*.- "Impresionado". Raphaël, los miembros de su familia y de la asociación que tanto le apoyan esperaban sin creer ... Cuando, ayer, tras la convocatoria de "L'Impartial" PharmaMar, el Fabricante Español ha acordado ofrecer a Rafael Chopard Lallier el Tratamiento contra el Cáncer ( Yondelis ) que se niegan a apoyar el seguro Suizo , que se mostraron escépticos ...» .
*.- Stéphane OES, Presidente de la Asociación Rafael - Unidos contra el Cáncer :
" Qué dos días ... como ha cambiado todo ... es Completamente Asombroso!"
http://www.associationraphael.ch/
Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
30 enero 2010
29 enero 2010
“EL MAB PARA EL SECTOR BIOTECNOLOGICO EN ESPAÑA” .
P.D. : Hay prestar la atención debida a Noscira ... que de salir bien y conseguir la aprobación de su Farmaco Nypta ... sería el Primer Farmaco en el Mundo que Modificaria la Enfermedad de Alzheimer y por tanto por valer ... podría valer tanto o más que Pharma Mar ( son palabras mayores ... pero por poder ... ).
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Posible salida a bolsa de Noscira y Genomica.
José María Fernández Sousa, presidente del Grupo Zeltia, ha declarado que la compañía estudia la salida a Bolsa de sus filiales Noscira y Genomica. Esta operación dependerá de la evolución futura de las condiciones de mercado.
http://www.bolsamania.com/noticias-actualidad/comentariosDeMercado/ZELTIA--14489.html?symfony=svkv4ejkn574enb0hfei0dn660
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Posible salida a bolsa de Noscira y Genomica.
José María Fernández Sousa, presidente del Grupo Zeltia, ha declarado que la compañía estudia la salida a Bolsa de sus filiales Noscira y Genomica. Esta operación dependerá de la evolución futura de las condiciones de mercado.
http://www.bolsamania.com/noticias-actualidad/comentariosDeMercado/ZELTIA--14489.html?symfony=svkv4ejkn574enb0hfei0dn660
Raphaël parece ser que va a conseguir poder Tratarse con el Yondelis su OsteoSarcoma ... Pharma Mar podría Proporcionarselo por Razones Humanitarias .
Hace un par de días nos hicimos eco en este blog de la dramatica situación en la que se encontraba Raphaël ... tras varios tratamientos su OsteoSarcoma continuaba progresando ... su Oncologo solo veía como solución el poder tratarse con Yondelis ... pero Yondelis para esa indicación aún no esta Registrado y por tanto Raphaël debía pagarse de su bolsillo el Tratamiento ... sus Amigos se mobilizaron y crearon enlaces para poder recaudar el dinero necesario para que Raphaël pudiera tratarse con el Yondelis ... Hoy nos llega la noticia que desde Pharma Mar se han Comprometido a Proporcionar el Yondelis a Raphael por razones Humanitarias Evidentes .
Desde Aqui Chapeau por Pharma Mar ... y para Raphaël ¡¡¡ Animo !!! .
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"" Es muy triste el leer a veces que alargar la vida un día o un mes ... no vale la pena ni ensayar ni Administrar un Farmaco ... como si la vida tuviera precio ... ""
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28 enero 2010
PARA OBAMA LO PEOR PASO, PERO RECLAMO MAS ESFUERZOS .
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Pese a la difícil situación afrontada por el país, Obama expresó su confianza en el futuro: "nunca estuvo tan lleno de esperanza sobre el futuro de Estados Unidos como esta noche, y ello gracias a la fuerza y al gran espíritu de los norteamericanos", enfatizó. Obama pidió también al Congreso que no abandone la reforma del sistema de salud y esta solicitud recibió los aplausos de algunos congresistas republicanos.
"No abandonen la reforma sanitaria, no ahora, cuando estamos tan cerca", dijo Obama en el discurso sobre el Estado de la Unión, y pidió al Congreso que "encuentre el modo para acabar el trabajo por el pueblo norteamericano".
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Pese a la difícil situación afrontada por el país, Obama expresó su confianza en el futuro: "nunca estuvo tan lleno de esperanza sobre el futuro de Estados Unidos como esta noche, y ello gracias a la fuerza y al gran espíritu de los norteamericanos", enfatizó. Obama pidió también al Congreso que no abandone la reforma del sistema de salud y esta solicitud recibió los aplausos de algunos congresistas republicanos.
"No abandonen la reforma sanitaria, no ahora, cuando estamos tan cerca", dijo Obama en el discurso sobre el Estado de la Unión, y pidió al Congreso que "encuentre el modo para acabar el trabajo por el pueblo norteamericano".
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Yondelis y PM001183 : SHOW ACTIVITY TOWARD PLATINUM-RESISTANT CELLS AND ATTENUATES NUCLEOTIDE EXCISION REPAIR .
"Galicia podría ser un referente mundial en medicina marina con el Campus del Mar" .
*.- Takeshi Yasumoto - Científico japonés que hoy es investido Honoris Causa por la Universidad de Vigo :
"Me parece un proyecto impresionante y supone un gran reto para la institución"
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*.- ¿Está en los océanos el futuro de la medicina?
–Efectivamente. Apenas conocemos un 1% de los secretos del mar para desarrollar medicamentos y alimentos para la población. Y por eso es muy importante proteger los océanos. En Okinawa es muy triste ver cómo los arrecifes coralinos están desapareciendo. En Vigo estos cambios no son tan evidentes a simple vista.
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*.- Dada la ubicación geográfica de Galicia, la biodiversidad de sus aguas, y la concentración de investigadores, ¿puede convertirse en un referente en este campo?
–Está avanzando en esa dirección y en poco tiempo poría ser un referente a nivel mundial, sobre todo, si sale adelante el Campus de Excelencia, que espero que sí. Quizá la representación más destacada en España es la de PharmaMar y su medicamento anticancerígeno Yondelis.
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*.- ¿Universidad e industria deben ir de la mano?
–Es la forma correcta.
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En Santiago ya se aislan células de tumores para combatir metástasis .
Los cánceres de colon, pulmón y ginecológicos son el objetivo del trabajo, iniciado hace un año en el Clínico .
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27 enero 2010
Raphaël ( Suiza ) sufre un OsteoSarcoma y el único Farmaco que puede hacer algo por él es el Yondelis .
26 enero 2010
El primer debate sobre el Alzheimer en el Foro Económico Mundial supone un gran avance .
-- 35,6 millones de personas en todo el mundo padecen la enfermedad de Alzheimer y otro tipo de demencia; está previsto que la incidencia se duplique en los próximos 20 años
-- La carga económica total alcanza los 315.000 millones de dólares
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-- La carga económica total alcanza los 315.000 millones de dólares
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La CNMV espera aprobar la comunicación de posiciones bajistas en el tercer trimestre de 2010 .
... la idea es que cualquier persona que tome una posición bajista del 0,1% en un valor de la bolsa española tenga que comunicarlo a la CNMV. Y si supera el 0,5%, tendría que comunicarlo a todo el mercado.
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El capital riesgo guarda 5.000 millones en la recámara para comprar grupos .
Dinero suficiente para comprar Red Eléctrica de España, Banco Sabadell, FCC o Enagás. O la combinación de NH Hoteles, Zeltia, Elecnor, Reyal Urbis y Sol Meliá. Cinco mil millones de euros.
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25 enero 2010
Yondelis Protección por Patente hasta el 2019 - 2020 ... hasta esa fecha no habra competencia de Genéricos .
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P. ¿Cómo fue el desarrollo de Yondelis? Porque ha pasado por algunos baches, muchas dudas...
R. Yo tuve absoluta confianza en todo momento. Si uno analiza en el pasado los fármacos antitumorales naturales, ha llevado mucho tiempo registrarlos. Sin más, el taxol, que es un éxito de ventas de Bristol-Myers, estuvo 20 años hasta que se registró. Y es que en los compuestos naturales, que normalmente son inhibidores interfaciales, cuesta determinar el mecanismo de acción, y eso es un hándicap. Los compuestos naturales son target oriented, lo único es que hay que descubrir cuál es. Por ejemplo, en el taxol se vio que su diana era la tubulina o el irinotecán, que era la topoisomerasa I... Esa falta de información hace complicado conocer en qué tumores puede funcionar mejor, por lo que hay que hacer una exploración para saberlo. Eso hace que tenga un desarrollo normalmente un poco más lento.
P. ¿Cuál ha sido el tiempo total de desarrollo de Yondelis?
R. Fueron 16 años, que no está tan lejos de la media del sector, que son entre 14 y 15 años.
P. ¿Y la patente, hasta cuándo durará?
R. Tenemos protección de patente hasta el 2019 ó 2020, de manera que no habrá competencia de genéricos hasta esos años, dependiendo de los países.
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P. ¿Cómo fue el desarrollo de Yondelis? Porque ha pasado por algunos baches, muchas dudas...
R. Yo tuve absoluta confianza en todo momento. Si uno analiza en el pasado los fármacos antitumorales naturales, ha llevado mucho tiempo registrarlos. Sin más, el taxol, que es un éxito de ventas de Bristol-Myers, estuvo 20 años hasta que se registró. Y es que en los compuestos naturales, que normalmente son inhibidores interfaciales, cuesta determinar el mecanismo de acción, y eso es un hándicap. Los compuestos naturales son target oriented, lo único es que hay que descubrir cuál es. Por ejemplo, en el taxol se vio que su diana era la tubulina o el irinotecán, que era la topoisomerasa I... Esa falta de información hace complicado conocer en qué tumores puede funcionar mejor, por lo que hay que hacer una exploración para saberlo. Eso hace que tenga un desarrollo normalmente un poco más lento.
P. ¿Cuál ha sido el tiempo total de desarrollo de Yondelis?
R. Fueron 16 años, que no está tan lejos de la media del sector, que son entre 14 y 15 años.
P. ¿Y la patente, hasta cuándo durará?
R. Tenemos protección de patente hasta el 2019 ó 2020, de manera que no habrá competencia de genéricos hasta esos años, dependiendo de los países.
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24 enero 2010
Yondelis / Doxil Cáncer de Ovario. Con los últimos datos Clinicos del OVA 301 , La Supervivencia Global ha pasado de 20,4 meses a 22,4 . ( By FCSXXX )
*.- Creo que esta noticia es de las que van calando suavemente, de las que van cociendo a fuego lento estrategias inversoras a medio plazo, que pasan desapercibidas para el especulador, pero que se analizan despacio entre grandes inversores y casas de valores.
*.- Lo más evidente, lo que ha resaltado Banesto, en su recomendación: Los datos de supervivencia global, aquel dato que le parecía muy escaso a la FDA por su ratio beneficio/riesgo, con 5 meses más de observación, ha cambiado, nada más y nada menos que en dos meses a favor de la combinación. La mediana de supervivencia global del doxil en solitario no ha cambiado (19,5 meses) con 100 muertes más (la muestra anterior era de 300 pacientes fallecidos, y la de ahora del 31 de mayo, fue de 419).
*.- Lo importante es que la de la combinación Yondelis + doxil ha pasado de 20,4 meses a 22,4 meses, o lo que es lo mismo, ha duplicado el beneficio, y la tendencia parece apuntar a que seguirá aumentando. Los científicos que han estudiado bien el Yondelis, siempre han considerado como su punto fuerte la estabilidad de la enfermedad del paciente durante largos periodos en aquellos que funcionaba bien.
Más cosas a destacar, y creo que no menos importantes del Informe:
1*.- "Aunque un intervalo prolongado sin platino indica un mejor resultado en términos de supervivencia sin progresión de la enfermedad en comparación con un intervalo breve (resistencia al platino), el CHMP determina que no pueden descartarse los posibles beneficios en el subconjunto de pacientes resistentes al platino", o lo que es lo mismo, en un futuro la EMEA ( y por añadidura la FDA) podría aprobar su comercialización para el conjunto de pacientes resistentes a platino (su aprobación en el verano pasado fue restrictiva, porque creían que no era significativo el beneficio para pacientes para los que los platinos no funcionaron).
2*.- "La combinación de trabectedina y DLP muestra aumento de la eficacia en comparación con el uso de DLP por sí sola, un tratamiento reconocido y aprobado, sin empeoramiento sustancial de la seguridad clínica. Como beneficio adicional, la mejora en la supervivencia sin progresión de la enfermedad se obtiene sin reducción alguna en la calidad de vida de las pacientes." Esto contradice sustancialmente la idea que quedó impregnada después del NO de la FDA, de que los pacientes corrían riesgos adicionales por aumento de la toxicidad. Más claro aún " ... En conclusión, se considera que la relación entre beneficio y riesgo de la combinación de trabectedina y DLP en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino es positiva y la diferencia de toxicidad de la nueva combinación puede considerarse como una ventaja."
3*.- En parte de la población de pacientes evaluados la mejora en el riesgo de muerte (15 % en el total) llega al 41% y a 6 meses de supervivencia global (22,4 meses en el total). "Resulta de interés que, en la subpoblación de pacientes con sensibilidad al platino intermedia (intervalo sin platino: 6-12 meses), un análisis explorador muestra que el efecto diferencial máximo favorece la combinación con trabectedina con una reducción del 41% en el riesgo de muerte (IR=0,59; p=0,0015) y un aumento de 6 meses en la mediana de supervivencia."
*.- En resumen, pinta bien ... y parece que las pegas que le pusieron los Americanos ( ODAC / FDA ) se disipan ...
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Yondelis / Doxil en Cáncer de Ovario , segun Ficha Tecnica publicada por la EMEA , la Supervivencia de las Pacientes va en Aumento . ( By Pharmacy ).
Invertia . Autor: pharmacy . Fecha: 24/01/10 09:34
La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha publicado y actualizado la ficha técnica de Yondelis.
*.- Referente al estudio ET743-OVA-301 – rechazado en julio por la FDA y aprobado en septiembre por la EMEA- destacan, por su novedad, los datos actualizados de la supervivencia global (OS). La supervivencia de las pacientes del grupo del tratamiento combinado (DLP/Doxil + Yondelis) han mejorado en 3 meses más de vida (media de 22,4 meses) frente a las pacientes que han recibido monoterapia (DLP/Doxil en solitario) con una media de 19,5 meses.
*.- Cabe recordar que la solicitud presentada por Ortho Biotech Products (Johnson & Johnson ) y que estudió el Comité Asesor de Oncología (ODAC) de la FDA que finalmente rechazó, contenía los datos actualizados a 15 de mayo de 2008 de 300 pacientes.
*.- OS Supervivencia 19,4 meses (Doxil) frente a 20,5 meses (Doxil + Yondelis) (1 mes de diferencia)
(página 32)
http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/OncologicDrugsAdvisoryCommittee/UCM176240.pdf
(páginas 32-33)
http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/OncologicDrugsAdvisoryCommittee/UCM176239.pdf
*.- Ahora se ha publicado información actualizada a 31 de mayo de 2009 con los datos de 419 pacientes. Esto representa el 81% de los 520 episodios de muerte requeridos para el análisis final de la supervivencia general (OS) o el 62% de las 672 pacientes de población repartida aleatoriamente.
*.- OS Supervivencia 19,5 meses (DLP) frente a 22,4 meses (DLP + Yondelis) (3 mes de diferencia) .(página 34)
http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/yondelis/emea-combined-h773es.pdf
*.- El estudio presentado ante la FDA indicaba que la variable principal del ensayo, la supervivencia libre de progresión (PFS), era 6 semanas mejor, pero su objetivo secundario, la supervivencia global (OS), tan sólo era un mes superior. Con esos datos actualizados a 15 de mayo de 2008, la FDA opinó que la combinación de Yondelis+Doxil no presentaba un perfil riesgo-beneficio suficiente y por eso hay que esperar a tener los análisis finales de supervivencia (datos de 520 pacientes) para volver a solicitar la aprobación.
*.- A fecha de 31 de mayo de 2009 se tienen los datos de 419 mujeres. Éstos indican un aumento sensiblemente significativo del beneficio (meses de vida) para las pacientes y la propensión sugiere que se irá incrementando.
23 enero 2010
ClinEuroDiag signing the contract with Genomica S.A.U. .
ClinEuroDiag is an innovative company based in Brussels, Belgium and specialised in Molecular Diagnostics, genetic signatures analysis (DNA / RNA) and isolation of new genetic markers. ClinEuroDiag's main objective is to become the market leader in genomics applications and to extend their activities in the area of molecular diagnostics in Europe by means of the design, development and commercialization of new diagnostic applications with its innovative in vitro diagnosis platform, “ClinDiag Arrays”. ClinEuroDiag manufactures, and markets Microarrays that perform genetic analysis, including DNA and RNA analysis, for the clinical genetic assessment, biothreat, and life sciences markets.
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In August 2009, ClinEuroDiag signed an agreement with Eurogentec S.A, Liege, for the acquisition of materials, products and client portfolio to enable it to continue to provide products and services under contract manufacturing of Microarray and develop new products for genetic analysis and clinical testing.
In November 2009, signing the contract with Genomica S.A.U (Spain), to perform the analysis service with genotyping Microarray tools: FluAviaire, CLARITY ® HPV 2 ® ENTHERPEX CLARITY, CLARITY ® PneumoVir, CLEAR ® kits MetaBone .
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22 enero 2010
21 enero 2010
Geli reclama a los empresarios más valentía para invertir en el sector salud .
La consellera de salud de la Generalitat, Marina Geli, reclamó hoy a los empresarios más valentía para invertir capital riesgo en el sector salud en todas sus facetas.
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Carlos Slim invertirá $65 millones para investigar el genoma del cáncer, la diabetes y la insuficiencia renal.
20 enero 2010
Renta 4 . Zeltia substituye a Solaria en su Cartera Tecnica .
Los analistas técnicos de Renta 4 inluyen a Zeltia en su cartéra técnica, con un 20% de ponderación, en lugar de Solaria (por haber saltado el stop a 2,81 euros).
http://www.capitalbolsa.com/articulo/40027/zeltia-entra-en-la-cartera-tecnica-de-renta-4-entra-zeltia-sale-solaria.html
La Cartera Técnica de Renta 4 queda compuesta por :
30% ETF Monetario.
25% Gas Natural.
20% Zeltia.
20% Vueling.
5% Viscofán.
http://www.capitalbolsa.com/articulo/40027/zeltia-entra-en-la-cartera-tecnica-de-renta-4-entra-zeltia-sale-solaria.html
La Cartera Técnica de Renta 4 queda compuesta por :
30% ETF Monetario.
25% Gas Natural.
20% Zeltia.
20% Vueling.
5% Viscofán.
Yondelis al día ensayo clinico en T.R.S. .
Ensayo de Fase III :
A Randomized, Multicenter, Phase III Trial of Trabectedin (Yondelis) Versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With Translocation-Related Sarcomas (TRS)
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A Randomized, Multicenter, Phase III Trial of Trabectedin (Yondelis) Versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With Translocation-Related Sarcomas (TRS)
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Digna Biotech inicia la Fase de Investigación Clínica con el Interferón Alfa-5 en Pacientes con Hepatitis C Crónica de Genotipo 1 ...
... que no se han curado con un tratamiento previo.
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19 enero 2010
Kill - Paff ONE , Nuevo lanzamiento de Copyr , la Filial de Zelnova ( Grupo Zeltia ) .
Copyr was established in 1961 as Compagnia del Piretro; since then our core business has always been the formulation of highly effective insecticides with superior safety profile, mainly based on pyrethrum and pyrethroids.
With the increased sensitivity towards environmental protection and safety for operators and consumers, the know how acquired by Copyr in the formulation of products with active ingredients of natural origin has contributed to consolidate a position of leadership in the domestic market.
In May 2006 Copyr was aquired by Zelnova S.A. and entering the Zeltia Group.
With the increased sensitivity towards environmental protection and safety for operators and consumers, the know how acquired by Copyr in the formulation of products with active ingredients of natural origin has contributed to consolidate a position of leadership in the domestic market.
In May 2006 Copyr was aquired by Zelnova S.A. and entering the Zeltia Group.
Exitoso trasplante para tratar leucemia .
Científicos llevaron a cabo exitosamente en humanos una técnica de trasplante de células de cordón umbilical que eventualmente podría reemplazar la necesidad de encontrar donantes de médula ósea para tratar la leucemia y otros tipos de cáncer en la sangre.
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18 enero 2010
Yondelis combinado con Doxorrubicina podria mejorar los resultados en STS segun ensayos que se llevan a cabo .
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Trabectedin is the only approved drug for the treatment of relapsed STS, and it is recommended by the European guidelines for the treatment of advanced or metastatic STS with particular efficacy against leiomyosarcoma and liposarcoma. In phase II clinical trials, trabectedin provided disease control and/or clinical benefit in more than 50% of patients and was accompanied by a median overall survival (OS) rate of up to 14 months. The combination of trabectedin and doxorubicin extends the OS rate to 15 months. These encouraging results support the role of trabectedin in the treatment of STS. The results of ongoing clinical trials investigating the activity of trabectedin in combination with other chemotherapeutic agents and in specific histological subtypes of STS should further define the place of this emerging agent in the management of this difficult‐to‐treat population.
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Trabectedin is the only approved drug for the treatment of relapsed STS, and it is recommended by the European guidelines for the treatment of advanced or metastatic STS with particular efficacy against leiomyosarcoma and liposarcoma. In phase II clinical trials, trabectedin provided disease control and/or clinical benefit in more than 50% of patients and was accompanied by a median overall survival (OS) rate of up to 14 months. The combination of trabectedin and doxorubicin extends the OS rate to 15 months. These encouraging results support the role of trabectedin in the treatment of STS. The results of ongoing clinical trials investigating the activity of trabectedin in combination with other chemotherapeutic agents and in specific histological subtypes of STS should further define the place of this emerging agent in the management of this difficult‐to‐treat population.
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Bryostatin 1 es un fármaco Anticancerigeno , sin embargo, se ha visto que ha dado buenos resultados para combatir el Alzheimer .
Hay quienes viven de los recuerdos y hay quienes no recuerdan lo que es vivir .
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17 enero 2010
Ian Judson Clinical Medical Oncologist The latest new treatment - Trabectedin (Yondelis®) for metastatic or advanced Soft Tissue Sarcoma .
Yondelis en UK .
A la luz de esta recomendación positiva, el profesor Ian Judson, catedrático de Farmacología Oncológica en la Unidad de Desarrollo Farmacéutico del Royal Marsden Hospital, aseguró que "le complace enormemente la noticia de que 'Yondelis' vaya a estar disponible para los pacientes que cumplan los requisitos clínicos, dado el beneficio prolongado que hemos observado en algunos de los pacientes tratados aquí en el Marsden".
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A la luz de esta recomendación positiva, el profesor Ian Judson, catedrático de Farmacología Oncológica en la Unidad de Desarrollo Farmacéutico del Royal Marsden Hospital, aseguró que "le complace enormemente la noticia de que 'Yondelis' vaya a estar disponible para los pacientes que cumplan los requisitos clínicos, dado el beneficio prolongado que hemos observado en algunos de los pacientes tratados aquí en el Marsden".
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J&J Y Pharma Mar han conseguido introducir el Velcade y el Yondelis respectivamente en UK , un ejemplo a seguir .
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"Trabectedin is recommended as a treatment option for people with advanced soft tissue sarcoma if:
treatment with anthracyclines and ifosfamide has failed or
they are intolerant of or have contraindications for treatment with anthracyclines and ifosfamide and
the acquisition cost of trabectedin for treatment needed after the fifth cycle is met by the manufacturer."
...
"Trabectedin is recommended as a treatment option for people with advanced soft tissue sarcoma if:
treatment with anthracyclines and ifosfamide has failed or
they are intolerant of or have contraindications for treatment with anthracyclines and ifosfamide and
the acquisition cost of trabectedin for treatment needed after the fifth cycle is met by the manufacturer."
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16 enero 2010
Otto , el Perro más viejo del Mundo murio a los 21 años , Padecía un Cancer de Estomago .
15 enero 2010
A novel GSK-3beta inhibitor reduces Alzheimer's pathology and rescues neuronal loss in vivo.
14 enero 2010
13 enero 2010
12 enero 2010
Yondelis va confirmando su eficacia Antitumoral , fue el Primer Farmaco Del Mar , y del Mar hay otros 7 Farmacos listos para salir .
11 enero 2010
Lamellarin y Thiocoraline , Dos Preclinicos Historicos ... que siguen ahi ... por algo sera .
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...y seguir ahi con ellos significa que sigue vigente su Potencial contra el Cancer . Hasta ahora solo hemos visto Ecteinascidin , Aplidin , Kahalalido y sus variados Analogos ... serìa bueno ver porfin una nueva Familia en clinica ... siempre teniendo en cuenta que todo Farmaco para conseguir la aprobaciòn debe ser mejor que lo que hay en el mercado ... pues eso .
...y seguir ahi con ellos significa que sigue vigente su Potencial contra el Cancer . Hasta ahora solo hemos visto Ecteinascidin , Aplidin , Kahalalido y sus variados Analogos ... serìa bueno ver porfin una nueva Familia en clinica ... siempre teniendo en cuenta que todo Farmaco para conseguir la aprobaciòn debe ser mejor que lo que hay en el mercado ... pues eso .
Yondelis/Doxil Ovario en la Revista International Journal of Gynecological Cancer del mes de Diciember 2009 .
International Journal of Gynecological Cancer:
December 2009 - Volume 19 - Issue 11 - pp S63-S67
Changing the Paradigm in the Treatment of Platinum-Sensitive Recurrent Ovarian Cancer: From Platinum Doublets to Nonplatinum Doublets and Adding Antiangiogenesis Compounds .
Monk, Bradley J. MD; Coleman, Robert L. MD
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Conclusions: The term platinum sensitive should probably be replaced by chemotherapy sensitive, particularly as new nonplatinum agents and combinations are identified as active in this setting. Nonplatinum doublets are effective in treating platinum-sensitive recurrent disease, and adding antiangiogenesis agents to these combinations is a research priority.
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Cáncer de Utero , Lolita se recupera de la Operación .
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«Al saber que tenía cáncer sentí terror, se me cayó el mundo encima y me acordé de mi madre». La cantante dijo que antes de contárselo a sus hijos, Elena y Guillermo, se tomó dos vinos y un pincho de tortilla. Luego habló con ellos con toda naturalidad.
Durante la entrevista, la artista habló de la enfermedad que también se llevó a su madre, Lola Flores, y a su padre, Antonio González, El Pescailla. Lolita desveló detalles desconocidos del proceso que sufrió su madre: «A Lola Flores le dieron quimio, le pusieron hormonas, la sometieron a sesiones de radioterapia que le quemaron los pechos y se quedó calva como una bombilla, pero murió con las botas puestas».
La cantante que junto a sus hermanos, el fallecido Antonio Flores, y Rosario, dedicó a su madre la canción El coraje de vivir por su lucha contra le enfermedad, afirmó que está dispuesta a tener el mismo coraje del que hizo gala La Faraona para enfrentarse con el cáncer. Y alertó sobre la importancia de los controles ginecológicos.
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Así será la ciencia en 2020 .
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El gurú de la genómica George Church vaticina un futuro con bacterias "programables" cuyas funciones serán diseñadas tal y como se hace hoy con las miles de piezas de un motor o un edificio. Esto permitirá crear no sólo células individuales sino comunidades enteras que funcionen al unísono. La primera aplicación será la medicina, ya que se podrá enseñar a estas nuevas formas de vida a detectar un cáncer, penetrar en él y destruirlo segregando toxinas, especula el investigador. Las mismas células podrían programarse para digerir desechos y producir energía a partir de ellos.
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El gurú de la genómica George Church vaticina un futuro con bacterias "programables" cuyas funciones serán diseñadas tal y como se hace hoy con las miles de piezas de un motor o un edificio. Esto permitirá crear no sólo células individuales sino comunidades enteras que funcionen al unísono. La primera aplicación será la medicina, ya que se podrá enseñar a estas nuevas formas de vida a detectar un cáncer, penetrar en él y destruirlo segregando toxinas, especula el investigador. Las mismas células podrían programarse para digerir desechos y producir energía a partir de ellos.
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Myeloma Multiple , un tipo de cáncer de sangre -
En nuestro país existen más de diez mil pacientes afectados de mieloma múltiple. El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre en el que las células plasmáticas se multiplican de forma descontrolada, llegándose a acumular en la médula ósea. El mieloma múltiple constituye uno de los cánceres de sangre más comunmente diagnosticados: en España se diagnostican entre dos y tres mil personas al año con esta enfermedad.
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09 enero 2010
Zeltia , su Presidente con el OK del Yondelis Ovario dijo : Para mi no vendo ... a fecha de hoy podría decir : ... es más estoy comprando .
08 enero 2010
Product Manager . Multinacional Farmacéutica Europea en plena Fase de crecimiento. Empresa Joven con productos dirigidos a Especialistas.
Funciones:
§ Definición y participación en el desarrollo de los planes de Marketing.//§ Diseño, planificación, implementación, coordinación, seguimiento y control de las actividades promocionales dirigidas a los clientes de la empresa.//§ Lanzamiento, desarrollo y seguimiento de nuevos productos.//§ Responsabilidad en la consecución de los objetivos comerciales de los productos. Apoyo conjunto con la Red de Ventas en el campo.//§ Contacto y colaboración con los KOL’s.//§ Organización y participación en eventos.//§ Elaboración de informes sobre la gestión, evolución de los productos, entorno competitivo del mercado y oportunidades de crecimiento.//§ Reporte al Director de Marketing.
§ Definición y participación en el desarrollo de los planes de Marketing.//§ Diseño, planificación, implementación, coordinación, seguimiento y control de las actividades promocionales dirigidas a los clientes de la empresa.//§ Lanzamiento, desarrollo y seguimiento de nuevos productos.//§ Responsabilidad en la consecución de los objetivos comerciales de los productos. Apoyo conjunto con la Red de Ventas en el campo.//§ Contacto y colaboración con los KOL’s.//§ Organización y participación en eventos.//§ Elaboración de informes sobre la gestión, evolución de los productos, entorno competitivo del mercado y oportunidades de crecimiento.//§ Reporte al Director de Marketing.
N.C.I.( EEUU ) Actualiza la Fase II del Yondelis Pediatrico en Sarcomas EWING , podria estar Completado en Septiembre 2010 .
El ensayo se esta llevando a cabo en 81 Hospitales de EEUU y Canada .
Registry Information :
Official Title A Phase II Study Of Trabectedin (ET-743, Yondelis®) in Children With Recurrent Rhabdomyosarcoma, Ewing Sarcoma, or Nonrhabdomyosarcomatous Soft Tissue Sarcoma
Trial Start Date 2008-01-28
Trial Completion Date 2010-09-01 (estimated)
Registered in ClinicalTrials.gov NCT00070109
Date Submitted to PDQ 2003-08-14
Information Last Verified 2010-01-06
NCI Grant/Contract Number CA98543
Study Chair: Sylvain Baruchel, MD The Hospital for Sick Children
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Registry Information :
Official Title A Phase II Study Of Trabectedin (ET-743, Yondelis®) in Children With Recurrent Rhabdomyosarcoma, Ewing Sarcoma, or Nonrhabdomyosarcomatous Soft Tissue Sarcoma
Trial Start Date 2008-01-28
Trial Completion Date 2010-09-01 (estimated)
Registered in ClinicalTrials.gov NCT00070109
Date Submitted to PDQ 2003-08-14
Information Last Verified 2010-01-06
NCI Grant/Contract Number CA98543
Study Chair: Sylvain Baruchel, MD The Hospital for Sick Children
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N.C.I. ( EEUU ) actualiza Ensayo Clinico Yondelis / Filgrastim / Pegfilgrastim en Niños y Adolescentes con Tumores Sólidos Recurrentes ...
El filgrastim es una sustancia que estimula la producción en la médula ósea de un grupo de células blancas de la sangre llamadas neutrófilos.
Los neutrófilos juegan un papel importante en la defensa del organismo de las infecciones, una persona con un nivel bajo de estas células en sangre (neutropenia) tiene un riesgo elevado de desarrollar una infección.
Por ello, el filgrastim se utiliza en pacientes con neutropenia para disminuir el riesgo de contraer infecciones.
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El pegfilgrastim es una sustancia que estimula la producción en la médula ósea de un grupo de células blancas de la sangre llamadas neutrófilos.
Los neutrófilos juegan un papel importante en la defensa del organismo de las infecciones, una persona con un nivel bajo de estas células en sangre (neutropenia) tiene un riesgo elevado de desarrollar una infección.
Por ello, el pegfilgrastim se utiliza en pacientes con neutropenia para disminuir el riesgo de contraer infecciones.
El pegfilgrastim presenta un mecanismo de acción similar a filgrastim. Sin embargo, al estar unido a una molécula de polietilenglicol, permanece en el organismo durante más tiempo y permite ser administrado en dosis única tras cada ciclo de quimioterapia.
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07 enero 2010
Zeltia pasa de tener más de 13.000.000 de acciones prestadas de dias antes del OK del Yondelis en Ovario a tener 4.828.719 a fecha de 6-1-10 .
05 enero 2010
Carlos Martinez de la Serna , encargado de Comunicación Pharma Mar en EEUU .
Zeltia . Su Presidente , Jose Mª Fernandez Sousa , Comunica la compra de 251.000 Acciones por un valor aproximado de 1.000.000 de euros .
PD : Esto es Creer , Confiar y Apostar por tu Propio Trabajo ... cuando mejor esta la empresa a todos los niveles y cuando lo peor es su valor en Bolsa va y le mete 1.000.000 de euros ... lo cual marca un antes y un despues ... un antes ya que nunca se le supo de una compra ... y un despues ya que quienes la querian tirar aún más y por abajo la esperaban , veremos que hacen ahora ... mientras quedamos a la espera de conseguir acuerdos ... en principio para Nypta y Aplidin ... pero quien sabe si una Farmaceutica con luces se interesa por todos los Farmacos que hay en clinica hoy en dia en Pharma Mar a excepción del Yondelis y ...
...y de paso que cunda el ejemplo entre otros consejeros que hay alguno que ya le vale ...
José María Fernández Sousa, presidente de la entidad, comunica las siguientes operaciones sobre los títulos de Zeltia:
Compra de 7.102 acciones a 3,93 euros por título.
Compra de 22.448 acciones a 3,94 euros por título.
Compra de 14.411 acciones a 3,95 euros por título.
Compra de 6.358 acciones a 3,96 euros por título.
Compra de 800 acciones a 3,97 euros por título.
Compra de 16.257 acciones a 3,98 euros por título.
Compra de 182.624 acciones a 3,99 euros por título.
Compra de 1000 acciones a 3,94 euros por titulo .
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...y de paso que cunda el ejemplo entre otros consejeros que hay alguno que ya le vale ...
José María Fernández Sousa, presidente de la entidad, comunica las siguientes operaciones sobre los títulos de Zeltia:
Compra de 7.102 acciones a 3,93 euros por título.
Compra de 22.448 acciones a 3,94 euros por título.
Compra de 14.411 acciones a 3,95 euros por título.
Compra de 6.358 acciones a 3,96 euros por título.
Compra de 800 acciones a 3,97 euros por título.
Compra de 16.257 acciones a 3,98 euros por título.
Compra de 182.624 acciones a 3,99 euros por título.
Compra de 1000 acciones a 3,94 euros por titulo .
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Xylazel ( Grupo Zeltia ) Lidera el Proyecto Europeo NANOPLATA : Proyecto financiado por los Fondos FEDER .
Nanopartículas metálicas como alternativa ecológica para la preservación de la madera .
La nanotecnología representa actualmente una nueva herramienta cuyas potencialidades están todavía por desarrollar/descubrir. Dentro de este amplio campo interdisciplinar, las nanopartículas (NPs) presentan nuevas propiedades como consecuencia de su reducido tamaño y su elevada relación superficie/volumen. En particular, se ha observado que las nanopartículas metálicas (Au, Ag, Cu,...) presentan propiedades biocidas muy superiores a las sales iónicas respectivas, lo que les convierte en candidatas a ser los ingredientes biocidas del futuro.
La entrada en vigor de la nueva Directiva de Biocidas (98/8/CE) pretende regular la presencia y comercialización de productos biocidas en la UE. Con un carácter ambiental muy marcado, esta Directiva propone un futuro con productos biocidas de bajo impacto ambiental y con pocos riesgos de toxicidad.
Como consecuencia de ello, a día de hoy, ya se han prohibido muchas de las materias activas ampliamente utilizadas en el pasado, con lo que se dispone de muy pocas materias activas para reformular productos. En el caso de los protectores de la madera (sector al que se dirige el proyecto NANOPLATA) no queda claro si con los productos restantes se podrá garantizar la durabilidad de la madera durante los años que el mercado exige.
Consorcio:
- CIDEMCO-Tecnalia
- XYLAZEL
- NANOGAP
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"La contaminación por CTP nos afecta de forma grave y en España apenas se han tomado medidas" .
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¿En qué medida son persistentes?
Su carácter persistente no es tan obvio como podría parecer: en España el DDT se prohibió hacia 1975-1977 y más de 30 años después todavía lo encontramos en el 88% de la población.
¿Qué efectos pueden producir?
En el libro invitamos a reflexionar sobre esta hipótesis: "es probable que algunos CTP contribuyan a causar una parte relevante de la carga social que hoy suponen algunas de las enfermedades y trastornos más prevalentes". Entre ellos, infertilidad, malformaciones congénitas, problemas de aprendizaje y desarrollo neuroconductual, obesidad, diabetes, varios cánceres, Alzheimer, Parkinson, etc. Es cierto que el conocimiento sobre los efectos adversos de los CTP está lleno de incertidumbres, pero no debe ser obstáculo para que actuemos contra los efectos más perniciosos de los CTP.
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¿En qué medida son persistentes?
Su carácter persistente no es tan obvio como podría parecer: en España el DDT se prohibió hacia 1975-1977 y más de 30 años después todavía lo encontramos en el 88% de la población.
¿Qué efectos pueden producir?
En el libro invitamos a reflexionar sobre esta hipótesis: "es probable que algunos CTP contribuyan a causar una parte relevante de la carga social que hoy suponen algunas de las enfermedades y trastornos más prevalentes". Entre ellos, infertilidad, malformaciones congénitas, problemas de aprendizaje y desarrollo neuroconductual, obesidad, diabetes, varios cánceres, Alzheimer, Parkinson, etc. Es cierto que el conocimiento sobre los efectos adversos de los CTP está lleno de incertidumbres, pero no debe ser obstáculo para que actuemos contra los efectos más perniciosos de los CTP.
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Cáncer de Prostata . F77 actúa más fácilmente contra los tejidos y las células cancerosas de la próstata que contra el tejido benigno .
Investigadores de Estados Unidos (EEUU) han descubierto un anticuerpo que persigue a las células de cáncer de próstata en ratones y puede destruir la mortal enfermedad, incluso en una fase avanzada, reseñó Cuba Debate en su portal web.
El anticuerpo, denominado F77, actúa más fácilmente contra los tejidos y las células cancerosas de la próstata que contra el tejido benigno ...
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El anticuerpo, denominado F77, actúa más fácilmente contra los tejidos y las células cancerosas de la próstata que contra el tejido benigno ...
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04 enero 2010
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