30 junio 2021
COVID19 . La CEE Público está Semana Su Apuesta con Respecto a los 5 Tratamientos Con Más Expectativas ... EEUU También Ha Hecho Público su Apuesta : 5 Tratamientos Orales .
Biden Administration Invests $3 Billion in Developing Antiviral COVID-19 Pill .
Prácticamente Se Han Recuperado el 100% de los Pacientes Tratados en un Plazo de 5 a 7 Días con Sotrovimab de GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology, Inc. .
Covid-19 : los Emiratos Árabes Unidos Publican los Resultados del Tratamiento de 2 Semanas Para el Nuevo Medicamento Sotrovimab
El Ministerio de Salud y Prevención (MoHAP), en colaboración con el Departamento de Salud de Abu Dhabi (DoH) y la Autoridad de Salud de Dubai (DHA), ha anunciado los resultados del tratamiento para Sotrovimab, un tratamiento antiviral para casos graves de Covid-19. en adultos, mujeres embarazadas y niños mayores de 12 años que corren el riesgo de progresar a síntomas graves y cumplen otros criterios relevantes.
El MoHAP ha aprobado el uso de Sotrovimab, que es producido por la compañía biofarmacéutica global GlaxoSmithKline (GSK), después de realizar una evaluación local. También ha sido aprobado para uso de emergencia por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.
Entre el 16 y el 29 de junio, se administró Sotrovimab a 658 pacientes con Covid-19, el 46 por ciento de los cuales son ciudadanos y el 54 por ciento de los cuales son residentes. Aproximadamente el 59 por ciento de los pacientes tienen 50 años o más.
Más del 97,3 por ciento de los receptores mostraron una mejoría en un período de cinco a siete días y, a medida que los síntomas disminuyeron, se acercaron a la recuperación completa. Los pacientes que reciben Sotrovimab se encuentran dentro de los grupos de riesgo debido a otras comorbilidades que se han asociado con Covid-19 grave, como obesidad, cáncer, enfermedad renal, enfermedad pulmonar, enfermedad cardiovascular, diabetes, hipertensión y alergias.
Sotrovimab es un tratamiento con anticuerpos monoclonales que se administra mediante terapia intravenosa de acuerdo con los protocolos desarrollados por el Comité Científico Nacional.
Los Emiratos Árabes Unidos fue uno de los primeros países del mundo en recibir un envío de Sotrovimab a mediados de junio, tras un acuerdo entre el Departamento de Salud: Abu Dhabi, Rafed, GSK y Etihad Cargo.
Ivermectina Se Investigará Como un Posible Tratamiento Para el COVID19 en un Gran Estudio del Reino Unido Que Se Está Llevando a Cabo en la Universidad de Oxford .
Ivermectin To Be Analyzed in UK Trial as Possible Covid-19 Treatment .
June 26, 2021 - Killian Meara .
El Ensayo Comparará el Medicamento con el Es.tándar Habitual de Atención del Servicio Nacional de Salud (NHS).
El Ensayo Incluirá Sujetos Dentro de los Primeros 14 Días de los Síntomas de Covid-19 o una Prueba Positiva. ...
29 junio 2021
Science : Crean una Inmunoterapia Que Destruye Únicamente las Células Tumorales Malignas Sin Afectar al Resto .
Estas células "asesinas naturales" modificadas pueden distinguir entre las células cancerosas y las sanas, que suelen estar entremezcladas en los tumores y sus alrededores, y destruir sólo las células objetivo.
"La capacidad de las células asesinas naturales para distinguir las células objetivo, incluso de las sanas que llevan marcadores similares, aporta una nueva promesa a esta rama de la inmunoterapia", explican los miembros del equipo de investigación en un artículo publicado en la revista iScience.
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Las Cinco Terapias Covid Que la Comisión Europea Apoyará . Estrategia Terapéutica COVID19 : La Comisión Identifica Cinco Terapias Candidatas Prometedoras .
La comisionada de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides , dijo: “Hoy estamos dando el primer paso hacia una amplia cartera de terapias para tratar COVID-19. Si bien la vacunación avanza a una velocidad cada vez mayor, el virus no desaparecerá y los pacientes necesitarán tratamientos seguros y efectivos para reducir la carga de COVID-19. Nuestro objetivo es claro, nuestro objetivo es identificar más candidatos líderes en desarrollo y autorizar al menos tres nuevas terapias para fin de año. Esta es la Unión Europea de la Salud en acción ”.
Los cinco productos se encuentran en una etapa avanzada de desarrollo y tienen un alto potencial para estar entre las tres nuevas terapias COVID-19 para recibir autorización para octubre de 2021, el objetivo establecido en la Estrategia, siempre que los datos finales demuestren su seguridad, calidad y eficacia.
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Una nueva indicación de COVID-19 para medicamentos existentes:
- Inmunosupresor de Baricitinib (un medicamento que reduce la actividad del sistema inmunológico) de Eli Lilly: se está evaluando una solicitud de extensión de la autorización de comercialización para la indicación de COVID-19.
Anticuerpos Monoclonales recientemente desarrollados en revisión continua: una herramienta reguladora para acelerar la evaluación de un medicamento prometedor durante una emergencia de salud pública:
- Combinación de bamlanivimab y etesevimab de Eli Lilly: en revisión continua
- Combinación de casirivimab e imdevimab de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. y F. Hoffman-La Roche, Ltd: en revisión continua
- Regdanivimab de Celltrion: en revisión continua
- Sotrovimab de GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology, Inc .: en revisión continua
COVID19 . En Unos Meses con tan Solo un Vasito de Agua y una Pastilla Será Suficiente Para Recuperarse del Virus .
CORONAVIRUS - MARTES 29 de Junio de 2021 .
Píldora Covid-19 : Un Sorbo de Agua Será Suficiente para Reuperarse del Virus .
La Nueva Cura Para el Coronavirus, Que Detiene la Enfermedad en Etapas Tempranas, Podría Llegar a Fin de Año .
En junio, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HSS) dio a conocer un programa de más de $ 3 mil millones para el desarrollo de la píldora Covid-19 llamado Programa Antiviral para Pandemias.
Sin embargo, la investigación aún está en su infancia, pero en el mejor de los casos, los primeros medicamentos podrían lanzarse al mercado a fines de 2021.
"Podría ayudarnos con esta pandemia y brindarnos una primera línea de defensa contra la próxima. ", dice Mark Namchuk de Harvard. Medical School en un artículo del New York Times.
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CoronaVac ( SinoVac ), la Vacuna China Publica sus Resultados de Efectividad de Hasta un 96% . Post By " The Lancet " .
Ensayo Clínico con Niños y Adolescentes : " La Vacuna de Sinovac es Segura y Genera Fuerte Respuesta de Anticuerpos " .
La noticia la confirmó la televisión estatal CCTV. Unas horas después, fue la agencia Xinhua la que recogió unas declaraciones de Zeng Yixin, subdirector de la Comisión Nacional de Salud (CDC), explicando que el objetivo del país era que al menos el 70% de la población estuviera vacunada antes de que acabara el año.
La semana pasada, el gigante asiático aseguró que ya se habían administrado más de mil millones de dosis de sus sueros. Principalmente los fabricados por las farmacéuticas Sinovac y Sinopharm. El presidente de Sinovac, Yin Weidong, también confirmó que se ha autorizado el uso de emergencia en niños de su vacunaCoronaVac. ...
Interferones Inhalados : ¿ La Clave del Éxito en el Tratamiento del Covid-19 ? .
Por el Doctor Hugo Sotelo, Director Médico en Biosidus. 28 Junio 2021 .
Son una clase de Proteínas Denominadas Citoquinas Que se Generan como una Respuesta protectora ante la presencia de diversos estímulos, en especial, las infecciones virales, permitiendo el control de las mismas y evitando mayores complicaciones.
De todos los Interferones que produce el organismo, dos son particularmente importantes en la lucha contra el Covid-19: el interferón alfa y el interferón beta. Frente a la infección, las células del cuerpo humano producen estas citoquinas que actúan en forma doble, por un lado, atacan directamente al virus impidiendo su replicación, y por el otro, estimulan las defensas antivirales del sistema inmunológico. El interferón alfa cubre un amplio espectro antiviral, atacando desde el virus de la hepatitis B y C, hasta virus potencialmente mortales, como el virus del Ébola o el virus de Marburgo que son altamente peligrosos y con elevada tasa mortalidad.
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Entonces, es lógico pensar que, si administramos interferones desde el exterior en forma inhalatoria, a través de una nebulización, vamos a lograr obtener una alta concentración de estos antivirales justo en el sitio donde el virus hace sus replicaciones, es decir, en la nasofaringe y en el aparato respiratorio. Los efectos antivirales ya han sido observados en el tratamiento de las tres epidemias en países como China.
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Probióticos // COVID19 . AB-BIOTICS Demuestra por Primera Vez la Eficacia de un Probiótico en el Tratamiento de la COVID19 .
Eficaz frente al virus SARS-CoV-2
En este sentido se enmarca el ensayo clínico que se ha llevado a cabo con AB21 TM y en el que han participado 300 pacientes, con edades entre los 18 y 60 años y que eran positivos para SARS-CoV-2 y sintomáticos, pero no hospitalizados. El ensayo se realizó en el Hospital General Manuel Gea González de Ciudad de México (México).
Estos pacientes fueron aleatorizados en dos grupos. A uno de ellos se les administró el probiótico y el otro recibió un placebo. Se observó una reducción de varios días en la duración de los síntomas en aquellos pacientes que tomaron el probiótico.
“Estos efectos positivos que presenta el grupo probiótico se asociaron a un desarrollo de anticuerpos más rápido frente a SARS-CoV-2 en los pacientes, comparado con los que tomaron placebo”, expone Jordi Espadaler, Director de Innovación de AB-BIOTICS. Así, los datos del estudio mostraron como AB21 TM era capaz de estimular las inmunoglobulinas de tipo M o IgM frente al coronavirus con un efecto significativo a 15 días y que se mantiene en el tiempo. También se observó un efecto idéntico sobre la Inmunoglobulina G o IgG. ...
28 junio 2021
Le Cortan el Rollo al Virus No Dejándole Reproducirse . Publicado en la Revista Genes and Development . Identifican una Nueva Clase de Fármacos Que Podría Bloquear la Reproducción del Coronavirus .
Un mecanismo genético humano secuestrado por el SARS-CoV-2, el coronavirus causante de la pandemia Covid-19, para ayudar a su propagación también lo hace vulnerable a una nueva clase de candidatos a fármacos, según un nuevo estudio de la Facultad de Medicina Grossman de la Universidad de Nueva York (Estados Unidos).
En su trabajo, publicado en la revista científica Genes and Development, este equipo de investigación demostró que la reproducción del coronavirus en las células humanas infectadas requiere cambios químicos realizados por la proteína humana METTL3 en el ARN, una forma clave de material genético. También se descubrió que otras proteínas humanas implicadas en el reconocimiento del ARN modificado, la YTHDF1 y la YTHDF3, son importantes para el proceso.
El estudio demostró por primera vez que un inhibidor molecular de METTL3, diseñado por Storm Therapeutics y denominado STM2457, reducía drásticamente en cultivos celulares la replicación tanto del SARS-CoV-2 pandémico como de un coronavirus estacional menos grave, el HCoV-OC43, una de las causas del resfriado común.
"Nuestros resultados representan la primera vez que un inhibidor químico de METTL3 ha demostrado tener un efecto antiviral para los coronavirus, o para cualquier virus. Esto representa un paso necesario en el desarrollo de fármacos, identifica nuevas dianas y revela una estrategia inesperada para detener el ciclo de vida de los coronavirus", afirma el autor principal del estudio, el doctor Ian Mohr.
VOLVER LAS DEBILIDADES DEL VIRUS EN SU CONTRA
El estudio se basa en un conocimiento cada vez mayor de la regulación de los genes. Hace tiempo que se sabe que las secuencias de As, Gs, Cs y Ts, las letras moleculares del código de ADN de los genes, se copian en moléculas de ARN mensajero (ARNm) que llevan la información a la maquinaria que determina qué proteínas se fabrican.
Los resultados representan la primera vez que un inhibidor quiímico de METTL3 tiene un efecto antiviral para los coronavirus
Recientemente se ha puesto de manifiesto la importancia de la modificación química de los ARNm en el control de la producción de proteínas. En algunos casos, este proceso se controla mediante la unión de un grupo metilo (un carbono y tres hidrógenos) a una cadena de ARN, que desactiva ese mensaje genético.
Se sabe que los coronavirus que se replican dentro de las células humanas codifican el conjunto completo de sus instrucciones genéticas (sus genomas) en cadenas de ARN, lo que plantea la cuestión de si las enzimas de modificación del ARN humano, incluidas las que unen grupos metilo, podrían influir en la producción de proteínas víricas que les permiten multiplicarse.
Trabajos anteriores del laboratorio de Mohr habían revelado que las enzimas que determinan si una A (adenosina), una de las "letras" químicas que componen el ARNm, está metilada en la posición N6 (m6A) son importantes para la replicación del citomegalovirus humano (HCMV), y que la regulación por parte de las enzimas humanas m6A de los ARNm determina la respuesta inmunitaria a ese virus.
En este nuevo trabajo, el equipo de investigación demostró por primera vez que la reproducción del SARS-CoV-2 y del HCoV-OC43 requiere la acción, no solo de la enzima humana que instala la metilación m6A en el ARN, METTL3, sino de las proteínas humanas que se unen a esta inusual disposición del ARN metilado, YTHDF1 y YTHDF3. Sorprendentemente, los investigadores también descubrieron que los genomas de ARN de los dos coronavirus estudiados contenían esta modificación m6A.
Para el siguiente paso, el equipo se asoció con la empresa británica Storm Therapeutics, que había llevado a cabo un programa de química medicinal para desarrollar un compuesto que inhibiera mejor la acción de METTL3. El estudio actual comparó los efectos del inhibidor de METTL3 STM2457 y de un compuesto de control inactivo, STM2120, en cultivos de células pulmonares humanas infectadas con el coronavirus estacional o el SARS-CoV-2. A continuación, los investigadores utilizaron una tecnología de imagen para seguir la infección viral en miles de células tratadas con diferentes dosis de STM2457.
El equipo de investigación planea seguir investigando con precisión si el STM2457 puede interferir en la replicación del coronavirus
En comparación con la misma concentración del compuesto de control inactivo, la dosis más alta de STM2457 redujo el número de células infectadas por el HCoV-OC43 en el cultivo en más de un 80%, mientras que la misma dosis de STM2457 redujo la reproducción del SARS-CoV-2 en más de un 90%. Otros experimentos revelaron que el STM2457 redujo los niveles de ARN y proteínas virales, pero no afectando a los mismos ARNm de la respuesta inmunitaria humana que anteriormente se consideraron importantes para el HCMV.
"La inhibición de los coronavirus por esta molécula es realmente alentadora, pero entender exactamente por qué los coronavirus necesitan la modificación del ARN m6A es importante y podría permitir el diseño de compuestos que funcionen aún mejor", dice la primera autora del estudio, la doctora Hannah Burgess.
De cara al futuro, el equipo de investigación planea seguir investigando con precisión cómo la modificación de la m6A influye en la expresión de los genes del virus y del huésped en las células infectadas con coronavirus pandémicos o estacionales y si el STM2457 puede interferir en la replicación del coronavirus y prevenir resultados graves de la enfermedad en animales no humanos.
"Nos adentramos en el estudio con la esperanza de conocer las diferencias entre la biología de las infecciones por coronavirus inocuas y pandémicas. En todo caso, descubrimos que ambos comparten una dependencia de la maquinaria de metilación m6A. Eso crea la esperanza de que la inhibición de METTL3 también pueda ser útil contra futuros coronavirus pandémicos", concluye otro de los autores, el doctor y profesor Angus Wilson.
Investigadores Afirman Haber Encontrado Otra Terapia Contra la COVID19 Que Reduce el Tiempo de Hospitalización, Cuatro Días en Promedio ... Por Tanto Salva Vidas . Post By BBC .
La Novedosa Terapia Que Puede Salvarle la Vida a Algunos Pacientes Graves con COVID19 .
Junio 27, 2021 , BBC .
Este método, sin embargo, es costoso. Se trata de una potente infusión de anticuerpos que se aplica de manera intravenosa para neutralizar el virus, en lugar de amortiguar la respuesta inflamatoria del cuerpo ante la enfermedad.
Los resultados logrados por el llamado Recovery trial (un ensayo clínico internacional que busca tratamientos que puedan ser beneficiosos para pacientes hospitalizados con covid-19) sugieren que podría ayudar a una de cada tres personas hospitalizadas con covid-19 grave.
En los ensayos, el tratamiento redujo la mortalidad de personas hospitalizadas cuyo sistema inmunológico no ha generado una respuesta de anticuerpos, denominados seronegativos.
En vista de los resultados del ensayo, los expertos estiman que por cada 100 pacientes seronegativos tratados, se salvaría la vida de seis.
Tratamiento Revolucionario .
Sólo aquellos que todavía no han desarrollado sus propios anticuerpos para combatir el virus deberían recibir el tratamiento, que cuesta entre US$1.400 y US$2.800.
"Me siento muy afortunada de que el ensayo ya estuviera en marcha para cuando me internaron en el hospital con covid-19 y pude recibir este tratamiento revolucionario", dijo Kimberley Featherstone, de 37 años, una de las participantes.
"Estoy feliz de que con mi participación jugué un papel en que se pudiera concluir que este tratamiento es exitoso".
En el Ensayo, Que se Realizó con Casi 1.000 Pacientes Hospitalizados en Reino Unido, se Encontró Que Reducía Significativamente :
*.- El Tiempo de Hospitalización, Cuatro Días en Promedio .
*.- La Probabilidad de Necesitar un Respirador Artificial .
"Cuando se les da esta combinación de dos anticuerpos por infusión intravenosa las probabilidades de muerte realmente se reducen en una quinta parte", explicó uno de los expertos que dirigió la investigación, Martin Landray. ...
¿ PharmaMar en Bolsa Cumplirá el Escenario Bajista ? .
Por lo tanto, hay que seguir considerando bajista la tendencia de corto plazo y alcista la de largo plazo.
Zonas que vamos a vigilar sobre las acciones de PharmaMar
Comienzo repasando los soportes sobre PharmaMar en bolsa y el primero importante lo vamos a colocar sobre los 66.70 euros por acción.
Mucho cuidado con ver una vuelta para finalmente perderlo, ya que eso nos indicaría mucha debilidad y podría seguir perdiendo posiciones para apuntar hacia el nivel de los 60 euros.
Si vemos que la cotización de PharmaMar también termina visitándolo para romperlo y dejarlo atrás, no se podría descartar que pusiera ya el punto de mira sobre la media de las 200 sesiones en gráfico semanal. Esta la tenemos pasando ahora sobre los 46.31 euros por acción.
En cuanto a las resistencias, la primera la situaremos sobre los 82 euros. Sería una buena señal ver una recuperación de ella por parte de las acciones de PharmaMar en bolsa, ya que nos podría indicar que quiere comenzar a rebotar.
Si finalmente tenemos ese escenario, debería ir a buscar el nivel de los 86 euros por acción en primer lugar.
Un poco mas arriba, sobre los 95.04 euros, vamos a tener una resistencia muy importante. Ahí, se encuentra pasando la media de las 40 sesiones en gráfico semanal y casi la directriz alcista perdida que venia desde el pasado mes de marzo del año 2020.
Por lo tanto solo marcar una recuperación, nos podría indicar fuerza este valor.
El indicador macd sobre PharmaMar continua con su media cortada a la baja y por debajo de la línea de cero, lo cual es una mala señal.L
Lo iremos vigilando de cerca, para saber cuando puede terminar cambiando de situación.
27 junio 2021
FDA Approvals . Grifols Introduces New Formulation of HepB IG to Treat Patients Exposed to Hepatitis B .
26 Junio 2021 . By IDSE .
*.- También Incluye el Etiquetado de la FDA Sobre la Capacidad de Eliminar Priones Patógenos.
*.- HyperHEP B es la Versión Más Reciente del Actual HBIG de Grifols, HyperHEP BS / D.
Entre 800.000 y 1,4 millones de estadounidenses están infectados con el virus de la hepatitis B (VHB). Para los pacientes no vacunados, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) y los CDC recomiendan la profilaxis inmediata después de la exposición al VHB, incluida la vacuna HBIG y la hepatitis B tan pronto como sea posible después de la exposición (preferiblemente dentro de las 24 horas).
Además, se estima que cada año nacen 25.000 lactantes de madres positivas al HBsAg (antígeno de superficie de la hepatitis B) en los Estados Unidos, y aproximadamente el 90% de los lactantes con VHB desarrollan una infección crónica. Para los bebés nacidos de madres con VHB positivo, el ACIP y los CDC recomiendan que reciban profilaxis posterior a la exposición para reducir el riesgo de infección perinatal por VHB: vacuna HepB y HBIG administradas dentro de las 12 horas posteriores al nacimiento. Grifols es el único fabricante que actualmente produce HBIG en un formato de jeringa neonatal específicamente para proteger a los bebés nacidos de madres HBsAg positivas.
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Cuáles Son las Drogas y los Tratamientos Contra la COVID19 .
26 junio 2021
Estados Unidos Detiene la Distribución de la Terapia de Combinación de Anticuerpos COVID19 de Lilly .
25 de junio (Reuters) -
Funcionarios de Salud de EE. UU. Detuvieron el Viernes la
La decisión del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) se basa en análisis de laboratorio que mostraron que la terapia de anticuerpos duales de Lilly, bamlanivimab y etesevimab, no fue activa contra ninguna de las variantes.
El departamento también detuvo la distribución de etesevimab independiente para combinarlo con el suministro existente de bamlanivimab.
"A medida que las variantes continúan evolucionando y sus patrones de transmisión y prevalencia cambian, continuaremos nuestro trabajo con los gobiernos y reguladores de todo el mundo para garantizar que nuestros anticuerpos estén disponibles para los pacientes adecuados", dijo Lilly en un correo electrónico a Reuters.
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25 junio 2021
ISRAEL REINSTAURA EL USO DE MASCARILLAS EN LUGARES PÚBLICOS CERRADOS ANTE EL AUMENTO DE CASOS DE CORONAVIRUS . Post By Celtia .
"Ante el aumento de los contagios, el ministerio de Salud ha anunciado que a partir del mediodía de hoy [viernes], la mascarilla será obligatoria en todos los lugares cerrados, salvo en los domicilios", dijo el ministerio en un comunicado.
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