Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
31 mayo 2009
ASCO .1 June 2009 . Aplidin de Pharma Mar solo o en Combinación con Dacarbazine de Bayer como Tratamiento de 1ª Linea Melanoma .
MUA = Melanoma Unresectable Avanzado .
DTIC = Dacarbazine
APL = Aplidin
Antecedentes: MUA sigue siendo incurable en la mayoría de los pacientes (pts). DTIC solo había un 8-15% la tasa de respuesta (RR), mientras que plitidepsin (Aplidin [MTA]) mostraron un RR 6% y un 14% enfermedad estable (SD) en una fase (Ph) II del estudio en 35 recaída / refractaria pts DTIC tras fracaso. Además, APL ha DTIC + aditivo actividad en modelos preclínicos. Métodos: Este estudio multicéntrico Tel Ib objetivo de determinar la seguridad de dosis recomendada (DR) de las minas terrestres antipersonal en los días 1, 8 y 15 + DTIC sólo día 1 q4wk . RD fue definido como la dosis más alta con> 5 días G4 neutropenia o trombocitopenia G4 (TC) y / o neutropenia febril (NF); ninguna relacionada con las drogas ≥ toxicidad G3 (excepto las náuseas / vómitos o reacción de hipersensibilidad) en el ciclo 1. Resultados: de 28pts con MUA, 23 fueron evaluables para DLT; 57% eran hombres, la mediana (med) edad era de 48 y (20-77), med ECOG 0 (0-2) y se med LDH 226 UI / l (126-983 ). La mayoría de pacientes (96%) tuvieron metástasis, con una mediana de 2 sitios de que se trate (1-5) . Niveles de dosis de APL DICT + (mg / m 2), fueron: DL1 (1,8 + 800), 7 pts; DL2 (2,4 + 800), 8 pacientes ; DL 2 ter (2,4 + 1000), 5 pacientes; DL3 (3,0 + 800), 8 pacientes. Pacientes recibido 4 (2-6), 2 (2-5), 2 (1-2), 2 (1-8) mediana de ciclos, respectivamente. El número de DLTs son 1 / 6, 1 / 7, 2 / 4, 2 / 6, respectivamente. DLTs fueron G3 ALT en 4 pts y FN + TC en 1 paciente. El MTD se DL en 2B y el RD estaba en DL 2. Hay 3 respuestas parciales (PR, 14%) y 4 SD> 3 meses (19%), todos en DL2 PR / 3. Cinco pacientes no fueron evaluables, 2 pacientes G3 había reacciones de hipersensibilidad relacionadas con el Cremophor petróleo (APL formulación) y 1 paciente había una reacción idiosincrásica a DTIC prolongado con pancitopenia. Un paciente tenido un mal diagnóstico y 1 paciente había temprana enfermedad progresiva (EP). Conclusiones: APL + DTIC se pueden combinar en ≥ 70% de sus respectivos como agente único en RD MUA. Principales fueron DLTs asintomática, transitoria y reversible de la ALT elevaciones. Ph Ib PR mostró 14% y 19% clínicamente significativo SD. Un estudio aleatorizado Ph II de DTIC vs + APL APL solo está en curso.
Cada vez más cerca de un nuevo fármaco para tratar el melanoma .
*.- En los melanomas con metástasis aumenta la expresión de la proteína Mcl-1 .
*.- Se trata de una molécula que ayuda al tumor a mantenerse vivo .
*.- Ya está en marcha el desarrollo de un fármaco para reducir la expresión de esta proteína .
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*.- Se trata de una molécula que ayuda al tumor a mantenerse vivo .
*.- Ya está en marcha el desarrollo de un fármaco para reducir la expresión de esta proteína .
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30 mayo 2009
Johnson And Johnson emite Comunicado sobre las Presentaciones en el Congreso ASCO ... Tres de ellas seran del Yondelis Ovario .
Es bueno que la Toda Poderosa Johnson And Johnson de este tipo de Comunicados ... con nuestro Yondelis :
*.- El compuesto se produce ahora sintéticamente. Yondelis se une al Surco menor del ADN, interfiriendo con la División Celular y los procesos de transcripción genética y la maquinaria de reparación del ADN. Yondelis se encuentra actualmente en Fase III en el desarrollo de cáncer de ovario y de ampliar sus usos en sarcoma.
*.- Según el acuerdo de licencia, PharmaMar SAU tiene derechos para comercializar el compuesto en Europa y Japón, mientras que Centocor Ortho Biotech Products, LP tiene los derechos de comercialización para el producto en el resto del mundo.
29 mayo 2009
Instituto Biomar inaugura Nueva Sede .
Una instalación de más de 2.000 metros permitirá a la empresa ampliar actividades y plantilla .
El «spin-off» de Pharmamar inicia nueva etapa, apenas una década después de su creación .
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El «spin-off» de Pharmamar inicia nueva etapa, apenas una década después de su creación .
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Las acciones de Grifols se negociarán en Estados Unidos mediante ADRs .... ¿ Cual sera la siguiente ?...
... No cotizará en la Bolsa de Nueva York, sino en el mercado estadounidense OTC). ...
Presentaciones de Pharma Mar , Hoy hasta el Martes dia 2 Junio en el Congreso ASCO.
A estas 13 Presentaciones que aparecen en la Web de Pharma Mar ... habria que añadir otras 4 :
10530 : Yondelis en LeyoMyosarcoma Uterino.
10505 : Yondelis a Altas Dosis .
10504 : Ensayo de Largo plazo ( ya 9 años ) con Yondelis STS ( Lipo y LeyoM ).
10501 : Yondelis con Marcador STS Fibromatosis .
... con estos 4 seran 17 .
10530 : Yondelis en LeyoMyosarcoma Uterino.
10505 : Yondelis a Altas Dosis .
10504 : Ensayo de Largo plazo ( ya 9 años ) con Yondelis STS ( Lipo y LeyoM ).
10501 : Yondelis con Marcador STS Fibromatosis .
... con estos 4 seran 17 .
28 mayo 2009
Pharma Mar y el Equipo de Ventas en Europa han conseguido partiendo de Cero , colocar el Yondelis en un tiempo Record .
Practicamente ya esta a la venta en toda Europa y ... a la espera , si procede , de poder Vender tambien el Yondelis en la indicación de Cancer de Ovario ... e incluso tambien podrian vender productos de Terceros . En cuanto a las posibles Ventas del Yondelis en EEUU y resto del Mundo ya se encargara J&J que para eso tiene sobrada Experiencia .
Yondelis ataca de nuevo . Ahorro y Corporacion : Nuestra Estrategia sería tomar posiciones de cara a la próxima aprobación de Yondelis para Ovario .
Zeltia: Yondelis ataca de nuevo 26 mayo 2009
Último cierre Zeltia: 4,37€
Si 2007 marcó un antes y un después en la historia de Zeltia tras la aprobación de Yondelis para STB (Sarcoma de Tejidos Blandos), esperamos que 2009 represente el lanzamiento definitivo de la compañía como empresa biotecnológica, una vez se obtenga la aprobación de Yondelis para ovario, lo que supondrá poner en beneficios a la compañía después de más de 20 años de investigación.
El dosier de solicitud de comercialización se presentó a finales de noviembre de 2008 ante la FDA (Agencia Estadounidense de Medicamentos y Alimentos) y en el mes de diciembre ante la EMEA (Agencia Europea de Medicamentos). El organismo americano establece expresamente las fechas para la discusión del dosier (14 ó 15 de julio) y la decisión sobre el mismo (septiembre). En el caso europeo, no se establecen calendarios, si bien se sabe que, para una segunda indicación, la EMEA suele tomarse entre seis y nueve meses para emitir su veredicto.
Nuestra apuesta por una aprobación es clara, sobre todo si tenemos en cuenta que estamos hablando de una segunda indicación de un fármaco ya aprobado en Europa y que, además, se administra en combinación con uno de los tratamientos más utilizados en cáncer de ovario.
Basándonos en ello, y teniendo en cuenta el potencial de revalorización que ofrece el valor respecto a su precio objetivo (+78%), nuestra estrategia sería tomar posiciones de cara a la próxima aprobación de Yondelis para ovario que en Europa podría ser a lo largo del tercer trimestre (julio o septiembre, ya que en agosto la EMEA no celebra reuniones) y en Estados Unidos, llegaría en septiembre.
Último cierre Zeltia: 4,37€
Si 2007 marcó un antes y un después en la historia de Zeltia tras la aprobación de Yondelis para STB (Sarcoma de Tejidos Blandos), esperamos que 2009 represente el lanzamiento definitivo de la compañía como empresa biotecnológica, una vez se obtenga la aprobación de Yondelis para ovario, lo que supondrá poner en beneficios a la compañía después de más de 20 años de investigación.
El dosier de solicitud de comercialización se presentó a finales de noviembre de 2008 ante la FDA (Agencia Estadounidense de Medicamentos y Alimentos) y en el mes de diciembre ante la EMEA (Agencia Europea de Medicamentos). El organismo americano establece expresamente las fechas para la discusión del dosier (14 ó 15 de julio) y la decisión sobre el mismo (septiembre). En el caso europeo, no se establecen calendarios, si bien se sabe que, para una segunda indicación, la EMEA suele tomarse entre seis y nueve meses para emitir su veredicto.
Nuestra apuesta por una aprobación es clara, sobre todo si tenemos en cuenta que estamos hablando de una segunda indicación de un fármaco ya aprobado en Europa y que, además, se administra en combinación con uno de los tratamientos más utilizados en cáncer de ovario.
Basándonos en ello, y teniendo en cuenta el potencial de revalorización que ofrece el valor respecto a su precio objetivo (+78%), nuestra estrategia sería tomar posiciones de cara a la próxima aprobación de Yondelis para ovario que en Europa podría ser a lo largo del tercer trimestre (julio o septiembre, ya que en agosto la EMEA no celebra reuniones) y en Estados Unidos, llegaría en septiembre.
Sousa : Zeltia y 20 empresas Más piden a la CNMV los Nombres de los Prestamistas al Desnudo para que toda Operativa se riga por las mismas reglas .
Pagina 32 de El Economista de hoy :
PD : ... Es Fundamental que cada Accionista sepa dode estan sus Acciones y lo que hacen con ellas los que se dedican a Prestarlas ... ¡¡¡ Estamos en el Pais de AlibaBa !!! ... al final habra que pedirlas y guardarlas bajo el colchón ...
... Tajante en que ni el ni su entorno han prestados acciones de Zeltia .
... Hay firmas que saben positivamente que el presidente de Zeltia no va a vender acciónn ninguna ... y de eso se valen .
... lo mismo que hay regulación en el tema Autocartera ... deberia existir el mismo en la operativa de prestamo de valores .
... si se desvela el nombre del Prestamista esta operativa caeria a casi Cero .
... puede que mis titulos se hayan Prestado y eso me pone los Pelos de punta .
... deberia obligarse a comunicar la baja de los titulos prestados .
PD : ... Es Fundamental que cada Accionista sepa dode estan sus Acciones y lo que hacen con ellas los que se dedican a Prestarlas ... ¡¡¡ Estamos en el Pais de AlibaBa !!! ... al final habra que pedirlas y guardarlas bajo el colchón ...
... Tajante en que ni el ni su entorno han prestados acciones de Zeltia .
... Hay firmas que saben positivamente que el presidente de Zeltia no va a vender acciónn ninguna ... y de eso se valen .
... lo mismo que hay regulación en el tema Autocartera ... deberia existir el mismo en la operativa de prestamo de valores .
... si se desvela el nombre del Prestamista esta operativa caeria a casi Cero .
... puede que mis titulos se hayan Prestado y eso me pone los Pelos de punta .
... deberia obligarse a comunicar la baja de los titulos prestados .
27 mayo 2009
Los efectos más curiosos de la quimioterapia .
Algunos pacientes con cáncer sufren curiosas reacciones, que no suelen ser peligrosas
Un paciente perdió sus huellas dactilares a consecuencia de uno de los fármacos
El cosquilleo en pies y manos o la despigmentación del cabello son algunos de ellos
Un paciente perdió sus huellas dactilares a consecuencia de uno de los fármacos
El cosquilleo en pies y manos o la despigmentación del cabello son algunos de ellos
26 mayo 2009
Yondelis , Resultados en liposarcoma mixoide MLS en el Largo Plazo . Una de las 17 Presentaciones de Pharma Mar en ASCO 09 .
PD : Esta es Una de las 17 presentaciones de Pharma Mar en el Congreso ASCO 2009 que empieza este fin de semana ... Estos datos indican que la alta tasa de respuesta de la MLS a trabectedin se traduce en Prolongadas PFS. Cirugía de los residuos de la enfermedad metastásica se utiliza ya ampliamente en la MLS metastásico. Trabectedin resulta importante para este tipo de cirugía. :
Trabectedin has been approved in Europe as second-line therapy for advanced soft tissue sarcomas. A previous analysis showed that myxoid liposarcomas (MLS) are particularly sensitive to the drug. We report on the long-term efficacy of trabectedin in a subgroup of that series. METHODS: Since September 2002, 32 advanced pretreated MLS patients received trabectedin at our center. Data were reviewed focusing on their long-term outcome. RESULTS: Trabectedin was given as a 24-h continuous infusion every 21 days. A total of 376 and a median of 12 courses per patient (range 2-26; interquartiles range (IQR) 8-15) were delivered. Response rate per RECIST was 50% [95% confidence interval (CI) 32% to 68%], median progression-free survival (PFS) was 17 months (95% CI 13.5-30.1) and median overall survival is still not reached. In 10 patients, therapy was stopped in the absence of any evident disease, mostly after complete surgery of residual lesions. In these 10 patients, at a median follow-up of 25 months, PFS was 28.1 months (95% CI 25.6-36.4) from treatment start. Discussion: These data indicate that the high response rate of MLS to trabectedin translates into prolonged PFS. Surgery of residual metastatic disease is already used quite extensively in metastatic MLS. Trabectedin may give further significance to this kind of surgery.
Trabectedin has been approved in Europe as second-line therapy for advanced soft tissue sarcomas. A previous analysis showed that myxoid liposarcomas (MLS) are particularly sensitive to the drug. We report on the long-term efficacy of trabectedin in a subgroup of that series. METHODS: Since September 2002, 32 advanced pretreated MLS patients received trabectedin at our center. Data were reviewed focusing on their long-term outcome. RESULTS: Trabectedin was given as a 24-h continuous infusion every 21 days. A total of 376 and a median of 12 courses per patient (range 2-26; interquartiles range (IQR) 8-15) were delivered. Response rate per RECIST was 50% [95% confidence interval (CI) 32% to 68%], median progression-free survival (PFS) was 17 months (95% CI 13.5-30.1) and median overall survival is still not reached. In 10 patients, therapy was stopped in the absence of any evident disease, mostly after complete surgery of residual lesions. In these 10 patients, at a median follow-up of 25 months, PFS was 28.1 months (95% CI 25.6-36.4) from treatment start. Discussion: These data indicate that the high response rate of MLS to trabectedin translates into prolonged PFS. Surgery of residual metastatic disease is already used quite extensively in metastatic MLS. Trabectedin may give further significance to this kind of surgery.
Zeltia , Ibersecurities Ratifica el Precio Objetivo , con la Posible Aprobación del Yondelis en Ovario tanto en EEUU como en EU , de 10,35 euros .
PD : Los 9 euros alcanzados por Zeltia en 2007 con la Aprobacion Europea para Sarcomas ... deberia quedar pulverizada segun estos analistas que valoran la posible aprobación tanto en EEUU como en Europa del Yondelis en Cancer de Ovario ... una indicacion con bastante más repercusion que Sarcoma ... y sin olvidar que de aprobarse para Ovario los de J&J podrian tratar la Indicacion de Sarcoma en EEUU .
*.- Zeltia es una de las compañías favoritas para Daniel García Roji. "Yo creo que puede ser el año de Zeltia", sentencia el analista, que cree que el valor está recibiendo muchas noticias positivas que van a impulsar su cotización.
*.- Los analistas de Ibersecurities también apuestan por la empresa gallega. Zeltia sigue siendo el 'top pick' en el sector para esta firma de análisis ya que es el laboratorio que ofrece el potencial más importante gracias a su compuesto Yondelis, cuya aplicación contra el cáncer de ovario debería ser aprobada en septiembre de este año tanto por la FDA estadounidense (Administración de Drogas y Alimentos) como por la EMEA (agencia europea de medicamentos) y que impulsará las ventas de este año en su aplicación contra el STS. Estos expertos fijan un precio objetivo de 10,35 euros, lo que supone un potencial de más del 100% respecto a precios actuales de cotización
25 mayo 2009
Luis Mora en Radio ... Sousa en Bloomberg : Posible Aprobación Yondelis Ovario entre Julio y Septiembre .
P.D. :
*.- Una vez más se muestra contundente con las previsiones economicas ( esta vez en un medio InterNacional) y afirma que en el cuarto trimestre del 2010 , las ventas deberían exceder a los costes"..
*.- Recordando que J&J tiene dia y hora con Yondelis Ovario con la FDA a principios de Julio ... Sousa que anteriormente habia manifestado que esperaban el veredicto para Septiembre ... hoy abre el abanico y dice que dicho veredicto podria producirse entre Julio y Septiembre ... o sea que Veranito caliente ...
*********************************************************
Luis Mora , Director General de Pharma mar Hoy entrevista en Radio Intereconomia :
*.- J & J ha presentado Dossier para conseguir la aprobacion del Yondelis en sarcomas ... en 25 Paises ... de momento y que sepamos se aprobo ya en Rusia , Corea del Sur y Macao .
*.- Pharma Mar tiene actualmente 4 farmacos en ensayos Clinicos y en breve anunciara el 5º .
*.- La buena marcha de la empresa se nota en el continuo inicio y pases de Fases clinicas , asi como la bateria de Farmacos que estan en Fases Preclinicas .
*.- Los Cuatro Farmacos actuales en ensayos clinicos en breve daran sorpresas .
*.- Sylentis iniciara Fase I en Glaucoma .
************************************************************
Sousa en Blomberg :
*.- Para Aplidin y el NP-12 se esta negociando un Acuerdo
*.- Zeltia espera ser rentable en el cuarto trimestre del año que viene gracias a Yondelis, ya que esperan que se apruebe en más países .
*.- "Esperamos obtener la aprobación para el cáncer de ovario entre julio y septiembre".
*.- Zeltia también mantiene sus previsiones de ventas de 60 millones de euros en ventas de Yondelis, con su uso actual para sarcoma de tejidos blandos, y espera obtener 100 millones de euros en 2011. La compañía espera que los ingresos alcancen los 300 millones de euros al año una vez que se incluya el uso para cáncer de ovario .
*.- Una vez más se muestra contundente con las previsiones economicas ( esta vez en un medio InterNacional) y afirma que en el cuarto trimestre del 2010 , las ventas deberían exceder a los costes"..
*.- Recordando que J&J tiene dia y hora con Yondelis Ovario con la FDA a principios de Julio ... Sousa que anteriormente habia manifestado que esperaban el veredicto para Septiembre ... hoy abre el abanico y dice que dicho veredicto podria producirse entre Julio y Septiembre ... o sea que Veranito caliente ...
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Luis Mora , Director General de Pharma mar Hoy entrevista en Radio Intereconomia :
*.- J & J ha presentado Dossier para conseguir la aprobacion del Yondelis en sarcomas ... en 25 Paises ... de momento y que sepamos se aprobo ya en Rusia , Corea del Sur y Macao .
*.- Pharma Mar tiene actualmente 4 farmacos en ensayos Clinicos y en breve anunciara el 5º .
*.- La buena marcha de la empresa se nota en el continuo inicio y pases de Fases clinicas , asi como la bateria de Farmacos que estan en Fases Preclinicas .
*.- Los Cuatro Farmacos actuales en ensayos clinicos en breve daran sorpresas .
*.- Sylentis iniciara Fase I en Glaucoma .
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Sousa en Blomberg :
*.- Para Aplidin y el NP-12 se esta negociando un Acuerdo
*.- Zeltia espera ser rentable en el cuarto trimestre del año que viene gracias a Yondelis, ya que esperan que se apruebe en más países .
*.- "Esperamos obtener la aprobación para el cáncer de ovario entre julio y septiembre".
*.- Zeltia también mantiene sus previsiones de ventas de 60 millones de euros en ventas de Yondelis, con su uso actual para sarcoma de tejidos blandos, y espera obtener 100 millones de euros en 2011. La compañía espera que los ingresos alcancen los 300 millones de euros al año una vez que se incluya el uso para cáncer de ovario .
24 mayo 2009
Sylentis ( Grupo Zeltia ) presenta en congreso ARVO mejores resultados en Glaucoma que los que se consiguen con Dos Farmacos ya en el Mercado .
*.- Sylentis, empresa bio-farmaceútica del Grupo Zeltia (MC: ZEL), pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del
silenciamiento génico de ARN de interferencia (RNAi).
*.- Sylentis desarrolla actualmente tratamientos para indicaciones oftalmológicas.
*.- El compuesto SYL054003 administrado tópicamente es capaz de reducir el dolor ocular de manera altamente específica mediante el descenso de TRPV1.
*.- SYL054003 podría reducir los efectos secundarios asociados a la medicación utilizada actualmente para el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco.
*.- El pretratamiento con SYL040003 y con SYL040012 respectivamente previene el aumento de la presión intraocular.
*.- El efecto profiláctico de SYL040003 y SYL040012 para el tratamiento del glaucoma es mayor que el descrito anteriormente para otros fármacos como Timolol o Xalatan.
*.- El ojo es un tejido ideal para la tecnología RNAi ya que puede ser administrado local y tópicamente en dosis controladas, evitando así los tratamientos sistémicos.
PD : El SYL054003 parece ser que sera el Primer Farmaco de Sylentis en iniciar la Fase I ... por recordar lo que dijo Catherine en 2007 , la que por aquel año era la VicePresidenta de Sylentis :
*.- Esperamos poder tener un socio industrial para cuando el primer Farmaco de Sylentis inicie la Fase I clinica ... veremos si siguen con esa idea a fecha de hoy ...
22 mayo 2009
Yondelis (Centocor Ortho Biotech) . PHARMACY AND THERAPEUTICS REVIEW . Preliminary Evaluation .
GENERIC NAME: TRABECTEDIN
PROPRIETARY NAME: Yondelis (Centocor Ortho Biotech)
APPROVAL RATING: NDA Submitted
THERAPEUTIC CLASS: Antitumor Agents
SIMILAR DRUGS: None
INDICATIONS: Trabectedin has been submitted for Food and Drug Administration (FDA) approval for use in combination with doxorubicin liposome injection in the treatment of relapsed ovarian cancer.
.....
J&J anuncia que ha firmado un acuerdo para adquirir Cougar Biotecnología, Inc. ... ofrece 43 $ por accion .
... Cougar biotecnología no tiene actualmente los productos comercializados, pero se está desarrollando compuestos de oncología para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado, cáncer de mama y mieloma múltiple. De la empresa llevar candidato, abiraterone acetato (CB7630), recientemente entró en el segundo de dos ensayos clínicos de fase III para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado.
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Síndrome de Down ¿clave contra el cáncer? .
Científicos descubrieron por qué la gente con síndrome de Down rara vez sufre de cáncer.
En la copia adicional del cromosoma 21, que causa la enfermedad, parece haber también copias adicionales de genes que los protegen contra el cáncer.
La investigación, que aparece en la revista Nature, afirma que el avance podría ayudar en la búsqueda de nuevos tratamientos para el cáncer.
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En la copia adicional del cromosoma 21, que causa la enfermedad, parece haber también copias adicionales de genes que los protegen contra el cáncer.
La investigación, que aparece en la revista Nature, afirma que el avance podría ayudar en la búsqueda de nuevos tratamientos para el cáncer.
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Benedetti, el escribidor .
21 mayo 2009
El mar nos curará el cáncer .
Ya se que es de hace unos meses ... pero cuantos más meses pasen más exitos obtendra Pharma Mar del Mar ... a destacar la opinión del paciente MARCEL JOAN que como vimos ayer en el reportaje de la TV Catalana y tras varios tratamientos oncologicos sin ningun tipo de exito ... se le declaro Enfermo Terminal ... pero pudo alistarse en un ensayo clinico de Fase I con un Farmaco Marino de Pharma Mar y obtuvo una muerte celular programada de su Tumor Terminal de Esofago con ese farmaco de Pharma Mar del que tendremos noticias en el Congreso de ASCO este fin de mes .
*.- Marcel Joan :
Soy un Enfermo de Cancer que está en Fase I de un Nuevo Fármaco de Pharmamar.
Por mi experiencia puedo decir con causa que en el mar está el futuro para curar el cáncer.
*.- Marcel Joan :
Soy un Enfermo de Cancer que está en Fase I de un Nuevo Fármaco de Pharmamar.
Por mi experiencia puedo decir con causa que en el mar está el futuro para curar el cáncer.
Pharma Mar y Genomica SAU en el Congreso SEAP y SEC de Sevilla , 20 al 23 Mayo 09 .
*.- Congreso de la Sociedad Española de Anatomía Patológica .
*.- XIX Congreso de la Sociedad Española de Citología .
Sevilla, 20 a 23 de mayo de 2009
*.- XIX Congreso de la Sociedad Española de Citología .
Sevilla, 20 a 23 de mayo de 2009
20 mayo 2009
ASCO Congress Proxima Semana . Pharma Mar presenta 17 Trabajos de Yondelis , Aplidin , Zalypsis e Irvalec.Varios de Fase III Ovario con Yondelis .
Marcel Joan , Paciente con Cancer Terminal de Esofago ... Consigue Remision Total del Tumor con un Farmaco de Pharma Mar .
Para ver el Video solo hay que picar en el titular ...
Impresionante Reportaje de 22 Minutos integros a Pharma Mar el que se emitira hoy en el Canal 33 en el programa Quequicom a las 21,30 horas ... y en sucesivos dias en TV3 de Catalunya en el que se detallan tres vertientes entorno a la lucha contra el Cancer :
http://www.tv3.cat/pprogrames/comu/emissio.jsp?idint=201630493&publi=quequicom
*.-Explica con sencillez lo básico para saber del cáncer , sus inicios , sus Metastasis , los medicamentos que lo intentan atacar y varias formas de ataque ...
*.- Explica como Pharma Mar se fijo precisamente en el Mar ... Un Mundo por Descubrir en el que cada especie desarrolla sus Defensas Quimicas para protegerse y poder sobrevivir . Pharma Mar posee ya 71.000 moleculas clasificadas a 30 grados bajo cero de las que saldran remedios para multitud de enfermedades ... y son ya alrededor de 10 los farmacos que entre Pharma Mar , Noscira y Sylentis estan en Ensayos Clinicos .
*.- Y lo mas sorprendente es la historia de Marcel Joan . Un Paciente con Cancer de Esofago que ya ni el mismo se reconocia en el espejo , tras someterse a varios Tratamientos , tratamientos que nada pudieron hacer por remitir su Tumor ... llega el dia en que su Oncologo le comunica que "" Hasta aqui hemos llegado "" ... pero Marcel se resiste al cruel destino y exije seguir luchando ... y es ahi donde es inscrito en el Ensayo Clinico de Fase I con Un Farmaco de Pharma Mar ... y a partir de ahi vienen tres sorpresas :
1ª La primera sorpresa de Marcel es que tras la primera dosis no siente ninguna molestia , ni efecto secundario importante y ademas puede hacer vida normal ... algo impensable con los anteriores tratamientos en que se podia pasar Tres dias vomitando ...
2ª- La Segunda sorpresa se la lleva su Onclogo que tras reconocerle queda sorprendido al ver que el Tumor " Ha dejado de crecer " .
3ª Y por fin llega la gran sorpresa y es que tras varias sesiones de tratamiento ... el Tumor de Esofago de Marcel que con los farmacos actuales que hay en el mercado ya nada podian hacer por salvarle la vida ... un Farmaco de Pharma Mar en ensayos clinicos de tan solo Fase I conseguia "" LA REMISIONN TOTAL DE SU CANCER DE ESOFAGO "" algo que sin duda se hablara y mucho en el Mundo Oncologico a nivel Mundial ... sin ir más lejos a finales de este mismo mes en el Más importante Congreso Oncologico a Nivel Mundial ... el ASCO en Florida .
PD : Dado que en el Reportaje en ningun momento citan el nombre del Farmaco de Pharma Mar que ha conseguido este Exito Oncologico ... desde aqui tampoco lo haremos .
Impresionante Reportaje de 22 Minutos integros a Pharma Mar el que se emitira hoy en el Canal 33 en el programa Quequicom a las 21,30 horas ... y en sucesivos dias en TV3 de Catalunya en el que se detallan tres vertientes entorno a la lucha contra el Cancer :
http://www.tv3.cat/pprogrames/comu/emissio.jsp?idint=201630493&publi=quequicom
*.-Explica con sencillez lo básico para saber del cáncer , sus inicios , sus Metastasis , los medicamentos que lo intentan atacar y varias formas de ataque ...
*.- Explica como Pharma Mar se fijo precisamente en el Mar ... Un Mundo por Descubrir en el que cada especie desarrolla sus Defensas Quimicas para protegerse y poder sobrevivir . Pharma Mar posee ya 71.000 moleculas clasificadas a 30 grados bajo cero de las que saldran remedios para multitud de enfermedades ... y son ya alrededor de 10 los farmacos que entre Pharma Mar , Noscira y Sylentis estan en Ensayos Clinicos .
*.- Y lo mas sorprendente es la historia de Marcel Joan . Un Paciente con Cancer de Esofago que ya ni el mismo se reconocia en el espejo , tras someterse a varios Tratamientos , tratamientos que nada pudieron hacer por remitir su Tumor ... llega el dia en que su Oncologo le comunica que "" Hasta aqui hemos llegado "" ... pero Marcel se resiste al cruel destino y exije seguir luchando ... y es ahi donde es inscrito en el Ensayo Clinico de Fase I con Un Farmaco de Pharma Mar ... y a partir de ahi vienen tres sorpresas :
1ª La primera sorpresa de Marcel es que tras la primera dosis no siente ninguna molestia , ni efecto secundario importante y ademas puede hacer vida normal ... algo impensable con los anteriores tratamientos en que se podia pasar Tres dias vomitando ...
2ª- La Segunda sorpresa se la lleva su Onclogo que tras reconocerle queda sorprendido al ver que el Tumor " Ha dejado de crecer " .
3ª Y por fin llega la gran sorpresa y es que tras varias sesiones de tratamiento ... el Tumor de Esofago de Marcel que con los farmacos actuales que hay en el mercado ya nada podian hacer por salvarle la vida ... un Farmaco de Pharma Mar en ensayos clinicos de tan solo Fase I conseguia "" LA REMISIONN TOTAL DE SU CANCER DE ESOFAGO "" algo que sin duda se hablara y mucho en el Mundo Oncologico a nivel Mundial ... sin ir más lejos a finales de este mismo mes en el Más importante Congreso Oncologico a Nivel Mundial ... el ASCO en Florida .
PD : Dado que en el Reportaje en ningun momento citan el nombre del Farmaco de Pharma Mar que ha conseguido este Exito Oncologico ... desde aqui tampoco lo haremos .
19 mayo 2009
Sylentis ( Grupo Zeltia ) en el congreso ARVO resultados Preclinicos en Glaucoma .
... Para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto ha publicado los resultados de diferentes investigaciones que han demostrado que el pretratamiento con SYL040003 y con SYL040012 previene el aumento de la presión intraocular inducido en este modelo de hipertensión ocular. “El efecto profiláctico ejercido por estos compuestos es mayor que el descrito anteriormente en este modelo para los fármacos que se usan actualmente para el tratamiento del glaucoma tales como el Timolol o Xalatan”, afirman. ...
Novogen una Farmaceutica capaz de subir un 127 % en una jornada .
Su historial clinico Oncologico :
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Phenoxodiol
De los 5 ensayos clinicos , el más destacable una Fase III en Platinum-Resistant, Recurrent Epithelial Ovarian Cancer que tiene previsto terminar en Marzo 2010 .
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=Phenoxodiol
De los 5 ensayos clinicos , el más destacable una Fase III en Platinum-Resistant, Recurrent Epithelial Ovarian Cancer que tiene previsto terminar en Marzo 2010 .
17 mayo 2009
Zeltia estara presente en la Bio Atlanta del 18 al 21 de Mayo 2009 .
Ademas de esta conferencia ... Zeltia dispondra de Stand propio :
Visit us at 2009 BIO International Convention, Booth: 1411 - Madrid - Spain Pavilion
Zeltia is the parent company of a spanish group of companies that operate in two distinct sectors: Biotechnology (comprising companies PharmaMar, Noscira, Genomica and Sylentis) and Consumer chemical companies (comprising companies Zelnova, Copyr and Xylazel).
The biotechnology companies focus on cancer, Alzheimer disease, molecular diagnostic and siRNA technology.
BrandNames:
Cancer treatment: Yondelis, Aplidin, Kahalalide, Zalypsis, Irvalec Diagnosis tools: Clart Pneumovir
El tabaco de liar es más adictivo que los cigarros .
El experto en cáncer y vicepresidente del Comité Nacional para la prevención del Tabaquismo, el doctor Francisco Rodríguez Lozano, advirtió durante su participación en el Simposio de Cáncer y Tabaco en la capital grancanaria, organizado por el Colegio de Dentistas de Las Palmas, sobre la falsa creencia de que el tabaco de liar es menos perjudicial que los cigarrillos.
El especialista en cáncer oral quiso matizar que "este tabaco, que tiene un consumo creciente entre la población más joven debido a la crisis, contiene más aditivos nocivos que los cigarros, que al quemarse pueden resultar cancerígenos".
"El tabaco de liar contiene un 20% de aditivos de media frente al 10% del tabaco convencional", aseguró. ...
El especialista en cáncer oral quiso matizar que "este tabaco, que tiene un consumo creciente entre la población más joven debido a la crisis, contiene más aditivos nocivos que los cigarros, que al quemarse pueden resultar cancerígenos".
"El tabaco de liar contiene un 20% de aditivos de media frente al 10% del tabaco convencional", aseguró. ...
Un documento permite determinar el HER2 en cáncer de mama .
Oncólogos y patólogos lanzan una guía para detectar la proteína HER2 ...
Las mujeres mayores que tienen cáncer de mama en primera fase pueden obtener mejores resultados con la quimioterapia estándar que con el medicamento..
... oral capecitabina (Xeloda), según halla un estudio reciente .
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Se confía en que se ponga en marcha un plan de detección precoz de cáncer de colon a semejanza que el que ya funciona con el de mama.
Habrá pruebas de detección precoz a partir de los 50 años . ...
La curación espontánea de ciertos tumores no es milagrosa .
Una investigación española concluye que las regresiones inesperadas de los hepatocarcinomas son más frecuentes de lo que se creía y que no han de achacarse a remedios prodigiosos . ....
Los virus también curan .
*.- La viroterapia es una estrategia que se basa en la manipulación de bacterias para que infecten y destruyan células tumorales.
*.- También se usa en la distribución de fármacos .
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*.- También se usa en la distribución de fármacos .
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Rusia desaconseja los viajes a España por la gripe A .
El jefe del Servicio Epidemiológico de Rusia, Guennadi Oníschenko, ha recomendado a los ciudadanos rusos abstenerse de viajar a España debido a la gripe A. "Continuamos insistiendo en que nuestros ciudadanos se abstengan de viajar a Estados Unidos, México y Canadá. Y a partir de hoy no recomendamos viajar a España", ha señalado Oníschenko en declaraciones a la agencia Interfax.
"Cien casos ( de gripe A) ya es algo serio. Pedimos a nuestros ciudadanos renunciar a sus viajes a España", ha señalado el jefe del Servicio Epidemiológico, responsable también de control veterinario y fitosanitario. ...
"Cien casos ( de gripe A) ya es algo serio. Pedimos a nuestros ciudadanos renunciar a sus viajes a España", ha señalado el jefe del Servicio Epidemiológico, responsable también de control veterinario y fitosanitario. ...
14 mayo 2009
La Universidad de Johns Hopkins es lider en EEUU en I+D Bio Universitaria abre sus Puertas a Pharma Mar lider Mundial en I+D Oncologica Marina .
Zalypsis Nueva Fase II en EEUU in Patients With Advanced and/or Metastatic Endometrial or Cervical Cancer Previously Treated With One Line of Systemic
*.- Esta previsto empezar el ensayo con Pacientes en un par de meses ...
*.- En el tema Bursatil es bueno recordar aquellos años en que en Zeltia solo existia el Yondelis y cuando iniciaba una nueva Fase Clinica lo celebraba varios dias consecutivos con subidas de dos digitos %% ... eran otros tiempos ... aunque la diferencia sea Abismal ... salta a la vista las Decenas de ensayos clinicos que el Grupo Zeltia esta llevando a cabo hoy en dia .
13 mayo 2009
Triple dia brujo en Zeltia , 14 Mayo : Sylentis en la RNAi World 09 ; PharmaMar en la Hopkins ; y Arranca la Pre de ASCO 09 .
... por tanto el viernes ya entramos en el Pre-ASCO y la proxima semana tendremos la Bio Atlanta ... Y Genomica SAU se partira en dos para poder asistir a sendos eventos ... esperemos que tras el desaguisado intradial de hoy en breve recobremos la calma .
NYPTA , asi se llama el Farmaco más avanzado de Noscira que consigue frenar la enfermedad de Alzheimer .
NYPTA esta en Fase II y antes lo conociamos como NP0031112 O NP-12 ...
... "Si la investigación concluye con éxito, estaríamos ante un fármaco modificador de la enfermedad de Alzheimer que frenaría el proceso de muerte neuronal asociado a la patología y el deterioro cognitivo que le acompaña", afirmó la directora del equipo del CSIC que descubrió el compuesto, Ana Martínez. ...
... "Si la investigación concluye con éxito, estaríamos ante un fármaco modificador de la enfermedad de Alzheimer que frenaría el proceso de muerte neuronal asociado a la patología y el deterioro cognitivo que le acompaña", afirmó la directora del equipo del CSIC que descubrió el compuesto, Ana Martínez. ...
Yondelis de aprobarse para Cancer de Ovario a nivel Mundial significaria el Multiplicar por TRES los Ingresos hablando solo de Europa .
Presidente del Grupo Zeltia Hoy en Expansión :
*.- Además hay que esperar Pagos por parte de Johnson And Johnson .
*.- Además esta pendiente el inicio de ventas Sarcoma en Francia , Suiza , Portugal , Polonia y Paises del Area de Johnson And Jonhson . En EEUU Johnson And Johnson podra Vender para la Indicación de Sarcoma en cuanto consiga la Aprobación para Ovario .
*.- Yondelis tiene cita con la FDA el 14 de Julio , alli estrara J&J para defender el Yondelis y una vez celebrada dicha reunión J&J pedira su Aprobación ... para el Presidente de Zeltia su apuesta de aprobación en EEUU se situa en Septiembre ... esa seria su apuesta .
*,.- sin embargo para Europa afirma que la EMEA acostumbra a ir paralela con EEUU ... pero la EMEA al ser tan Opaca en sus Decisiones ?? ... es en Europa donde podria saltar la sorpresa ... ¿ Sera antes que en EEUU ... igual ... o mas tarde ... ?? ... veremos .
*.- Noscira ya ha Bautizado a su Primer Farmaco en Fase II Alzheimer , se Llama Nypta , ha recaudado 11 Millones con la última ampliación lo cual le cubre hasta Febrero 2010 ... y aqui viene una Novedad y es que afirma que hay un Grupo extranjero dispuesto a poner otros 11 Millones por un 10 % de la empresa por lo que habria que hacer otra ampliación para fuera de España .
12 mayo 2009
Johnson And Johnson publica en Science Direct , con fecha 15 Mayo 2009 , resultados in Vitro Yondelis ...
Son resultados in vitro y por tanto iniciales ... pero lo interesante es que J & J continue iniciando esos estudios con Yondelis , lo cual significa que Continua con su Apuesta e Interes por este Farmaco de Pharma Mar y tambien significa que J&J le ve vida por años y años .
11 mayo 2009
Pharma Mar en The Johns Hopkins Biotech Network . 14 - 15 Mayo .
Biotecnologia Marina , Un Oceano de Posiblidades .
*.- Estaran presentes Pharma Mar , Sylentis ... su Presidente Jose Mª Fernandez Sousa dara una Conferencia y dado que habra empresas de Capital Riesgo con ganas de Colaborar , Invertir ... a ver si se animan .
*.- ...de hecho a final de mes tendremos el Congreso ASCO que cada año crea espectativas ya que en el se presentan resultados avanzados de los farmacos y a continuación ya tendriamos muy cerca las deliberaciones tanto de la EMEA como de la FDA con Yondelis en Cancer de Ovario ... todo esto podria hacer ver con buenos ojos una entrada en los precios actuales ...
*.- Este evento ( The Johns Hopkins Biotech Network ) tiene como objetivo aumentar la conciencia de lo Español han alcanzado las empresas de Biotecnología, abriendo la puerta a una génesis de las alianzas y asociaciones con sus homólogos en el Estado de Maryland.
*.- No hay que olvidar aquellos años en que casi nadie queria ensayar con el ET 743 ... porque era Español ... y a Fecha de hoy Pharma Mar es Lider Mundial en I+D Oncologica Marina y el Yondelis lo tenemos aprobado en Europa ( STS ) y pronto podria ser aprobado en Cancer de Ovario tanto en Europa como en los EEUU de la mano de uno de los Lideres Mundiales en Farmacia ... J&J .
Consejeros ejecutivos , su sueldo medio supera los 2.000.000 .
Lo lamentable es lo poco que ponen algun@s en la empresa que les esta pagando ... incluso los hay que practicamente ni acciones poseen ...
10 mayo 2009
Dengue... o el poder de una picadura de Mosquito Aedes Aegypti.
El dengue, una enfermedad que afecta a entre 50 y 100 millones de personas cada año, es una enorme carga económica para los sistemas de salud y la productividad de los países perjudicados. ...
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... El embajador argentino en México, Jorge Yoma, insistió en que la Argentina tiene más problemas con el dengue que México con la gripe porcina.
En diálogo con el canal de noticias TN, Yoma expresó que basa sus dichos en los números oficiales y precisó: "En México hay confimados unos 500 casos de gripe A. mientras que el gobierno argentino admite más de 20.000 casos de dengue". :
http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1124787
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Brotes actuales: Mientras la atención del mundo ha estado centrada en la gripe porcina de México, un grave brote de dengue infectaba a 50.000 personas en Bolivia y más de 20.000 en Argentina. (Esta semana, Michael Shifter escribió para FP acerca de la lentitud de respuesta ante esta crisis por parte del gobierno argentino, lo que ha constituido un escándalo en Buenos Aires.) Las cifras exactas son difíciles de obtener debido a la falta de información, pero el número de muertos se cree que puede ser de cientos. Australia también está luchando por contener un brote de dengue que ha infectado a casi 1.000 personas.
www.ecoportal.net
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... El embajador argentino en México, Jorge Yoma, insistió en que la Argentina tiene más problemas con el dengue que México con la gripe porcina.
En diálogo con el canal de noticias TN, Yoma expresó que basa sus dichos en los números oficiales y precisó: "En México hay confimados unos 500 casos de gripe A. mientras que el gobierno argentino admite más de 20.000 casos de dengue". :
http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1124787
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Brotes actuales: Mientras la atención del mundo ha estado centrada en la gripe porcina de México, un grave brote de dengue infectaba a 50.000 personas en Bolivia y más de 20.000 en Argentina. (Esta semana, Michael Shifter escribió para FP acerca de la lentitud de respuesta ante esta crisis por parte del gobierno argentino, lo que ha constituido un escándalo en Buenos Aires.) Las cifras exactas son difíciles de obtener debido a la falta de información, pero el número de muertos se cree que puede ser de cientos. Australia también está luchando por contener un brote de dengue que ha infectado a casi 1.000 personas.
www.ecoportal.net
08 mayo 2009
IBEX MEDIUM CAP avanza un 9,68%, mientras que el IBEX-35 se anota un 2,50% en 2009 . El Sector Farma el que podria tener más recorrido .
... . Farmacéuticas como Almirall SA (ALM.MC), +35,45%, y Faes Farma SA (FAE.MC), +77,36%, tienen por delante "muchísimo recorrido", según Espinosa. Con la etiqueta de sector refugio, los títulos de ambas tienen como catalizadores dos fármacos, Aclidinium y Bilastina, y cualquier noticia positiva en torno a ellos podría disparar sus acciones, mientras que cualquier revés tendría un efecto adverso.
Lo mismo podría pasar con Zeltia, +28,96%, si su medicamento contra el cáncer de ovario Yondelis recibe la autorización por parte de la agencia del medicamento estadounidense en septiembre.. ...
Lo mismo podría pasar con Zeltia, +28,96%, si su medicamento contra el cáncer de ovario Yondelis recibe la autorización por parte de la agencia del medicamento estadounidense en septiembre.. ...
Pharma Mar en el Congreso ASCO 29 Mayo y Junta de Accionistas de Zeltia el 22 Junio .
07 mayo 2009
Joan Massagué y su Equipo Hallan la «llave genética» que facilita la extensión del cáncer de mama al cerebro .
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Nuevos fármacos
Con esa llave genética, las células cancerosas se abren paso hacia el cerebro, pero antes otros dos genes (COX2 y HB-EFG) facilitan la salida del tumor de la mama. Esos dos genes, ya conocidos, son los que logran que las células malignas decidan emigrar y lanzarse a la invasión de nuevos tejidos. Después, un tercero remata el viaje hacia el cerebro y facilita su llegada.
Conocer esta ruta de la metástasis es importante porque cuanto más se sepa de este mecanismo más posibilidades habrá de reducir la mortalidad por cáncer. Además, de este último hallazgo podrían salir medicamentos que impidan a alguno de los genes realizar su trabajo. Se tendría así una nueva arma para reducir las metástasis del cáncer de mama, un problema que aumenta a medida que las pacientes se vuelven resistentes a los tratamientos.
Nuevos fármacos
Con esa llave genética, las células cancerosas se abren paso hacia el cerebro, pero antes otros dos genes (COX2 y HB-EFG) facilitan la salida del tumor de la mama. Esos dos genes, ya conocidos, son los que logran que las células malignas decidan emigrar y lanzarse a la invasión de nuevos tejidos. Después, un tercero remata el viaje hacia el cerebro y facilita su llegada.
Conocer esta ruta de la metástasis es importante porque cuanto más se sepa de este mecanismo más posibilidades habrá de reducir la mortalidad por cáncer. Además, de este último hallazgo podrían salir medicamentos que impidan a alguno de los genes realizar su trabajo. Se tendría así una nueva arma para reducir las metástasis del cáncer de mama, un problema que aumenta a medida que las pacientes se vuelven resistentes a los tratamientos.
06 mayo 2009
La Clave contra el Cancer esta en los Farmacos a la carta , más eficaces y con una comercialización exprés .
¿Sabían que desde que un nuevo medicamento se investiga en laboratorio hasta que está comercializado pasan al menos quince años? Para acortar ese tiempo, que sin duda es oro para los pacientes oncológicos, los investigadores están utilizando biomarcadores ya en fase I, en decir en ensayo clínico. "Con esta herramienta logramos no sólo disminuir a cinco los años de demora para poder usar con nuestros pacientes un nuevo fármaco, sino que le daremos a cada enfermo el más eficaz, porque no todos los tumores, por ejemplo, de mama o de colon, son iguales. Hay que ir hacia los medicamentos personalizados, son el futuro". ...
05 mayo 2009
Yondelis , Estudio Japones confirma que este Farmaco es Activo contra el Cancer de Mama Triple Negativo .
Breast Cancer. 2009 May 1
Possible treatment strategies for triple-negative breast cancer on the basis of molecular characteristics.
Kurebayashi J.
Department of Breast and Thyroid Surgery, Kawasaki Medical School, 577 Matsushima, Kurashiki, Okayama, 701-0192, Japan, kure@med.kawasaki-m.ac.jp.
The intrinsic subtype has demonstrated that breast cancers can be classified into biologically and clinically meaningful subgroups. Most breast tumors categorized as one of the intrinsic subtypes, i.e., basal-like, have an estrogen receptor-negative, progesterone receptor-negative, and human epidermal growth factor receptor 2-negative phenotype, so-called triple-negative (TN) phenotype; however, TN breast cancer is not a synonym for basal-like subtype. TN breast cancers account for 10-20% of all breast cancers, and are more biologically aggressive than breast cancers of other subgroups. Tailored therapies, such as endocrine therapy and anti-HER2 therapy, are not applicable to TN breast cancer. To develop novel strategies against TN breast cancer, it is essential to understand the specific pathways driving the aggressive behavior of TN breast cancer. Preclinical and clinical studies have suggested that DNA-damaging agents and poly ADP-ribose polymerase inhibitors are active in TN breast cancer harboring BRCA1 dysfunction; anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies and EGFR tyrosine kinase inhibitors are active in TN breast cancer with EGFR gene amplification; dasatinib is active in TN breast cancer with activated Src tyrosine kinases; inhibitors of a mammalian target of rapamycin are active in TN breast cancer with loss of PTEN tumor suppressor; antiangiogenic therapies enhance antitumor activity of chemotherapeutic agents in hypervascular TN breast cancer; and irinotecan, trabectedin, ixabepilone, and ABI-007 are active in TN breast cancer. A number of clinical trials are ongoing to clarify the antitumor activity of these challenging treatment strategies. Further biological characterization of TN breast cancer is needed to develop more specific treatment strategies against TN breast cancer.
El CSIC analiza el comportamiento del cerebro ante enfermedades como Alzheimer .
Un cerebro artificial simulará estar enfermo y probará los fármacos ...
04 mayo 2009
Zeltia (Sylentis) en el Congreso ARVO del 3 al 7 Mayo , sobre Enfermedades Oculares que se celebra en Florida .
03 mayo 2009
Phase I Combination Study of Trabectedin and Doxorubicin in Patients with Soft-Tissue Sarcoma . Una Apuesta de futuro de J&J por el Yondelis .
Aunque no lo quiera parecer ... este es uno de los ensayos que más apuesta de futuro realiza J&J por el Yondelis y más teniendo en cuenta de la indicacion a la que va dirijida ... J&J lleva este ensayo con Oncologos de Primerisima linea mundial , Tres son de la propia J&J , uno de PharmaMar ... concretamente Claudia Lebedinsky , la cual posee un amplio historial en I+D pese a su juventud que ya le ha reportado numerosos premios internacionales , tambien destaca por a ver llevado a termino ensayos con la doxorrubicina en su anterior etapa en Shering - Ploug . En 2005 entro en Pharma Mar y en 2008 se le asigno la dirección de Medical Affairs .
02 mayo 2009
Virus A/H1N1 Presente en Tres Gripes : la Gripe Española 1919 , Gripe Rusa 1977 y Gripe Porcina 2009 .
En el mes de mayo de 1977, los virus A/H1N1 de influenza aislados en la región norte de China se diseminaron con rapidez causando una enfermedad epidémica de alcance mundial en los niños y los adultos jóvenes (< 23 años). El virus de 1977 era similar a otros virus A/H1N1 que ya habían circulado antes de 1957. (En 1957, el virus A/H1N1 fue reemplazado por los virus nuevos A/H2N2). Debido al momento de la aparición de estos tipos de virus, las personas nacidas antes del año 1957 podrían haber estado expuestas a los virus A/H1N1 y haber desarrollado así una inmunidad contra los virus A/H1N1. Por lo tanto, cuando el virus A/H1N1 apareció nuevamente en 1977, mucha gente mayor de 23 años de edad ya contaba con algún tipo de protección en contra del virus y fueron las personas más jóvenes quienes contrajeron las infecciones causadas por el virus A/H1N1. Antes de enero de 1978, el virus ya se había diseminado por el mundo entero, incluso en los Estados Unidos. Ya que la enfermedad afectó principalmente a los niños, el episodio no fue considerado una verdadera pandemia. Las vacunas que contenían este tipo de virus no se generaron a tiempo para la temporada 1977-78, pero el virus se incluyó finalmente en la vacuna de 1978-79.
01 mayo 2009
Algas contra el cáncer de próstata .
Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) está investigando los compuestos que extrae de microalgas marinas con "propiedades prometedoras" para tratar el cáncer de próstata, el más frecuente entre los hombres. ...
Nuevas perspectivas contra el cáncer .
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Tal es el caso de la investigación encabezada por el doctor Luis Alberto Medina Velázquez, investigador del Instituto de Física (IF) de la UNAM, que se encuentra en el proceso de desarrollo de nanocápsulas lipídicas, conocidas también como liposomas, capaces de transportar los agentes radio y quimioterapéuticos.
El especialista universitario explicó que la quimoterapia es muy agresiva con los pacientes, debido a que la introducción de agentes químicos utilizados “matan” células de manera uniforme, lo que daña tejidos sanos y provoca una alta toxicidad. En el caso de la radioterapia, indicó, se necesita irradiar al paciente repetidamente. “Sabemos de la efectividad que presenta esta combinación; aunque también reconocemos lo incómodo, caro y difícil de tolerar que resulta para el paciente”, comentó.
De tal modo, el grupo de investigación interinstitucional decidió desarrollar un nanosistema que transporte de manera simultánea agentes de quimioterapia y radioterapia en un liposoma, pues de esta forma se presenta una alternativa factible y eficiente para tratar el cáncer cervicouterino.
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Tal es el caso de la investigación encabezada por el doctor Luis Alberto Medina Velázquez, investigador del Instituto de Física (IF) de la UNAM, que se encuentra en el proceso de desarrollo de nanocápsulas lipídicas, conocidas también como liposomas, capaces de transportar los agentes radio y quimioterapéuticos.
El especialista universitario explicó que la quimoterapia es muy agresiva con los pacientes, debido a que la introducción de agentes químicos utilizados “matan” células de manera uniforme, lo que daña tejidos sanos y provoca una alta toxicidad. En el caso de la radioterapia, indicó, se necesita irradiar al paciente repetidamente. “Sabemos de la efectividad que presenta esta combinación; aunque también reconocemos lo incómodo, caro y difícil de tolerar que resulta para el paciente”, comentó.
De tal modo, el grupo de investigación interinstitucional decidió desarrollar un nanosistema que transporte de manera simultánea agentes de quimioterapia y radioterapia en un liposoma, pues de esta forma se presenta una alternativa factible y eficiente para tratar el cáncer cervicouterino.
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Una Camara registra imágenes de una duración de menos de la mitad de una milmillonésima de segundo y puede captar más de seis millones de ellas ...
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Goda señala que las células en circulación de un tumor son un buen ejemplo de esto. Como precursoras de la metástasis, pueden ser sólo unas pocas entre miles de millones de células sanas. ...
Goda señala que las células en circulación de un tumor son un buen ejemplo de esto. Como precursoras de la metástasis, pueden ser sólo unas pocas entre miles de millones de células sanas. ...
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