SCLC en combinación con carboplatino y etopósido desde 2019 y, el año pasado, Imfinzi (Durvalumab) de AZ fue aprobado para el mismo grupo de pacientes en combinación con etopósido y cisplatino o carboplatino .