30 enero 2026

IMFORTE EN LA REUNIÓN DE ENERO ... LA EMA NO LO HA TENIDO CLARO AÚN PARA PODER EMITIR UNA OPINIÓN ... NI POSITIVA NI NEGATIVA ... LAS DUDAS PODRÍAN SER VARIAS : NO VER CLARA LA EVIDENCIA CLÍNICA ... O EL BENEFICIO CLÍNICO REAL VERSUS EFECTOS ADVERSOS ... O EL DISEÑO DEL ESTUDIO , SUBGRUPOS , TOXICIDAD , COMPARADOR , ETC ... TOCA ESPERAR A LA REUNIÓN DE FINALES DE MARZO 2026 PARA QUE LA EMA DÉ SU OPINIÓN ... POSITIVA O NEGATIVA SOBRE IMFORTE ... VEREMOS .

 



¡ TOCA ESPERAR A LA REUNIÓN DE LA EMA DE MARZO 2026 ... ! .


Y QUE PUEDA SALIR UNA OPINIÓN POSITIVA POR PARTE DE LA EMA ... QUÉ PARA NADA ESTÁ ASEGURADA .

LO HEMOS COMENTADO DOCENAS DE VECES  QUE NI LA EMA ES IGUAL QUE LA FDA  ...  NI EUROPA ES IGUAL QUE ESTADOS UNIDOS ... NADA QUE VER ...

AHORA TOCARÁ QUE PHARMAMAR PUEDA RESOLVER LAS DUDAS QUE TIENE PLANTEADAS AÚN LA EMA ...

... ¡ Y QUE LA EMA PUEDA EMITIR UNA OPINIÓN ... YA SEA POSITIVA O NEGATIVA ... EN SU REUNIÓN DE MARZO 2026 ! .


LO QUE A PUBLICADO LA EMA TRAS LA REUNIÓN DE ENERO 2026 : 

Initial Applications; List Of Outstanding Issues ( Day 180; Day 120 For Procedures With Accelerated Assessment TImetable ) .

Lurbinectedin - Orphan - EMEA/H/C/006673

Pharma Mar S.A.; Maintenance Treatment Of Adult Patients With Extensive-Stage Small Cell  Lung Cáncer ( ES-SCLC ) .

Scope : List Of Outstanding Issues .

Action : For Adoption .

List of Questions Adopted on 16.10.2025 .




Renee Gala, Presidenta y Directora Ejecutiva de JazzPharma Ha Llevado a Cabo una Presentación Bajo el Título : Afinando Nuestro Enfoque Estratégico : Profundizando Nuestro Compromiso con las Enfermedades R Raras ... Y Ni una Palabra Sobre LURBINECTEDIN Ni Sobre IMFORTE .

 



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Curiosamente el Miércoles STEPHEN LIU También Expuso Sus ESPECTATIVAS Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CANCER Para 2026 en Primera Línea , En Mantenimiento y en Segunda Línea ... 


Y Tampoco Mencionó Para Nada a IMFORTE Ni a LURBINECTEDIN ...


 Y Si Mencionó y Muy Bien al TARLATAMAB DE AMGEN y al IFINATAMAB De MERCK .


https://www.lungcancerstoday.com/post/innovation-implementation-and-refinement-dr-liu-shares-what-he-sees-on-the-horizon-for-thoracic-oncology-in-2026






IAG Rentabiliza la Bajada del Combustible en 2025 Para Aumentar su Beneficio el 22% .////. IAG, Ryanair y Lufthansa Crecen un 5% y Llenan los Aviones Como Nunca .

 

LOS ANALISTAS, MUY SATISFECHOS CON LOS RESULTADOS A DÍAS DE QUE LA COMPAÑÍA ANUNCIE POSIBLES NUEVAS RECOMPRAS DE ACCIONES Y QUE EL DIVIDENDO CREZCA A UN RITMO DEL 8% ANUAL SOBRE LOS 0,105 EUROS QUE SE PREVÉ QUE DISTRIBUYA CON CARGO AL EJERCICIO DE 2025 .


EXPANSIÓN . 30 ENERO 2026 . Artur Zanón .


Las Aerolíneas europeas aguantan el ritmo del sector en todo el mundo a pesar de la falta de naves .


El Mercado sigue constreñido y la ocupación media se dispara a un récord de casi el 85% .


Las Aerolíneas europeas, entre las que destacan Ryanair, IAG, Lufthansa, Air France-KLM y easyJet por número de pasajeros, incrementaron el año pasado su tráfico un 5,3%, en línea con el crecimiento que registró la industria en todo el mundo, según datos que ayer publicó la Asociación Internacional del Transporte Aéreo (IATA, por sus siglas en inglés) . ...






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La Compañía -en la que QATAR AIRWAYS es su Primer Accionista- cerrará el año con una deuda neta de 6.700 MILLONES que suponen una REDUCCIÓN de 800 MILLONES en el año y se coloca en una ratio equivalente a su EBITDA ( resultado bruto de explotación ) después de destinar más de 3.600 MILLONES a inversiones ( fundamentalmente en renovación de la flota y el plan de transformación de BRITISH ) y 1.000 MILLONES a RECOMPRA de ACCIONES .

 La Compañía mantiene el objetivo de alcanzar un Pay-Out del 15% que hará que el DIVIDENDO crezca a un ritmo del 8% anual sobre los 0,105 euros que se prevé que distribuya con cargo al ejercicio de 2025 .

LOS ANALISTAS, MUY SATISFECHOS CON LOS RESULTADOS  .

Según Guillermo Barrio, Analista de Intermoney Valores, “es bastante probable” que IAG anuncie un nuevo programa de  RECOMPRA de sus propios títulos “el mes próximo, y que pueda ser superior a esta cifra” .

En paralelo, se espera que la empresa REDUCIRÁ SU ENDEUDAMIENTO en cerca de 2.000 MILLONES de euros anuales mientras estabilice sus inversiones en torno a los 3.500 MILLONES al año, siempre que los fabricantes cumplan con las entregas programadas . ...



29 enero 2026

STEPHEN LIU NOS COMUNICA LOS TRATAMIENTOS NOVEDOSOS PARA ESTE 2026 SMALL CELL LUNG CANCER ... Y VA Y NI NOMBRA AL LURBINECTEDIN PARA SEGUNDA LÍNEA NI AL IMFORTE EN MANTENIMIENTO ... SOLO SE HA CENTRADO EN EL TARLATAMAB QUE YA ES EL TRATAMIENTO PREFERIDO PARA SEGUNDA LÍNEA ... Y COMO TAMBIÉN TARLATAMAB PODRÍA CONVERTIRSE EN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO EN DONDE ESPERA RESULTADOS ESTE MISMO AÑO ... LIU TAMBIÉN VUELVE A APOSTAR POR IFINATAMAB DERUXTECAN DE MERCK / DAIICHY

 

SMALL CELL LUNG CANCER 2026 .


TANTO TARLATAMAB DE AMGEN COMO IFINATAMAB DE MERCK SON LOS DOS CLAROS COMPETIDORES DE LURBINECTEDIN ... TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... COMO PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA ...


Y STEPHEN LIU SE HA CENTRADO ÚNICAMENTE EN TARLATAMAB Y EN IFINATAMAB ...



INNOVACIÓN , IMPLEMENTACIÓN Y PERFECCIONAMIENTO : EL Dr. LIU COMPARTE SUS PREVISIONES PARA LA ONCOLOGÍA PULMONAR / TORÁCICA EN 2026 .


Por el Dr. Stephen V. Liu y Cecilia Brown - Última actualización: 29 de enero de 2026 .
El Miembro del consejo editorial de  Lung Cancers Today , Dr. Stephen Liu,  de la Universidad de Georgetown, se unió a nosotros para hablar sobre lo que el nuevo año podría deparar al campo de la oncología torácica, desde innovaciones y terapias novedosas hasta nuevos ensayos y actualizaciones de datos importantes, hasta la implementación y el perfeccionamiento de estrategias existentes en el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de pulmón de células pequeñas .
DONDE ESPERAMOS VER GRANDES CAMBIOS EN EL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( SMALL CELL LUNG CANCER ) ES CÓMO OPTIMIZAR EL USO DE LOS CAPTADORES DE CÉLULAS T .

EL TARLATAMAB SE CONSOLIDA COMO LA TERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA PREFERIDA, PERO ¿ JUGARÍA UN PAPEL IGUALMENTE IMPORTANTE EN LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO O COMO PARTE DE LA TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA ? ESPERAMOS VER RESULTADOS, CON SUERTE, A FINALES DE 2026. ...

IAG . INTERMONEY | REINICIAMOS NUESTRA COBERTURA DE IAG CON UNA RECOMENDACIÓN DE COMPRAR Y UN PRECIO OBJETIVO DE 6 eur/acc A DICIEMBRE 2026 .


ESTIMAMOS CRECIMIENTOS DE TANTO EBITDA COMO EBIT DEL 6 Y 4% TACC EN 25e-28e y 28e-34e, RESPECTIVAMENTE .


Hemos Previsto Crecimientos de capacidad (ASK) en el entorno del 2% TACC, lo que combinado con mejoras de la red de destinos generaría crecimientos de ingresos consolidados de 4-5% anual .

 Tenemos en cuenta un mayor crecimiento en los costes de personal .

 Esperamos Que IAG Priorice los Mercados Actualmente Más Rentables, con lo Que los Crecimientos de EBITDA Sean Superiores en BRITISH AIRWAYS e IBERIA ( 5% ) Frente a VUELING y AIR LINGUS ( 2% ) .

Pese a los Incrementos Esperados de Capex, IAG Podría Generar Descensos de Deuda Neta Cercanos a los 2.000 Mn€ Anuales, " LO QUE PERMITIRÍA DAR CONTINUACIÓN A CRECIMIENTO DE DIVIDENDOS Y RECOMPRA DE ACCIONES " .


 VALORACIÓN – PRECIO OBJETIVO DE 6 € BASADO EN DFC co6n WACC de 10,5% .




Estimamos un PRECIO OBJETIVO PARA Para IAG de 6,0 € con Fecha Diciembre 2026e.


Nos Hemos Basado en un DFC en 27e-34e con un WACC de 10,5%, que pensamos tiene en cuenta los riesgos inherentes de la actividad del Grupo . Pensamos que hemos sido conservadores al considerar un mayor crecimiento anual de capex (5,3%) por encima del EBIT (4,6%) . Variaciones de 1 punto en TACC de EBIT o WACC alteran el PO en 0,4 €/acción .

Nuestro PO apenas implica ratios de 4 y 8x en VE/EBITDA y PER de 26e; estos ratios son claramente inferiores (c. 50%) a los implícitos de Ryanair y las Aerolíneas Norteamericanas . ...


27 enero 2026

TRAS EL FIASCO DE GENÓMICA, FILIAL DE PHARMAMAR , ROSARIO COSPEDAL CREA RC BIOHEALTH IVD & MEDICAL DEVICES Y BIONIDO CAPITAL SL . AMBAS CENTRAN SU ACTIVIDAD EN TORNO AL SECTOR BIOTECNOLÓGICO .


POR EL CAMINO DEJARON SE SER FILIALES DE ZELTIA / PHARMAMAR :


*.- ZELNOVA 

*.- COPYR

*.- XYLAZEL

*.- PROMAX

*.- GENOMICA 

*.- NOSCIRA ...



PHARMAMAR Aseguró en su Momento Que la Decisión de Liquidar esta Filial se Enmarcaba « Dentro de la Estrategia de la Sociedad de Focalizarse en su Actividad Principal de Desarrollo y Comercialización de Fármacos ” .



La Firma Venía de Cerrar 2021 Con una Facturación de 5,2 MILLONES de euros ( Gracias al Impulso de Sus KITS de Detección del COVID-19 ) y unas Pérdidas Netas de 3,2 MILLONES de euros .

" Estas Pérdidas Redujeron el Margen de Explotación Consolidado en un 4% ". 

Y Dada la Importante Inversión Que Sería Ncesaria Acometer Para Hacer Crecer este Segmento de Actividad Junto a un Entorno de Caída de los Precios y Márgenes del Sector ... 


" El Consejo de Administración de PHARMAMAR, Tras Evaluar Diferentes Alternativas, Tomó la Decisión de NO Continuar Con este Segmento de Actividad, NO Estratégico Para el Grupo ", Defendió la Cotizada Española ...


Leer más: Pharma Mar entierra el negocio que dirigía la hermana de Cospedal y sus filiales en China y Suecia


26 enero 2026

¿ TARLATAMAB / ATEZOLIZUMAB COMO POSIBLE NUEVO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER ? . MÁS DE 25 MESES DE OVERALL SURVIVAL ES LO QUE APORTA TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB ... DADO QUE TARLATAMAB Y ATEZOLIZUMAB YA ESTAN APROBADOS PARA SMALL CELL LUNG CANCER ... POR EL BIEN DE L@S PACIENTES ¿ PODRIA LA USFDA EVALUAR UNA POSIBLE APROBACIÓN ACELERADA ANTE ESTOS RESULTADOS QUE SON PRÁCTICAMENTE UN 100% SUPERIORES A LOS QUE APORTA IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ?.





RESULTADOS CON TARLATAMAB ( AMGEN ) COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) EN DeLLphi-303 PARA EL TRATAMIENTO  DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER ... MOSTRARON UNA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) DE 5,6 MESES Y UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS )  DE 25,3 MESES .  UNA OS TAN SUPERIOR QUE PRÁCTICAMENTE DOBLA A LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) REPORTADA EN EL ENSAYO IMFORTE CON LA COMBINACIÓN ENTRE LURBINECTEDIN Y ATEZOLIZUMAB .

LO ACABA DE PUBLICAR LA AMERICAN CANCER SOCIETY JOURNAL ... Y LO PODRÁ DECIR MÁS ALTO ... PERO NO MAS CLARO .


LA COMUNIDAD ONCOLOGICA MUNDIAL NO SALE DE SU ASOMBRO TRAS LA PUBLICACIÓN DE ESTOS RESULTADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA CON TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB ... QUE PRÁCTICAMENTE SON UN 100% SUPERIORES A LOS ALCANZADOS CON IMFORTE CON LA COMBINACIÓN ENTRE LURBINECTEDIN Y ATEZOLIZUMAB .

 CON UNOS DATOS TAN CONTUNDENTES NO SERÍA DE EXTRAÑAR QUE TANTO ROCHE COMO AMGEN Y LA PROPIA USFDA ... MOVIERAN FICHA ANTES DE LO PREVISTO ... VEREMOS .


CONTUNDENTE EL POST BY AMERICAN CANCER SOCIETY DEL 3 JANUARY 2026 ... LO PUEDE DECIR MÁS ALTO ... PERO NO MÁS CLARO .



TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO LO DEMOSTRARA CON LOS RESULTADOS DE FASE III YA EN CURSO ( DELLPHI-305 )  Y QUE YA HA CONCLUIDO EL RECLUTAMIENTO DE PACIENTES Y VA A VELOCIDAD DE CRUCERO .


SE PUEDE YA AFIRMAR QUE TARLATAMAB SUPERA AL LURBINECTEDIN TANTO EN PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... COMO EN SEGUNDA LINEA PARA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .



23 enero 2026

IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ) COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN CIN ATEZOLIZUMAB ) //...// CALENDARIO EMA PREVISTO SEGÚN LA PROPIA PHARMAMAR ... PUBLICADO EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE ESTE MES DE ENERO 2026 ... :


El VEREDICTO  DE LA  AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) ESTÁ PREVISTO DURANTE EL PRIMER SEMESTRE 2026 ( POR NO DECIR  SEGUNDO TRIMESTRE 2026 ) ... SEGÚN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE PHARMAMAR Del PRESENTE MES ... 

Y EL ACCESO AL MERCADO LO SITÚAN YA PARA 2027 ... SIEMPRE Y CUANDO CLARO ESTÁ QUE LA EMA LO APRUEBE .





A DIFERENCIA DE LA USFDA QUE APROBÓ INFORTE CON VARIAS LIMITACIONES CLAVES ...

LA EMA EN REALIDAD LO TIENE MUY MUY MUY FACIL TANTO PARA DAR UN SI ... COMO PARA DAR UN NO ...

 RAZONES , RESULTADOS , EXPECTATIVAS Y EXPLICACIÓNES ... ENCIMA DE LA MESA EN AMBOS CASOS ... CLARAS , DEMOSTRABLES , CONVINCENTES Y CONTUNDENTES PARA PODER CONCEDER  TANTO UNA APROBACIÓN ... COMO UNA DENEGACIÓN ...

¿ PORQUÉ VEREDICTO SE DECANTARÁ LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) ... ? .





OPDIVO ( NIVOLUMAB DE BRISTOL MYERS ) TIENE AÚN LA PATENTE ACTIVA ... SIN EMBARGO ZYDUS RELIANCE HA CONSEGUIDO QUE UNA VERSIÓN BÍOSIMILAR DEL FÁRMACO ( TISHTHA ) LLEGUE AL MERCADO DE LA INDIA A UN CUARTO DEL PRECIO ACTUAL .

 

GENERICOS VERSUS BIOSIMILARES . 



ZYDUS LANZA EL BIOSIMILAR TISHTHA CONTRA EL CÁNCER EN LA INDIA .



El Medicamento estará disponible en dosis de 100 mg y 40 mg a un precio de Rs. 28.950 y Rs. 13.950 respectivamente y, según la compañía, la alternativa BÍOSIMILAR está programada a un cuarto del precio de la marca del innovador .

OPDIVO ( NIVOLUMAB / BRISTOL MYERS ), está Indicado Para el Tratamiento de Múltiples Cánceres, Como el Melanoma, el Cáncer de pulmón Microcítico ( SCLC )  , NSCLC Y Varios Otros .

A Medida Que un Medicamento se Acerca a su Fecha Límite de LOE, Varios Fabricantes de Medicamentos Como AMGEN y SANDOZ se están Preparando Para Unirse al Mercado con Alternativas Biosimilares Más Baratas ...





22 enero 2026

GRIFOLS CNMV . KINTBURY CAPITAL LLP AUMENTA SU POSICIÓN CORTO / BAJISTA EN EL VALOR HASTA EL 1% .




KINTBURY CAPITAL LLP ES UNA FIRMA DE GESTIÓN DE INVERSIONES CON SEDE EN LONDRES ( SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA, LLP ) QUE OPERA EN EL SECTOR DE SERVICIOS FINANCIEROS E INVERSIONES ALTERNATIVAS Y ESTA ESPECIALIZADA EN :


*.- COMBINAR POSICIONES LARGAS EN EMPRESAS CON FUNDAMENTOS SÓLIDOS ...


**.- Y EN POSICIONES CORTAS EN COMPAÑÍAS MÁS DÉBILES .




PHARMAMAR SE VA A DEJAR HOY UN GAP DE 50 CENTIMOS POR CUBRIR ...




TEVIMBRA ( TISLELIZUMAB, BeOne ) ... ES LA NUEVA APUESTA EN EUROPA Y ESPAÑA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... POR LO QUE EUROPA NADA TIENE QUE VER CON EEUU ... TISLELIZUMAB SUPERAN AMPLIAMENTE TANTO AL ATEZOLIZUMAB COMO AL DURVALUMAB ....

 

THE MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) WAS 15.5 MONTHS FOR TEVIMBRA ( TISLELIZUMAB ) WITH CHEMOTHERAPY VERSUS 13.5 MONTHS FOR PLACEBO PLUS CHEMOTHERAPY, RESULTING IN A 25% REDUCTION IN THE RISK OF DEATH .


Links : 


https://elglobalfarma.com/politica/aemps-publicacion-ipt-baja-septiembre/


https://elglobalfarma.com/politica/medicamento-oncologico-ipt-2025/


https://www.ddw-online.com/european-commission-approves-tevimbra-for-small-cell-lung-cancer-34945-202505/




IMForte Trial Showed The Efficacy Of Combining Immune Checkpoint Blockade With LURBINECTEDIN In SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ) . However, There Is No Insight Into The Effect Of LURBINECTEDIN On The Immune Microenvironment In SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) .


JOURNAL THORACIC ONCOLOGY . JANUARY 2026 .


La Prestigiosa Revista ONCOLOGICA se Hace Eco de Estos Resultados Alcanzados Por los Científicos del Department of Oncological Sciences, Tisch Cancer Institute at Mount Sinai, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY :



El Ensayo IMForte Demostró la Eficacia de Combinar el Bloqueo de Puntos de Control Inmunitario con LURBINECTEDIN en el CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ...
Sin Embargo, se Desconoce el Efecto de LURBINECTEDIN en el Microambiente Inmunitario del SCLC ...


*.- No Se Sabe Aún Con Precisión Cómo Afecta LURBINECTEDIN a las Células del Sistema Inmunitario Que Rodean al Tumor, Como Linfocitos, Macrófagos, Citoquinas ...

**.- Por lo Qué No se Sabe Si LURBINECTEDIN Ayuda, Perjudica o es Neutro Para la Respuesta Inmune ...


*.- LA INVESTIGACIÓN NO ESTÁ NI CONCLUIDA NI CERRADA ... 

*.- ESTÁ PREVISTO IR OBTENIDO RESULTADOS DE LARGO PLAZO CONTINUAMENTE CON IMFORTE ... 

*.- DE HECHO Y SEGÚN EL CLINICAL TRIALS ESTÁ PREVISTO QUÉ IMFORTE APORTE DATOS EN AGOSTO 2026 .


¿ QUÉ HACE LA FDA EN PARALELO ? :


LA APROBACIÓN NO CIERRA LA INVESTIGACIÓN, AL CONTRARIO :


LA USFDA EXIGE O RECOMIENDA :


Estudios post-aprobación .

Análisis del microambiente tumoral .

Identificación de biomarcadores .


LA USFDA PERMITE AJUSTES FUTUROS :


Subgrupos .

Nuevas indicaciones .

Cambios en la etiqueta .




IAG . BANK OF AMÉRICA Prevé Que en 2026 el Grupo Anunciará un Programa de Recompra Por 1500 Millones de euros y Que la Remuneración Total al Accionista Podría Superar el 7% Durante el Año . Además, Eleva su Valoración un 8% y Sitúa el Precio Objetivo en 6,09 euros .



CONCLUSIONES CLAVE :

IAG GANA ATRACTIVO BURSÁTIL ANTE LAS PREVISIONES DE BANK OF AMÉRICA, QUE ANTICIPA UNA RECOMPRA DE 1.500 MILLONES EN 2026 Y UN POTENCIAL ALCISTA CERCANO AL 30 % Gracias A LA MEJORA OPERATIVA Y FINANCIERA .


EL MERCADO ESPERA LOS RESULTADOS TRIMESTRALES DEL 27 DE FEBRERO PARA CONFIRMAR QUE LA GENERACIÓN DE CAJA PERMITE MANTENER RECOMPRAS Y DIVIDENDOS DE FORMA SOSTENIDA .




Las Acciones de IAG Celebran la Recomendación de BANK OF AMÉRICA .


IAG vuelve a captar la atención de los inversores ante la posibilidad de que en 2026 adopte una política de retorno al accionista más generosa .

 BANK OF AMÉRICA la destaca como su opción preferida dentro del sector aéreo europeo y anticipa un programa de RECOMPRA “ PRUDENTE ” de unos 1.500 MILLONES de euros, respaldado por una fuerte Generación de caja y un balance más sólido . Se basan en la mejora de la rentabilidad operativa y en el incremento del beneficio por acción, que proyectan con una tasa de crecimiento anual del 10% entre 2024 y 2028, junto con un margen EBIT cercano al 15% . También subrayan que la compañía cotiza a un múltiplo atractivo, alrededor de 6,6 veces .

Las Accionesde IAG se disparán un 3,4% intradía hasta los 4,81 euros tras la recomendación de esta casa de análisis . 

En el corto plazo, el foco está puesto en los resultados del 27 de febrero

Tras un tercer trimestre de 2025 más flojo de lo previsto, los inversores buscan confirmar que la mejora operativa continúa y que la generación de caja es suficiente para sostener de forma estable tanto RECOMPRAS COMO DIVIDENDOS .

Gráfico con la cotización de las acciones de IAG

21 enero 2026

Dr. RAMI MANOCHAKIAN ( MAYO CLINIC ) : IMforte ( LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB ) OFRECE UN NUEVO PUNTO DE DEBATE PARA EL MANTENIMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE , CON BENEFICIOS PARA "" ALGUNOS PACIENTES "" , PERO CON UNA TOXICIDAD NOTABLE .



LO VIENEN COMUNICANDO REPUTADOS ONCOLOG@S ESPECIALIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER DESDE LA CELEBRACIÓN DEL CONGRESO ASCO25 ... Y HOY TENEMOS UNA NUEVA COMUNICACIÓN POR PARTE DEL ONCOLOGO RAMI  MANOCHAKIAN ... :
 



Dr. Rami Manochakian is a thoracic medical Oncologist who joined Mayo Clinic in January 2017.

He earned his medical degree from the University of Aleppo in Syria.

He completed Internal Medicine residency and chief residency at the University at Buffalo, NY.

 He completed Hematology/Oncology fellowship and was a chief fellow at Case Western Reserve University, Cleveland, OH .




20 enero 2026

THE @US_FDA HAS LIFTED THE CLINICAL HOLD ON MERCK / DAIICHI IFINATAMAB DERUXTECAN . ..///..: R&D FOR POTENTIAL FIRST-LINE MAINTENANCE TREATMENT OF SMALL CELL LUNG CANCER , IN COMBINATIÓN WITH ROCHE ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) .



LA FDA HA LEVANTADO LA SUSPENSIÓN CLÍNICA DEL ADC MÁS  PROMETEDOR COMO POSIBLE TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER TANTO PARA PRIMERA LÍNEA , MANTENIMIENTO , SEGUNDA LÍNEA ... POR LO QUE IFINATAMAB DERUXTECAN DE MERCK Y DAIICHI CONTINUA CON PASO FIRME Y ACELERADO HACIA SU MÁS QUE PROBABLE APROBACIÓN Y PODER APORTAR A LOS PACIENTES VIDA Y ESPERANZA DONDE EL RESTO DE TRATAMIENTOS NO LLEGAN  .

POCO O NADA SE ESTÁ COMENTANDO ... Y ESO QUE IFINATAMAB DE MERCK ES RIVAL DIRECTO DE PHARMAMAR TANTO PARA INTENTAR  SUPERAR A IMFORTE COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EN DONDE IFINATAMAB TAMBIÉN IRÍA JUNTO AL ATEZOLIZUMAB DE ROCHE ... 

COMO PARA SEGUNDA LINEA EN DONDE IFINATAMAB SE ESTA COMPARANDO EN FASE III CON LURBINECTEDIN COMO POSIBLE TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

 Link : https://www.biospace.com/drug-development/patient-deaths-put-merck-daiichi-sankyos-antibody-drug-conjugate-on-hold


ROCHE Y MERCK .

ROCHE Y MERCK DAIICHI SANKYO ... TRES DE LAS MÁS GRANDES FARMACÉUTICAS GLOBALES Y QUE  ACTUALMENTE APUESTAN POR ATEZOLIZUMAB Y IFINATAMAB DERUXTECAN RESPECTIVAMENTE ... COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER .





IFINATAMAB DERUXTECAN / ATEZOLIZUMAB PODRÍAN REPRESENTAR UNA OPCIÓN SISTÉMICA PROMETEDORA PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE  (ES-SCLC) Y METÁSTASIS CEREBRALES , OFRECIENDO RESPUESTAS CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVAS CUANDO LAS OPCIONES TERAPÉUTICAS ACTUALES SIGUEN SIENDO LIMITADAS ...


IFINATAMAB DERUXTECAN DE MERCK / DAIICHI SANKYO SE PODRÁ BENEFICIAR DE TRES ASUNTOS CLAVES REGULATORIOS ( SI ALCANZA RESULTADOS GANADORES EN LA FASE III ) PARA PODER SALIR AL MERCADO A LA VELOCIDAD DEL RAYO AL TENER EL STATUS DE " BREAKTHROUGH THERAPY DESIGNATION" :

*.- TRAMITACIÓN ACELERADA .

**.- REVISIÓN PRIORITARIA .

***.- APROBACIÓN ACELERADA .


*.- TRAMITACIÓN ACELERADA :

Acelera el Desarrollo y la Revisión de Enfermedades Graves con Necesidades No Cubiertas .

**.- REVISIÓN PRIORITARIA :

Acorta el Plazo de Revisión de la FDA de 10 a 6 Meses .

***.- APROBACIÓN ACELERADA :

Permite la Aprobación Basada en Criterios de Valoración Indirectos Predictivos .


IFINATAMAB DERUXTECAN ES EL TRATAMIENTO EN I+D  POR EL QUE APUESTAN ONCÓLOG@S DE RENOMBRE Y TAMBIÉN LA PROPIA  FDA QUE NO DUDO EN OTORGARLE EL ESTATUS DE "" TERAPIA INNOVADORA "" . 


ADEMÁS IFINATAMAB DERUXTECAN TIENE EL PODER DE ACTUAR EN LA METÁSTASIS CRANEALES ( CEREBRO ) ALGO QUE LOS TRATAMIENTOS ACTUALES ... NI POR ASOMO LLEGAN AHI .

CELERIDAD TOTAL EN LAS FASES III TANTO DE PRIMERA LÍNEA , PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO , SEGUNDA LÍNEA ... PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... PARA PODER ALCANZAR EL MERCADO LO ANTES POSIBLE  ... 

Y APORTAR A LOS PACIENTES VIDA Y ESPERANZA DONDE EL RESTO DE TRATAMIENTOS NO LLEGAN ... O TAN SOLO APORTAN ALREDEDOR DE 12 MESES DE OVERALL SURVIVAL .