d. l.
Dos aspectos caracterizan fuertemente al sector farmacéutico español frente a otros: es líder de inversión en I+D y, además, o más bien a pesar de ello, acumula el mayor número de medidas de recorte del gasto público. Según Farmaindustria, esta situación merma la confianza de los inversores en España y tendrá un efecto negativo sobre futuras inversiones.
El palmarés del sector farma es tal que en España 20 de cada cien euros invertidos en I+D por la industria provienen de compañías farmacéuticas, con lo que se superan las inversiones conjuntas de las industrias que están en segunda (la automovilística) y tercera posición (la aeroespacial). De hecho, entre 2007 y 2009, cinco compañías farmacéuticas españolas, Almirall, Zeltia, Rovi, Grifols y Faes Farma, se colocaron en el top-20 de las 20 empresas nacionales que más invierten, según el Informe Cotec 2011.
La crisis no ha mermado la apuesta del sector. En los dos últimos años la industria farmacéutica española ha invertido más de mil millones de euros anuales en I+D, casi tres millones de euros al día. "Una cifra nunca antes alcanzada por un sector industrial en la historia de nuestro país", según destaca Humberto Arnés, director general de Farmaindustria.
Ejemplo a seguir
Sin embargo, el futuro de los centros de investigación dependerá, por un lado, del reconocimiento público. "Los políticos deberían tomar conciencia de que la salud es la principal fuente de preocupación de los ciudadanos y por tanto nuestra sanidad debería ser la principal prioridad de nuestra inversión pública", dice Arnés.
Además de estabilidad, otros sectores también deberían tomar nota del esfuerzo de las compañías farmacéuticas, pues a pesar del enorme trabajo de los laboratorios, España invierte todavía menos en I+D que los países más avanzados, lo que entre otras cosas complica la posibilidad de alcanzar los objetivos de Lisboa. En la medida en que se reduzca el diferencial con las grandes potencias investigadores se podrán aprovechar las oportunidades que ofrece el sector farmacéutico.
30 septiembre 2011
Sarcoma de Vejiga o Cáncer de Colon de Fase 4, con daños severos en los riñones es segun Oncologos de Venezuela lo que padece Presidente Chavez .
... El único portavoz sobre su salud es el propio Chávez. La verdadera situación es un secreto de Estado bien guardado. Los oncólogos venezolanos señalan que podría ser un sarcoma de vejiga o cáncer de colon de fase 4, con daños severos en los riñones. «No tengo dudas de que son mensajes producto de laboratorios de guerra psicológica», indica Chávez, quien insistió en que se encuentra «en tratamiento para que el cuerpo sobrelleve los niveles de toxicidad que producen las sesiones de quimioterapia». Para acallar los rumores, Chávez apareció asimismo ayer vestido con ropa deportiva y guante de béisbol en mano. Lanzó una pelota a uno de sus colaboradores y bromeó delante de la prensa.
A medio gas
El mandatario insiste en que terminaron las sesiones de quimioterapia, aunque «estoy con los medicamentos por el tema de los leucocitos, glóbulos blancos y glóbulos rojos». «Dentro de unos días me verán trabajando en el partido», agregó. Después de recordar que buscará una tercera reelección, reconoció que funciona «a media máquina, pero sigo trabajando». Eso sí, sin dejar de recurrir a la magia negra. Pues Chávez reza a todos los dioses y santos, y practica la santería y otras tropicales ceremonias religiosas para buscar su cura.
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A medio gas
El mandatario insiste en que terminaron las sesiones de quimioterapia, aunque «estoy con los medicamentos por el tema de los leucocitos, glóbulos blancos y glóbulos rojos». «Dentro de unos días me verán trabajando en el partido», agregó. Después de recordar que buscará una tercera reelección, reconoció que funciona «a media máquina, pero sigo trabajando». Eso sí, sin dejar de recurrir a la magia negra. Pues Chávez reza a todos los dioses y santos, y practica la santería y otras tropicales ceremonias religiosas para buscar su cura.
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Científicos mexicanos reducen tumores cerebrales con nanotecnología .
Los investigadores hallaron la forma de destruir las células cancerígenas, y de esa manera reducir el tamaño de los tumores hasta en 96 por ciento
Científicos de la Universidad Autónoma Metropolitana (UAM) y el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez” (INNN), ambos en la ciudad de México, emplean conceptos científicos usados en la industria petroquímica en el tratamiento del cáncer cerebral.
Basados en la catálisis para romper enlaces de hidrocarburos, los investigadores hallaron la forma de destruir aquellos de las células cancerígenas, y de esa manera reducir el tamaño de los tumores hasta en 96 por ciento.
Se trata de una nueva línea científica llamada “nanomedicina catalítica”, que consiste en diseñar materiales nanoestructurados (catalizadores) de pequeñas dimensiones para que penetren en las membranas de las células cancerígenas y, una vez en su interior, rompan los enlaces de ADN a fin de evitar que continúen con su reproducción desproporcionada.
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Científicos de la Universidad Autónoma Metropolitana (UAM) y el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez” (INNN), ambos en la ciudad de México, emplean conceptos científicos usados en la industria petroquímica en el tratamiento del cáncer cerebral.
Basados en la catálisis para romper enlaces de hidrocarburos, los investigadores hallaron la forma de destruir aquellos de las células cancerígenas, y de esa manera reducir el tamaño de los tumores hasta en 96 por ciento.
Se trata de una nueva línea científica llamada “nanomedicina catalítica”, que consiste en diseñar materiales nanoestructurados (catalizadores) de pequeñas dimensiones para que penetren en las membranas de las células cancerígenas y, una vez en su interior, rompan los enlaces de ADN a fin de evitar que continúen con su reproducción desproporcionada.
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29 septiembre 2011
Yondelis como Agente único Cáncer de Ovario . Jonathan Ledermann, MD: "Trabectedin can be used as a single agent in first line and in later recurrence
By Ed Susman, Contributing Writer, MedPage Today
Published: September 29, 2011
Reviewed by Vandana G. Abramson, MD; Assistant Professor of Medicine, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, Tennessee .
ESTOCOLMO - Para las mujeres con cáncer de ovario recurrente que están siendo tratados con trabectedina, los resultados no parecen verse afectados por las enzimas del hígado anormales relacionados con la droga, los investigadores encontraron.
En un análisis combinado de tres estudios de fase II de trabectedin (Yondelis), las mujeres que experimentaron elevaciones de las transaminasas tuvo una tasa de respuesta objetiva del 34%, y si no experimentaron elevaciones de las transaminasas, la tasa de respuesta fue 35% (P = 1,00), un diferencia no significativa, de acuerdo con Nicoletta Colombo, MD, de la Universidad de Milán en Italia.
Estos hallazgos fueron para las mujeres que se habían sometido a una sola línea de quimioterapia antes de entrar en los ensayos, Colombo informó aquí en el Congreso europeo sobre el cáncer multidisciplinar, antes conocido como el Congreso de la Organización Europea del Cáncer y la Sociedad Europea de Oncología Médica.
También vio la misma tasa del 35% de respuesta entre las mujeres que habían sufrido más de un tratamiento anterior, y también experimentaron elevaciones de las transaminasas. Pero si ese grupo de mujeres que no experimentaron elevaciones de las transaminasas, la tasa de respuesta fue del 44% (P = 0.5605), que tampoco fue significativa.
"Los primeros aumentos de 4.3 grados de transaminasas en pacientes tratados previamente con uno de los más líneas de quimioterapia no repercuta negativamente en el resultado de la eficacia de Yondelis", dijo. El medicamento es una formulación sintética aislado originalmente del mar Caribe chorro Echteinascidia turbinata.
Colombo y sus colegas también señaló que la duración de la respuesta no fue significativamente afectada por la elevación de las transaminasas.
Las mujeres tratadas con una línea de quimioterapia y que experimentaron elevaciones de las transaminasas mostraron una mediana de 4,2 meses de duración de la respuesta, en comparación con 5,7 meses para los que en este grupo de mujeres que no experimentaron elevaciones de las transaminasas (p = 0,4723).Entre las mujeres que tenían más experiencia en la quimioterapia, las personas con elevaciones de las transaminasas se observa una duración media de respuesta de 6,3 meses, mientras que los que no tienen elevaciones de las transaminasas tuvo una duración media de respuesta de 5,9 meses (p = 0,9445), dijo.
Colombo dijo que el objetivo del estudio fue determinar si las anormalidades de transaminasas hepáticas observadas con mayor frecuencia en los dos primeros ciclos de tratamiento con trabectedina resultados influencia.
Los investigadores revisaron los resultados en las 148 mujeres que fueron tratados en el ciclo una vez cada tres semanas y habían recibido al menos una línea de quimioterapia previa a la trabectedina terapia. Alrededor del 65% de las mujeres se habían sometido a una línea de tratamiento antes de entrar en los ensayos trabectedina. Alrededor del 82% de ellas fueron consideradas sensibles al platino, desde la última dosis de quimioterapia con platino se había administrado al menos un año antes de su nuevo régimen de tratamiento.
Entre los ensayos, alrededor del 45% de las mujeres desarrollaron neutropenia, pero la tasa de neutropenia febril fue del 3%. Alrededor del 11% de las mujeres experimentaron grado 3 a 4 fatiga, alrededor del 12% experimentado grado 3 a 4 vómitos.
Elevaciones de las transaminasas se observaron entre el 63% de las mujeres en el estudio - con un 43% de las mujeres que experimentan las pruebas hepáticas anormales en el primer ciclo de tratamiento y el 44% que experimentan las anormalidades en el segundo ciclo. Por el ciclo de 6 de las pruebas anormales en 13% de las mujeres, Colombo se muestra en su informe.
Ella dijo que las respuestas objetivas fueron alcanzados en un 36% de las mujeres - el 34% que habían experimentado un régimen de quimioterapia anterior y el 38% de los que habían recibido más de un régimen de tratamiento previo.
En platino-sensibles las mujeres, la tasa de respuesta objetiva fue del 41%, con un 49% de las mujeres que habían recibido más de una línea de quimioterapia previa consecución de una respuesta, el 38% de las mujeres con un tratamiento previo con quimioterapia tuvieron una respuesta objetiva.
En general, la mediana de supervivencia libre de progresión fue de 5,6 meses, lo que aumenta a 6,7 meses entre las mujeres sensibles al platino.
El ponente invitado, Jonathan Ledermann, MD, profesor de oncología médica en University College London, dijo: "La trabectedina puede ser utilizado como agente único en primera línea y en la recurrencia después.""Este estudio demuestra que la información valiosa se puede obtener mediante la recopilación de datos de Fase II y bien llevado a cabo ensayos clínicos. Este estudio aumenta nuestro conocimiento clínico y permite racional cambios sutiles en la práctica clínica", dijo.
Source reference:
Colombo N, et al "Safety and efficacy outcomes in heavily and non-heavily pretreated patients with recurrent ovarian cancer (ROC) after single-agent trabectedin treatment -- Pooled analysis of phase II trials" Eur J Cancer 2011; Abstract 8004.
Yondelis Ovario ( Congreso ESGO 2011 ) . Una 2ª Linea con Yondelis/Doxil en Ovario Prolonga la Supervivencia y Permite una 3ª Linea con Platinos .
De 672 pacientes tratados, 214 tenían un PFI de 6-12 meses. 94 recibieron un régimen que contiene platino, directamente después de la progresión del tratamiento OVA-301 (49 + T PLD, el 45 PLD). Estos pacientes fueron seguidos por la supervivencia desde la aleatorización del estudio OVA-301 hasta la muerte. Resultados: T + PLD proporcionó una reducción del riesgo del 36% de muerte en comparación con el PLD (HR = 0,64, p = 0,0027) en la población general de PPS. En los pacientes que posteriormente reciben platino 78 muertes se habían producido en el momento de cortar la base de datos. Superior mediana de supervivencia según Kaplan-Meier se observó T + J: 27,7 vs 18,7 meses para el PLD, respectivamente. Esto se traduce en una reducción del riesgo claramente significativo 43% (HR: 0.57, IC 95% 0.37-0.90, p = 0,0153) a favor de T + PLD. A los 24 meses el 61% de los pacientes con T + PLD estaban vivos frente a un 36,7% de los pacientes PLD.
Conclusiones: El PFI es un factor pronóstico clave en la ROC y el beneficio mejorado con T + combinación PLD se logró en la población PPS. Los resultados muestran que el tratamiento con T + PLD non-platinum/taxane antes de la línea de platino siguiente se obtiene un efecto de extrema OS con 9 meses de diferencia en comparación con el PLD. El análisis de este subgrupo PPS sugiere el uso de T + PLD como tratamiento de segunda línea seguido de un régimen de platino como tercera línea.
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Las pacientes con cáncer de ovario parcialmente sensible al platino (PSP; que recidivan 6-12 meses después del tratamiento de primera línea) tratadas con 'Yondelis' y DLP tuvieron una SG de 22,4 meses frente a los 16,4 meses conseguidos con el tratamiento de DLP en monoterapia. Se trata de la supervivencia más prolongada publicada para esta población de pacientes.
La combinación también redujo el riesgo de muerte en un 36 por ciento. Las mujeres con cáncer de ovario recurrente parcialmente sensible al platino son difíciles de tratar. Este estudio representa un posible nuevo enfoque para estas pacientes y los médicos que las están tratando.
Además, debe destacarse que un segundo análisis de las pacientes PSP, también presentado en el congreso, reveló que el tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP, seguido de tratamiento con platino, incrementó la SG en nueve meses con respecto a la administración de DLP en monoterapia (27,7 frente a 18,7 meses). Estos resultados se traducen en una disminución del riesgo de muerte de un 42 por ciento a favor de la combinación 'Yondelis' y DLP.
Es importante mencionar que, a los 24 meses, el 61 por ciento de los pacientes tratados con 'Yondelis' y DLP estaban vivos, frente a un 36,7 por ciento de los pacientes tratados con DLP en monoterapia.
Según la profesora Nicoletta Colombo, facultativa del Instituto Europeo de Oncología, en Milán, y autora del 'abstract', "los resultados del estudio sugieren que el tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP puede tener el potencial de restablecer la sensibilidad al platino". "Este resultado sugiere el importante beneficio del tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP seguido por un régimen de platino como tercera línea", asevera.
Para el director general de PharmaMar, Luis Mora, estos resultados son "muy alentadores, ya que confirman el beneficio de la combinación de 'Yondelis' y DLP para tratar el cáncer de ovario". "'Yondelis' está permitiendo que las mujeres parcialmente sensibles al platino vivan más tiempo y se mantengan sin quimioterapia durante periodos más largos .
Médicos del Hospital de Bellvitge se ofrecen para operar gratis a enfermos de cáncer .
La dirección del centro ha "agradecido mucho" la propuesta pero la rechaza .
Un grupo de médicos del Hospital de Bellvitge de L'Hospitalet (Barcelona) se ha ofrecido para operar gratis y fuera de su horario laboral a enfermos oncológicos para reducir las listas de espera, ha confirmado hoy el centro hospitalario. Ninguno de los sindicatos representados en la junta de personal representa a este grupo de médicos, pero denuncian que la lista de espera de operaciones oncológicas se ha alargado durante los últimos meses.
En declaraciones a RAC1, el cirujano Jaume Torres ha asegurado que el cierre de una parte de los quirófanos (un 40%) durante los meses de verano "ha hecho una bola" y la lista de espera para una intervención se ha "alargado". Torres mantiene que "los recortes ya están empeorando la calidad asistencial".
Por su parte, la dirección del centro ha "agradecido mucho" la disponibilidad de los profesionales pero ha recordado que el coste de las interveniones quirúrgicas "no es sólo las manos de los cirujanos sino todo el resto de profesionales, materiales, fármacos y servicio de apoyo".
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Un grupo de médicos del Hospital de Bellvitge de L'Hospitalet (Barcelona) se ha ofrecido para operar gratis y fuera de su horario laboral a enfermos oncológicos para reducir las listas de espera, ha confirmado hoy el centro hospitalario. Ninguno de los sindicatos representados en la junta de personal representa a este grupo de médicos, pero denuncian que la lista de espera de operaciones oncológicas se ha alargado durante los últimos meses.
En declaraciones a RAC1, el cirujano Jaume Torres ha asegurado que el cierre de una parte de los quirófanos (un 40%) durante los meses de verano "ha hecho una bola" y la lista de espera para una intervención se ha "alargado". Torres mantiene que "los recortes ya están empeorando la calidad asistencial".
Por su parte, la dirección del centro ha "agradecido mucho" la disponibilidad de los profesionales pero ha recordado que el coste de las interveniones quirúrgicas "no es sólo las manos de los cirujanos sino todo el resto de profesionales, materiales, fármacos y servicio de apoyo".
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'Avastin' ofrece altas tasas de respuesta frente al cáncer colorrectal .
Un estudio liderado por el Grupo español de Tratamiento de Tumores Digestivos (TDD) ha demostrado que el uso de bevacizumab, comercializado por Roche como 'Avastin', en combinación con quimioterapia, ofrece una alta tasa de respuesta como terapia de mantenimiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con K-RAS nativo, conocidos como pacientes 'wild type'.
Así se desprende de los resultados presentados en el Congreso Europeo Multidisciplinario sobre Cáncer 2011, que se está celebrando en Estocolmo (Suecia).
En concreto, en el estudio han participado casi medio millar (480) de pacientes, que fueron tratados durante seis ciclos con bevacizumab más xelox (Capecitabina y oxaliplatino) para después mantener a los pacientes con esa misma terapia o bien sólo con el antiangiogénico hasta progresión de la enfermedad.
Un año más tarde, se ha observado que estos pacientes 'wild type' son "los que más se benefician" de esta combinación, al presentar la mejor tasa de respuesta (57,4%) y obtener mayores cifras de supervivencia global (26,7 meses) y de supervivencia libre de progresión (10,9 meses).
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Así se desprende de los resultados presentados en el Congreso Europeo Multidisciplinario sobre Cáncer 2011, que se está celebrando en Estocolmo (Suecia).
En concreto, en el estudio han participado casi medio millar (480) de pacientes, que fueron tratados durante seis ciclos con bevacizumab más xelox (Capecitabina y oxaliplatino) para después mantener a los pacientes con esa misma terapia o bien sólo con el antiangiogénico hasta progresión de la enfermedad.
Un año más tarde, se ha observado que estos pacientes 'wild type' son "los que más se benefician" de esta combinación, al presentar la mejor tasa de respuesta (57,4%) y obtener mayores cifras de supervivencia global (26,7 meses) y de supervivencia libre de progresión (10,9 meses).
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28 septiembre 2011
GP Pharm ( Gava ( Barcerlona ) ) consigue una primera aprobación en la UE para su antitumoral Lutrate .
Una buena noticia para el sector farmacéutico español. El antitumoral Lutrate de la biotecnológica GP Pharm ha recibido el visto bueno de la Agencia Española del Medicamento, un reconocimiento que en este caso se hace extensivo a los mercados de Alemania, Italia, Grecia y Portugal.Inmediatamente, se iniciará una segunda fase para intentar la aprobación en 16 países más de la UE: Reino Unido, Irlanda, Suecia, Finlandia, Dinamarca, Holanda, Bélgica, Letonia, Estonia, Lituania, Polonia, República Checa, Eslovaquia, Hungría, Rumanía y Bulgaria. Paralelamente, está previsto presentar procedimientos en Francia, Suiza y Noruega.
La compañía catalana, que facturó 10,5 millones de euros en 2010 frente a los seis millones de 2009, se convierte así en una de las primeras firmas de biotecnología españolas que disponen de un fármaco en el mercado. La previsión de la firma es empezar la comercialización a finales de este año o principios de 2012.
"GP Pharm valida su modelo de negocio y consolida su potencial de crecimiento en un mercado que representa más de 1.000 millones de euros a nivel mundial", destaca Alberto Bueno, director general de GP Pharm. Esta empresa cuenta con 100 empleados, planta de producción en Sant Quintí de Mediona (Barcelona) y un laboratorio de investigación en Gavá.
Este producto ya se comercializa en Perú, Uruguay y Chile y está pendiente de aprobación en Argentina, Turquía y México. Además, en breve la farmacéutica presentará el dossier de registro en Estados Unidos (lo que podría desencadenar una cadena de aprobaciones y mayores ingresos), China, Rusia y Canadá.
El fármaco sirve como tratamiento hormonal para evitar la reproducción de los tumores en pacientes con cáncer de próstata avanzado, el tercer tipo de tumor más frecuente en hombres, tras el de pulmón y colon.
En este caso, el Lutrate aporta como novedad un sistema de nanoencapsulación del medicamento, que permite su liberación en el paciente de forma sostenida, lo que disminuye la concentración del principio activo y los posibles efectos secundarios adversos.
La hipertensión aumenta el riesgo de cáncer .
Un amplio estudio llevado a cabo en Europa encontró que la hipertensión está vinculada a un mayor riesgo de desarrollar cáncer o morir a causa de la enfermedad.
BBC Mundo .
El estudio -que incluyó la participación de unos 600.000 adultos europeos- revela que los hombres con presión arterial más alta de lo normal tienen entre 10 y 20% más riesgo de desarrollar cáncer y hasta 49% más riesgo de morir por la enfermedad.
Estudios pasados sobre el vínculo entre estas dos enfermedades habían mostrado resultados contradictorios.
Pero el nuevo estudio, presentado durante el Congreso Europeo Multidisciplinario de Cáncer que se celebra en Estocolmo, es el más amplio que se ha llevado a cabo hasta ahora para analizar la asociación.
Los científicos del Grupo de Epidemiología de Cáncer del King's College de Londres analizaron los registros sobre presión arterial e incidencia de cáncer de unos 290.000 hombres y 290.000 mujeres en Noruega, Austria y Suecia.
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BBC Mundo .
El estudio -que incluyó la participación de unos 600.000 adultos europeos- revela que los hombres con presión arterial más alta de lo normal tienen entre 10 y 20% más riesgo de desarrollar cáncer y hasta 49% más riesgo de morir por la enfermedad.
Estudios pasados sobre el vínculo entre estas dos enfermedades habían mostrado resultados contradictorios.
Pero el nuevo estudio, presentado durante el Congreso Europeo Multidisciplinario de Cáncer que se celebra en Estocolmo, es el más amplio que se ha llevado a cabo hasta ahora para analizar la asociación.
Los científicos del Grupo de Epidemiología de Cáncer del King's College de Londres analizaron los registros sobre presión arterial e incidencia de cáncer de unos 290.000 hombres y 290.000 mujeres en Noruega, Austria y Suecia.
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Un congreso prevé convertir San Sebastián en la capital mundial del cerebro .
San Sebastián, 27 sep (EFE).- Un millar de científicos de todo el mundo se reunirán entre el jueves y el domingo en San Sebastián para participar en el mayor congreso de psicología cognitiva que se celebra en Europa, en el que se abordará la investigación del cerebro humano desde distintas disciplinas.
¿Por qué son difíciles las matemáticas?, ¿Por qué sentimos placer cuando escuchamos música?, ¿Puede ser el bilingüismo un buen entrenamiento para prevenir el alzheimer? o ¿Por qué nos gustan más unas comidas que otras?, son algunas de las cuestiones que responderán estos investigadores, encargados de convertir durante cuatro días el Palacio Kursaal en un centro mundial del cerebro.
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¿Por qué son difíciles las matemáticas?, ¿Por qué sentimos placer cuando escuchamos música?, ¿Puede ser el bilingüismo un buen entrenamiento para prevenir el alzheimer? o ¿Por qué nos gustan más unas comidas que otras?, son algunas de las cuestiones que responderán estos investigadores, encargados de convertir durante cuatro días el Palacio Kursaal en un centro mundial del cerebro.
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El Alzheimer destruye las células nerviosas de la nariz .
Una proteína relacionada con la enfermedad de Alzheimer destruye las células nerviosas que detectan los olores, según un estudio realizado en animales y publicado en la revista 'Journal of Neuroscience'. Los resultados arrojan luz sobre por qué las personas con enfermedad de Alzheimer a menudo pierden el sentido del olfato desde el principio en el curso de la enfermedad.
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La vacuna española contra el VIH logra una respuesta inmune del 90% . Los efectos del tratamiento se mantienen durante al menos un año ...
... en el 85% de los casos, según ha explicado el investigador Mariano Esteban .
Una vacuna segura y capaz de producir un respuesta inmune. Estos son los resultados de una nueva vacuna contra el VIH que se ha presentado en Madrid desarrollada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y, que en un estudio en fase I (es decir, aquellos que se diseñan para demostrar su seguridad) realizado en 30 voluntarios sanos ha demostrado, no sólo ser segura, sino que ha producido una respuesta inmune al virus en el 90% de los voluntarios, respuesta que se ha mantenido durante un año en el 85 de los individuos. El estudio en humanos se ha realizado en el hospital Clinic de Barcelona y el Gregorio Marañón de Madrid.
Los datos, que se publican en «Vaccine» y «Journal of Virology», servirán para iniciar un ensayo en fase I con esta misma vacuna en 30 personas infectadas por el VIH cuyos resultados se conocerán no antes de un año. Así lo adelantó Felipe García, del hospital Clinic de Barcelona, que indicó que esta nuevo estudio se realizará en 30 personas con VIH reclutadas en tres hospitales españoles que están recibiendo tratamiento antirretroviral pero cuyos niveles de carga viral (cantidad de virus en sangre y plasma) son indetectables. «Además de la seguridad, se trata de ver si la vacuna genera respuesta frente a los virus en estas personas una vez que se les haya retirado el tratamiento».
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Una vacuna segura y capaz de producir un respuesta inmune. Estos son los resultados de una nueva vacuna contra el VIH que se ha presentado en Madrid desarrollada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y, que en un estudio en fase I (es decir, aquellos que se diseñan para demostrar su seguridad) realizado en 30 voluntarios sanos ha demostrado, no sólo ser segura, sino que ha producido una respuesta inmune al virus en el 90% de los voluntarios, respuesta que se ha mantenido durante un año en el 85 de los individuos. El estudio en humanos se ha realizado en el hospital Clinic de Barcelona y el Gregorio Marañón de Madrid.
Los datos, que se publican en «Vaccine» y «Journal of Virology», servirán para iniciar un ensayo en fase I con esta misma vacuna en 30 personas infectadas por el VIH cuyos resultados se conocerán no antes de un año. Así lo adelantó Felipe García, del hospital Clinic de Barcelona, que indicó que esta nuevo estudio se realizará en 30 personas con VIH reclutadas en tres hospitales españoles que están recibiendo tratamiento antirretroviral pero cuyos niveles de carga viral (cantidad de virus en sangre y plasma) son indetectables. «Además de la seguridad, se trata de ver si la vacuna genera respuesta frente a los virus en estas personas una vez que se les haya retirado el tratamiento».
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27 septiembre 2011
El tratamiento del cáncer será privilegio exclusivo de los ricos dado su alto coste y la debilidad del sistema de salud. ( Karol Sikora ) .
La alarma acaba de saltar en Inglaterra. El antiguo portavoz de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el cáncer, Karol Sikora, aseguraba la semana pasada que en un futuro no muy lejano los mejores tratamientos para el cáncer serían de acceso exclusivo para los más adinerados, dado su alto coste y la debilidad del sistema de salud.
Y no se refería sólo a Inglaterra, si no que hablaba de “todas partes”. “En noviembre la Unión Europea aprobará ocho nuevos medicamentos para el tratamiento del cáncer. Están volviendo locos los precios”, aseguraba Sikora.
En su opinión, según publican medios locales, el sistema nacional de salud británico (NHS) no será capaz de soportar el tratamiento de todos los pacientes de cáncer y “entraría en bancarrota” si tuviera que costearlos todos. Cada uno de los pacientes, asegura, supondría un desembolso de un millón de libras (más de un millón de euros), una cifra insalvable para las arcas públicas de cualquier Estado.
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Y no se refería sólo a Inglaterra, si no que hablaba de “todas partes”. “En noviembre la Unión Europea aprobará ocho nuevos medicamentos para el tratamiento del cáncer. Están volviendo locos los precios”, aseguraba Sikora.
En su opinión, según publican medios locales, el sistema nacional de salud británico (NHS) no será capaz de soportar el tratamiento de todos los pacientes de cáncer y “entraría en bancarrota” si tuviera que costearlos todos. Cada uno de los pacientes, asegura, supondría un desembolso de un millón de libras (más de un millón de euros), una cifra insalvable para las arcas públicas de cualquier Estado.
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26 septiembre 2011
" Respuesta Completa " al Agente Único Yondelis ® en Cáncer Ovárico Epitelial Fuertemente Pretratado (EOC) . Congreso ESGO 2011 .
El Tratamiento de EOC recurrente se basa generalmente en el intervalo libre de Platino (PFI) de la primera línea de quimioterapia (QT). La extensión del PFI en secuencia sin platino terapia antes de la reexposición de Platino siguiente puede aumentar la eficacia de Platino, sobre todo en la enfermedad parcialmente sensible al platino (PFI: 6-12 meses).Trabectedin ha demostrado eficacia en la EOC recurrente, tanto como agente único y en combinación. Se presenta un caso de un paciente fuertemente pretratados EOC que lograron una respuesta completa sostenida con la monoterapia con Trabectedin.
Pacientes: Una mujer de 66 años de edad, con una etapa FIGO IIIC COE había citorreducción primaria seguida de seis ciclos de CT basada en platino. La primera recurrencia (PFI: 9 meses) fue tratado con doxorrubicina liposomal pegilada. Después de una respuesta inicial, progresión de la enfermedad fue documentada. Poco después, el paciente fue tratado con gemcitabina como agente único, en la que también avanzó.
Resultados: La paciente fue remitida a nuestra institución.
Un solo agente Trabectedin (1,3 mg/m2, cada tres semanas) fue administrado como parte de un programa ampliado utilizado. Sérica basal CA-125 fue 827 U / ml, mientras que la enfermedad medible estaba presente en los ganglios linfáticos retroperitoneales. Una respuesta completa radiológica (por RECIST) y la normalización del suero CA-125 se han documentado después de tres ciclos. El tratamiento fue generalmente bien tolerado. La respuesta fue confirmado después de seis ciclos.
La duración de la respuesta fue de 18 meses. Sobre la progresión, el paciente ha sido posteriormente re-tratados con Platino CT, una vez más el logro de una respuesta completa. Paciente está vivo y libre de enfermedad.
Conclusión: un solo agente de la Trabectedin mostraron una respuesta completa sostenida en un paciente fuertemente pretratados EOC. A largo plazo de respuesta completa a la siguiente base de Platino reexposición también fue documentado.
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Cáncer de Prostata . Ensayo clinico es Suspendido dado el exito preliminar en sus resultados y asi pòder tratar a otros Pacientes .Un Buen Precedente.
... El ensayo de un nuevo fármaco para cáncer de próstata, que ataca el tumor con partículas de radiación, mostró resultados preliminares tan exitosos que fue suspendido prematuramente para ofrecerlo a otros pacientes.
BBC Salud .
Tal como informan los médicos del Hospital Royal Mardsen de Londres, el poderoso fármaco de partículas alfa logró incrementar la vida de los pacientes con cáncer prostático que fueron tratados.
Y también mostró una reducción en el dolor y menos efectos secundarios.
Los investigadores decidieron detener el ensayo clínico en el que estaban participando 922 individuos, porque -dicen- no hubiera sido ético no ofrecer el tratamiento a todos los participantes.
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BBC Salud .
Tal como informan los médicos del Hospital Royal Mardsen de Londres, el poderoso fármaco de partículas alfa logró incrementar la vida de los pacientes con cáncer prostático que fueron tratados.
Y también mostró una reducción en el dolor y menos efectos secundarios.
Los investigadores decidieron detener el ensayo clínico en el que estaban participando 922 individuos, porque -dicen- no hubiera sido ético no ofrecer el tratamiento a todos los participantes.
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24 septiembre 2011
Alzheimer puede alcanzar dimensión epidémica .
Expertos internacionales se reunieron ayer en Madrid en busca de soluciones a esta enfermedad, que ya es la principal causa de demencia en mayores de 65 años.
Belén Lorenzana
La enfermedad de Alzheimer ya es la principal causa de demencia en personas mayores de 65 años (600.000 en España). En cuatro décadas, el 35% de la población mundial tendrá más de 60. La coincidencia de estos factores hace presagiar un futuro poco alentador si nuestros científicos no lo remedian.
...
En estos momentos hay en marcha más de 700 ensayos clínicos en todo el mundo, 227 en Europa y 35 en España. “Habrá que ver quién llega antes, si la población cada vez más mayor o alguien que encuentre por fin un compuesto modificador que logre pararlo”, concluye el doctor Ávila.
Belén Lorenzana
La enfermedad de Alzheimer ya es la principal causa de demencia en personas mayores de 65 años (600.000 en España). En cuatro décadas, el 35% de la población mundial tendrá más de 60. La coincidencia de estos factores hace presagiar un futuro poco alentador si nuestros científicos no lo remedian.
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En estos momentos hay en marcha más de 700 ensayos clínicos en todo el mundo, 227 en Europa y 35 en España. “Habrá que ver quién llega antes, si la población cada vez más mayor o alguien que encuentre por fin un compuesto modificador que logre pararlo”, concluye el doctor Ávila.
Europa recomienda el uso de 'Avastin' (Roche) como primer tratamiento del cáncer de ovario avanzado .
En concreto, el CHMP respalda el uso de 'Avastin' en combinación con carboplatino y paclitaxel como tratamiento de primera línea del carcinoma epitelial de ovario, el carcinoma peritoneal primario y el carcinoma de las trompas de Falopio en estadio avanzado.
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23 septiembre 2011
Noscira ( G. Zeltia ) en el Congreso Int. sobre Alzheimer que se esta celebrando en Madrid . Su Farmaco Nypta va por buen camino .
Día 23/09/2011El Congreso Internacional de Alzhéimer que ayer inauguró la Reina en Madrid arrancó con un mensaje esperanzador. A pesar de los resultados poco alentadores de las últimas pruebas con fármacos no hay sensación de fracaso entre los investigadores. Los fármacos probados se habían dirigido contra la proteína beta amiloide, que se postula como uno de los mecanismos desencadenantes de la enfermedad. Dennis Selkoe, investigador de referencia en la investigación de esta patología, señaló en la conferencia inaugural, que esto no debe interpretarse como un fracaso porque los ensayos tenían otras defectos que podrían haber conducido a los malos resultados. Uno de ellos podría ser la falta de marcadores de diagnóstico para seleccionar a los participantes, lo que hace que en los ensayos clínicos participen pacientes muy heterogéneos.
Pero las cosas están cambiando en este sentido, como explica Belén Sopesén, Directora General de Noscira, compañía filial de Zeltia. Esta compañía española tiene en curso un ensayo para probar su primer fármaco contra el alzhéimer. Se trabaja en mejorar la selección de los pacientes que entran en los ensayos clínicos, explica Sopesén, para que no entre ninguno con otra patología que pueda confundirse con otras formas de demencia. Noscira ha hecho una ampliación de capital para apostar por esta investigación. En la actualidad tiene un ensayo clínico, con el objetivo de probar un compuesto (el tideglusib) que ya ha demostrado su seguridad. «Los enfermos con un alzhéimer de leve a moderado tratados mostraron un beneficio de más de cuatro puntos en la escala cognitiva utilizada para medir la demencia en comparación con los tratados con placebo».
Nueva promesa:Este nuevo compuesto va dirigido contra la proteína tau, la responsable de la formación de ovillos neurofibrilares, el otro tipo de agregado que se observa en los cerebros de las personas con alzhéimer. Sopesén, consciente de la gran expectativa que despierta este tipo de noticias, advierte que hasta ahora no hay nada que modifique la enfermedad y se impone no dar falsas expectativas. «Todavía quedan cinco años para llegar al mercado si las siguientes fases funcionan según lo esperado».
La directora general de Noscira se muestra optimista respecto a encontrar fármacos que modifiquen el curso de la enfermedad: «Con los biomarcadores que ahora se están poniendo a punto y los fármacos en ensayo esperamos que en cinco años haya algo que nos ayude a identificar la enfermedad precozmente y fármacos que retrasen su curso. Probablemente el Alzhéimer se tratará con un cóctel de medicamentos contra las proteínas tau y beta-amiloide. Eso es lo que nos falta, que salgan un par de nuevos fármacos y sepamos la evolución de los pacientes mediante biomarcadores».
22 septiembre 2011
Xeloda ( Roche ) y Yondelis ( Pharma Mar ) . Phase I combination study in patients with advanced malignancies .
Gore L, Rivera E, Basche M, Moulder-Thompson SL, Li J, Eppers S, Grolnic S, O'Bryant C, Cleere D, Elsayed YA, Eckhardt SG.SourceUniversity of Colorado Cancer Center, 13123 East 16th Ave, Box B115 TCH, Aurora, CO, 80045, USA, lia.gore@ucdenver.edu.
Abstract
Background To determine the maximum tolerated dose (MTD), safety and pharmacokinetics of trabectedin with capecitabine in patients with advanced malignancies. Design In this Phase I, open-label, dose-finding study, patients refractory to standard therapy received trabectedin (3-h intravenous infusion, 0.4-1.3 mg/m(2), day 1) and capecitabine (2,000 or 1,600 mg/m(2)/day orally, days 2-15) every 3 weeks. Standard "3 + 3" dose escalation was used to define the MTD. Antitumor response was assessed every two cycles; adverse events (AEs) were recorded throughout.
Results Forty patients received 149 cycles of treatment (median 2; range 1-11) at nine dose levels. Gastrointestinal dose-limiting toxicities in two patients at two dose levels with capecitabine at 2,000 mg/m(2)/day prompted dose reduction to 1,600 mg/m(2)/day and initiation of new trabectedin dose escalation at 0.6 mg/m(2). The MTD was capecitabine 1,600 mg/m(2)/day + trabectedin 1.1 mg/m(2). Common grade 3-4 drug-related AEs were neutropenia (20%), nausea (18%), diarrhea (15%) and palmar-plantar erythrodysesthesia (15%). One patient with cholangiocarcinoma achieved a sustained partial response, and 18 patients maintained stable disease (six for ≥6 months).
Conclusions The combination of trabectedin and capecitabine is generally well tolerated, without pharmacokinetic interactions, and shows some activity in patients with advanced cancers.
Día Mundial del Alzheimer .
Se ha lanzado una campaña publicitaria en la que se anuncia que hoy comienza, en el Palacio de Congresos de Madrid el evento internacional “Global Alzheimer´s Research Summit. Madrid 2011”. ...
Un estudio probará una nueva terapia para tratar a mujeres con cáncer de mama .
... Una de las variantes de este tumor con la tasa más alta de mortalidad es el HER2 positivo, ya que la alteración de este gen hace que se transmitan señales a las células tumorales para que crezcan más rápido de lo normal, acelerando la aparición y progresión del cáncer. Por ello, en este ensayo clínico, que se conoce como Aphinity, se pretende estudiar el beneficio de añadir la terapia experimental pertuzumab, desarrollada por la farmacéutica suiza Roche, al actual tratamiento estándar para aquellas mujeres que presentan amplificado este gen.
El tratamiento estándar incluye quimioterapia y la terapia biológica trastuzumab, comercializada con el nombre de 'Herceptin', la primera terapia que consiguió revertir el factor pronóstico desfavorable asociado al cáncer de mama HER2 positivo.Dicho tratamiento actúa "específicamente" contra esta alteración, como asegura el jefe de Servicio de Oncología del Complejo Hospitalario de Jaén, Pedro Sánchez Rovira, lo que permitió reducir las recaídas y, con ello, aumentar la supervivencia de estas mujeres.
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El tratamiento estándar incluye quimioterapia y la terapia biológica trastuzumab, comercializada con el nombre de 'Herceptin', la primera terapia que consiguió revertir el factor pronóstico desfavorable asociado al cáncer de mama HER2 positivo.Dicho tratamiento actúa "específicamente" contra esta alteración, como asegura el jefe de Servicio de Oncología del Complejo Hospitalario de Jaén, Pedro Sánchez Rovira, lo que permitió reducir las recaídas y, con ello, aumentar la supervivencia de estas mujeres.
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Bisfenol . Advierten de la presencia de bisfenol en paquetes de comida para niños en EEUU .
WASHINGTON — Niveles preocupantes de bisfenol A (BPA), una controvertida sustancia, fueron descubiertos en paquetes de sopa y pasta para niños en Estados unidos, afirmó el miércoles la asociación Breast Cancer Fund (Fondos contra el Cáncer de Mama).
Breast Cancer Fund, una asociación que lucha contra las causas del cáncer relacionadas con el medioambiente, informó de que se encontró un promedio de 49 microgramos por kilo de BPA en una decena de productos de conserva.
"Se demostró que cada producto analizado contiene BPA, y los productos Campbell 'Disney Princess' y 'Toy Story' tienen la tasa más elevada", indicó la asociación, que lanzó la campaña 'Conservas, no cáncer' con el fin de que los fabricantes dejen de usar esta sustancia.
Según la asociación, se encontró bisfenol en distintas proporciones, 148 microgramos por kilo en una sopa de pollo 'Disney Princess', de la marca Campbell, y 10 microgramos por kilo en los espaguetis Campbell.
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Breast Cancer Fund, una asociación que lucha contra las causas del cáncer relacionadas con el medioambiente, informó de que se encontró un promedio de 49 microgramos por kilo de BPA en una decena de productos de conserva.
"Se demostró que cada producto analizado contiene BPA, y los productos Campbell 'Disney Princess' y 'Toy Story' tienen la tasa más elevada", indicó la asociación, que lanzó la campaña 'Conservas, no cáncer' con el fin de que los fabricantes dejen de usar esta sustancia.
Según la asociación, se encontró bisfenol en distintas proporciones, 148 microgramos por kilo en una sopa de pollo 'Disney Princess', de la marca Campbell, y 10 microgramos por kilo en los espaguetis Campbell.
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21 septiembre 2011
Sector privado y público se unen para impulsar el I+D+i en salud .
Empresas, instituciones y centros públicos de investigación se han unido en la Alianza por la Investigación y la Innovación en la Salud (Alinnsa) para incidir en el diseño de las políticas de I+D+i en salud y ganar posiciones internacionalmente. «En lo que somos buenos tenemos que ser mejores», destacó ayer la ministra de Ciencia, Cristina Garmendia. Este nuevo instrumento estará coordinado por el Instituto de Salud Carlos III, organismo público de investigación dependiente del Ministerio. Entre los firmantes están Pharmamar, del grupo Zeltia; la patronal de las empresas de biotecnología (Asebio), Farmaindustria, Lilly España, Neuron Bio, la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), el CSIC, la Conferencia de Rectores y la UAB.
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20 septiembre 2011
Cáncer de Ovario : Se confirma la eficacia del Yondelis .
La trabectidina è il principio attivo di un nuovo farmaco sperimentato per la cura del carcinoma ovarico recidivante, prodotto dalla PharmaMar spagnola, del quale sono stati presentati i risultati della sperimentazione durante il 17esimo meeting della Società Europea di Oncologia Ginecologica, la Esgo, che si è svolto a Milano dall'11 al 14 settembre. La trabectidina deriva da un organismo marino, l'ectenascidia turbinata. I risultati finali dello studio di fase III hanno dimostrato che il trattamento con una combinazione di Yondelis®, il cui principio attivo è la trabectedina, e doxorubicina liposomiale pegilato, migliora la sopravvivenza complessiva nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico recidivante. I risultati hanno evidenziato un aumento della sopravvivenza di circa sei mesi, oltre ad un sensibile miglioramento della qualità della vita. Secondo la dottoressa Nicoletta Colombo, dell'Istituto Europeo di Oncologia di Milano, i risultati dello studio suggeriscono che il trattamento di seconda linea con Trabectedina e Dlp è in grado di ripristinare la sensibilità di platino nelle pazienti. Le donne con carcinoma ovarico sensibili al platino sono difficili da trattare e questi risultati delineano un potenziale nuovo approccio terapeutico per queste pazienti e per i medici che le hanno in cura. "Siamo molto incoraggiati dai risultati degli studi che confermano il ruolo e i benefici della Trabectedina e del PLD, doxorubicina liposomiale pegilato, per il trattamento del cancro ovarico", ha dichiarato Luis Mora, Direttore Generale di PharmaMar. "Questo principio attivo che viene dal mare sta permettendo che le donne con carcinoma ovarico sensibili al platino possano di più e senza chemioterapia per un periodo di tempo più lungo, e siamo entusiasti di essere in grado di contribuire a soddisfare questa importante esigenza medica". Questo principio attivo ha ottenuto l'autorizzazione da parte dell' Agenzia europea del farmaco e da quella italiana, l'Aifa, perché si è dimostrata la sua efficacia nel trattamento del carcinoma ovarico. Il cancro ovarico è il secondo tumore ginecologico più comune nel mondo occidentale, che colpisce circa 18 donne su 100.000 nell'Unione europea. La maggioranza delle donne, circa il 75 per cento, riceve una diagnosi di cancro ovarico quando ormai è in stadio avanzato, e i tassi di sopravvivenza per queste donne sono molto bassi, vanno dal 20 al 30 per cento. Attualmente, la maggior parte delle pazienti con carcinoma ovarico in stadio avanzato sono trattate con platino sistemico in combinazione con la chemioterapia, tuttavia la maggior parte delle pazienti ha una recidiva entro 15-18 mesi.
17 septiembre 2011
Yondelis . Una opción terapéutica en el abordaje paliativo para pacientes con Leiomiosarcoma uterino metastásico . Istituto Nazionale Tumori, de Milán, Italia .
Septiembre 2011 .
Sanfilippo R , F Grosso , RL Jones , S Banerjee , S Pilotti , D'Incalci M , Tos AP , Raspagliesi F , I Judson , Casali PG .
Fuente
Departamento de Medicina del cáncer, el sarcoma de Adultos Oncología Médica Unidad, Istituto Nazionale Tumori, de Milán, Italia.
Abstracto
ANTECEDENTES:
Las opciones de tratamiento para los pacientes con leiomiosarcoma uterino metastásico son limitados. En los últimos años, la trabectedina se ha convertido en un agente eficaz para los pacientes con sarcomas de tejidos blandos resistentes a las antraciclinas e ifosfamida. El objetivo de este estudio retrospectivo fue a buscar a la eficacia de Yondelis en el subgrupo de leiomiosarcoma uterino.
PACIENTES Y MÉTODOS:
Un análisis retrospectivo se llevó a cabo en pacientes con leiomiosarcoma uterino tratados con Yondelis en el sarcoma de dos centros de referencia entre 2000 y 2010. Respuesta radiológica, la supervivencia libre de progresión y, en general, así como reacciones adversas graves e inesperadas, se evaluaron.
RESULTADOS:
Sesenta y seis pacientes con leiomiosarcoma uterino metastásico fueron identificados. El número medio de regímenes de quimioterapia anterior fue de 3 (rango 1-5). Once pacientes (16%) alcanzaron una respuesta parcial y 23 (35%) tenían una enfermedad estable. La supervivencia libre de progresión de toda la cohorte fue 3,3 meses (IC 95% 2-5), y la tasa libre de progresión a los 3 y 6 meses fue del 53% y 33%, respectivamente.
CONCLUSIONES:
Trabectedina es una opción terapéutica en el abordaje paliativo para el paciente leiomiosarcoma uterino metastásico.
Xylazel ( Grupo Zeltia ) alcanza un acuerdo con Tikkurila .
16 de septiembre de 2011 .
Xylazel continúa creciendo y desarrollando su nueva línea industrial para el cuidado y la protección del metal
en los mercados español y portugués de la mano de la empresa finlandesa Tikkurila.
Xylazel es una puntera en el mercado de la protección de la madera y con una posición destacada en la
protección del metal que, al igual que todas las empresas del Grupo Zeltia al que pertenece 100%, se caracteriza
por una clara orientación hacia la I+D+i. Desde su inicio, la compañía ha contado con la colaboración de los
mejores partners tecnológicos. Para el desarrollo del área de la Protección del Metal, en el Sector Industrial,
Xylazel desde el año 2010 mantiene un acuerdo de colaboración con la empresa finlandesa Tikkurila, cuya sinergia
con Xylazel, reside en su estrategia de innovación y medioambiental .
Por su parte, Tikkurila es una empresa especialista en el sector finlandés de la pintura, que goza de una
trayectoria de más de 150 años y situada además en primera posición en los mercados de Suecia y Rusia. Ha
desarrollado además un completo sistema de productos al agua para la protección y pintado de piezas metálicas,
único en el mundo por sus características especiales, que permiten el mayor aprovechamiento de la pintura
proyectada, cumplen las leyes de emisiones de compuestos orgánico volátiles a la atmósfera (COV) y protegen
al personal aplicador de forma muy diferenciada. Además, las pinturas al agua de Tikkurila son revestimientos
protectores de un altísimo y garantizado nivel de resistencia, eliminan la necesidad de utilizar diluyentes
para el control de la viscosidad, no son inflamables, no son tóxicas y emiten un bajísimo nivel de disolventes,
evitan la utilización de disolventes de limpieza y no producen aguas residuales tóxicas.
12 septiembre 2011
Yondelis/Doxil Ovario : Supervivencia de 27,7 Meses,Reduce riesgo de muerte en 36% y las pacientes pueden con una 3ª Linea con Platinos .
MADRID, 12 Sep. (EUROPA PRESS) - PharmaMar, del Grupo Zeltia, ha presentado en el 17 Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Ginecológica (ESGO), que se celebra hasta el 14 de septiembre en Milán (Italia), el análisis de un subgrupo de pacientes del estudio OVA-301 que demuestra que 'Yondelis' y doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) aumenta la supervivencia global (SG) del tratamiento para cáncer de ovario recurrente respecto al tratamiento con DLP en monoterapia.
Como ya se informó el pasado junio durante la celebración en Chicago del Congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), los resultados finales de un estudio de fase III revelaron que el tratamiento con una combinación de 'Yondelis' y DLP mejora la supervivencia global del tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de ovario recurrente (COR) en seis meses con respecto al tratamiento con DLP en monoterapia en un subgrupo de pacientes.
Las pacientes con cáncer de ovario parcialmente sensible al platino (PSP; que recidivan 6-12 meses después del tratamiento de primera línea) tratadas con 'Yondelis' y DLP tuvieron una SG de 22,4 meses frente a los 16,4 meses conseguidos con el tratamiento de DLP en monoterapia. Se trata de la supervivencia más prolongada publicada para esta población de pacientes.
La combinación también redujo el riesgo de muerte en un 36 por ciento. Las mujeres con cáncer de ovario recurrente parcialmente sensible al platino son difíciles de tratar. Este estudio representa un posible nuevo enfoque para estas pacientes y los médicos que las están tratando.
Además, debe destacarse que un segundo análisis de las pacientes PSP, también presentado en el congreso, reveló que el tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP, seguido de tratamiento con platino, incrementó la SG en nueve meses con respecto a la administración de DLP en monoterapia (27,7 frente a 18,7 meses). Estos resultados se traducen en una disminución del riesgo de muerte de un 42 por ciento a favor de la combinación 'Yondelis' y DLP.
Es importante mencionar que, a los 24 meses, el 61 por ciento de los pacientes tratados con 'Yondelis' y DLP estaban vivos, frente a un 36,7 por ciento de los pacientes tratados con DLP en monoterapia.
Según la profesora Nicoletta Colombo, facultativa del Instituto Europeo de Oncología, en Milán, y autora del 'abstract', "los resultados del estudio sugieren que el tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP puede tener el potencial de restablecer la sensibilidad al platino". "Este resultado sugiere el importante beneficio del tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP seguido por un régimen de platino como tercera línea", asevera.
Para el director general de PharmaMar, Luis Mora, estos resultados son "muy alentadores, ya que confirman el beneficio de la combinación de 'Yondelis' y DLP para tratar el cáncer de ovario". "'Yondelis' está permitiendo que las mujeres parcialmente sensibles al platino vivan más tiempo y se mantengan sin quimioterapia durante periodos más largos y nosotros estamos encantados de poder colaborar en satisfacer esa gran necesidad", concluye.
En 2009, la combinación de 'Yondelis' y DLP recibió de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas inglés) la autorización para su comercialización en Europa como tratamiento para el cáncer de ovario recurrente platino-sensible.
En 2007, 'Yondelis' también fue autorizado en Europa para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado. Desde entonces, se ha aprobado en un total de 64 países.
09 septiembre 2011
Un estudio mundial afirma que, en la última década, los casos de algún tipo de cáncer crecieron un 20 por ciento en todo el mundo.
Cada año, 12 millones de personas lo contraen y la escasa actividad física y la mala alimentación serían los principales responsables. Según el informe, la gente se enferma más de cáncer que de sida.
Los datos fueron difundidos por el Fondo Mundial de Investigación para el Cáncer (WCRF, por su sigla en inglés). Esta red global dedicada a la lucha contra la enfermedad aseguró, además, que un cuarto de todas las personas que padecen cáncer en el planeta podrían haber evitado enfermarse si llevaran una vida más saludable.
De no tomarse medidas, para 2030, esos 12 millones de nuevos enfermos por año podrían llegar a convertirse en 21 millones. En ese sentido, el Fondo insistió en que un estilo de vida saludable sigue siendo la principal herramienta para no contraer cáncer.
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Los datos fueron difundidos por el Fondo Mundial de Investigación para el Cáncer (WCRF, por su sigla en inglés). Esta red global dedicada a la lucha contra la enfermedad aseguró, además, que un cuarto de todas las personas que padecen cáncer en el planeta podrían haber evitado enfermarse si llevaran una vida más saludable.
De no tomarse medidas, para 2030, esos 12 millones de nuevos enfermos por año podrían llegar a convertirse en 21 millones. En ese sentido, el Fondo insistió en que un estilo de vida saludable sigue siendo la principal herramienta para no contraer cáncer.
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PARP1 . Logran una nueva diana terapéutica contra el cáncer de mama más agresivo .
BARCELONA, 9 (EUROPA PRESS)
Oncólogos del Hospital del Mar de Barcelona y del Instituto de Investigación IMIM han demostrado el valor pronóstico de una proteína en pacientes con cáncer de mama triple negativo, el subtipo más agresivo y que afecta a mujeres más jóvenes, ha informado el centro, que también ha trabajado con la Fundación Jiménez-Díaz de Madrid y el Hospital Clínico de Valencia.
La importancia del hallazgo, que publica 'Annals of Oncology', radica en que la proteína PARP1 se encuentra en mayor cantidad en aquellos tumores de mama de mal pronóstico y, especialmente, en los tumores que se denominan triple negativos, el subtipo de cáncer con mayores tasas de recaída y mortalidad, especialmente entre las mujeres más jóvenes y para el que no existen terapias específicas y dirigidas.
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Oncólogos del Hospital del Mar de Barcelona y del Instituto de Investigación IMIM han demostrado el valor pronóstico de una proteína en pacientes con cáncer de mama triple negativo, el subtipo más agresivo y que afecta a mujeres más jóvenes, ha informado el centro, que también ha trabajado con la Fundación Jiménez-Díaz de Madrid y el Hospital Clínico de Valencia.
La importancia del hallazgo, que publica 'Annals of Oncology', radica en que la proteína PARP1 se encuentra en mayor cantidad en aquellos tumores de mama de mal pronóstico y, especialmente, en los tumores que se denominan triple negativos, el subtipo de cáncer con mayores tasas de recaída y mortalidad, especialmente entre las mujeres más jóvenes y para el que no existen terapias específicas y dirigidas.
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Yondelis Ovario en el Congreso De Oncologia Ginecologica ( ESGO ) que se celebrara del 11 al 14 Sept en Milan .
Esgo un Congreso Internacional en el que se daran cita Oncologos que trabajan en el día a día en los Hospitales en el tratamiento de las Pacientes con Cáncers Ginecologicos ... una puesta al día de todos los Tratamientos y Farmacos existentes en el Mercado ... y por supuesto uno de esos Farmacos es el Yondelis de Pharma Mar ....
http://www2.kenes.com/esgo17/Pages/Home.aspx?gclid=CPSs1LTPj6sCFaQmtAod_WZ8vA
08 septiembre 2011
Tideglusib ( Noscira ) . Ninguna otra Farma cuenta con un inhibidor de GSK-3 en desarrollo clínico tan avanzado para EA u otra enfermedad neurodegener
Noscira : El Reto de Investigar el Alzheimer .... Los fármacos disponibles actualmente para los pacientes con EA ( Alzheimer ) son meramente sintomáticos, logrando una mejora temporal de la capacidad cognitiva. El mercado está dominado por los inhibidores de la AChE (acetil colinesterasa) junto con algunos antagonistas del receptor NMDA (receptor N-metil D-aspartato).
El consenso científico asume que un nivel excesivo del péptido b-amiloide en cerebro es una de las causas de la EA provocando las denominadas placas amiloides que causan daño cerebral. Basándose en ésta hipótesis, se trabaja en dos vías diferentes para disminuir dicha acumulación: bien promover la eliminación del péptido, bien reducir su producción. Aproximadamente un 40% de los 96 compuestos actualmente en desarrollo clínico y un 35% de los 180 compuestos en desarrollo preclínico están dirigidos a la reducción de Aβ.
Una alternativa distinta de desarrollo es la interferencia en la fosforilación de la proteína tau y / o su agregación evitando la formación de ovillos neurofibrilares, otras de las causas de la neurodegeneración, y esta es la línea en la que está trabajando Noscira.
Se ha demostrado que la enzima GSK-3 (glucógeno sintetasa quinasa) juega un papel primordial en el proceso de deterioro neuronal de la EA, incluida la formación de los ovillos neurofibrilares, y por tanto se postula como una diana prometedora para compuestos modificadores de la enfermedad .
•Nuestro compuesto más avanzado que actualmente se encuentra en Fase II de desarrollo clínico, cuyo nombre genérico es tideglusib, es el único descrito capaz de actuar sobre varios de los parámetros histopatológicos de la EA como son la disminución de la carga amiloide, modulador de la fosforilación de tau, inflamación y muerte neuronal.•Ninguna otra compañía cuenta con un inhibidor de GSK-3 en desarrollo clínico tan avanzado para EA u otra enfermedad neurodegenerativa.
¿Además de frente al Alzheimer qué otras vías de investigación tienen abiertas en este momento?
De forma adicional, las características farmacológicas de tideglusib han llevado a Noscira a plantearse su interés terapéutico en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).
La PSP es una enfermedad neurodegenerativa rara con una tasa de prevalencia entre 1 y 6,5 casos por 100.000 habitantes.
No hay un tratamiento eficaz para esta enfermedad. La Comisión Europea y la FDA de Estados Unidos otorgaron a Noscira la designación de fármaco huérfano a tideglusib para el tratamiento de la PSP.
¿ Mantienen sinergias de investigación con otras compañías del Grupo Zeltia como PharmaMar por ejemplo, Genómica o Sylentis ?Por supuesto, con la matriz Zeltia compartimos y colaboramos conjuntamente con ciertas áreas de trabajo como la Asesoría Legal, Departamento Financiero, Recursos Humanos y la gestión de Ayudas Públicas económicas. Con Pharmamar tenemos licencia de uso de su biblioteca de muestras marinas y con todas colaboramos en el desarrollo de distintos proyectos científicos.
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Genomica SAU ( Grupo Zeltia ) tiene previsto lanazar al mercado en 2012 su Primer Kit de Diagnostico del Cáncer .
GENÓMICA S.A.U es una empresa biotecnológica perteneciente al Grupo Zeltia especializada en diagnóstico molecular de uso clínico, líder en análisis de identificación genética y pionera en transferencia tecnológica: montaje de laboratorios de Huella Genética con formación especializada y provisión de equipamiento y reactivos.Tiene como objetivo liderar las aplicaciones genómicas en el mercado español y extender sus actividades en Europa en el área del Diagnostico Molecular mediante el diseño, desarrollo y comercialización de nuevas aplicaciones diagnósticas.
GENOMICA S.A.U ha desarrollado test de diagnóstico de virus del papiloma humano asociado con el cáncer de cuello de útero, de diagnóstico de enfermedades víricas respiratorias, detección de los virus Herpes Humano y Enterovirus, así como la detección de regiones génicas humanas asociadas a la determinación de factores de respuesta a terapias.
GENOMICA S.A.U es el único laboratorio privado español acreditado por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) para el análisis genético-forense de tejidos y fluidos humanos, y primera compañía biotecnológica europea que ostenta esta distinción aplicada al campo de las células madre.
Para comprender mejor la idiosincrasia de una compañía joven y vanguardista como GENÓMICA S.A.U, hemos realizado una entrevista a Rosario Cospedal, directora general de dicha compañía perteneciente al Grupo Zeltia.
¿Qué líneas de desarrollo tiene planteadas en este momento Genómica y cuál de ellas es la más relevante de cara a futuro?
En lo que se refiere a diagnóstico molecular, GENOMICA va a seguir innovando en el campo de las enfermedades infecciosas, así como en nuevas áreas como la Farmacogenómica y la medicina personalizada. Uno de los productos más importantes de cara al futuro será el primer kit de diagnóstico del cáncer que la compañía tiene previsto comercializar en 2012.
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¿ Mantienen sinergias de investigación con otras compañías del Grupo Zeltia como PharmaMar por ejemplo, Noscira o Sylentis ?Sí, estamos colaborando con PharmaMar en un proyecto de medicina personalizada en el que se aúnan la experiencia farmacológica y terapéutica de PharmaMar y la experiencia en tecnologías de diagnóstico de GENOMICA.
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07 septiembre 2011
Dos vasos de vino al día, el secreto de las mujeres contra las enfermedades .
Quienes beben con moderación tienen mejor salud mental y física a los 70 añosEvitan problemas cardíacos, cánceres o diabetes, según un estudio de Harvard
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Zytiga ( J&J ) consigue el Ok de la Union Europea para el tratamiento del cáncer de próstata metastático resistente a la castración .
"La aprobación de la Comisión Europea del acetato de abiraterona proporciona nuevas esperanzas para los hombres que padecen cáncer de próstata metastásico avanzado y que cuentan con muy pocas opciones de tratamiento disponibles", afirmó el profesor Karim Fizazi, del Departamento de Medicina de Cáncer del Institut Gustave Roussy, Francia, quien fue uno de los investigadores del ensayo clínico fase III del acetato de abiraterona. "La eficacia, seguridad y facilidad de uso del acetato de abiraterona, un medicamento que se puede tomar en casa, servirá para cumplir con un importante vacío médico para muchos de los pacientes, ayudándoles a vivir más tiempo con una mejor calidad de vida y menos dolor". ...
Europa : Un 40 % de sus Habitantes sufre proiblemas mentales .
... "Los trastornos mentales se han convertido en el mayor desafío para la salud de la Europa del siglo XXI", dijeron los autores del estudio. Al mismo tiempo, algunas grandes compañías farmacéuticas están retirando las inversiones en investigación sobre cómo funciona el cerebro y cómo afecta al comportamiento, lo que hace recaer la responsabilidad de financiar los estudios en neurociencia sobre gobiernos y organizaciones benéficas.
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06 septiembre 2011
Cimavax-EGF . Cuba comercializa la primera vacuna contra el cáncer de pulmón .
El medicamento tiene como objetivo convertir la enfermedad en un mal crónico y controlable .
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Afinitor de Novartis Aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento de un tipo raro de cáncer pancreático con pocas opciones terapéuticas .
Esto impulsaría al fármaco que promete ser un líder en ventas.
La Comisión autorizó la venta de tabletas de Afinitor para tratar ciertos tipos de tumores neuroendócrinos (TNE) de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva, basándose en datos de estadio avanzado del ensayo clínico más amplio realizado hasta el momento, dijo Novartis el lunes.
El ensayo mostró que el tratamiento con Afinitor aumenta más de dos veces el tiempo sin crecimiento tumoral y reduce un 65 por ciento el riesgo de avance del cáncer, comparado con una terapia placebo en pacientes con TNE pancreático avanzado.
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La Comisión autorizó la venta de tabletas de Afinitor para tratar ciertos tipos de tumores neuroendócrinos (TNE) de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva, basándose en datos de estadio avanzado del ensayo clínico más amplio realizado hasta el momento, dijo Novartis el lunes.
El ensayo mostró que el tratamiento con Afinitor aumenta más de dos veces el tiempo sin crecimiento tumoral y reduce un 65 por ciento el riesgo de avance del cáncer, comparado con una terapia placebo en pacientes con TNE pancreático avanzado.
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05 septiembre 2011
Eduard Batlle y su equipo de científicos del Laboratorio de Cáncer Colorrectal del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona ...
Identifican células madre del colon y logran propagarlas . El hallazgo, publicado en la revista Nature Medicine, representa un avance crucial en pos de la medicina regenerativa y abre nuevas vías terapéuticas para combatir las enfermedades del tracto gastrointestinal como el cáncer colorrectal o la enfermedad de Crohn. Batlle y su equipo han dado con la localización precisa de las células madre en el colon humano y han desarrollado un método para su aislamiento y expansión in vitro, es decir, su propagación en el laboratorio. Han establecido también las bases y condiciones para mantenerlas vivas fuera del cuerpo.
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04 septiembre 2011
Josep Oliu ( Presidente Banco Sabadell ) : “ ¡ La crisis ya ha acabado ! Estamos en un mundo nuevo ” . ¡ Volvemos al Modelo de hace 20 Años ! .
*.- Hemos de aprender a navegar en un nuevo marco. La crisis fue en 2007, cuando sufrimos un ataque al corazón. Ahora tenemos que aprender a vivir en un nuevo paradigma, en un sistema más tradicional. La tormenta ha sido más fuerte y duradera de lo que pensábamos.
*.- No saldremos de ninguna crisis. Estamos en una nueva vida. ¡La crisis ya ha acabado! Debemos olvidarnos de hacer pronósticos. En esta nueva vida será definitivo recuperar la credibilidad exterior y esto depende de que reduzcamos el déficit público. Cuando lo tengamos en el 3% el mundo percibirá que hemos realizado los ajustes.
*.- Hemos aprendido que hay muchos más riesgos correlacionados de lo que pensábamos. Cuando una cosa va mal acostumbran a ir mal muchas cosas a la vez. Subvaloramos las correlaciones entre países. Hoy en el mundo global las correlaciones de riesgos son mucho mayores de lo que pensábamos.
*.- Todos seremos más prudentes y seguros, y conscientes de las correlaciones. Esta generación nos la pasaremos desendeudándonos.
*.- Iremos hacia un modelo bancario más parecido al que teníamos hace 20 años. Hay que volver a las esencias de la banca: la gestión del riesgo. Invertir el dinero de nuestros depositantes y mantener una buena relación de riesgo. Hemos encontrado los límites de la globalización y la expansión bancaria. Ahora buscaremos la posición de equilibrio y volverá el modelo de banca de toda la vida.
*.- Siempre hay gente con ganas de buscar culpables. Frente a la demagogia de ciertas personas hay que hacer más pedagogía. Nosotros también somos víctimas, no hay que hacer simplificaciones. Cuando uno tiene problemas siempre echa la culpa al acreedor.
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Manel Esteller y su Equipo ( IDIBELL ) Descubren el mecanismo por el que los tumores mudan de aspecto .
El cáncer es escurridizo como una serpiente. Y, también como ella, cambia la piel. Es su estrategia de defensa desarrollada para pervivir y desarrollarse. No es una enfermedad estática, sino que en su desarrollo va acumulando transformaciones para evadir las defensas naturales del organismo, adaptarse a las nuevas circunstancias del entorno, protegerse contra la quimioterapia y radioterapia y progresar hacia la invasión de órganos vecinos hasta desencadenar la temida metástasis.
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02 septiembre 2011
Goldman Sachs,Bank of America,JP Morgan,Deutsche Bank ... . El Gobierno Federal de los EEUU Se Va a Querellar contra ellos por falsificar la calidad
P.D: : De ser Declarados culpables lo suyo sería que pagaran todas las Perdidas economicas causadas a nivel Mundial y retirarles el poder volver a operar , engañar y estafar a nadie más ... veremos .
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El gobierno federal de Estados Unidos presentará juicios contra más de 12 importantes instituciones financieras del país, por falsificar la calidad de los títulos que respaldaban las hipotecas.
La acumulación de hipotecas fraudulentas desempeñó un rol relevante en la crisis financiera de 2008, según informa el diario The New York Times.
El periódico dice que la Agencia Federal de Financiación de Viviendas, FHFA por su sigla en inglés, iniciará acciones contra los bancos: Bank of America, JP Morgan Chase y Goldmand Sachs entre otros.
Los bancos hicieron paquetes de hipotecas y los vendieron a inversionistas, incluyendo compañías respaldadas por el gobierno, como Fannie Mae y Freddie Mac, durante la llamada burbuja hipotecaria.
El Times dice que la Agencia Federal de Financiación de Viviendas presentará entre los argumentos, que los bancos no tenían un método de trabajo que les permitira percibir que los ingresos de los compradores fueron inflados o falsificados. Cuando esos propietarios no pudieron pagar sus hipotecas, los títulos perdieron valor.
Fannie Mae y Freddie Mac perdieron más de 30.000 millones de dólares en sus títulos. El diario The New York Times informa que la FHFA busca que los bancos paguen por esas pérdidas.
La querella irá dirigida, entre otros, contra Bank of America, JP Morgan, Goldman Sachs y Deutsche Bank, según informan tres fuentes cercanas al caso .
La Agencia Federal de Finanzas de Estados Unidos prepara una demanda contra más de una docena de bancos por valorar erróneamente los títulos hipotecarios que se concedieron en plena burbuja inmobiliaria, según informa el diario The New York Times. La demanda irá dirigida, entre otros, contra Bank of America, JP Morgan, Goldman Sachs y Deutsche Bank, según informan tres fuentes cercanas al caso, citadas por el rotativo estadounidense.
La agencia argumenta que estos grandes bancos no observaron la diligencia debida a la hora de calificar los títulos hipotecarios, ya que inflaron su valor, el cual se redujo significativamente con la aparición de los primeros deudores. El objetivo de la agencia es recuperar las pérdidas millonarias que ocasionaron y que, en su mayoría, han tenido que sufragar los estadounidenses con subidas de impuestos. En concreto, pretende recuperar parte de las pérdidas ocasionadas por las agencias de calificación hipotecaria Fannie Mae y Freddie Mac, valoradas en unos 30.000 millones de dólares (21.043 millones de euros).
The New York Times señala que la agencia espera obtener una indemnización de 900 millones de dólares (631 millones de euros), la misma cifra que exigió el pasado mes de julio a USB, otra agencia de calificación hipotecaria, en una demanda similar. Las fuentes citadas por el rotativo han explicado que la demanda se presentará antes del miércoles, cuando vence el plazo para presentar reclamaciones a tenor de las citaciones enviadas hace un año por la agencia a estos bancos. De forma paralela, medio centenar de fiscales generales estadounidenses preparan una demanda contra varias entidades financieras -entre ellas Bank of America, JP Morgan y Citigroup- por los abusos cometidos con las hipotecas. Con ello esperan obtener 20.000 millones de dólares (14.029 millones de euros) que destinarán a pagar parte de las hipotecas en riesgo de ejecución.
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El gobierno federal de Estados Unidos presentará juicios contra más de 12 importantes instituciones financieras del país, por falsificar la calidad de los títulos que respaldaban las hipotecas.
La acumulación de hipotecas fraudulentas desempeñó un rol relevante en la crisis financiera de 2008, según informa el diario The New York Times.
El periódico dice que la Agencia Federal de Financiación de Viviendas, FHFA por su sigla en inglés, iniciará acciones contra los bancos: Bank of America, JP Morgan Chase y Goldmand Sachs entre otros.
Los bancos hicieron paquetes de hipotecas y los vendieron a inversionistas, incluyendo compañías respaldadas por el gobierno, como Fannie Mae y Freddie Mac, durante la llamada burbuja hipotecaria.
El Times dice que la Agencia Federal de Financiación de Viviendas presentará entre los argumentos, que los bancos no tenían un método de trabajo que les permitira percibir que los ingresos de los compradores fueron inflados o falsificados. Cuando esos propietarios no pudieron pagar sus hipotecas, los títulos perdieron valor.
Fannie Mae y Freddie Mac perdieron más de 30.000 millones de dólares en sus títulos. El diario The New York Times informa que la FHFA busca que los bancos paguen por esas pérdidas.
La querella irá dirigida, entre otros, contra Bank of America, JP Morgan, Goldman Sachs y Deutsche Bank, según informan tres fuentes cercanas al caso .
La Agencia Federal de Finanzas de Estados Unidos prepara una demanda contra más de una docena de bancos por valorar erróneamente los títulos hipotecarios que se concedieron en plena burbuja inmobiliaria, según informa el diario The New York Times. La demanda irá dirigida, entre otros, contra Bank of America, JP Morgan, Goldman Sachs y Deutsche Bank, según informan tres fuentes cercanas al caso, citadas por el rotativo estadounidense.
La agencia argumenta que estos grandes bancos no observaron la diligencia debida a la hora de calificar los títulos hipotecarios, ya que inflaron su valor, el cual se redujo significativamente con la aparición de los primeros deudores. El objetivo de la agencia es recuperar las pérdidas millonarias que ocasionaron y que, en su mayoría, han tenido que sufragar los estadounidenses con subidas de impuestos. En concreto, pretende recuperar parte de las pérdidas ocasionadas por las agencias de calificación hipotecaria Fannie Mae y Freddie Mac, valoradas en unos 30.000 millones de dólares (21.043 millones de euros).
The New York Times señala que la agencia espera obtener una indemnización de 900 millones de dólares (631 millones de euros), la misma cifra que exigió el pasado mes de julio a USB, otra agencia de calificación hipotecaria, en una demanda similar. Las fuentes citadas por el rotativo han explicado que la demanda se presentará antes del miércoles, cuando vence el plazo para presentar reclamaciones a tenor de las citaciones enviadas hace un año por la agencia a estos bancos. De forma paralela, medio centenar de fiscales generales estadounidenses preparan una demanda contra varias entidades financieras -entre ellas Bank of America, JP Morgan y Citigroup- por los abusos cometidos con las hipotecas. Con ello esperan obtener 20.000 millones de dólares (14.029 millones de euros) que destinarán a pagar parte de las hipotecas en riesgo de ejecución.
Tarceva ( Erlotinib de Roche ) Aprobado por la EMEA para tratar el cáncer de pulmón con mutación del EGFR en Primera Linea .
... Dicha decisión se ha basado en los datos del estudio EURTAC, investigación liderada por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) que también ha contado con la participación de centros de Francia e Italia.
En dicho ensayo clínico se demostró que los tumores con esa mutación responden al tratamiento con 'Tarceva', ya que concretamente se consigue que en más del triple de afectados se reduzca el tamaño del tumor (58%, frente al 15% que lo logra con quimioterapia).
Asimismo, también ha mostrado que casi duplica el tiempo durante el cual los pacientes viven sin que la enfermedad avance (supervivencia libre de progresión) con respecto al uso de quimioterapia, pasando de los 5,2 meses a los 9,7 meses de media.
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En dicho ensayo clínico se demostró que los tumores con esa mutación responden al tratamiento con 'Tarceva', ya que concretamente se consigue que en más del triple de afectados se reduzca el tamaño del tumor (58%, frente al 15% que lo logra con quimioterapia).
Asimismo, también ha mostrado que casi duplica el tiempo durante el cual los pacientes viven sin que la enfermedad avance (supervivencia libre de progresión) con respecto al uso de quimioterapia, pasando de los 5,2 meses a los 9,7 meses de media.
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01 septiembre 2011
Comienza una campaña nacional para donar tejidos y muestras a la investigación .
El Banco Nacional de ADN y el centro de Investigación del Cáncer de Salamanca lanzan la iniciativa: "Es algo para ti, para todos" .
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