Vacunas Contra el Cronavirus . Especialistas Hablan Cada Vez Más Alto y Claro Sobre la Vacunación . Joan-Ramon Laporte Afirma en el Congreso Que No está Probado Que Reduzcan la Mortalidad y Que Podrían Morir Más Niños Por la Vacuna Que Por la Propia Enfermedad .

" LA VACUNACIÖN ES UN EXPERIMENTO " .

Veremos Al Final Que Ocurre Con Todos los Voluntarios del Planeta Que Están Participando en los Ensayos Clínicos Aún en Marcha Con Todas las Vacunas Existentes ... 

Ninguna de Ellas Está Aprobada Aún Totalmente ... 

Todas ellas están en el Mercado Tan Solo Con Aprobaciones de Uso de Emergencia ...

Por Fin Alivio Real a los Hospitales . Las UCI Empiezan a Vaciarse . Los Pacientes de COVID Ya Reciben Altas a Mayor Ritmo Que los Ingresos .

Más Altas Que Ingresos .

La valoración que hace el doctor Castellanos pasa por una primera consideración: "El número de pacientes ingresados está disminuyendo, de forma paulatina, pero disminuyendo. Y es muy importante. El número de altas está superando al número de ingresos". Dicho esto, el presidente de la SEMICYUC subraya otro aspecto: un porcentaje de los pacientes que entran en la UCI -en torno al 30/40%, precisa- están haciéndolo "infectados por coronavirus, pero no con neumonía, sino por otras patologías. Lo que llaman 'pacientes covid pero sin covid'".

La última vez que este diario contactó con el presidente de los intensivistas, a mediados del pasado diciembre, la situación era muy diferente -mucho más crítica- con la sexta ola tensionando sin tregua a los centros sanitarios. Se constataba preocupación en las UCI ante el ascenso, sostenido pero constante, de pacientes con coronavirus que ingresaban muy graves en los hospitales.

Hoy, los datos dan más motivos para el optimismo. Según el informe del Ministerio de Sanidad de este lunes son 1.838 los pacientes positivos en estas unidades y el porcentaje de ocupación ya baja del 20%: un 19,56%. El descenso en los indicadores de transmisión comienza a dar un alivio real a los hospitales, aunque, todavía, algunas comunidades (Cataluña, Aragón, País Vasco, Castilla y León...) tienen sus UCI por encima del 15%, considerado umbral de riesgo muy alto.

Otras, sin embargo, van mucho mejor. Por ejemplo, Asturias que, con datos de este lunes, tenía a 373 pacientes hospitalizados con sospecha o confirmación de covid, de los que 342 están en planta y otros 31 permanecen ingresados en UCI. La ocupación total por coronavirus en los centros en esta comunidad es del 10,66% y en el caso de las UCI, se sitúa en el 10,29%. ...

Descubren Cinco Moléculas de Compuestos Naturales Que Inhiben la Proteína Que Replica el SARS-CoV-2 Por lo Que se Abren Nuevas Perspectivas Para Diseñar Estrategias Terapéuticas en la Lucha Contra la Covid19 .

El Nuevo Avance Científico se Consiguió Usando el Cribado Virtual ( In Silico ), una Técnica de Análisis Computacional Para Seleccionar Moléculas Candidatas a Futuros Fármacos en una Biblioteca Química .

ESPAÑA.- Investigadores de la Facultad de Química y del Instituto de Química Teórica y Computacional (IQTC) de la Universidad de Barcelona (noreste de España) descubrieron cinco moléculas de compuestos naturales que inhiben la proteasa principal -Mpro- del virus SARS-CoV-2, la proteína que ayuda al coronavirus a replicarse.

El trabajo, que publica la revista 'Journal of Chemical Information and Modeling' y fue dirigido por el catedrático Jaime Rubio Martínez, abre nuevas perspectivas para diseñar estrategias terapéuticas en la lucha contra la Covid-19. ...

Grifols a la Espera de La Presentación de los Resultados del 2021 . Debería Continuar con la Tendencia Mostrada en los Resultados del Primer Semestre en Que Presentó unas Cifras Positivas y Ascendentes y Que el Mercado Cotizo en los 21,44 euros .

Merck Apuesta Por el Tratamiento del Cáncer Microcítico de Primera Línea en Combinación con Etopósido .... El 8 de Marzo Iniciará Esta Fase III : Pembrolizumab/ Vibostolimab or Atezolizumab in Combination With Chemotherapy in First Line .

 Resulta Curioso y Extraño Que Para este Ensayo Clinico de Fase III en Combinación ... Merck No Haya elegido Ni a la Lurbinectedina , Ni al Topotecan .... y su Elección Haya Sido el Etoposide ...

Korea . Celltrion Demuestra la Seguridad de la Terapia con Anticuerpos Inhalados Contra el COVID19 . El Tratamiento COVID de Celltrion Obtiene la Aprobación de Seguridad en Australia .

 

Celltrion Proves Wafety of Inhaled Covid19 Antibody Therapy .

Celltrion said Monday it has confirmed the safety of its inhaled Covid-19 antibody treatment through an Australian phase 1 clinical trial and plans to start global clinical trials for a cocktail version of the inhaled treatment.

Inhalon Biopharma, el socio global de Celltrion, demostró la seguridad del grupo de tratamiento con anticuerpos inhalados, ya que no hubo eventos adversos graves ni interrupción del medicamento debido a eventos adversos.

Inhalon recibió la aprobación de un nuevo fármaco en investigación (IND) de la Administración de Productos Terapéuticos de Australia para realizar un ensayo clínico de fase 1 en 24 sujetos sanos en agosto pasado y completó la dosificación.

Dado que Inhalon ha confirmado la seguridad del tratamiento con anticuerpos inhalados, Celltrion planea acelerar el desarrollo de un tratamiento combinado de anticuerpos inhalados que agrega CT-P63, un candidato para tratar el Covid-19, que la compañía confirmó como seguro en un ensayo clínico. a principios de este año.

Celltrion completó la presentación de los planes de ensayos clínicos de fase 3 para la terapia de cóctel de anticuerpos inhalados en tres países (Bosnia, Serbia y Macedonia del Norte) y planea ampliar el número de países para reclutar 2200 pacientes con covid-19 leve y moderado para demostrar la eficacia y seguridad de la terapia inhalada.

Celltrion planea expandir los ensayos clínicos en países donde el reclutamiento de pacientes y el progreso clínico se desarrollan sin problemas, teniendo en cuenta el entorno de los ensayos clínicos, como la propagación de mutaciones virales.

La empresa espera que la terapia de anticuerpos inhalados se convierta en una plataforma optimizada para responder a las variantes mediante la coadministración de CT-P63, que tiene la capacidad de neutralizar dichas variantes. ...

ÓMICRON se está Quedando sin Víctimas a las Que Infectar . El 81% de los Españoles Completamente Vacunados . España e Italia, los Últimos Países Europeos en Retirar la Mascarilla en Exteriores . Países Libres de Pasaporte COVID .

Actualmente la Presión Hospitalaria en Planta se Sitúa en Torno al 13% y en las UCI la Cifra está Por Debajo del 20%, Tendencia Avalada Por el Menor Número de Ingresos Que También Han Registrado los Territorios Durante el Fin de Semana .

Al Final Tendrán Razón los No Vacunados . CONTUNDENTE DESCUBRIMIENTO : ES TRES VECES MEJOR LA INMUNIDAD NATURAL CONTRA EL COVID ... QUE LA VACUNACIÓN CONTRA EL COVID . POST BY Centers for Disease Control and Prevention”, (CDC) .

¡ AL FINAL TENDRÁN RAZÓN LOS NO VACUNADOS ! . Los No Vacunados con el Sistema Inmunitario En Condiciones y Sin Comorbilidades Graves Han Mantenido a Raya al CORONAVIRUS . ¿ COMO Y PORQUE ? : Descubren un Mecanismo de Defensa Natural Que Bloquea al Coronavirus .

 

Jazz Pharma . 1 - 2 - 2022 . Compra/ Ventas del CEO .

 

Actualmente, PharmaMar es la Empresa de Menor Capitalización . Post By Celtia .

 Meliá se Aleja de PharmaMar y de Volver a Ser la Más Pequeña del Ibex35 .

SCLC . ANLOTINIB ORAL . Se Va Posicionando Como Un Prometedor Fármaco Para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Segunda Línea ... Tanto en Monoterapia Como en Combinación .

En Monoterapia :

 Efectividad y Seguridad de la Monoterapia con ANLOTINIB Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso que Progresaron a Quimioterapia : un Estudio Exploratorio del Mundo Real .

Estudio :

 Anlotinib demostró una eficacia prometedora para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) en ensayos clínicos. Sin embargo, la evidencia del mundo real de la monoterapia con anlotinib en ES-SCLC todavía era limitada actualmente. Por lo tanto, el presente estudio fue para investigar la efectividad y seguridad de anlotinib para pacientes con ES-SCLC que progresaron a quimioterapia en el mundo real y el biomarcador potencial durante la monoterapia con anlotinib .

Métodos :

Se reclutaron un total de 89 pacientes con ES-SCLC que fracasaron en el tratamiento de quimioterapia anterior. Todos los pacientes recibieron monoterapia con anlotinib. Se recogieron datos demográficos de los pacientes; El perfil de eficacia y seguridad durante la monoterapia con anlotinib se documentó a través del sistema de registro médico electrónico en el hospital. La supervivencia libre de progresión (PFS) y la supervivencia global (OS) se presentaron utilizando las curvas de supervivencia de Kaplan-Meier y el análisis multivariante se ajustó mediante el análisis de regresión de Cox .

Resultados :

Los 89 pacientes con ES-SCLC que progresaron a quimioterapia estuvieron disponibles para la evaluación del perfil de efectividad y seguridad. La mejor respuesta general indicó que se observó una respuesta parcial en 6 pacientes (6,7 %), se observó enfermedad estable en 61 pacientes (68,5 %) y se encontró enfermedad progresiva en 22 pacientes (24,7 %). Por lo tanto, la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la tasa de control de la enfermedad (DCR) de los 89 pacientes con ES-SCLC fue del 6,7 % (intervalo de confianza [IC] del 95 %: 2,5 %-14,1 %) y del 75,3 % (IC del 95 %: 65,0%-83,8%), respectivamente. Los datos de pronóstico sugirieron que la mediana de SLP de los 89 pacientes fue de 3,1 meses (IC del 95 %: 2,10-4,10) y la mediana de SG fue de 8,6 meses (IC del 95 %: 7,42-9,78). Además, las reacciones adversas más frecuentes de los pacientes que recibieron monoterapia con anlotinib fueron hipertensión (34,8%), síndrome mano-pie (30,3%), fatiga (29,2%), pérdida de apetito (27,0%) y toxicidad hematológica (21,3%). El análisis de asociación entre el biomarcador (estado de hipertensión) y el pronóstico indicó que la mediana de SLP de pacientes con hipertensión y pacientes sin hipertensión fue de 5,5 y 3,0 meses, respectivamente (χ2  = 4,64, p  = 0,031). Además, el análisis multivariado de Cox para la SLP sugirió que el estado de hipertensión era un factor independiente para la SLP (índice de riesgo [HR] = 0,71, P  = 0,035).

Conclusión:

La Monoterapia con anlotinib mostró una eficacia alentadora y un perfil de seguridad aceptable para pacientes con ES-SCLC en el mundo real. La hipertensión inducida por la administración de anlotinib podría usarse como un biomarcador potencial para predecir una SLP superior en pacientes con ES-SCLC.

*******************************

En Combinación ( Resultados de Fase II ) : 

4 de Febrero Día Mundial Contra el Cáncer . Es de Vital Importancia Pronosticar y Tratar al Cáncer Cuanto Antes Mejor Ya Que Cada Día Mueren En España Más de 300 Personas de Esta Enfermedad ... . Covid Ocupa Portadas a Diario ... Ayer Mismo Murieron en España Con Coronavirus : 224 Personas ... 76 Menos que las Que Mueren por Cáncer ..

Panorama del cáncer en España .

Solo en España, según estimaciones de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), este año habrá 280.100 casos nuevos de cáncer, con mayor predominancia en hombres y todo ello sin tener en cuenta el efecto del COVID-19 en los tumores. Esto supone un ligero aumento con respecto a 2021, cuando se diagnosticaron 276.000 casos.

Los cánceres más comunes en España en 2022, según los datos de la SEOM, serán los de colon y recto (43.370 casos), mama (34.750), pulmón (30.948), próstata (30.884) y vejiga urinaria (22.295). Le siguen desde lejos los linfomas no hodgkinianos (9.514), el cáncer de páncreas (9.252), riñón (8.078), cánceres de cavidad oral y faringe (7.779), estómago (6.773) e hígado (6.604). ...

Coronavirus: El Esperanzador Mensaje de la OMS Sobre la Evolución de la Pandemia . Euopa Va Camino de la Tranquilidad . Se Acerca el Día en Que Por Fin Dejaremos de Respirar Dióxido de Carbono Por Culpa de Las Dichosas Mascarillas .

 

PAXLOVID . Singapore . HSA Approves First Oral Tablet For COVID19 Treatment .

 

Suiza y Nueva Zelanda También Están Por la Labor de Volver a Ser Libres . Nueva Zelanda Terminará la Cuarentena y Reabrirá Sus Fronteras .

Gran Bretaña, Francia, Irlanda, los Países Bajos y Varios Países Nórdicos Han Tomado Medidas Para Poner Fin o Aliviar Sus Restricciones Por el COVID19 .

La Semana pasada, Inglaterra eliminó casi todas las restricciones domésticas: no se requieren máscaras en público, ya no se necesitan pases de vacunas para ingresar a eventos u otros lugares públicos y se levantó la orden de trabajar desde casa. Un requisito persistente: aquellos que dan positivo aún tienen que autoaislarse.

El martes, Noruega levantó la prohibición de servir alcohol después de las 11 de la noche y su límite de no más de 10 personas en reuniones privadas . Los viajeros que lleguen a la frontera ya no tendrán que hacerse una prueba de coronavirus antes de entrar. Las personas pueden volver a sentarse codo con codo en eventos con asientos fijos, y los eventos deportivos pueden llevarse a cabo como lo hacían antes de la pandemia.

“Ahora es el momento de que recuperemos nuestra vida cotidiana”, dijo el martes el ministro de Salud de Noruega, Ingvild Kjerkol. “Esta noche, descartamos la mayoría de las medidas para que podamos estar más cerca de vivir una vida normal”.

Cataluña Pone Fin a Dos de las Restricciones de Más Peso Que Todavía Quedaban Vigentes : el Cierre del Ocio Nocturno y las Cuarentenas Escolares . En Europa Mientras ... Finlandia Seguirá los Pasos de Dinamarca y También está Por Anunciar el Fin de la Pandemia este Mes .

¡¡¡¡ Pediatras Piden el Fin de las Mascarillas Tanto en Clase Como en el Patio !!!! .

Cataluña Anuncia la Reapertura del Ocio Nocturno y la Eliminación de las Cuarentenas Escolares .

Las Discotecas Reabrirán el 11 de Febrero, Mientras Que los Confinamientos Educativos Desaparecerán Antes de Final de Mes .

' Vacuna ' Intranasal y Supervacuna, Dos ' Armas ' de la Ciencia Para Poner Fin a la Pandemia de Covid; Te Decimos de Qué se Trata . Esta Vacuna Busca Que el Virus No Acceda al Cuerpo Humano .

¿Cuántas vacunas contra el Covid-19 ya están autorizadas por la OMS en el mundo?

La Organización Mundial de la Salud (OMS) solo ha autorizado diez vacunas para uso de emergencia contra la pandemia por covid-19, sin embargo, existen otras autorizadas localmente en algunos países.

¿Cuál son las dos alternativas con las que la ciencia buscaría ponerle fin a la pandemia de Ómicron y todas las variantes?

Las dos alternativas son la vacuna por vía intranasal y la supervacuna, una que ataque a todos los coronavirus.

Vacuna intranasal, ¿Qué es esta barrera para el Covid-19?

La vacuna intranasal busca que con esta el virus no pueda acceder al sistema. Pero los expertos reconocen que los resultados favorables en ratones no son ninguna garantía de que la respuesta sea igual en humanos.

Supervacuna: una dosis que ataque a todos los coronavirus y sus variantes

La supervacuna suena como algo un poco lejano pero el asesor médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci, está convencido en que una vacuna que sea capaz de prevenir no solo el virus causante del covid-19 sino otros que puedan surgir en los próximos años o décadas podría ser de gran ayuda y no debería estar tan lejana de volverse una realidad.

PharmaMar . AHL PARTNERS LLP Comunica a la CNMV Que Disminuye Su Posición Corta en el Valor en un 0,01% y Vuelve del 0,80% al 0,79 % .

 

PharmaMar : Todavía No Ha Desaparecido el Riesgo Bajista del Valor Que Podría Llevar la Cotización a Caer Más de un 21%, Hasta los 44,32 euros . Post By Ramón Bermejo , Analista Independiente . ( Vía Estrategias de Inversión ) .

Ali Zaeliter : El Poder de la Innovación Oncológica de Origen Marino .

PharmaMar ha iniciado un nuevo ensayo de ‘lurbinectedina’ en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente para obtener la aprobación definitiva en Estados Unidos .

elEconomista Sanidad / 02 feb 2022 .

El cáncer de pulmón es la segunda patología más común entre hombres y mujeres, si bien es la principal causa de mortalidad. Existen dos tipos de enfermedad, el de células grandes (NSCLC), el más común, y el de células pequeñas o microcítico (SCLC). Este último supone aproximadamente el 15% de todos los casos de cáncer de pulmón y se caracteriza por su agresividad y su rápida evolución. De hecho, la tasa de supervivencia global a 5 años es del 7%. Hasta no hace mucho, los pacientes que sufrían este tipo de cáncer contaban con pocas opciones de tratamiento, pero en junio de 2020 la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de lurbinectedina para tratar el cáncer de pulmón microcítico metastásico bajo el procedimiento acelerado (accelerated approval) –que se da a los medicamentos que cubren una necesidad médica no satisfecha–. Un hito que logró PharmaMar, pionera en el desarrollo de fármacos de origen marino, tras años de investigación. En 2021, lurbinectedina recibió la autorización de comercialización en Emiratos Árabes Unidos, Canadá, Australia y Singapur (se esperan otras autorizaciones de comercialización en 2022) .

A este respecto, hace poco más de dos meses la farmacéutica anunciaba el inicio de un ensayo clínico confirmatorio de fase III, junto a su socio Jazz Pharmaceuticals, para evaluar el uso de lurbinectedina en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente. “Estamos muy ilusionados con este ensayo, que está diseñado para reforzar lurbinectedina como tratamiento de segunda línea de elección en Estados Unidos y tiene el potencial para llevar nuestro tratamiento a los pacientes europeos”, indica Ali Zeaiter, director de Desarrollo Clínico de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar. Los objetivos del ensayo son medir el tiempo que el fármaco permite alargar la vida del paciente y el tiempo durante el que la enfermedad no progresa o empeora.

Así, se busca recabar los datos necesarios para obtener la aprobación definitiva en Estados Unidos y también se utilizará como ensayo de registro ante la Agencia Europea de Medicamentos. La previsión es que participen 705 pacientes de más de 100 centros, principalmente en Norteamérica y Europa, cuya enfermedad haya progresado tras una quimioterapia previa con platino. Con ello, se abre la puerta a la comercialización y distribución a gran escala, lo que por otro lado implica estabilidad económica tras décadas de investigación con el objetivo de desarrollar un medicamento que satisfaga una necesidad médica de alcance mundial .

Como indica Rob Iannone, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo y director médico de Jazz Pharmaceuticals, “ha habido una fuerte demanda clínica de lurbinectedina tras la aprobación acelerada de la FDA, lo que demuestra que esta importante terapia está cubriendo una necesidad significativa no satisfecha para la comunidad de cáncer de pulmón de células pequeñas metastásico”. A finales de 2019, PharmaMar llegó a un acuerdo con esta farmacéutica para la comercialización de este compuesto en Norteamérica.

Precisamente, Jazz Pharmaceuticals anunció el pasado mes de noviembre otro ensayo clínico de fase III en Estados Unidos con lurbinectedina, en combinación con atezolizumab, para el tratamiento de mantenimiento en primera línea en pacientes con cáncer de pulmón microcítico, para el que el tabaco continúa siendo el factor de riesgo más importante, ya que el 98% de los pacientes son fumadores.

En diciembre de 2021 PharmaMar daba a conocer un nuevo acuerdo con Eczacıbaşı Pharmaceuticals Marketing para comercializar el medicamento en Turquía. También el año pasado PharmaMar firmó con Adium la comercialización en Latinoamérica, concretamente en Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Curazao (Países Bajos), Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Jamaica, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, Trinidad y Tobago, Uruguay y Venezuela. Ya, en 2020 la biofarmacéutica española se alió con Immedica Pharma para la comercialización de lurbinectedina en el Reino Unido, Irlanda, los países nórdicos y algunos países de Europa del Este, de Oriente Medio y Norte de África. Asimismo, a finales de ese año, PharmaMar y Luye Pharma iniciaron un ensayo clínico de fase I en China. A nivel mundial, la cifra de pacientes con esta patología es de más de 270.000 personas .

Innovación Como Seña de identidad .

En los nueve primeros meses de 2021 PharmaMar invirtió en I+D 47,4 millones de euros, frente a los 39,1 millones a septiembre de 2020. El grueso de esta cifra recae en oncología, rama a la que la compañía destinó 40,1 millones. Una inversión que ha dado como resultado tres compuestos antitumorales en el mercado, en más de 80 países y que ha supuesto que se haya convertido en la primera empresa española en conseguir la aprobación acelerada de la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón en segunda línea en más de 20 años.

En este sentido, los ingresos recurrentes (ventas más royalties) durante los primeros nueve meses de 2021 ascendieron a los 119 millones de euros, un 31% más que en el mismo periodo del año anterior gracias, principalmente, al buen desempeño de su unidad de oncología. Así, las ventas de esta área crecieron un 21%, hasta rozar los 89 millones de euros. De este modo, los ingresos por royalties, alcanzaron a septiembre de 2021 los 27,2 millones de euros frente a los 7,4 millones del mismo periodo del ejercicio anterior. En el caso del acuerdo con Jazz Pharmaceuticals por las ventas de lurbinectedina, se estiman unos ingresos de 25,2 millones .

Además de oncología, PharmaMar estructura su actividad en virología (desde septiembre de 2020), y su área biofarmacéutica. En virología la compañía también está cosechando éxitos. Prueba de ello es el estudio de fase III NEPTUNO, que determinará la eficacia de plitidepsina para el tratamiento de pacientes hospitalizados con infección moderada de COVID-19, que actualmente está reclutando pacientes en 17 hospitales de España y en otros 9 países, principalmente en Europa y América. Por su parte, en el área biofarmacéutica destacan las filiales Sylentis y GENOMICA. Esta última es la primera empresa española en el campo del diagnóstico molecular, con amplia experiencia en el diagnóstico de diferentes enfermedades, como el Virus del Papiloma Humano o diferentes tipos de cáncer; y que con el inicio de la pandemia se convirtió en la primera empresa española en obtener el marcado CE en su kit PCD para el diagnóstico del coronavirus.

En su caso, Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico (RNAi), tiene en marcha un ensayo clínico de fase III con la solución oftálmica (gotas oculares) tivanisirán para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco asociado al Síndrome de Sjögren y otro ensayo de fase I con su compuesto SYL1001_V para el tratamiento de enfermedades de la retina, como Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) o retinopatía diabética.

Todas estas investigaciones son el reflejo del compromiso de PharmaMar con la investigación para buscar fármacos que repercutan en el bienestar de la sociedad.

Adolfo García Sastre Lleva Tiempo Comunicando el Fin de la Pandemia y Sufre Críticas de los Que Eso No les Conviene . Su Mujer , Ana Fernández Defiende a su Marido de una Manera Categórica : Siglo XX Cuatro Pandemias de Gripe Finalizadas ... Y CONVIVIMOS CON ELLA ...

 

P.J. : Hay Vacunas y Más Que Habrán Para Cuidar de los Mayores , de los Inmunodeprimidos y de los Que Tengan Comorbilidades .

Hay Tratamientos y Más Que Habrán ...

ÓMICRON es Como una Gripe muy Contagiosa ... Lo cual Ayuda a Que Más Gente lo Pasé y se Inmunize .

Ya No estamos Como en el 2020 en Que Nuestros Mayores Murieron a Miles ... ENCERRADOS Sin Poder Acceder a los Hospitales ...

The Wall Street Journal : For Markets, the January Selloff Marks the End of the Pandemic .

 Para los Mercados, la Venta Masiva de Enero Marca el Final de la Pandemia . ( By The Wall Street Journal ) .

Stock Valuations And The 10-Year Treasury Yield Are Both Back To Where They Were Before The Covid19 Crisis .

To Look At Stock Valuations, The Pandemic Might Never Have Happened .

On Monday, the U.S. market closed its worst month since March 2020, with the S&P 500 falling 5.3%. The index has now lost all of its price gains since mid-October .

The technology-heavy Nasdaq has retreated further, because the sectors that have performed worse are those more affected by higher interest rates, which the Federal Reserve has said will be a reality this year. ...

Sin Tregua Para PharmaMar : el Fondo Bajista AHL Sube su Apuesta en Contra . El Fondo Londinense, Que Aterrizó en la Farmacéutica en Junio del Año Pasado, Eleva su Posición Bajista Hasta un 0,8% .

Ayer PharmaMar en el  OTC US ... Cerró en los  60,52 USD −1,04 (-1,69 %)
1 feb, 9:30 GMT-5 .

PharmaMar, la Biofarmacéutica de José María Fernández Sousa, encadenó este martes cuatro jornadas al alza en el IBEX35. No obstante, aún con la subida, la acción cotiza a 55,96 euros, frente a los 113,2 euros a los que se intercambiaba el 1 de febrero del pasado año. Entonces, aún sin vacuna contra el coronavirus en el mercado, los inversores dispararon el precio de la acción en buena medida debido a las expectativas del Aplidin, su antiviral para tratar a pacientes ya infectados y que impediría la replicación del Covid-19.

En medio de este escenario, el fondo bajista AHL Parters ha vuelto a subir su apuesta contra la antigua Zeltia. Según los registros de la CNMV, el pasado 31 de enero aumentó su posición corta hasta un 0,8%, poco más del 0,79% que presentaba a finales de diciembre. No obstante, hay que tener en cuenta que, en julio del pasado año, cuando la acción de Pharma Mar comenzó a desinflarse, era de un 0,52% . ...