La Mayoría de los Pacientes Reciben Quimioinmunoterapia de INDUCCIÓN Seguida de Inmunoterapia de MANTENIMIENTO , Pero la Mayoría Finalmente Experimenta Recurrencia .
Hemos Observado No Solo Tasas de Respuesta Asombrosas, Sino También una Notable Durabilidad de la Respuesta [ con TARLATAMAB ] . ...
TANTO BANK OF AMÉRICA COMO MORGAN STANLEY CONSIDERAN A IAG COMO SU ' TOP PICK ' DENTRO DEL SECTOR .
Eso Supone Otorgar al Valor un Potencial Alcista del 19,3% Desde su Último Precio de Cierre .
El Analista de RBC, Ruairi Cullinane, Ha Actualizado Sus Previsiones Macroeconómicas, Incluyendo la Reducción de los Precios del Combustible, y Elevó Sus Estimaciones de Inversión Hasta 2028 .
Sus Estimaciones de Beneficios Para la AEROLÍNEA Hasta 2026 se Mantienen Prácticamente Sin Cambios, Mientras Que Ahora Espera Que el Beneficio Por Acción Para el Ejercicio Fiscal 2027 Sea Más de un 2 % Superior a lo Previsto Anteriormente . IAG Tiene una Valoración Atractiva .
" De Cara a 2026, Vemos Potencial Alcista Para Nuestras Acciones de Aerolíneas con Calificación de COMPRA, Ya Que las Valoraciones se Mantienen Por Debajo de la Media a Largo Plazo del Sector y Vemos Margen Para una Revalorización Impulsada Por las Ganancias y la Rentabilidad en Efectivo " .
" IAG ES NUESTRA PRINCIPAL OPCIÓN ", SEGÚN DESTACAN LOS ANALISTAS DE LA FIRMA AMERICANA ( BANK OF AMÉRICA ) .
También Desde MORGAN STANLEY Consideran a IAG Como su ' TOP PICK ' Dentro del Sector y Estiman Que las Correcciones Que se Produzcan en el Valor Son una Oportunidad de COMPRA Para Sus ACCIONES .
¿ TARLATAMAB Will BE THE WINNER IN SCLC ?.
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" NUNCA ANTES HABÍAMOS VISTO ESTO EN NUESTROS PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO AVANZADO ( SCLC-ES )".
Los Hallazgos, que se presentaron durante la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón
TARLATAMAB con TERAPIA ANTI–PD-L1 como MANTENIMIENTO de PRIMERA LÍNEA (n = 88) CONDUJO a una MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) de 25,3 MESES (IC del 95 %, 20,3–no evaluable [NE]) y una MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) de 5,6 MESES (IC del 95 %, 3,5-9,0) .
Para más de la mitad de los pacientes (60 %), el enfoque condujo al control de la enfermedad; el 36 % de estos pacientes tuvo un control sostenido de la enfermedad durante 52 semanas o más . La mediana de duración del control de la enfermedad fue de 14,6 meses (IC del 95 %, 7,2–18,4). La tasa de respuesta objetiva (TRO) global fue del 24 %, que comprendió 2 respuestas completas y 19 respuestas parciales; la mediana de duración de la respuesta (DOR) fue de 16,6 meses (IC del 95 %, 7,1–NE) .
“ La COMBINACIÓN de TARLATAMAB con TERAPIA ANTI-PD-L1 como TERAPIA de MANTENIMIENTO de PRIMERA LÍNEA DEMUESTRA un PERFIL de SEGURIDAD MANEJABLE y una SUPERVIVENCIA GLOBAL SIN PRECEDENTES en esta POBLACIÓN de PACIENTES ”, afirmó la Dra. Kelly G. Paulson, del Providence-Swedish Cancer Institute .
El Ensayo no aleatorizado incluyó a Pacientes con SCLC-ES que tenían un estado funcional ECOG de 0 o 1 y que no habían experimentado progresión de la enfermedad después de 4 a 6 ciclos de quimioinmunoterapia de PRIMERA LÍNEA . Se permitió la participación de aquellos con metástasis cerebrales tratadas y asintomáticas, pero no de aquellos con enfermedad autoinmune activa o enfermedad que requiriera tratamiento inmunosupresor .
El TRATAMIENTO de MANTENIMIENTO comenzó dentro de las 8 semanas posteriores al inicio del último ciclo de Quimioinmunoterapia de PRIMERA LÍNEA .
Los Pacientes recibieron 10 mg de TARLATAMAB intravenoso (IV) cada 2 semanas (Q2S) más 1680 mg de ATEZOLIZUMAB IV (TECENTRIQ) cada 4 semanas (Q4S; n = 48) o 10 mg de TARLATAMAB IV Q2S junto con 1500 mg de DURVALUMAB IV (IMFINZI) Q4S (n = 40) . Cabe destacar que se permitió a los Pacientes cambiar a un agente anti-PD-L1 diferente al que recibían como parte de la Quimioinmunoterapia de PRIMERA LÍNEA .
Los puntos finales primarios del estudio fueron DLT, TEAE y TRAE, y los puntos finales secundarios comprendieron PFS, OS, ORR, DOR y control de la enfermedad .
En la población general que recibió TARLATAMAB más terapia anti–PD-L1, la mediana de edad fue de 64 años (rango, 27-85), y el 63% eran varones . La mayoría de los pacientes eran de raza blanca (70%), tenían un estado funcional ECOG de 1 (59%), eran exfumadores (72%) y presentaban enfermedad en estadio extenso al diagnóstico inicial (85%). Además, el 88% de los pacientes había recibido tratamiento anti–PD-L1 previamente, y el 30% había recibido radioterapia previamente . Se presentaron metástasis cerebrales y hepáticas en el 25% y el 36% de los pacientes, respectivamente . La mediana de tiempo desde el inicio de la quimioinmunoterapia de primera línea hasta el tratamiento de mantenimiento de primera línea fue de 3,6 meses (rango, 2,9-5,8) .
En la población general, la mediana de duración del tratamiento con TARLATAMAB fue de 35 semanas (RIC: 8-75); con ATEZOLIZUMAB, de 28 semanas (RIC: 10-69), y con DURVALUMAB, de 31 semanas (RIC: 5-82) . Todos los pacientes experimentaron EA de todos los grados, y el 98 % experimentó EA de todos los grados relacionados con TARLATAMAB; fueron de grado 3 o 4 en el 27 % de los Pacientes y graves en el 38 % . Estos eventos llevaron a la interrupción o reducción de la dosis en el 23 % de los pacientes .
“Los EA relacionados con el sistema inmunitario, excluyendo el síndrome de liberación de citocinas [SLC] y el síndrome de neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunitarias [ICANS] y los eventos neurológicos asociados, fueron poco frecuentes”, señaló Paulson en la presentación .
Los eventos adversos con una incidencia general de al menos el 25% incluyeron SCR (56%), disgeusia (53%), fatiga (38%), cefalea (32%), disminución del apetito (31%), náuseas (31%) y pirexia (28%) . La mayoría de los eventos de SCR fueron de grado 1 (43%) o 2 (11%), ocurrieron después de la primera o segunda dosis de TARLATAMAB en el ciclo 1 y todos se resolvieron . Se observó ICANS en el 6% de los pacientes, y todos estos casos ocurrieron en menos de 3 meses . Todos los eventos fueron de grado 1 o 2 y se resolvieron con tratamiento de soporte .
LOS FONDOS PRESENTES EN IAG : OKAVANGO , DELTA , MEDIOLANUM CH SPAIN , BESTINVER BOLSA o SANTANDER SMALL CAPS ESPAÑA , LA ACCIÓN SE REVALORIZA ALREDEDOR DE UN 32% EN BOLSA .
El Economista . 29 Diciembre 2025 .
ES LA AEROLÍNEA DE EUROPA CON MÁS POTENCIAL ALCISTA PARA 2026 .
"Su fuerte cartera de marcas y posicionamiento geográfico, junto con su disciplina en costes, siguen estando infravalorados, en nuestra opinión", indican en Bank of America, donde recomiendan comprar IAG .
"Con un PER estimado para 2025 de 6 veces, las acciones cotizan muy por debajo del promedio histórico de 10,7 veces y también por debajo de LUFTHANSA (6,9 veces), lo que consideramos injustificado dado sus márgenes premium, un crecimiento anual del EBIT del entorno del 6% y un ROIC superior al 18%", explican .
*.- RECOMPRA DE ACCIONES DE CARA A 2026 DE UNOS 2.000 MILLONES DE EUROS .
*.- LA RECUPERACIÓN DE LA DEMANDA TRANSATLÁNTICA , IMPULSADA POR EVENTOS COMO LA COPA MUNDIAL DE LA FIFA .
*.- LA ENTREGA DE 25 NUEVOS AVIONES , " QUE MEJORARÁ LA EFICIENCIA DE COMBUSTIBLE Y REDUCIRÁ LOS COSTES UNITARIOS ". ...
