China ORG : Investigadores Portugueses Descubren una Combinación Potencial de Tres Fármacos Contra COVID19 . Podrían Reducir en un 50% la Replicación del SarsCov2 .

LISBOA, 24 ago (Xinhua) .

Un Equipo de Investigación en Portugal encontró tres Fármacos Existentes Que Pueden Ayudar a Inhibir los Efectos del COVID19 .

Durante la investigación Preclínica, el equipo del Instituto de Tecnología Química y Biológica de la Universidad NOVA de Lisboa Descubrió que la Combinación de Medicamentos Puede Reducir a la Mitad la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID19, Según el Informe . 

Durante la investigación Preclínica, el equipo del Instituto de Tecnología Química y Biológica de la Universidad NOVA de Lisboa Descubrió que la Combinación de Medicamentos Puede Reducir a la Mitad la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID19, Según el Informe .

"Con los Medicamentos, habíamos identificado que el Virus solo se Replicaba al 50 por ciento", dijo Cecilia Arraiano, quien lidera el equipo, y señaló que la sinergia podría actuar sobre la Nsp14, una proteína viral responsable de la replicación, para amortiguar la actividad del virus.

Los medicamentos podrían ser un tratamiento potencial que ayude a reducir la tasa de hospitalización por COVID-19, según el equipo.

Dos de los medicamentos son medicamentos de venta libre para tratar otras enfermedades, y el tercero está pendiente de aprobación en el mercado, dijeron los investigadores, sin revelar los nombres de los medicamentos debido a la preocupación de las patentes.

Arraiano dijo que les tomó nueve meses tener un descubrimiento preclínico, y ahora espera tener más apoyo financiero para impulsarlo. Producto final

Accelerated First-In-Human Clinical Trial Of EIDD-2801/MK-4482 ( Molnupiravir ), A Ribonucleoside Analog With Potent Antiviral Activity aygainst SARS-CoV-2 .

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August 24, 2021 .



A Recently Published Article Described The Safety, Tolerability, and Pharmacokinetic Profile of Molnupiravir ( Painter et al. 2021 ), a Novel Antiviral Agent With Potent Activity Against Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 ( SARS-CoV-2 ), The Causative Agent of Coronavirus Disease 2019 ( COVID19 ). 

Here, We Report an Unprecedented Collaboration Between Sponsor, Contract research organization (CRO), and Regulatory Authorities that Enabled Accelerated Generation of these Phase I data, including Administration of the First-In-Human (FIH) Dose of Molnupiravir within 5 days of receiving Regulatory Approval in the United Kingdom (UK). 
Single and multiple ascending dose (SAD and MAD, respectively) cohorts were dosed in randomized, double-blind, and placebo-controlled fashion, with a 6:2 active-to-placebo ratio in each cohort. 
A food-effect (FE) cohort included 10 subjects who were randomized to receive drug in the fasted or fed state followed by the fed or fasted state to complete a fed and fasted sequence for each subject. 
Dose escalation decisions were accelerated and MAD cohorts were initiated prior to completion of all SAD cohorts with the provision that the total daily dose in a MAD cohort would not exceed a dose proven to be safe and well-tolerated in a SAD cohort. Dosing in healthy volunteers was completed for eight single ascending dose (SAD) cohorts, seven multiple ascending dose (MAD) cohorts, and one food-effect (FE) cohort within approximately 16 weeks of initial protocol submission to the Research Ethics Committee (REC) and Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).
 

Working to standard industry timelines, the FIH study would have taken approximately 46 weeks to complete and 33 weeks to enable phase 2 dosing. Data from this study supported submission of a phase 2/3 clinical trial protocol to the US Food and Drug Administration (FDA) within 8 weeks of initial protocol submission, with FDA comments permitting phase 2 study initiation within two additional weeks. 
In the setting of a global pandemic, this model of collaboration allows for accelerated generation of clinical data compared to standard processes, without compromising safety.

El 8 de Septiembre el Comité Asesor Técnico del Ibex Decidirá Si Hay Cambios o No en la Composición de Nuestro Indice . Pharmamar Intenta el Rebote… y Mantenerse en el Ibex .

 

Un Medicamento Para la Acidez Estomacal Puede Tratar la COVID19, Según un Estudio .

La Famotidina Parece Mejorar las Probabilidades de Supervivencia de los Pacientes, Especialmente  Cuando se Combina con Aspirina .

*.- En los Primeros Días de la Pandemia de COVID19, los Médicos de Wuhan Observaron algo Sorprendente .

*.- Muchos de los Pacientes de Edad Avanzada Que Sobrevivieron al Virus Eran Pobres .

Una Revisión de los Historiales Médicos de los Supervivientes Reveló que un número significativo sufría de Acidez Crónica y tomaba un Medicamento barato llamado Famotidina, el ingrediente clave de ‘Pepcid’, que se utiliza contra la acidez estomacal. 

Los Pacientes más ricos tendían a tomar el medicamento más costoso Omeprazol, el principio activo del ‘Prilosec’.

La Famotidina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas del receptor de histamina-2, que reducen la cantidad de ácido estomacal producido. Se puede tomar en dosis de 20-160 mg, hasta cuatro veces al día, para el tratamiento del reflujo ácido y la acidez estomacal.

Ahora, un equipo internacional de investigadores ha analizado a 22.000 pacientes de covid-19, el mayor tamaño de muestra para un estudio sobre la Famotidina y la enfermedad hasta la fecha. 

Según el estudio publicado en la revista ‘Signal Transduction & Targeted Therapy’, este supresor de ácido parece mejorar las probabilidades de supervivencia de los pacientes con covid-19, especialmente cuando se combina con Aspirina, si se administra en dosis elevadas (el equivalente a unos diez comprimidos).

El análisis del equipo demostró que los datos corroboraban las conclusiones de otros estudios a menor escala. El medicamento también parece dificultar la gravedad de la progresión de la enfermedad, lo que hace que los pacientes tengan menos probabilidades de llegar al punto de necesitar una intubación o un ventilador.

El siguiente desafío fue averiguar por qué. Uno de los fenómenos más peligrosos de la covid-19 es que puede desencadenar una tormenta de citocinas. Una vez infectado, el sistema inmunológico libera proteínas inflamatorias llamadas citocinas que le indican a las células inmunitarias cómo combatir la infección. Pero en enfermedades más graves, la producción de citocinas puede descontrolarse y desregularse y puede causar falla de múltiples órganos.

El equipo señala que la Famotidina suprime esa reacción. Aunque se desarrolló con un propósito específico (bloquear los receptores de histamina que ayudan a producir ácido en el estómago), la famotidina, como todos los demás medicamentos, puede causar efectos secundarios. Los investigadores creen que la interferencia con las tormentas de citoquinas podría ser uno de ellos.

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l equipo señala que la famotidina suprime esa reacción. Aunque se desarrolló con un propósito específico (bloquear los receptores de histamina que ayudan a producir ácido en el estómago), la famotidina, como todos los demás medicamentos, puede causar efectos secundarios. Los investigadores creen que la interferencia con las tormentas de citoquinas podría ser uno de ellos.

Un Estudio Aumenta las Esperanzas de Vacuna Contra Todas las Variantes de la COVID19 y Futuros Brotes de Coronavirus . Post By Celtia .

Científicos de la Facultad de Medicina Duke-NUS y del Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas de Singapur han descubierto que los supervivientes del SARS de 2003 vacunados con la vacuna de ARNm de Pfizer-BioNTech producen anticuerpos funcionales muy potentes, capaces de neutralizar no solo todas las variantes preocupantes del SARS-CoV-2, sino también otros coronavirus animales que tienen el potencial de causar una infección humana .

 Este hallazgo, publicado en la revista 'New England Journal of Medicine', supone la primera vez que se demuestra esa reactividad neutralizadora cruzada en humanos, y aumenta las esperanzas de desarrollar una vacuna de nueva generación eficaz y de amplio espectro contra diferentes coronavirus.

Dentro de la familia de los coronavirus, un subgrupo depende de la molécula ACE2 para entrar en las células humanas. 

Tanto el SARS-CoV-1 como el SARS-CoV-2 pertenecen a este grupo, así como una serie de coronavirus que circulan en animales como murciélagos, pangolines y civetas. 

Aunque la ruta exacta de transmisión sigue siendo desconocida, estos virus tienen el potencial de saltar de los animales a los humanos y podrían iniciar la próxima pandemia. En conjunto, este grupo de virus se denomina sarbecovirus.

"Exploramos la Posibilidad de Inducir Anticuerpos Neutralizantes Pan-Sarbecovirus Que Puedan Bloquear la Interacción Común Entre el Virus ACE2 y el Humano, lo Que Protegerá No Sólo Contra Todos los VOCs Conocidos y Desconocidos del SARS-CoV-2, Sino También Contra Futuros Sarbecovirus", Explica el Doctor Chee Wah Tan, Coprimer Autor de Este Estudio . ...

ROCHE / CHUGAI . Nueva Arma " en la Lucha Contra la Pandemia . Japón Recurre a los Cócteles de Anticuerpos .

 

Los Altos Funcionarios de Japón Esperan Cada Vez Más que un Tratamiento de " Cóctel de Anticuerpos " Sirva Como Otro Pilar de la Lucha Nacional Contra el COVID19 Después de Meses de Dependencia de las Vacunas, Tras la Expansión del alycance del Uso del Fármaco Más Allá de los Pacientes Hospitalizados .

Una Mezcla de los Anticuerpos Monoclonales Casirivimab e Imdevimab, la Terapia Intravenosa ha Demostrado en Ensayos Clínicos en el Extranjero Que es Muy Eficaz Para Prevenir Que los Pacientes Desarrollen síntomas Graves de COVID-19. 

Su Eficacia Para Reducir el Riesgo de Hospitalización o Muerte en Aproximadamente un 70% ha Generado Esperanzas de Que Podría Contribuir en Gran Medida a Evitar Que los Hospitales se Llenen de Pacientes Que Requieren Atención Médica Urgente .

La Aprobación de Japón del Fármaco de Anticuerpos, conocido como Ronapreve, también presagia el advenimiento de una nueva dimensión en su estrategia Antivirus, que durante meses ha dependido de un rápido lanzamiento de la Vacuna. ...

“ El Hito de Hoy Nos Sitúa un Paso Más Cerca de Alterar el Curso de Esta Pandemia en Estados Unidos ”. La FDA Aprueba Plenamente la Vacuna COVID19 de PFIZER . A Partir de Ahora su Nombre Comercial Será : " Comirnaty " .

 “ El Público Puede Estar Seguro de Que Esta Vacuna Cumple los Elevados Estándares de Seguridad, Eficacia y Calidad de Fabricación Que la FDA Exige a un Producto Aprobado ”, Dijo la Comisaria en Funciones de la FDA, Janet Woodcock .

WASHINGTON , 23 Agosto 2021 .

Estados Unidos dio el lunes la aprobación total a la vacuna COVID-19 de Pfizer, un hito que puede ayudar a elevar la confianza del público en la vacuna mientras la nación lucha contra la variante Delta de Coronavirus .

La Vacuna Fabricada por Pfizer y su Socio BioNTech cuenta ahora con el Mayor Respaldo de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), Que Nunca Había Vontado con Tantas Pruebas Para Juzgar la Seguridad de una Inyección . 

Ya se Han Administrado Más de 200 Millones de Dosis de Pfizer en EE.UU -y Cientos de Millones Más en Todo el Mundo Desde Que Comenzó su Uso de Emergencia en Diciembre . ...

El Reino Unido Aprueba su Primer Fármaco ( RonaPreve de ROCHE ) Para Prevenir y Tratar la COVID19 .

Londres, 20 ago (EFE).- 

La Agencia Reguladora de Medicamentos Británica (MHRA, en inglés) Anunció este Viernes la Aprobación del Primer Tratamiento Para Prevenir y Combatir la COVID19 en el Reino Unido .

El Organismo Ha Dado Luz Verde al Uso de Ronapreve, un Cóctel de Anticuerpos Desarrollado por las firmas Regeneron y Roche, al Considerar Que los Ensayos clínicos Sugieren Que es Efectivo Para Prevenir la Infección Por Coronavirus, Tratar los Síntomas y Reducir las Probabilidades de Ingreso Hospitalario .

"El Reino Unido está considerado un líder mundial en identificar y utilizar tratamientos para la covid-19 que salvan vidas", afirmó el ministro británico de Sanidad, Sajid Javid, quien aseguró que la medicina estará a disposición del sistema público "tan pronto como sea posible". ...

AstraZeneca Presenta un Tratamiento Que Reduce en un 77% el Riesgo de Desarrollar COVID19 de Forma Sintomática ... Pedirá Autorización a las Agencias Reguladores de Salud Para Obtener un Uso de Emergencia o una Validación en las Condiciones del Tratamiento .

 

Este Tratamiento con Anticuerpos, Cuyo Nombre en Clave es AZD7442, No Había Demostrado Previamente su Eficacia en Personas Que Ya Estaban Expuestas al Virus, Pero sí al Administrarlo Antes de Estar en Contacto con el Virus, Explica AstraZeneca en un Comunicado . 

En este caso, reduce el riesgo de desarrollar una forma sintomática en un 77%, según los datos de la fase 3, es decir, ensayos clínicos a gran escala diseñados para medir su seguridad y eficacia. Además, la farmacéutica indica que no ha habido casos graves de Covid-19 o muerte.

En estos ensayos , llevados a cabo en España, Francia, Bélgica, Reino Unido y Estados Unidos, participaron 5.197 personas, de las cuales el 75% presentaba comorbilidades. El tratamiento se administró por vía intramuscular.

«Con estos tremendos resultados, AZD7442 podría ser una herramienta importante en nuestro arsenal para ayudar a las personas que pueden necesitar más que una vacuna para recuperar una vida normal», dijo Myron Levin, profesor de la Universidad de Colorado en Estados unidos y quien estuvo a cargo de los ensayos .

«Necesitamos otros enfoques para las personas que no están bien protegidas por las vacunas Covid-19», agregó Mene Pangalos, alto funcionario de AstraZeneca, quien prometió publicar datos adicionales sobre los ensayos a finales de este año .

El laboratorio especifica que enviará un expediente a las autoridades de salud para obtener un uso de emergencia o una validación en las condiciones del tratamiento, cuyo desarrollo es financiado por el gobierno de Estados Unidos  .

AstraZeneca también fue uno de los primeros en validar su vacuna contra covid-19, que sin embargo planteó dudas debido a los muy raros efectos secundarios, lo que llevó a los países a limitar su uso .

Además, un estudio de la Universidad de Oxford presentado el jueves reveló que la vacuna Pfizer/BioNtech es más efectiva para combatir infecciones relacionadas con la variante delta del coronavirus, pero que su efectividad disminuye más rápido que la de la vacuna Oxford/AstraZeneca.

“Resultados Asombrosos” de Nuevo Tratamiento Oral ( Tabletas ) Contra el Covid-19 .“Todos los Pacientes Fueron Dados de Alta en Menos de una Semana Tras el Inicio del Tratamiento . Ya en Fase III . Estos Resultados se Publicaron en : Research Square .

Estos Resultados Son Prometedores, Ya Que TriCor ( Fenofibrato ) Fue Aprobado Por la FDA en 1975 Para su Uso a Largo Plazo y Tiene un Sólido Historial de Seguridad . 

El año pasado, el equipo identificó el fármaco reductor de lípidos TriCor ( Fenofibrato ) como un antiviral eficaz, demostrando que reducía el daño de las células pulmonares y bloqueaba la replicación del virus en el laboratorio.

Desde entonces, estos resultados han sido confirmados por varios equipos de investigación internacionales .

El pasado mes de octubre se publicó un estudio de observación realizado en varios centros clínicos de Israel que corroboraba los resultados originales.

A continuación, el equipo puso en marcha un estudio clínico de intervención para tratar a pacientes graves de Covid-19 en el Centro Médico Barzilai de Israel con el apoyo de Abbott Laboratories.

Ahora, el equipo de la UH informa de los prometedores resultados de un estudio clínico abierto de intervención iniciado por el investigador y dirigido por Nahmias y coordinado por el profesor Shlomo Maayan, jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas de Barzilai.

En este estudio abierto de un solo grupo, se trató a 15 pacientes graves hospitalizados por Covid-19 con neumonía que requería soporte de oxígeno.

Además del tratamiento estándar, se administró a los pacientes 145 mg/día de TriCor (fenofibrato) durante 10 días y se vigiló continuamente la evolución de la enfermedad y los resultados .

Los Resultados Fueron Sorprendentes”, Afirma Nahmias . 

“Los marcadores de inflamación progresiva, que son el sello distintivo del covid-19 deteriorada, disminuyeron a las 48 horas del tratamiento. 

Además, 14 de los 15 pacientes graves no necesitaron soporte de oxígeno a la semana del tratamiento, mientras que los registros históricos muestran que la gran mayoría de los pacientes graves tratados con el estándar de atención requieren un soporte respiratorio prolongado”, añadió.

 Estos Resultados son Prometedores, Ya Que TriCor ( Fenofibrato ) Fue Aprobado por la FDA en 1975 Para su Uso a Largo Plazo y Tiene un Sólido Historial de Seguridad . 

“No hay balas de plata”, subrayó Nahmias, “pero el fenofibrato es mucho más seguro que otros fármacos propuestos hasta la fecha, y su mecanismo de acción hace que sea menos probable que se trate de una variante específica”.

Se están realizando dos estudios de Fase III en marcha en Sudamérica, Estados Unidos (NCT04517396) e Israel (NCT04661930).

Los resultados se publicaron en Research Square y actualmente se encuentran en fase de revisión por pares.

SANOFI . La Farmacéutica Francesa Desarrolla Dos Vacunas Contra el SARS CoV-2 ... Qué Podrían Conseguir Que Una Buena Parte de los Franceses Contrarios a las Vacunas Actuales ... Aceptaran Vacunarse . Post By Niko Limon .

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  *.- Sanofi Hace una Gran Apuesta Por el ARN Mensajero .
• *.- Acaba de Anunciar la Compra de su Socio Translate Bio, de EEUU .

1. Xavier Martínez-Galiana . 22/08/2021

De cara a 2022 se observa un aumento de las ventas y el beneficio, quizá motivado por las dos vacunas que desarrolla para el coronavirus. Acaba de comprar Translate Bio, firma biotecnológica para ponerse a la altura de BioNTech y Moderna. 

La reticencia de algunos franceses a vacunarse contra el coronavirus que nos acecha ha llegado a tal punto, que ya hay quien dice que solo lo hará cuando la inyección sea de marca francesa. Pero eso no ocurrirá al menos hasta finales de año, y Olivier Bogillot, presidente de Sanofi en Francia, tuvo que salir a la palestra hace unos días: "N'attendez pas pour vous faire vacciner" (no esperen a vacunarse), según publicó en su cuenta de LinkedIn.

Además de la vacuna que desarrolla la firma gala Valneva, las dos que prepara Sanofi Pasteur han creado mucha expectación. La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ya está revisando la primera de esas vacunas, diseñada en colaboración con GlaxoSmithKline y a la que han llamado Vidprevtyn: usa la misma tecnología que otra de las vacunas de Sanofi para la gripe estacional.

La segunda de las inyecciones es la MRT5500, basada en la tecnología de ARN mensajero, que la firma francesa desarrolla con la estadounidense Translate Bio. De hecho, el interés de Sanofi por recuperar el tiempo perdido y emular el éxito de Pfizer o Moderna es tal, que a principios de agosto anunció que comprará Translate Bio por 3.200 millones de dólares, a 38 dólares la acción.

Hablando de bolsa, el precio de las acciones de Sanofi vuelve a estar muy cerca de sus máximos históricos. Esta misma semana alcanzó los 90,7 euros -nuevo máximo anual-, y roza los 90,81 euros, el récord que estableció en julio de 2020. Para el consenso de analistas que recoge FactSet, los títulos de la firma gala podrían valer hasta 104,7 euros en los próximos doce meses, lo que supone un potencial en bolsa del 17%. ...

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COVID19. Aprobada la Primera Vacuna de ADN del Mundo . Una Vez Administrada, le Enseña al Sistema Inmunológico del Cuerpo a Combatir el Virus Real . Una Gran Ventaja es Que No Necesita Aguja Para Su Administración .

La Vacuna ZyCoV-D, de Tres Dosis, Previno la Enfermedad Sintomática en el 66% de los Vacunados, Según un Estudio Provisional del Fabricante Cadila Healthcare de la India .

Laura Martín .

Cadila Healthcare (Zydus Cadila) recibió la autorización de uso de emergencia del controlador general de medicamentos de la India (DCGI) para ZyCoV-D, la primera vacuna de ADN plasmídico del mundo para combatir la COVID-19, y afirmaron que planean lanzar la vacuna en el mes de septiembre.

"Estamos haciendo todo lo posible para implementarlo lo más rápido posible", dijo Sharvil Patel, Director Gerente de Zydus Cadila, en declaraciones a los medios.

Cuánto Costará la Vacuna India .

Sharvil Patel, director gerente de Zydus Cadila, dijo que la compañía estaba trabajando con las autoridades reguladoras y esperaba que surgiera claridad sobre los precios en las próximas una o dos semanas. "El precio dependerá de la tecnología, la entrega y los volúmenes, y también tenemos un precio de referencia", dijo Patel .

Cómo Funcionará .

Al ser una vacuna de ADN, una vez administrada, le enseña al sistema inmunológico del cuerpo a combatir el virus real. ZyCoV-D utiliza plásmidos o pequeños anillos de ADN, que contienen información genética, para aplicar el pinchazo entre dos capas de la piel.

Otra de las grandes ventajas es que no necesita aguja. Se administra con un inyector sin aguja desechable, que utiliza un chorro estrecho del líquido para penetrar en la piel y aplicar el pinchazo en el tejido adecuado.

Vietnam . Su Ministerio de Salud ha Autorizado el Uso de Molnupiravir ( MERCK ) Para el Tratamiento de COVID19 . El Primer Lote de 300,000 Tabletas de Molnupiravir Están en Camino a Ciudad Ho Chi Minh Donde está Previsto Que Lleguen Hoy Mismo .

El Fármaco Antivírico Molnupiravir se ha Estudiado y Probado Clínicamente en los EE. UU. Y la India, Mostrando Resultados Positivos en Términos de Seguridad, Tolerabilidad, Reducción Especialmente Marcada de la Carga viral y Eliminación del Virus en Pacientes con Enfermedad Grave , Leve y Moderada .

Después de 5 días de Tratamiento Se Reduce la Tasa de Hospitalización así Como la Mortalidad .

El embajador vietnamita en India, Pham Sanh Chau, dijo en la tarde del 22 de agosto que la mañana del mismo día, el primer lote de 300.000 tabletas de molnupiravir salió de Hydrabad (India) para regresar a la ciudad de Ho Chi Minh mañana por la tarde del 23 de agosto. 

Este medicamento ha sido incluido en el régimen de tratamiento para pacientes con Covid-19 por el Ministerio de Salud de Vietnam.

Por Qué el Masitinib ( Tablets ) Puede Ser "" LA BALA DE PLATA "" Como Tratamiento Contra el Covid . Logró Hacer Descender la Carga Viral Hasta 200 Veces, en un Estudio en Ratones ... Inhibe una de las Enzimas del SARS, Crucial Para su Replicación: la Proteasa Viral . Según un Estudio Publicado en Science .

Estudian en Estados Unidos una Droga Que Aparece Como la Esperanza Más Eficaz Para Tratar el Coronavirus .  

  La Noticia es Prometedora y Acaba de Salir en la Prestigiosa Revista Science : 

Investigadores Estadounidenses, Partiendo de una Biblioteca de Casi 2.000 Drogas Antivirales, Seleccionaron las Mejores Candidatas Contra el Covid y Encontraron una a la Que Ahora Apuestan con Optimismo, Ya Que Generó una Reducción de Más del 99% de la Carga Viral en Ratones . 

Se Llama Masitinib .

Si bien hablamos de Fase Preclínica -o sea que se hizo en animales-, el Masitinib ya está siendo probado en humanos en otra investigación que se realiza en un hospital de Francia. Volveremos sobre este punto al final de estas líneas.

Volviendo al paper de Science (“Masitinib is a broad coronavirus 3CL inhibitor that blocks replication of SARS-CoV-2”, o “Masitinib es un inhibidor amplio de 3CL del coronavirus, que bloquea la replicación del SARS-CoV-2”) es resultado del trabajo de científicos de las Universidades de Chicago y de Duke.

El trabajo promete no solo porque confirmó una disminución de los títulos virales de los ratones de hasta 200 veces sino porque probó que la acción para llegar a esa reducción podría exceder las particularidades de las Variantes de Covid. Es decir, iría por un carril distinto.

¿Qué hace el masitinib en su interacción con el coronavirus? Inhibe una de las enzimas del SARS, crucial para su replicación: la Proteasa Viral . 

También lo probaron en cultivos celulares contra tres variantes del Covid, Alfa, Beta y Gamma, y descubrieron que funcionaba igual de bien contra todas ellas, ya que se une a la proteasa y no a la superficie del virus. ...