El Profesor Ian Judson, del Royal Marsden Hospital de Londres, Reino Unido, indicó que los estudios clínicos realizados en más de 386 pacientes demuestran que Yondelis, a la dosis de 1,5 mg/m2 cada 3 semanas, tiene un perfil de seguridad manejable. “Es de destacar el hecho de que este agente no se asocia a efectos secundarios acumulativos, siendo éstos reversibles y transitorios. Esto permite continuar el tratamiento en aquellos pacientes que responden, sin límite en el número de ciclos administrados” añadió Judson. A fecha de hoy más de 1.800 pacientes han sido tratados con Yondelis.
DESPUES DE 18 AÑOS CON SOLO TOPOTECAN CON FULL APPROVAL EN EEUU COMO TREATMENT 2a LÍNE SCLC-ES ... LA USFDA ACABA DE APROBAR AL TARLATAMAB CON FULL APPROVAL ... POR LO QUE ES YA EL NEW TREATMENT STÁNDARD EN EEUU . TIENE APROBACIÓNES ACELERADAS EN CANADA , UK, COREA ... Y EN DÍAS PODRÍA ALCANZAR LA APROBACIÓN TAMBIÉN EN CHINA QUE EN JULIO 2025, LA NMPA ACEPTÓ LA SOLICITUD DE REGISTRO (NDA) PARA TARLA OTORGÁNDOLE ADEMAS LA REVISIÓN PRIORITARIA . LA EMA TAMBIÉN LO ESTÁ YA EVALUANDO .
07 diciembre 2007
Prof Ian Judson, Clinical medical oncologist, on the latest new treatment Yondelis® for metastatic or advanced soft tissue sarcoma . ( Video ) .
El Profesor Ian Judson, del Royal Marsden Hospital de Londres, Reino Unido, indicó que los estudios clínicos realizados en más de 386 pacientes demuestran que Yondelis, a la dosis de 1,5 mg/m2 cada 3 semanas, tiene un perfil de seguridad manejable. “Es de destacar el hecho de que este agente no se asocia a efectos secundarios acumulativos, siendo éstos reversibles y transitorios. Esto permite continuar el tratamiento en aquellos pacientes que responden, sin límite en el número de ciclos administrados” añadió Judson. A fecha de hoy más de 1.800 pacientes han sido tratados con Yondelis.