LURBINECTEDIN SE APROBÓ EN ESTADOS UNIDOS ... Y PHARMAMAR BAJÓ EL MISMO DÍA /// SE APROBÓ EN SUIZA ... Y PHARMAMAR BAJO EL MISMO DÍA /// SE APROBÓ EN CHINA ... Y PHARMAMAR BAJÓ EL MISMO DÍA ...
04 julio 2019
Grifols ha recibido la aprobación de la U.S. Food and Drug Administration de Estados Unidos para Xembify®, su nueva inmunoglobulina subcutánea al 20% de concentración. Xembify® está indicada para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias.