AL IFINATAMAB LA FDA LE HA PARADO EL ENSAYO CLÍNICO POR LA MUERTE DE VARIOS PACIENTES .///. IFINATAMAB PARA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER DEJO DE SER UN COMPETIDOR DE LURBINECTEDIN ... EN CUANTO LA FDA CONCEDIÓ FULL APPROVAL AL TARLATAMAB EN SEGUNDA LINEA POR BATIR CLARAMENTE AL LURBINECTEDIN TANTO EN OVERALL SURVIVAL , PFS , SEGURIDAD CONVIRTIÉNDOSE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR ... TARLATAMAB EN DÍAS - SEMANAS SERA APROBADO TAMBIÉN EN EUROPA Y CHINA ... MIENTRAS LA FASE III LAGOON CON LURBINECTEDIN VA CHINO CHANO ... SIN PRISAS .

IFINATAMAB DERUXTECAN ESTABA EN LA FASE III EN COMPARACIÓN CON LURBINECTEDIN PARA INTENTAR BATIRLE  COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... 

ESTE ENSAYO DEJO DE TENER INTERÉS EN EL MOMENTO EN QUE TARLATAMAB OBTUVO LA FULL APPROVAL TRAS BATIR AL LURBINECTEDIN EN FASE III Y OBTENER LA FULL APPROVAL  ( APROBACIÓN COMPLETA ) POR PARTE DE LA USFDA ... MIENTRAS LURBINECTEDIN SOLO TIENE UNA APROBACIÓN CONDICIONADA .

ES POR ELLO QUE TARLATAMAB ( AMGEN ) SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTANDAR INCLUIDO YA EN TODAS LAS GUÍAS ONCOLÓGICAS US ...

MIENTRAS QUE LURBINECTEDIN SE QUEDA REZAGADO Y RELEGADO  INCLUSO A TERCERA LINEA ...

Y POR PODER LA FDA PODRÍA RETIRARLO DEL MERCADO EN SEGUNDA / TERCERA LINEA AL NO TENER FULL APPROVAL .

CON LA NOTICIA DE HOY CON LA PARADA DE IFINATAMAB EN EL ENSAYO CLÍNICO ... LOS CABILDEROOS HAN HECHO UNA COBRA EN TODA REGLA ... Y LES HA SALIDO BIEN EN CUANTO A SUBIDA EN BOLSA ... PERO PARA NADA CREÍBLE ...

DESDE LA PROPIA JAZZPHARMA RECONOCE SU PRESIDENTA QUE LA APROBACIÓN DE TARLATAMAB SE ESTÁ YA NOTANDO Y MÁS QUE SE NOTARÁ .

**************

***********

********

EN CUANTO A LA OBTENCIÓN DE OVERALL SURVIVAL DEL TARLATAMAB ( AMGEN ) EN ESTADOS UNIDOS POR PARTE DE LA USFDA QUE LO CONVIERTE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE :

PHARMAMAR SE DEJA 450 MILLONES DE EUROS EN BOLSA DESDE OCTUBRE 2025 EN QUE LA FDA LE APROBÓ LURBINECTEDIN EN EEUU COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA CON ATEZOLIZUMAB . HA PASANDO DE COTIZAR EN LOS 100 EUROS ... A COTIZAR EN LOS 75 EUROS ACTUALES .

IAG . ¿ MOMENTO DE POISICIONARSE DE CARA AL 2026 ? . LA GRAN MAYORÍA DE ANALISTAS QUE SIGUEN A LA COMPAÑÍA ASI LO CREEN Y JUNTO A JP MORGAN RECOMIENDAN COMPRAR ... LA SITÚAN COMO UN VALOR A TENER EN CARTERA SI O SI DE CARA AL 2026 . IAG TIENE UN MARGEN SOSTENIBLE QUE LE PERMITIRÁ RECOMPRAR ACCIONES POR IMPORTE DE UNOS 1.500 MILLONES DE EUROS EN 2026 Y ENCIMA EL BRENT VA SIN FRENOS EN SU CAÍDA DE PRECIO .

 

¿ Puede FRANCIA Dispensar ATEZOLIZUMAB Combinado con LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) Antes de Ser Aprobado Por la Agencia Europea del Medicamento ( EMA ) ? . La Respuesta es Si ... Pero Solo Como " USO COMPASIVO " en Pacientes Sin Ninguna Opción de Poder Entrar en Ensayo Clínico .

 

Small Cell Lung Cancer ( SCLC ) se Considera un Cáncer Con una Gran Necesidad Médica Insatisfecha Por Varias Razones Clave , Relacionadas Con su Biología Agresiva, Diagnóstico Tardío y Opciones Terapéuticas Limitadas .

Con la Llegada de ATEZOLIZUMAB ( Inmunoterapia ) en los Tratamientos SCLC de Primera Línea se Obtuvieron Supervivencias en los Pacientes de 2 Meses Más ... Pasando de los 10,2 Meses qué Aportaba la Quimioterapia ... a los 10,6 Meses Qué Aporta ATEZOLIZUMAB en Monoterapia ... 

¡ Como Para Cantar Victoria !!! .

Hasta Ahora los Pacientes con SCLC Tratados en Primera Línea Pasaban al Tratamiento de Segunda Línea ... 

Pero Ahora Si se Aprueba IMFORTE  Habrá la Opción de Qué Los Pacientes Tratados en Primera Línea con ATEZOLIZUMAB ...( SI NO TIENEN METÁSTASIS , NI LES PROGRESA EL TUMOR Y SU ESTADO DE SALUD ES ADECUADO ) ... Podrán ser Tratados con ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) Como Terapia de Mantenimiento ... 

Con está Terapia de Mantenimiento los Pacientes Podrían Obtener 13,2 Meses de OVERALL SURVIVAL ... O Sea 2,6 Meses Más Qué Con el Tratamiento de Primera Línea con ATEZOLIZUMAB ... 

Eso Sí a Cambio de Incrementar Con Creces los Efectos Adversos ...

Así lo Publican Desde la Prestigiosa Revista Médica " FIERCE " .

Francia Podría Potencialmente Autorizar el Acceso Anticipado de la Terapia  IMFORTE Tras el Tratamiento de Primera Línea con ATEZOLIZUMAB ... En Pacientes Específicos Bajo un AAP o AAC Si Se Cumplen los Criterios ( Necesidad Médica No Cubierta, Datos Clínicos Prometedores, etc.) ... Tal y Como Ya Hizo Con LURBINECTEDIN Como Tratamiento de Segunda Línea en Uso Compasivo También .

 Estos Programas Permiten Que Algunos Pacientes Puedan Recibir el Medicamento de Forma Controlada Antes de la Aprobación Europea Formal .

Para ello La Haute Autorité de Santé (HAS) Debe Revisar y Conceder una Autorización, a Menudo con Participación de la ANSM .

Su USO Solo Estaría Autorizado Para Ciertos Tipos de Pacientes Qué Ya No Pueden Acceder a Ensayo Clínico Alguno ... Es lo Que se Conoce Como Uso Compasivo .

***.-- ESTO NO EQUIVALE A UNA APROBACIÓN DE VENTA GENERAL NI REEMPLAZA LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE LA EMA .

ES LO QUE TIENE CUANDO UNA EMPRESA QUEDA RETRATADA ... GRIFOLS NO DESPEGA EN BOLSA Y SE ESTANCA PESE A MEJORAS DE RAFTING Y AVANCES REGULATORIOS .

 

SIMPLY WALL ST :

 Nuevo Riesgo Importante Financiero en GRIFOLS .

Los Pagos de Intereses de la Empresa NO están Bien Cubiertos Por Sus Ganancias .

Podría Verse Obligada a Reducir su Carga de Deuda Vendiendo Activos ...  Realizando una Ampliación de Capital ...

PharmaMar Ha Recibido la Aprobación de la FDA Para Poder Iniciar la Fase I-II de la Combinación de PM54 con Inmunoterapia Para el Posible Tratamiento de Tumores Sólidos en Estados Avanzados . La I+D de un Posible Tratamiento se Compone de Tres Fases Clínicas Qué En Conjunto Acostumbran a Durar entre 12 y 15 Años ... NOS IRIAMOS AL 2040 .

TRAS LURBINECTEDIN SE PRODUJO UN ROTO EN EL PIPELINE DE PHARMAMAR ...

... LA COMPAÑÍA  RETIRO DE LA I+D  LOS DOS FARMACOS QUE IBAN TRAS LURBINECTEDIN : EL PM184 Y EL PM14 ...

... A FECHA DE HOY HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y EL PM534 ...

...EL PROBLEMA ES QUE AMBOS ( PM54 Y PM534 ) AÚN ESTAN EN FASE I ... CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ...

IAG Y DIVIDENDOS PARA 2026 . LOS EXPERTOS CALCULAN UN RETORNO DEL 14%, LA ÚNICA EN DOBLE DÍGITO ..///... BRITISH AIRWAYS DECLARA GRAN CANARIA DESTINO DE ESTADO Y LANZA VUELOS DIARIOS CON LONDRES ...///... MIENTRAS EL BRENT SE SITÚA A MITAD DE PRECIO CON RESPECTO AL 2022 .

 

SMALL CELL LUNG CANCER . HOY @charlesrudin EXPONDRÁ LOS LOGROS ALCANZADOS EN 2025 ... ASI COMO LOS RESULTADOS , RECUEN PUBLICADOS , CON TARLATAMAB BY AMGEN COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ... CON UNA OVERALL SURVIVAL ( SUPERVIVENCIA GENERAL ) DE MÁS DE DOS AÑOS ( 25,3 MESES ) COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SCLC-ES .

 

HOY MÁXIMA ATENCIÓN PORQUE CHARLES RUDIN , JEFE DE ONCOLOGÍA TORÁCICA DEL HOSPITAL ONCOLÓGICO MEMORIAL SLOAN KETTERING DE NUEVA YORK ... PODRÍA DESVELAR EL ESTADO ACTUAL DEL POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER QUE PODRÍA APORTAR MAS DE DOS AÑOS DE OVERALL SURVIVAL .

TARLATAMAB BY AMGEN COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE DEMUESTRAN SER UNA PAREJA GANADORA TRAS PUBLICAR UN BENEFICIO EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL ) DE MÁS DE DOS AÑOS ( 25,3 MESES ) COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... SE NOTA LA MAGNITUD DE ESTE LOGRÓ SI LO COMPARAMOS CON LOS 13,2 MESES DE OVERALL SURVIVAL QUE APORTA IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ) .

  CASI CASI DOBLA ( +100% ) LA OVERALL SURVIVAL QUE APORTA IMFORTE CON LA COMBINACIÓN ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN .

TARLATAMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER ESTÁ YA EN PLENA FASE III EN EL INTENTO DE LLEGAR A LOS PACIENTES CUANTO ANTES TRAS COMUNICAR UNA OVERALL SURVIVAL SIN PRECEDENTES DE 25,3 MESES ...

CASI CASI DOBLA LA OVERALL SURVIVAL QUE APORTA IMFORTE CON LA COMBINACIÓN ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN .

LA INVESTIGADORA PRINCIPAL, LA DRA. KELLY PAULSON, DIJO QUE :

LA COMBINACIÓN ATEZOLIZUMAB / TARLATAMAB DEMOSTRÓ UNA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OVERALL SURVIVAL ) "" SIN PRECEDENTES ""  ...

""" CON UN PERFIL DE SEGURIDAD MANEJABLE EN ESTA POBLACIÓN DE PACIENTES """ .

IASLC LUNG CANCER NEWS / 16 de Diciembre de 2025 .

LA DOCTORA PAULSON AFIRMÓ QUE :

LA COMBINACIÓN DE TARLATAMAB MÁS ATEZOLIZUMAB DEMOSTRÓ UNA EFICACIA ALENTADORA, CON UNA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL DE 25,3 MESES .

IAG PODRÍA ALCANZAR UNOS BENEFICIOS DE RECORD GRACIAS A QUE EL PETROLEO ESTÁ YA A MITAD DE PRECIO DE LO QUE COSTABA EN 2022 /.../ Y LAS EXPECTATIVAS SON DE QUE EL PRECIO DEL BRENT CAIGA HASTA LOS 40 EUROS EN 2026 ... Y HASTA LOS 30 EUROS EN 2027 .

 

https://www.eleconomista.es/mercados-cotizaciones/noticias/13693370/12/25/el-petroleo-cae-con-fuerza-y-hace-saltar-las-dos-ultimas-alarmas-que-anticipan-el-gran-desplome-del-crudo.html

https://www.eleconomista.es/mercados-cotizaciones/noticias/13692981/12/25/iag-puede-volar-aun-mas-alto-en-bolsa-es-la-aerolinea-con-mas-potencial-alcista-para-2026.html

El Mercado de Oligonucleótidos se Encuentra en Auge, Impulsado Por una Relación Sinérgica Entre los Desarrolladores de Terapias y las CDMO . Norteamérica es el Centro de Innovación . Asia-Pacífico es el Actor Competitivo en Fabricación e I+D .

 

IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ) COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) //...// CALENDARIO EMA PREVISTO SEGÚN LA PROPIA PHARMAMAR ... PUBLICADO EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE ESTE MES DE DICIEMBRE 2025 ... :

El VEREDICTO  DE LA  AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) ESTÁ PREVISTO DURANTE EL PRIMER SEMESTRE 2026 ( POR NO DECIR  SEGUNDO TRIMESTRE 2026 ) ... SEGÚN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE PHARMAMAR Del PRESENTE MES ... 

Y EL ACCESO AL MERCADO LO SITÚAN YA PARA 2027 ... SIEMPRE Y CUANDO CLARO ESTÁ QUE LA EMA LO APRUEBE .

A DIFERENCIA DE LA USFDA QUE APROBÓ INFORTE CON VARIAS LIMITACIONES CLAVES ...

LA EMA EN REALIDAD LO TIENE MUY MUY MUY FACIL TANTO PARA DAR UN SI ... COMO PARA DAR UN NO ...

 RAZONES , RESULTADOS , EXPECTATIVAS Y EXPLICACIÓNES ... ENCIMA DE LA MESA EN AMBOS CASOS ... CLARAS , DEMOSTRABLES , CONVINCENTES Y CONTUNDENTES PARA PODER CONCEDER  TANTO UNA APROBACIÓN ... COMO UNA DENEGACIÓN ...

¿ PORQUÉ VEREDICTO SE DECANTARÁ LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) ... ? .

IAG VUELVE A ESCENA . ATENTOS PORQUE A CONSEGUIDO ANULAR EL ENORME GAP BAJISTA DE COMIENZOS DE NOVIEMBRE ... ANTES DE ALCANZAR LOS 6,72 EUROS QUE YA VISUALIZAN DESDE LIBERUM ... PRIMERO DEBERÁ ATACAR Y SUPERAR LOS MÁXIMOS ANUALES SITUADOS EN LOS 4, 84 EUROS .

IAG ES EL VALOR DEL IBEX QUE PUEDE SUBIR UN 46,15 % Y SIN RECOMENDACIONES DE VENTA .

LOS ANALISTAS DE LIBERUM YA VEN LOS 6,72€ EN EL HORIZONTE Y LÓGICAMENTE RECOMIENDAN COMPRAR .

DESDE JPMORGAN SON MÁS PRUDENTES Y FIJAN EL PRECIO OBJETIVO EN LOS 6 .

IAG . British Airways Anuncia Tres Nuevas Rutas Europeas Para el Verano 2026 : SAN SEBASTIÁN ( SPAIN ) , SAINT TROPEZ ( FRANCE ) Y OLBIA ( CERDEÑA / ITALY ) . Esperemos Que los Tres Destinos Apuesten Por el Turismo de Categoría .

AER LINGUS Lanza Vuelos Entre DUBLÍN Y PITTSBURGH .

Sylentis, Compañía del Grupo PharmaMar, ha obtenido la certificación de Normas de Correcta Fabricación (NCF) de la Agencia Europea de Medicamentos para su nueva planta industrial en Getafe, Madrid .

 

PLITIDEPSIN TIENE EFECTOS PLEIOTRÓPICOS ... LO QUE HACE QUE EL USO DE PLITIDEPSIN PARA LA TERAPIA ANTIVIRAL SEA MUY RIESGOSO ... CREEMOS QUE, A DIFERENCIA DE LO SUGERIDO POR ESTUDIOS PREVIOS, ES ARRIESGADO USAR PLITIDEPSIN COMO ANTIVIRAL EN HUMANOS .

CAN PLITIDEPSIN BE USED AS AN ANTIVIRAL AGAINST RSV ? .

*.- Unité de Virologie et Immunologie Moléculaires (VIM), INRAE, Université Paris Saclay, Jouy-en-Josas, France .

**.- Aix Marseille Université, CNRS, AFMB UMR 7257, Marseille, France .

PLITIDEPSIN NO SOLO ACTÚA CONTRA EL VIRUS DIRECTAMENTE , SINO QUE " INTERFIERE DE FORMA AMPLIA EN LA PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS , AFECTANDO TANTO A LA CÉLULA COMO AL VIRUS " ... " LO QUE HACE QUE EL USO DE PLITIDEPSIN PARA LA TERAPIA ANTIVIRAL SEA MUY RIESGOSO " .

*.- CONSIDERAMOS QUE NUESTROS RESULTADOS SON NUEVOS Y ORIGINALES , Y QUE ESTA INFORMACIÓN DEBERÍA SER ÚTIL PARA LA COMUNIDAD QUE TRABAJA CON PLITIDEPSIN O eEF1A, CON VIRUS U OTROS TEMAS .

**.- CREEMOS QUE , A DIFERENCIA DE LO SUGERIDO POR ESTUDIOS PREVIOS, ES ARRIESGADO USAR PLITIDEPSIN COMO ANTIVIRAL EN HUMANOS . ...

IAG . British Airways Anuncia Tres Nuevas Rutas Europeas Para el Verano 2026 : SAN SEBASTIÁN ( SPAIN ) , SAINT TROPEZ ( FRANCE ) Y OLBIA ( CERDEÑA / ITALY ) . Esperemos Que los Tres Destinos Apuesten Por el Turismo de Categoría ...///... AER LINGUS Lanza Vuelos Entre DUBLÍN Y PITTSBURGH .

 

IAG / Estados Unidos . Nueva conexión transatlántica : Aer Lingus lanza vuelos entre Dublín y Pittsburgh .

viernes 12 de diciembre de 2025 .

BA CITYFLYER AMPLÍA SU RED CON TRES NUEVOS DESTINOS EN EUROPA PARA EL VERANO DE 2026, DISPONIBLES PARA RESERVAR YA .

Los Nuevos Servicios incluyen vuelos desde London City a Toulon Saint-Tropez, Francia; Londres Stansted a Olbia, Cerdeña; y Glasgow a San Sebastián, España .

BA Cityflyer está ampliando su mapa de rutas y ahora prestará servicio a casi 30 destinos en toda Europa, ofreciendo aún más opciones y flexibilidad para los clientes .

 BA Cityflyer, subsidiaria 100% de British Airways, anuncia tres nuevas rutas a destinos de ocio populares en Francia, Italia y España, a tiempo para la temporada de verano del próximo año .

Desde el glamour de Saint-Tropez hasta las playas de Cerdeña y la vibrante cultura de San Sebastián, estas nuevas rutas ofrecen a los clientes más opciones para reservar su próxima escapada .

Las Nuevas incorporaciones amplían el mapa de rutas de BA Cityflyer a casi 30 destinos en toda Europa .

Estas Rutas ofrecerán aún más opciones y flexibilidad para quienes planeen sus vacaciones de verano en 2026, y confiamos en que los tres destinos serán populares entre nuestros clientes . 

Todos los Vuelos incluyen una cabina Club Europe ( Clase Ejecutiva ) que ofrece más espacio personal, franquicia de equipaje adicional, embarque prioritario y una selección de deliciosas comidas con servicio de bar completo . 

Jazz Pharmaceuticals Executives Sells Shares . Durante los Últimos 6 Meses Directivos con Información Privilegiada de JazzPharma Han Efectuado 23 Ventas de Acciones Por Ninguna Operación de Compra . Las Ventas de Acciones Rondan los 24 Millones de Dólares .

La Última Operación de Venta de Acciones :

Jazz Pharmaceuticals Exec Makes Significant Stock Sale .

Mary Elizabeth Henderson, Vicepresidenta Sénior de Operaciones Técnicas de Jazz Pharmaceuticals plc, Vendió 2238 Acciones a un Precio Promedio Ponderado de 169,511 $ Por Acción, Por un Total de 379 365 $ .

Los Directivos de $JAZZ Han Negociado Acciones de $JAZZ en el Mercado Abierto 23 Veces en los Últimos 6 Meses .

De esas Operaciones , Ninguna Fue de Compra y 23 de Venta .

A Continuación se Muestra un Desglose de las Transacciones Recientes de Acciones de $JAZZ Realizadas Por Personas con Información Privilegiada Durante los Últimos 6 Meses :

• BRUCE C COZADD ha realizado 0 compras y 15 ventas vendiendo 109,000 acciones por un valor estimado de $18,785,965 .
• PATRICIA CARR (SVP, Chief Accounting Officer) ha realizado 0 compras y 4 ventas vendiendo 9,979 acciones por un valor estimado de $1,766,185 .
• ROBERT IANNONE (VP ejecutivo, director global de I+D y CMO) vendió 7.159 acciones por un valor estimado de 1.204.573 dólares.
• RICK E WINNINGHAM vendió 5.500 acciones por un valor estimado de 994.728 dólares.
• HEATHER ANN MCSHARRY vendió 3.415 acciones por un valor estimado de 607.126 dólares.
• MARY ELIZABETH HENDERSON (VP sénior de Operaciones Técnicas) vendió 2.238 acciones por un valor estimado de 379.365 dólares.

Nuevo Informe a la Venta : La Cartera de Ensayos Clínicos Para el SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) se Acelera Gracias al Riguroso Desarrollo de Más de 100 Fármacos Por Parte de Más de 100 Compañías Farmacéuticas Para su Entrada al Mercado .

" EN 5 O 10 AÑOS , NADIE VOLVERÁ A ENFERMAR DE CÁNCER " Y " VIVIR HASTA LOS 150 AÑOS ES COMPLETAMENTE REALISTA ", ASEGURA LYU QINGHUA , JEFE DE LA DIVISIÓN TECNOLÓGICA DE LA START-UP LONVI BIOSCIENCES , CON SEDE EN SHENZHEN ( LA SILICON WALLEY DE CHINA ) . .