Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
30 abril 2009
La Kutxa Vuelve a Apostar por Zeltia e Incrementa su Participación hasta el 3,02 % . Serian unas 500.000 Acciones las adquiridas en los últimos dias .
A esta recuperación de Zeltia en Bolsa ... le faltaba algo ... y hoy por fin lo tenemos . La Kutxa ( Caja de ahorros de Guipuzcoa y San Sebastian ) ha aumentado su participación dentro del Grupo Zeltia y ha declarado que a mediados de Abril adquirio unas 500.000 acciones de Zeltia lo que le representa aumentar hasta un 3,02 % su participación en el Grupo Zeltia ... el precio de compra rondaria los 3,50 - 3,70 euros ... para terminar un apunte de un buen Amigo :
Con los tiempos que corren, que una empresa reduzca un 65% sus pérdidas, cuando todos están incurriendo en aumentos del 25% de las mismas creo que debería invitar al optimismo .
LOS EXCELENTES RESULTADOS OBTENIDOS POR SU ÁREA DE BIOTECNOLOGÍA IMPULSAN LAS VENTAS DE ZELTIA .
Zeltia reduce pérdidas EBITDA un 90% en primer trimestre .
Thu Apr 30, 2009 2:44am EDT
MADRID, 30 abr (Reuters) - Zeltia (ZEL.MC) dijo el jueves que sus pérdidas brutas de explotación (EBITDA) de los tres primeros meses del año bajaron a un millón de euros, una reducción del 90 por ciento frente al saldo negativo registrado en el mismo periodo del año anterior.
En una nota de prensa, el grupo farmacéutico dijo que las ventas subieron un 3,4 por ciento a 22,1 millones de euros, algo frenadas por la caída de su división tradicional del sector químico de gran consumo mientras que el negocio biofarmacéutivco aumentó sus ingresos un 51,6 por ciento.
Zeltia dijo que las ventas de Yondelis, que se emplea en la lucha contra sarcomas de tejido blando, ascendieron a 8,3 millones a marzo, frente a los 5,4 millones del periodo equivalente del año pasado.
(Informacion de Robert Hetz; Editado por Carlos Castellanos)
Thu Apr 30, 2009 2:44am EDT
MADRID, 30 abr (Reuters) - Zeltia (ZEL.MC) dijo el jueves que sus pérdidas brutas de explotación (EBITDA) de los tres primeros meses del año bajaron a un millón de euros, una reducción del 90 por ciento frente al saldo negativo registrado en el mismo periodo del año anterior.
En una nota de prensa, el grupo farmacéutico dijo que las ventas subieron un 3,4 por ciento a 22,1 millones de euros, algo frenadas por la caída de su división tradicional del sector químico de gran consumo mientras que el negocio biofarmacéutivco aumentó sus ingresos un 51,6 por ciento.
Zeltia dijo que las ventas de Yondelis, que se emplea en la lucha contra sarcomas de tejido blando, ascendieron a 8,3 millones a marzo, frente a los 5,4 millones del periodo equivalente del año pasado.
(Informacion de Robert Hetz; Editado por Carlos Castellanos)
29 abril 2009
Pharmamar y Marinomed firman un acuerdo de licencia para análogos de Kahalalido F .
Una de la News más importantes de este Primer Trimestre que con el tiempo iremos viendo la importancia real que tiene ... por Recordar que Pharma Mar continua en posesión total del Kahalalide - F Más otros Dos Analogos del Mismo ... :
Pharmamar y Marinomed han anunciado un acuerdo de licencia para análogos de Kahalalido F para indicaciones fuera de la oncología y la neurología.
Con este acuerdo, Marinomed recibe una licencia global para los análogos de Kahalalido F, con derecho a sublicenciar los compuestos. Pharmamar colaborará con Marinomed en la identificación y síntesis de los candidatos más apropiados y conservará los derechos de los análogos de Kahalalido F para el tratamiento del cáncer y enfermedades del sistema nervioso central, así como los derechos sobre Kahalalido F y dos análogos relacionados.
Cualquier desarrollo preclínico y clínico posterior así como la comercialización será llevado a cabo por Marinomed y/o sus sublicenciatarios.
Zeltia presentara Resultados Trimestrales mañana Jueves . Mientras ha presentado sus Proyectos en la 2009 BIO Int. Convention en Atlanta .
*.- Años que no se veia un ataque tan contundente a la hora de la comida ...
*.- Trimestre que deberia recojer las ventas del Yondelis ya en Italia y Suiza junto a las de la mayoria ya de Paises Eurpeos ... ingresos que deberian rondar los 10.000.000 de euros .
*.- El acuerdo alcanzado con Marinomed con los analogos del KF del que no sabemos si hay alguna cifra de por medio .
*.- El acuerdo alcanzado con la Farmaceutica Japonesa Tahio el 30 de Marzo para la I+D del Yondelis y su Comercialización en ese Pais , cuyo monto ascendio a otros 8.000.000 de euros .
La Confianza del Consumidor de EEUU empieza a Subir . ¿ Ha Pasado ya lo Peor ? .
... otro titular :
La Crisis Inmobiliaria de Estados Unidos podría haber superado su peor fase . :
http://www.elmundo.es/mundodinero/2009/04/28/economia/1240933483.html
La Crisis Inmobiliaria de Estados Unidos podría haber superado su peor fase . :
http://www.elmundo.es/mundodinero/2009/04/28/economia/1240933483.html
28 abril 2009
La Benjamina del Grupo Zeltia ( Sylentis ) ya se Codea con la I+D de EEUU ... en lo que es "La Teconologia del Futuro" .
Bacterial particle endocytosis by epithelial cells is selective and enhanced by tumor necrosis factor-receptor ligands .
Robin T. Clark, Andrew Hope, Marta Lopez-Fraga, Neal Schiller, and David D. Lo*
Division of Biomedical Sciences, University of California, Riverside, CA 92521, USA; La Jolla Institute for Allergy and Immunology, La Jolla, CA 92037, USA; Allergy Department, Kaiser Permanente, Santa Clara, CA, USA; Sylentis, 28760 Madrid, Spain
Farmacologia Marina ... de curiosidad a ... Realidad Clinica .
Nueva Orleans .- 19 April 2009
A Renaissance in Marine Pharmacology: From Preclinical Curiosity to Clinical Reality.
Glaser KB, Mayer AM.
Cancer Research R47J-AP9, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064-6121, United States; Department of Pharmacology, Chicago College of Osteopathic Medicine, Midwestern University, Downers Grove, IL 60515, United States.
Marine pharmacology, the pharmacology of marine natural products, has been for some time more associated with marine natural products chemistry rather than mainstay pharmacology. However, in recent years a renaissance has occurred in this area of research, and has seen the US Food & Drug Administration (FDA) approval in 2004 of Prialt(R) (ziconotide, omega-conotoxin MVIIA) the synthetic equivalent of a conopeptide found in marine snails, used for the management of severe chronic pain. Furthermore Yondelis(R) (trabectedin, ET-743) an anti-tumor agent discovered in a marine colonial tunicate, and now produced synthetically, receiving Orphan Drug designation from the European Commission (EC) and FDA for soft tissue sarcomas and ovarian cancer and its registration in 2007 in the EU for treatment of soft tissue sarcoma. The approval/marketing of so few marine natural products has come after many years of research primarily by the academic community and the sporadic involvement of major pharmaceutical companies. This commentary, through the opinions provided by several leaders in the marine natural products field, will examine the potential reasons and perceptions from both the academic and pharmaceutical communities regarding the development of marine natural products as viable therapeutic entities.
A Renaissance in Marine Pharmacology: From Preclinical Curiosity to Clinical Reality.
Glaser KB, Mayer AM.
Cancer Research R47J-AP9, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064-6121, United States; Department of Pharmacology, Chicago College of Osteopathic Medicine, Midwestern University, Downers Grove, IL 60515, United States.
Marine pharmacology, the pharmacology of marine natural products, has been for some time more associated with marine natural products chemistry rather than mainstay pharmacology. However, in recent years a renaissance has occurred in this area of research, and has seen the US Food & Drug Administration (FDA) approval in 2004 of Prialt(R) (ziconotide, omega-conotoxin MVIIA) the synthetic equivalent of a conopeptide found in marine snails, used for the management of severe chronic pain. Furthermore Yondelis(R) (trabectedin, ET-743) an anti-tumor agent discovered in a marine colonial tunicate, and now produced synthetically, receiving Orphan Drug designation from the European Commission (EC) and FDA for soft tissue sarcomas and ovarian cancer and its registration in 2007 in the EU for treatment of soft tissue sarcoma. The approval/marketing of so few marine natural products has come after many years of research primarily by the academic community and the sporadic involvement of major pharmaceutical companies. This commentary, through the opinions provided by several leaders in the marine natural products field, will examine the potential reasons and perceptions from both the academic and pharmaceutical communities regarding the development of marine natural products as viable therapeutic entities.
«Estamos ante una gripe que se trata sin ningún problema» .
...
-La preocupación y la alarma son para las autoridades sanitarias, no para la población. Los casos de gripe porcina que han aparecido no son más virulentos que el de una gripe normal y tenemos medios para tratarlos. El ciudadano debe estar tranquilo, porque los fallecimientos solo se han dado en México.
-¿Por qué?
-Porque para una población como la gallega o la española, con un sistema sanitario importante, no hay problema. En México es distinto.
...
-La preocupación y la alarma son para las autoridades sanitarias, no para la población. Los casos de gripe porcina que han aparecido no son más virulentos que el de una gripe normal y tenemos medios para tratarlos. El ciudadano debe estar tranquilo, porque los fallecimientos solo se han dado en México.
-¿Por qué?
-Porque para una población como la gallega o la española, con un sistema sanitario importante, no hay problema. En México es distinto.
...
Gripe Porcina . ¿Por qué sólo están muriendo personas en ... Mexico ? .
*.- Las carencias del sistema sanitario podrían propiciar los fallecimientos .
*.- Algunos aprovechan para 'hacer negocio' con las vacunas y las mascarillas .
...
*.- Algunos aprovechan para 'hacer negocio' con las vacunas y las mascarillas .
...
27 abril 2009
Crear una vacuna contra gripe porcina puede llevar meses .
La Organización Mundial de la Salud de Naciones Unidas y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos están recolectando muestras del nuevo virus de la gripe porcina H1N1 para fabricar una vacuna en caso de que fuera necesario. ...
Irvalec de Pharma Mar , el nuevo Farmaco en Ensayos con "Actividad"contra el Peor de los Cancers , el de Pulmón .
El temor a los efectos de la gripe porcina estan lastrando las Bolsas Mundiales ... uno de los sectores que hoy estan en positivo es el Farmaceutico
... y es que cuando uno ve la enfermedad cercana es cuando se acuerda de apostar por la I+D Farmaceutica ... porque si no hay Farmaco efectivo para una determinada enfermedad ... lastima de ladrillos .
26 abril 2009
La ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, ha reconocido hoy que hay tres personas llegadas recientemente de México que podrían sufrir la gripe porcina
... detectada en este país y ha calificado la situación como "un asunto grave". Las personas están en Almansa (Albacete), Valencia y Bilbao. Ninguno de los tres casos reviste gravedad aunque las tres personas están ingresadas y aisladas en centros hospitalarios, ha dicho la ministra. ...
*.- Otros tres casos en Cataluña elevan a seis los posibles enfermos de gripe porcina en España .
*.- Canadá confirma sus cuatro primeros casos del brote .
*.- 'Emergencia de salud pública' en EEUU tras confirmarse 20 casos ... También se estudian posibles infectados en Nueva Zelanda, Francia e Israel.
*.- Otros tres casos en Cataluña elevan a seis los posibles enfermos de gripe porcina en España .
*.- Canadá confirma sus cuatro primeros casos del brote .
*.- 'Emergencia de salud pública' en EEUU tras confirmarse 20 casos ... También se estudian posibles infectados en Nueva Zelanda, Francia e Israel.
25 abril 2009
La OMS alerta de que el brote de gripe porcina en humanos 'es muy grave' .
*.- Su Evolucion es Impredecible .
*.- El brote tiene el potencial para convertirse en pandemia, según la OMS
*.- 'No podemos contener la expansión de este virus', dicen los CDC de EEUU
*.- No se han detectado casos fuera de las fronteras de México y EEUU
*.- El Ministerio de Sanidad ha establecido un protocolo de actuación
*.- Extremar precauciones con los que vayan a viajar a la Zona ... y los que vengan de la zona ...
*.- Las Aerolineas deben "" Aislar "" a los Pasajeros con sintomas .
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++++...
*.- EE UU alerta de que no se puede contener el contagio del virus de la extraña gripe .
La OMS alerta de riesgo de pandemia por el brote en México y EE UU de la rara gripe.- Veinte personas han muerto en México por la enfermedad, mientras se investigan otros 48 casos .
*.- "Es una pandemia potencial porque está infectando a personas": con estas palabras ha definido la directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Margaret Chan, la hasta ahora desconocida y extraña gripe que ha matado a al menos a 20 personas en México, y puede haber afectado hasta alrededor 1000 personas. El mensaje de alarma también ha llegado desde EE UU donde se han registrado ocho casos no mortales de la gripe. El Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) ha alertado de que no se podrá controlar la extensión del virus.
*.- "Hay que estar preparado para lo peor. La situación es muy seria y estamos muy preocupados", ha asegurado la directora en funciones de salud pública del CDC, Anne Schuchat. "Está claro que está extendida y por eso les hacemos saber que no podemos contener el contagio de este virus", ha indicado Anne Schuchat, del CDC, en rueda de prensa telefónica.
*.- La OMS ha declarado hoy el brote de la pandemia como un "un asunto de salud pública de alcance internacional". Sin embargo, el comité de emergencia de la OMS, que se ha reunido esta tarde "no han tomado ninguna decisión", según un portavoz de la organización, al tiempo que ha anunciado que la OMS emitirá un comunicado a lo largo del día de hoy.
... http://www.elpais.com/articulo/sociedad/EE/UU/alerta/puede/contener/contagio/virus/extrana/gripe/elpepusoc/20090425elpepusoc_4/Tes
24 abril 2009
Noscira ingresa 11.139.097 € a traves de la Ampliación de Capital realizada para seguir con la I+D Neurologica .
*.- En bolsa Noscira vale centimos ... y el hecho de estar hablando tan solo de un 1,37% de la compañia que es lo que se ha puesto en la ampliación y que además ha quedado toda en casa no deberia de afectarle para nada a Zeltia en Bolsa .
*.- El hecho de que pongan una entrada minima de 50.000 euros ... es como imposibilitar mucha opción de entrada ... Si la entrada minima hubiera sido mas ajustada ( digamos 6000 euros )y la hubieran dirijido hacia los accionistas de Zeltia ... creo que la hubieran cubierto entera ( la ampliación ) .
*.- Tambien esta la posibilidad de alcanzar un acuerdo para su primer farmaco el NP12 el cual ya esta en fase II y del que se esperan los primeros resultados en el segundo semestre de este año. Estos datos servirán de base para el diseño de un estudio de más larga duración en pacientes con enfermedad de Alzheimer y otro similar en pacientes con Parálisis Supranuclear Progresiva... :
“NP-12 essentially reduces tau protein phosphorylation to prevent neurofibrillary degeneration in the brain,” Hurtado de Mendoza explained. “It has just completed Phase I trials and is now entering the recruitment stage of Phase II studies. We intend to out-license U.S. marketing rights to NP-12 but would like to retain European rights to market this compound.
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Hablando de Finanzas y de I+D ... :
*.- Por su parte Zeltia termino el 2008 con 38,4 Millones de euros como posición neta ... ademas disponia u dispone aún de 15 Millones de euros de creditos sin disponer ... asi como activos Financieros susceptibles de ser vendidos , que podrian suponer otros 10 Millones de euros ... todo esto con fecha de fin 2008 .
*.- La proxima semana sabremos lo que han gastado en el primer trimestre y tambien lo que han ingresado en dicho periodo ... todo ello esperando la posible aprobación del Yondelis para Cancer de Ovario ... el posible Mileston ... y algun acuerdo que pueda cerrarse ... todo ello nos ayudaria a terminar este año 2009 sin problemas ...
*.- ...y de aprobarse el Yondelis para Cancer de Ovario significaria generar ya el suficiente Cash Flow para Financiar sus inversiones en I+D en 2010 .
Revlimid ( Lenalidomida ) de Celgene mejora sustancialmente la supervivencia de pacientes con mieloma múltiple tras la primera recaída .
23 abril 2009
A Phase I Study of Zalypsis (PM00104) in Subjects With Advanced Malignant Solid Tumors or Lymphoma .
Científicos aragoneses desarrollan una vacuna para combatir varios tipos de cáncer .
... En concreto, los científicos inyectan a los ratones tumores que han sido atenuados genéticamente, de modo que los animales consiguen eliminar el cáncer en menos de 48 horas. A continuación, a esos mismos ratones se les inyecta un tumor que los mataría en uno o dos meses, según la dosis. Sin embargo, el proceso consigue que las propias defensas del animal impidan que se desarrolle el cáncer.
De momento, sólo se ha demostrado la eficacia de este sistema en tumores como la leucemia y los linfomas en ratones, aunque los investigadores van a ampliar su trabajo al cáncer de hígado, riñón y pulmón, entre otros, para buscar los mismos resultados. ...
De momento, sólo se ha demostrado la eficacia de este sistema en tumores como la leucemia y los linfomas en ratones, aunque los investigadores van a ampliar su trabajo al cáncer de hígado, riñón y pulmón, entre otros, para buscar los mismos resultados. ...
22 abril 2009
Pharma Mar , curioso que su web reciba tantas visitas Alemanas .
Pharmamar.com users come from these countries:
50.0% Germany 50.0% OTHER
50.0% Germany 50.0% OTHER
Genomica SAU consigue la Patente : ASSAY FOR DIAGNOSING A PREDISPOSITION TO PATHOLOGICAL BONE CONDITIONS AND ANTICIPATING RESPONSE TO TREATMENT .
Publication number: EP2046987 (A2)
Publication date: 2009-04-15
Inventor(s): VILLAHERMOSA JAEN MARIA LUISA [ES]; MORAGA ANA I [ES]
Applicant(s): GENOMICA S A U [ES]
Methods and kits are provided for detection of specific polymorphisms that predispose towards osteoporosis and/or are indicative of likely response to treatment. Particular genes analysed are i) calcitonin Receptor; Vitamin D Receptor; Estrogen Receptor; Collagen I A1; and/or ii) Osteoprotegerin, LRP5, CYP17, CYP19 and MTHFR genes. The two groups may be analysed in separate multiplex amplification reactions on a sample.
Publication date: 2009-04-15
Inventor(s): VILLAHERMOSA JAEN MARIA LUISA [ES]; MORAGA ANA I [ES]
Applicant(s): GENOMICA S A U [ES]
Methods and kits are provided for detection of specific polymorphisms that predispose towards osteoporosis and/or are indicative of likely response to treatment. Particular genes analysed are i) calcitonin Receptor; Vitamin D Receptor; Estrogen Receptor; Collagen I A1; and/or ii) Osteoprotegerin, LRP5, CYP17, CYP19 and MTHFR genes. The two groups may be analysed in separate multiplex amplification reactions on a sample.
Sylentis consigue Patente US : Methods and Compositions for the Treatment of Eye Disorders with Increased Intraocular Pressure .
Publication number: US2009099113 (A1)
Publication date: 2009-04-16
Inventor(s): JIMENEZ ANA I [ES]; SESTO ANGELA [ES]; GASCON IRENE [ES]; ROMAN JOSE P [ES]; GONZALEZ DE BUITRAGO GONZALO [ES]
Applicant(s): SYLENTIS S A U [ES]
The present invention relates to methods and compositions that decrease intraocular pressure (IOP) of the eye. The compositions of the invention comprise short interfering nucleic acid molecules (siNA) including, but not limited to, siRNA that decrease expression of genes associated with production or drainage of intraocular fluid. The compositions of the invention can be used in the preparation of a medicament for the treatment of an eye conditions displaying increased IOP such as glaucoma, infection, inflammation, uveitis, and diabetic retinopathy. The methods of the invention comprise the administration to a patient in need thereof an effective amount of one or more siNAs of the invention.
Irvalec Inicia Fase I - II en Tumores Solidos junto con el Tarceva de Roche / Genentech en New York y Barcelona .
Ensayo que ya se comunico el 30-12-2008 ... pero que recien ha iniciado el recibo de Pacientes ... Que lo lleve el Dr. Rafael Rosell uno de los mejores Oncologos del Mundo en Cancer de Pulmón ... ya es de entrada una buena Noticia . La combinación de Irvalec con Tarceva ha demostrado un gran sinergismo en modelos preclínicos incluso en líneas celulares resistentes de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC).
Trial of PM02734 Administered in Combination With Erlotinib in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors .
This study is currently recruiting participants.
Verified by PharmaMar, April 2009
First Received: April 16, 2009 Last Updated: April 20, 2009 History of Changes
Sponsored by: PharmaMar
Information provided by: PharmaMar
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00884845
Trial of PM02734 Administered in Combination With Erlotinib in Patients With Advanced Malignant Solid Tumors .
This study is currently recruiting participants.
Verified by PharmaMar, April 2009
First Received: April 16, 2009 Last Updated: April 20, 2009 History of Changes
Sponsored by: PharmaMar
Information provided by: PharmaMar
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00884845
Aplidin en Combinacion del Cytarabine ( ARA C ) De Pzifer . Se da por Terminada la Fase I-II en Relapsed/Refractory Leukemia .
Clinical Study of Plitidepsin (Aplidin®) in Combination With Cytarabine in Patients With Relapsed/Refractory Leukemia .
This study has been terminated.
( Poor recruitment )
First Received: October 24, 2008 Last Updated: April 20, 2009 History of Changes
Sponsored by: PharmaMar
Information provided by: PharmaMar
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00780143
This study has been terminated.
( Poor recruitment )
First Received: October 24, 2008 Last Updated: April 20, 2009 History of Changes
Sponsored by: PharmaMar
Information provided by: PharmaMar
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00780143
Noscira útiliza Herramientas Toxicogenomicas en la I + D a la hora de saber si un Farmaco sera viable su Desarrollo Clinico .
Es tan alto el coste de los ensayos clinicos de todo Farmaco , que es importantisimo el poder saber antes de iniciar los ensayos sus posibles Efectos Toxicos , posibles Adversidades , Dosis , Frecuencias ... para poder determinar una acertada decisión y un gran ahorro de Cash .
Dendreon , una Bio que anuncia mejores Resultados Oncologicos con Prevenge en Cancer de Prostata y sube de 2,55 a 22 $$ en dias tan solo .
más imfo :
http://www.ellibrepensador.com/2009/04/19/un-experto-cree-que-la-vacuna-contra-el-cancer-de-prostata-llegara-en-dos-anos/
http://www.ellibrepensador.com/2009/04/19/un-experto-cree-que-la-vacuna-contra-el-cancer-de-prostata-llegara-en-dos-anos/
21 abril 2009
Pharma Mar , Presentaciones en el 100 Congreso de la AACR en Denver ( EEUU ) del 18 al 22 Abril 2009 . Miercoles 22 abril , Tres Presentaciones .
... y las Tres últimas para este Miercoles 22 ... y a esperar que desde la Empresa nos lo expliquen bastante mejor ... :
11. Antitumor activity of Irvalec (PM02734) against lung cancer xenografts .
Ensayo con el Pariente del Kahalalide - F ... el Irvalec con demostrada actividad en Mama , Colon , Pancreas , Pulmón y Prostata . Este ensayo justifica el proseguir ensayos combinatorios con Erlotinib en Pacientes con Cancer de Pulmón .
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12. Combination of plitidepsin and rituximab is effective for treatment of rituximab resistant Non-Hodgkin's B-cell lymphoma .
Ensayo del Aplidin que junto con Rituximab en Pacientes Linfoma No Hodgkin-B podria ser Viable .
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13. ZNF93 overexpression is associated with ET-743 (Trabectedin; Yondelis®) and PM00104 (Zalypsis®) resistance in human cancer cell lines .
Differential expressions of ZNF93 and ZNF43 genes were confirmed in both CS-1/ER and CS-1/PR resistant cell lines. Furthermore, ZNF93 was overexpressed in two ET-743 resistant Ewing sarcoma cell lines as well as in a cisplatin resistant ovarian cancer cell line, but was not overexpressed in paclitaxel resistant cell lines. ZNF93 knockdown by siRNA in CS-1/ER and CS-1/PR caused increased sensitivity for ET-743, PM00104, and cisplatin. In conclusion, this study demonstrates that zinc finger proteins, specifically ZNF93, are involved in the resistance of ET-743 and PM00104.
Pharma Mar , Presentaciones en el 100 Congreso de la AACR en Denver ( EEUU ) del 18 al 22 Abril 2009 . Martes 21 abril , 4 presentaciones .
... deciamos que serian 13 las presentaciones ... pero hay una 14 ... concretamente una más del Zalypsis y que sera presentada hoy :
8. Synergistic action of plitidepsin and gemcitabine against pancreatic cancer in vitro and in vivo .
Dos ensayos para observar las Synergias entre Gemcitabine y Aplidin en Cancer de Pancreas .
Resultados : Inhibición del Crecimiento Tumoral en animales .
***********************************************
9. Irvalec, a novel marine cyclic peptide, enhances the antiproliferative effects of other anticancer drugs in human cancer cell lines .
Ensayo dirijido a analizar la actividad Antiproliferativa del Irvalec junto a Platinos - Gemcitabine - Rapamicine - Lapatinib ...
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10. PM01183 is a novel compound that binds DNA and displays cytotoxic effect in vitro and in vivo in human cancer cell lines .
Ensayo con el Compuestp PM001183 cuyos resultados apoyan el Futuro desarrollo de este Compuesto como Agente contra el Cancer .
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La del Zalypsis . poster 4527 :
Efecto que Zalypsis ejerce sobre las Lineas Celulares Tumorales ... expresion P53 .
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Para mañana quedaran las 3 restantes Presentaciones de Pharma Mar ... y habria que esperar el Comunicado .
8. Synergistic action of plitidepsin and gemcitabine against pancreatic cancer in vitro and in vivo .
Dos ensayos para observar las Synergias entre Gemcitabine y Aplidin en Cancer de Pancreas .
Resultados : Inhibición del Crecimiento Tumoral en animales .
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9. Irvalec, a novel marine cyclic peptide, enhances the antiproliferative effects of other anticancer drugs in human cancer cell lines .
Ensayo dirijido a analizar la actividad Antiproliferativa del Irvalec junto a Platinos - Gemcitabine - Rapamicine - Lapatinib ...
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10. PM01183 is a novel compound that binds DNA and displays cytotoxic effect in vitro and in vivo in human cancer cell lines .
Ensayo con el Compuestp PM001183 cuyos resultados apoyan el Futuro desarrollo de este Compuesto como Agente contra el Cancer .
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La del Zalypsis . poster 4527 :
Efecto que Zalypsis ejerce sobre las Lineas Celulares Tumorales ... expresion P53 .
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Para mañana quedaran las 3 restantes Presentaciones de Pharma Mar ... y habria que esperar el Comunicado .
Aplidin , Fase II Relapsed/Refractory Aggressive Non Hodgkin Lymphoma ... Leucemia .
Multicenter Trial to Treat Patients With Relapsed/Refractory Aggressive Non Hodgkin Lymphoma .
This study is currently recruiting participants.
Verified by PharmaMar, April 2009
First Received: April 17, 2009 No Changes Posted
Sponsored by: PharmaMar
Information provided by: PharmaMar
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00884286
Purpose
This is a multicenter study to assess the anti-tumour activity,to investigate the safety profile and to obtain additional pharmacokinetic information for Aplidin® given as 1-hour weekly IV infusion in patients with aggressive non-Hodgkin's Lymphoma.
Condition Intervention Phase
Leukemia
Lymphoma
Drug: Aplidin®
Phase II
This study is currently recruiting participants.
Verified by PharmaMar, April 2009
First Received: April 17, 2009 No Changes Posted
Sponsored by: PharmaMar
Information provided by: PharmaMar
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00884286
Purpose
This is a multicenter study to assess the anti-tumour activity,to investigate the safety profile and to obtain additional pharmacokinetic information for Aplidin® given as 1-hour weekly IV infusion in patients with aggressive non-Hodgkin's Lymphoma.
Condition Intervention Phase
Leukemia
Lymphoma
Drug: Aplidin®
Phase II
20 abril 2009
Zeltia , Su Filial Sylentis tiene 4 Eventos donde asistir en Mayo en EEUU .
03/05/09 - 07/05/09 ARVO 2009 Florida
14/05/09 - 15/05/09 RNAi World 2009 Boston
14/05/09 - 15/05/09 Hopkins International Biotech Conference Baltimore
18/05/09 - 21/05/09 BioAtlanta Atlanta - Georgia World Congress Centre
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Tan solo por recordar que Sylentis esta en ensayos Pre-clinicos con varios Farmacos ... dos de los más adelantados serian :
Uno en Glaucoma que esta proximo a iniciar la Fase I .
... y otro en el Tratamiento del Dolor Ocular ( ojo seco ) .
Ambos se Presentan en el Primero de los Congresos ... el ARVO 09 .
19 abril 2009
Pharma Mar , Presentaciones en el 100 Congreso de la AACR en Denver ( EEUU ) del 18 al 22 Abril 2009 . Domingo 19 abril 2 presentaciones del Irvalec .
1. PM02734, a new marine-derived antitumoral compound, has rapid effects on membrane integrity and permeability in tumor cells .
Actividad del Irvalec en la Membrana de las Celulas Tumorales :
Altogether, these effects reflect a severe membrane damage caused by the drug. Interestingly, cell membrane damage was observed only after reaching a threshold concentration of around 3 µM. Similar results were observed with HeLa cervix adenocarcinoma and Hep-G2 hepatocarcinoma cells. Together, these results indicate that PM02734 may exert its potent cytotoxic activity by inducing rapid and severe membrane damage.
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2. Characterization of genetic factors associated with sensitivity to Irvalec, a novel marine-derived compound
Estudio Comparativo entre varios Farmacos para evaluar cual es el Más Potente Inhibidor de ERB-B..... queda Claro que el más Potente es Nuestro Irvalec :
*.- Antiproliferative effects of Irvalec, lapatinib, gefitinib, erlotinib, cetuximab and trastuzumab were evaluated in a panel of colon (HT29, HCT116, Colo205, HCC2998), breast (MCF7, MDA-MB-435, SKBR3, ZR-75-1), ovarian (OVCAR3, IGROV1), lung (Hop62, Hop92), prostate (PC3, DU145), Head&Neck (SCC61, SQ20B, HEP2), and pancreatic (MiaPaCa2, CAPAN1) cancer cell lines using the MTT assay. Expression of Erb-B1, 2, 3 and 4 was evaluated using quantitative RT-PCR.
*.- Conclusions:
Irvalec displays an original cytotoxicity profile, being a more potent inhibitor of cell proliferation than other Erb-B inhibitors in a large panel of human cancer cell lines. Activating mutations of KRAS and EMT were observed in cells resistant to Irvalec. Our data suggest that Erb-B2-4 play a role in sensitivity to Irvalec requiring further investigations.
Actividad del Irvalec en la Membrana de las Celulas Tumorales :
Altogether, these effects reflect a severe membrane damage caused by the drug. Interestingly, cell membrane damage was observed only after reaching a threshold concentration of around 3 µM. Similar results were observed with HeLa cervix adenocarcinoma and Hep-G2 hepatocarcinoma cells. Together, these results indicate that PM02734 may exert its potent cytotoxic activity by inducing rapid and severe membrane damage.
******************************************************************
2. Characterization of genetic factors associated with sensitivity to Irvalec, a novel marine-derived compound
Estudio Comparativo entre varios Farmacos para evaluar cual es el Más Potente Inhibidor de ERB-B..... queda Claro que el más Potente es Nuestro Irvalec :
*.- Antiproliferative effects of Irvalec, lapatinib, gefitinib, erlotinib, cetuximab and trastuzumab were evaluated in a panel of colon (HT29, HCT116, Colo205, HCC2998), breast (MCF7, MDA-MB-435, SKBR3, ZR-75-1), ovarian (OVCAR3, IGROV1), lung (Hop62, Hop92), prostate (PC3, DU145), Head&Neck (SCC61, SQ20B, HEP2), and pancreatic (MiaPaCa2, CAPAN1) cancer cell lines using the MTT assay. Expression of Erb-B1, 2, 3 and 4 was evaluated using quantitative RT-PCR.
*.- Conclusions:
Irvalec displays an original cytotoxicity profile, being a more potent inhibitor of cell proliferation than other Erb-B inhibitors in a large panel of human cancer cell lines. Activating mutations of KRAS and EMT were observed in cells resistant to Irvalec. Our data suggest that Erb-B2-4 play a role in sensitivity to Irvalec requiring further investigations.
17 abril 2009
Pharma Mar Presentara 13 Estudios ( Yondelis-Aplidin-Zalypsis-Irvalec y PM001183 ) en el Congress de la AACR del 18 al 23 Abril en Denver ( EEUU ) .
Tal y como os comente hace unos dias Pharma Mar asistira a este Congreso con 13 presentaciones Novedosas de sus Farmacos ... es a resaltar el estudio del Yondelis en el que podemos apreciar que se estan estudiando Nuevas Indicaciones y que ademas es el Propio Jose Maria Fernandez Sousa uno de los que llevan el ensayo ... con lo que podemos interpretar que Yondelis tiene vida para bastantes años ... del resto de presentaciones ya tendremos tiempo de ir comentandolas ... resaltar una vez más que Pharmacy me ha hecho el posteo a medida desde Inv .( Tanks ) .
La Mayor entrada de Inversores Institucionales de los últimos 12 años .
11,14 AM .
Según State Street, firma de servicios financieros de EEUU, con una operativa anual de 12 billones de dólares en activos, ha señalado que la entrada en los mercados de Renta Variable es la mayor que se ha visto en 12 años.
"Parece que la pesadilla está finalizando. Los Inversores Institucionales están respaldando este rally. El mercado de EEUU está tomando el protagonismo, pero todos los grandes mercados (Alemania, Francia, Italia, Holanda...) están recibiendo las mismas compras".
Según State Street, firma de servicios financieros de EEUU, con una operativa anual de 12 billones de dólares en activos, ha señalado que la entrada en los mercados de Renta Variable es la mayor que se ha visto en 12 años.
"Parece que la pesadilla está finalizando. Los Inversores Institucionales están respaldando este rally. El mercado de EEUU está tomando el protagonismo, pero todos los grandes mercados (Alemania, Francia, Italia, Holanda...) están recibiendo las mismas compras".
16 abril 2009
La Asociación de Empresas BioFarmaceuticas Europeas ( EBE ) buscan financiacion ... publica o privada .
...
Las EBE estan Negociando con la CE .
Las empresas biofarmacéuticas Europeas han iniciado negociaciones con la Comisión Europea, las recomendaciones en forma de un estudio, por medio de un programa de acción, el gobierno y los Estados miembros de la UE a que se refiere. EBE en espera que las medidas inmediatas para responder a las partes interesadas, y mejorar la salud del sector Biotecnologico , a fin de promover programas de largo plazo, asegurando que el Segmento de la Economía basada en el conocimiento es un componente importante de la Unión Europea . ...
Las EBE estan Negociando con la CE .
Las empresas biofarmacéuticas Europeas han iniciado negociaciones con la Comisión Europea, las recomendaciones en forma de un estudio, por medio de un programa de acción, el gobierno y los Estados miembros de la UE a que se refiere. EBE en espera que las medidas inmediatas para responder a las partes interesadas, y mejorar la salud del sector Biotecnologico , a fin de promover programas de largo plazo, asegurando que el Segmento de la Economía basada en el conocimiento es un componente importante de la Unión Europea . ...
Ortho Biotech y Pharma Mar consiguen la Patente de la Combinación entre Yondelis y Doxil en Brasil como Tratamiento Oncologico .
Publication number: BRPI0518250 (A2)
Publication date: 2008-11-11
Inventor(s): STERNAS LARS-AXEL; TRIFAN OVID; VAN DE VELDE HELGI; TEITELBAUM APRIL; GILLES ERARD
Applicant(s): PHARMA MAR SA [ES]; ORTHO BIOTECH PRODUCTS L P [US]
Abstract of BR PI0518250 (A2)
TRATAMENTOS ANTICÂNCER. A presente invenção refere-se a um método de tratamento do corpo humano do câncer compreendendo administrar uma quantidade terapêutica eficaz de uma forma Lipossomal Peguilada da antraciclina Doxorrubicina ("PLD") em combinação com uma quantidade terapêutica eficaz de ET-743.
15 abril 2009
Docetaxel ( Sanofi ) Y Yondelis reanudan la Fase II en Cancer de Ovario Primera Linea con el NCI .
... dicha Fase II habia permanecido suspendida por razones Burocraticas ya subsanadas , el Ensayo Clinco se realiza en 37 Hospitales de EEUU Y los Coordina el NCI y el ya Conocido Doctor Bradley J. Monk , que fue el presento los Resultados de la Fase III del Yondelis en combinacion con Doxil en Cancer de Ovario y que sirvieron de base para que J&J los presentase a la FDA y Pharma Mar a la EMEA para su posible Aprobación ...
La Asociación Americana para la I + D del Cáncer ( AACR ) elije para su Consejo de Directores a los Doctores Españoles J.Baselga Y J. Massagué .
*.- Todo un logro para la I+D Oncologica Española que de esta manera logra el Reconocimiento Mundial ... muy a pesar del escaso apoyo que da el Gobierno a la I+D Oncologica ... solo hay que ver la poca repercusion que aqui en España se ha dado a esta noticia .
*.- Dicho Consejo lo Forman Cinco Doctores por lo que Dos de ellos seran Españoles ... el cargo es por un periodo de tres años .
*.- Una de sus funciones sera la de asesorar al Gobierno de Washington cuales deben ser las lineas de Investigación prioritarias en Cancer ...
*.- AACR es una institucion de los EEUU ... pero dado que su alcance es Internacional ... es logico que en dicho consejo entren a formar parte Miembros distinguidos en el ambito Internacional .
*.- Y todo ello en visperas de la celebración de la 100 Edición de su Congreso Anual que empezara el proximo sabado .
14 abril 2009
CPHPC , Un fármaco británico parece prometedor contra el Alzheimer .
...
Un equipo de la University College London descubrió que el medicamento de una pequeña molécula causó la desaparición de una proteína llamada SAP, que se cree que está implicada en la enfermedad, en los cerebros de cinco pacientes de Alzheimer que lo tomaron durante tres meses. ...
Un equipo de la University College London descubrió que el medicamento de una pequeña molécula causó la desaparición de una proteína llamada SAP, que se cree que está implicada en la enfermedad, en los cerebros de cinco pacientes de Alzheimer que lo tomaron durante tres meses. ...
11 abril 2009
Argentina Busca Insecticida que sea capaz de erradicar al Mosquito causante de la Peor Epidemia de DENGUE de su Historia .
... .
Héctor Massuh, director del Centro de Investigaciones de Plagas e Insecticidas del CONICET y del Centro de Investigaciones Tecnológicas para la Defensa (CITEFA), recordó que varios científicos de estos organismos han desarrollado un nuevo insecticida que puede derrotar al mosquito. El veneno empezó a ser probado hace tres años con éxito. Pero de momento no ha pasado de la etapa experimental por el desinterés estatal. ...
más info :
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Argentina/sufre/peor/epidemia/dengue/historia/elpepusoc/20090409elpepisoc_7/Tes
10 abril 2009
El futuro del asno .
QUIÉN les iba a decir a los asnos, esos pobres animales castigados durante décadas en las zonas rurales, que pasarían a ser apreciados por los beneficios que reportan a los enfermos de Alzheimer. Así se puso ayer de manifiesto en las jornadas del asno andaluz, en las que estuvo presente el delegado de Medio Ambiente en el Ayuntamiento de Córdoba, Francisco Cobos. Cuando una persona que padece esta enfermedad entra en contacto con estos animales vuelve a la realidad. Todo un descubrimiento.
09 abril 2009
Zeltia conservara su Filial Neurologica ( Noscira ) por más tiempo al retrasar su salida a Bolsa .
Zeltia retrasa la salida a bolsa de noscira hasta que los mercados "sean propicios"
...
*.- En principio, los planes de ZELTIA pasaban por que Noscira empezase a cotizar en la Semana Santa del año próximo en bolsa, aunque ahora el proceso quedará "detenido de momento".
*.- "Ojalá pudiésemos hacerlo el próximo año, porque eso significaría que la coyuntura han cambiado y que la crisis ha quedado superada", explicó Del Ser Quijano, quien añadió que, con la actual situación de los mercados, "una operación de este tipo es poco viable". ...
PD : Esta claro que para los
accionistas de Zeltia es una buena noticia ya que los avances y logros que vaya consiguiendo Noscira ... los cotizara Zeltia ...
...
*.- En principio, los planes de ZELTIA pasaban por que Noscira empezase a cotizar en la Semana Santa del año próximo en bolsa, aunque ahora el proceso quedará "detenido de momento".
*.- "Ojalá pudiésemos hacerlo el próximo año, porque eso significaría que la coyuntura han cambiado y que la crisis ha quedado superada", explicó Del Ser Quijano, quien añadió que, con la actual situación de los mercados, "una operación de este tipo es poco viable". ...
PD : Esta claro que para los
accionistas de Zeltia es una buena noticia ya que los avances y logros que vaya consiguiendo Noscira ... los cotizara Zeltia ...
Rosalia Mera Plega velas en la bolsa Española ... pero de Zeltia que posee un 5 % no se va.... Y a punto esta de poseer un 5% de Noscira .
...
*.- Una de sus escasas apuestas a largo plazo por una compañía cotizada, la biotecnológica de O Porriño Zeltia, la mantiene por medio de otra sociedad instrumental, Rosp Corunna.
*.- Su permanencia en la firma no está en cuestión, tal y como ha declarado en varias ocasiones.
*.- Está muy implicada en Zeltia y, como prueba de ello, participará en la ampliación de capital por 25 millones de euros de la compañía biotecnológica Noscira, filial de la empresa, mediante la suscripción de aproximadamente seis millones de euros, lo que supondría alcanzar una participación del 5% del capital en el caso de que dicha ampliación fuera suscrita en su totalidad.
...
*.- P.D. : Solo de pensar que tienen las acciones de Zeltia a un precio que supera los 10 Euros ... y esta la Mar de tranquila y segura con su inversión ... enfin Chapeau Señora .
*.- Una de sus escasas apuestas a largo plazo por una compañía cotizada, la biotecnológica de O Porriño Zeltia, la mantiene por medio de otra sociedad instrumental, Rosp Corunna.
*.- Su permanencia en la firma no está en cuestión, tal y como ha declarado en varias ocasiones.
*.- Está muy implicada en Zeltia y, como prueba de ello, participará en la ampliación de capital por 25 millones de euros de la compañía biotecnológica Noscira, filial de la empresa, mediante la suscripción de aproximadamente seis millones de euros, lo que supondría alcanzar una participación del 5% del capital en el caso de que dicha ampliación fuera suscrita en su totalidad.
...
*.- P.D. : Solo de pensar que tienen las acciones de Zeltia a un precio que supera los 10 Euros ... y esta la Mar de tranquila y segura con su inversión ... enfin Chapeau Señora .
08 abril 2009
Pharma Mar y Genentech ... o mejor dicho Irvalec en Combinación con Erlotinib muestran Synergias en el Peor de los Cancers ... el de Pulmón .
April 2009 .
Molecular pharmacodynamics of PM02734 (elisidepsin) as single agent and in combination with erlotinib; synergistic activity in and xenograft models.
Ling YH, Aracil M, Jimeno J, Perez-Soler R, Zou Y.
Division of Medical Oncology, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York, USA.
PM02734 (elisidepsin) is a novel marine-derived cyclic peptide belonging to the Kahalalide family of compounds currently under phase I development with early evidence of a positive therapeutic index. The cytotoxicity of PM02734 has been determined in a panel of human NSCLC (non-small cell lung cancer) cell lines. Western blot analysis showed a direct correlation between ErbB3 expression and cell sensitivity to PM02734. Furthermore, PM02734 was more effective in the induction of ErbB3 degradation and dephosphorylation than in that of ErbB2 and ErbB1 in human NSCLC cell lines. The combination of PM02734 and erlotinib was synergistic in all NSCLC cell lines tested, including erlotinib resistant cell lines, with combination indexes ranging between 0.59 and 0.81. The combination of PM02734 and erlotinib was more effective than either drug alone in mice inoculated intravenously (i.v.) with A549 cells. The combination of PM02734 and erlotinib was more effective in inhibiting AKT than either single agent alone in H322 cells. These results have provided a rational basis for an ongoing clinical trial to explore this combination in patients with advanced malignant solid tumours.
J & J Presenta Resultados del Yondelis en Cancer de Prostata Fase II en el ASCO Genitourinary Cancers 2009 .
Conclusions: Trabectedin administered at 1.2 mg/m2 every 3 weeks resulted in confirmed 50% PSA decline in 18% in men with CRPC who had received prior taxane chemotherapy (Cohort B), a rate comparable to the 14% shown by taxane-resistant men from Cohort A. Most common adverse effects were myelosuppression, transaminitis, nausea and fatigue. Ongoing translational studies are designed to identify pts most likely to benefit from trabectedin treatment.
07 abril 2009
Pharma Mar inicia Ensayos Clinicos en EEUU , se trata del PM - 001183 y es el 6º Farmaco de la Compañia .
Yondelis en Frances .
Deberia ser uno de los Paises que en breve anunciaran su Aprobación para ser Comercializado el Yondelis en STS .
Zeltia segun grafica mensual ... a punto de recuperar 1 euro ... y que siga .
*.- Compras : Hoy le toca comprar a ATE Ma ... que va a 20.000 acciones por hora ... que siga ... le acompaña NDK Vl y GPM Ma :
Descripción Titulos Compra Titulos Venta DIferencia C/V
ATE MA 123.222 0 123.222
NDK VL 27.664 0 27.664
GPM MA 41.470 20.000 21.470
*.- en Ventas e intentado que la cabra no se suba al monte tenemos a Mor Ma que dias atras cargo bastantes a buen precio ... le acompañan 2 pesos pesados Wrg Ma y Bsn Bi :
Descripción Titulos Compra Titulos Venta DIferencia C/V
WRG MA 2.033 22.924 -20.891
MOR MA 0 29.200 -29.200
BSN BI 0 34.227 -34.227
Descripción Titulos Compra Titulos Venta DIferencia C/V
ATE MA 123.222 0 123.222
NDK VL 27.664 0 27.664
GPM MA 41.470 20.000 21.470
*.- en Ventas e intentado que la cabra no se suba al monte tenemos a Mor Ma que dias atras cargo bastantes a buen precio ... le acompañan 2 pesos pesados Wrg Ma y Bsn Bi :
Descripción Titulos Compra Titulos Venta DIferencia C/V
WRG MA 2.033 22.924 -20.891
MOR MA 0 29.200 -29.200
BSN BI 0 34.227 -34.227
Yondelis FDA en Cancer de Ovario ... escenario con alguna posibilidad .
por poder podriamos encontrarnos que si J&J tiene examen con la FDA en Julio con el Yondelis ... a partir de ese dia podria producirse un comunicado por parte de J&J parecido a este que dio Genentech hace unos dias :
http://www.24horaslibre.com/salud/1238572242.php
Un comité de la FDA recomienda Avastin para tumores cerebrales
El grupo farmacéutico estadounidense Genentech indicó el miércoles que un comité de expertos de las autoridades sanitarias estadounidenses (la FDA) recomendó extender las indicaciones de su medicamento Avastin al tratamiento contra tumores cerebrales.
Según los estudios realizados por el grupo, de 85 pacientes con glioblastoma tratados con Avastin, en el 28% el tumor se redujo al menos a la mitad y en el 43% su enfermedad se estabilizó.
... en definitiva que creo que a partir de esa reunion con la FDA de J&J de julio y hasta Septiembre podriamos tener algun que otro comunicado .... tambien estaria el congreso de ASCO que imagino que J&J dara en ese congreso resultados en ovario practicamente finales .
http://www.24horaslibre.com/salud/1238572242.php
Un comité de la FDA recomienda Avastin para tumores cerebrales
El grupo farmacéutico estadounidense Genentech indicó el miércoles que un comité de expertos de las autoridades sanitarias estadounidenses (la FDA) recomendó extender las indicaciones de su medicamento Avastin al tratamiento contra tumores cerebrales.
Según los estudios realizados por el grupo, de 85 pacientes con glioblastoma tratados con Avastin, en el 28% el tumor se redujo al menos a la mitad y en el 43% su enfermedad se estabilizó.
... en definitiva que creo que a partir de esa reunion con la FDA de J&J de julio y hasta Septiembre podriamos tener algun que otro comunicado .... tambien estaria el congreso de ASCO que imagino que J&J dara en ese congreso resultados en ovario practicamente finales .
Banesto sobre Zeltia ... varia segun quiera Comprar o Vender . Lo que esta claro es que no conviene que la cabra se vaya al monte ... de momento .
Banesto en Febrero 2009 ... ¿ Querria Vender ... ? :
Las ventas de Yondelis reportarán a Zeltia 100 millones en 2009, según Banesto Bolsa
26-02-2009/ 09:20
Banesto Bolsa prevé que el fármaco Yondelis de Zeltia consiga unas ventas de 100 millones en 2009, frente a 28 millones obtenidos en 2008, algo inferiores a los 30 millones presupuestados. El banco destaca que los resultados anuales de Zeltia se situaron en línea con las previsiones. Recomienda comprar con precio 8,8 euros.
******************************************
Banesto en Abril ... ¿ Querra Comprar ... ? :
09:12 ZELTIA
Podría necesitar financiación
[ ZELTIA ]
Los analistas de Banesto Bolsa consideran que Zeltia podría necesitar financiación adicional a la caja que mantiene, a pesar de que la compañía negó este extremo en sus últimos comunicados.
Banesto Bolsa tiene una recomendación sobre Zeltia de NEUTRAL, con un precio objetivo de 3,5 euros.
... buf con analistas asi ... un piso montado se merecen ... """ podrian ... """ .
Las ventas de Yondelis reportarán a Zeltia 100 millones en 2009, según Banesto Bolsa
26-02-2009/ 09:20
Banesto Bolsa prevé que el fármaco Yondelis de Zeltia consiga unas ventas de 100 millones en 2009, frente a 28 millones obtenidos en 2008, algo inferiores a los 30 millones presupuestados. El banco destaca que los resultados anuales de Zeltia se situaron en línea con las previsiones. Recomienda comprar con precio 8,8 euros.
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Banesto en Abril ... ¿ Querra Comprar ... ? :
09:12 ZELTIA
Podría necesitar financiación
[ ZELTIA ]
Los analistas de Banesto Bolsa consideran que Zeltia podría necesitar financiación adicional a la caja que mantiene, a pesar de que la compañía negó este extremo en sus últimos comunicados.
Banesto Bolsa tiene una recomendación sobre Zeltia de NEUTRAL, con un precio objetivo de 3,5 euros.
... buf con analistas asi ... un piso montado se merecen ... """ podrian ... """ .
06 abril 2009
03 abril 2009
Emplean compuestos marinos en fármacos contra Alzheimer , Además podrían utilizarse en el tratamiento de cáncer y VIH-sida .
La investigadora indicó que los compuestos de origen marino que se encuentran en análisis son los briozoanos, animales invertebrados que crecen en agua fría.
Estos animales que habían sido estudiados hace 15 años, tienen en su estructura una sustancia denominada “briostatina” que en fase clínica se utiliza como un agente anti-cáncer; de igual forma, se encuentra el Priatl, péptido marino aprobado en 2004 como substituto analgésico en pacientes terminales de cáncer y SIDA. ...
Estos animales que habían sido estudiados hace 15 años, tienen en su estructura una sustancia denominada “briostatina” que en fase clínica se utiliza como un agente anti-cáncer; de igual forma, se encuentra el Priatl, péptido marino aprobado en 2004 como substituto analgésico en pacientes terminales de cáncer y SIDA. ...
Un estudio indica que el mal de Alzheimer está vinculado a una lesión mitocondrial .
Científicos estadounidenses revelaron que los cambios causados en la mitocondria de una proteína por el ácido nítrico son uno de los factores que conducen al mal de Alzheimer.
En un estudio publicado en la revista "Science" los científicos del Instituto Burnham de Investigación Médica señalaron que si se pueden prevenir esos cambios se podrían neutralizar los síntomas de la enfermedad. ...
En un estudio publicado en la revista "Science" los científicos del Instituto Burnham de Investigación Médica señalaron que si se pueden prevenir esos cambios se podrían neutralizar los síntomas de la enfermedad. ...
02 abril 2009
La «polipíldora» para prevenir las cardiopatías da sus primeros pasos .
Hay unos estudios de Polipildora con un coktel de tres farmacos y otro con Polipildora con coktel de 5 farmacos .
El cóctel de fármacos demuestra ser seguro y eficaz | El Grupo Ferrer prevé comercializar una polipíldora en todo el mundo a partir del 2010 .
http://www.lavanguardia.es/ciudadanos/noticias/20090401/53672501925/la-polipildora-contra-el-infarto-logra-resultados-positivos.html
La polipíldora que desarrolla Ferrer está compuesta por tres fármacos: aspirina, estatina e inhibidor de la ECA . Estos fármacos, al igual que los cinco de la polipíldora ensayada en India, reducen la tensión arterial, el colesterol LDL y la tendencia de la sangre a coagular. ...
El cóctel de fármacos demuestra ser seguro y eficaz | El Grupo Ferrer prevé comercializar una polipíldora en todo el mundo a partir del 2010 .
http://www.lavanguardia.es/ciudadanos/noticias/20090401/53672501925/la-polipildora-contra-el-infarto-logra-resultados-positivos.html
La polipíldora que desarrolla Ferrer está compuesta por tres fármacos: aspirina, estatina e inhibidor de la ECA . Estos fármacos, al igual que los cinco de la polipíldora ensayada en India, reducen la tensión arterial, el colesterol LDL y la tendencia de la sangre a coagular. ...
01 abril 2009
Ampliación de Noscira .
Termina el 21 abril con un monto de 25 Millones ... y de momento Rosalia Mera ya ha anunciado que pondra 6 Millones de euros ... Un 27 % ... y hoy desde Ibersecurities afirmaban que la propia Zeltia tambien acude con 4 Millones ... un 16 % del total .
PATENTE USO DE APLIDIN PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER DE PANCREAS.
Publication number: ES2315404 (T3)
Publication date: 2009-04-01
Inventor(s): MANGUES R [ES]; HENRIQUEZ R [ES]; JIMENO J [ES]
Applicant(s): PHARMA MAR SA
Classification:
- international: A61K38/15; A61P35/00; A61K38/15; A61P35/00
- European: A61K38/15
Application number: ES20020770106T 20021021
Priority number(s): US20010348412P 20011019; GB20020008624 20020415
*.-Aplidine is active against cancer of the pancreas, including metastatic pancreatic cancer.
Publication date: 2009-04-01
Inventor(s): MANGUES R [ES]; HENRIQUEZ R [ES]; JIMENO J [ES]
Applicant(s): PHARMA MAR SA
Classification:
- international: A61K38/15; A61P35/00; A61K38/15; A61P35/00
- European: A61K38/15
Application number: ES20020770106T 20021021
Priority number(s): US20010348412P 20011019; GB20020008624 20020415
*.-Aplidine is active against cancer of the pancreas, including metastatic pancreatic cancer.
Jose Mª Fernandez Sousa espera la aprobación del Yondelis en EEUU para Cancer de Ovario en Septiembre 2009 , J&J tiene reunión con la FDA el 14 Julio.
*.- Los Royalties y los Milestones que Pagara Taiho a Pharma Mar por las ventas del Yondelis en Japón ... son Superiores a los que paga actualmente Johnson And Johnson que son entre un 11,5 y un 19 % .
*.- Ya esta en Marcha una Fase III con Yondelis para conseguir que este Farmaco sea administrado en Primara Linea en Sarcomas y Ovario .
*.- Estudios con Yondelis en Cancer de Mama que se tener exito supondrian el presentar Dossiers para su aprobación en 2013 .
*.- Excelente noticia ya que significa que la FDA no ha pedido explicaciones ni estudios complementarios sobre el Yondelis en Ovario a J&J ( lo cual significaria el tener que esperar bastantes meses más ) ... y que la decision se tomara dentro del plazo mas corto que estila la FDA ... concretamente tomaria la decisión en solo 10 meses .
*.- De esta manera se elimina el tema Rumoreo de cada mes que solo enriquece a los 4 de siempre y deja el valor hecho trizas tal y como hoy en dia lo tenemos .
*.- Los que quieran apostar por la aprobacion del Yondelis para Cancer de Ovario ... creo que no van a encontrar estos precios ni en septiembre , ni en agosto , ni en julio ... de hecho J&J tiene cita con la FDA el 14 de Julio para examinarse con Yondelis Ovario ... antes pasaremos por varios Congresos que aportaran nuevos resultados en la I+D de Pharma Mar - Noscira y Sylentis y nuevas aprobaciones para la Venta del Yondelis STS en varios paises de la orbita de J&J .
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