Amancio, ¡salva a nuestras mascotas con cáncer! .

"Mi perro, Becker, tenía un tumor en la hipófisis inoperable. Iba casi muerto. La única opción era la radioterapia. Le dieron 11 sesiones y lo salvaron. Hoy está fenomenal. Yo he podido llegar a tiempo pero a partir de ahora, ¿qué hacemos, dejamos que nuestros animales se mueran?".

Habla la gallega Cristina Rodríguez Martínez. Ella es la voz de los afectados. Casi nadie lo sabe, pero hoy, después de cuatro años tratando a más de 1.600 pacientes tratados (el 80%, alrededor de 1.200, curados), cierra el único centro de radioterapia para el tratamiento de animales con cáncer que existe en España. Allí trataron al bulldog de Cristina. Por eso ella, a través de Change.org, ha lanzado un SOS con la esperanza de encontrar un benefactor que evite el cierre de este hospital para animales con cáncer, Ciovet (Centro Integral Oncológico Veterinario), enclavado en la localidad cordobesa de Cabra.

"¡Necesitamos con urgencia un Amancio Ortega [el multimillonario dueño de Zara que donó 400 aparatos contra el cáncer a hospitales públicos] para poder evitar la muerte de nuestras mascotas!", exclama Cristina. Su petición cuenta ya con más de 13.000 firmas en toda España. ...

Mujeres que se despiertan temprano y con buen humor tienen menos posibilidades de tener cáncer . Post by Celtia .

Estados Unidos no impondrá nuevos aranceles a China y permite a sus empresas vender sus productos a Huawei .

Vamos a suspender esos aranceles y ellos van a comprar nuevos productos agrícolas" (estadounidenses), agregó Trump en la rueda de prensa que ofreció poco después de reunirse con el gobernante de China, Xi Jinping, y que se cerrara la cumbre de dos días que celebró el G20 en Osaka.

"Si podemos llegar a un acuerdo será un evento histórico", afirmó Trump, que recordó que Estados Unidos estaban analizando la posibilidad de imponer aranceles a importaciones chinas por valor de más de 300.000 millones de dólares.

Trump afirma que el diálogo va "de nuevo por el buen camino"
El presidente estadounidense ha afirmado que el diálogo con China para contener la guerra comercial va "de nuevo por el buen camino" y calificó que la reunión con Xi fue "incluso mejor" de lo que él mismo podría esperar.

En sus declaraciones, Trump también recordó el "tremendo déficit" que tiene Estados Unidos con China, lo que motivó a la Casa Blanca a presionar para que el Gobierno de Pekín aceptara un nuevo acuerdo con el fin de equilibrar el intercambio comercial.

Por su parte, Xi manifestó que "la cooperación y el diálogo son mejores que las fricciones y la confrontación" y que desea seguir manteniendo contactos frecuentes con Trump para promover unas "relaciones bilaterales estables", según informó la agencia oficial Xinhua.

Según Xi, los dos países se benefician más de la cooperación, un hecho que "no ha cambiado" en los últimos 40 años pese a los grandes cambios en la situación internacional. ...

28 Millones en plusvalía entran en Pharmamar por la venta ya Efectiva de Zelnova .

Aplidin al Día . Aprobado en Australia // Pendiente de Conseguir Precio para empezar a Vender Ya ... Decenas de Países Pendientes de Aprobación ... En Europa pendiente de Resolución de la Denuncia ...

Aplidin consiguió la Aprobación en Australia para su Comercialización en el Tratamiento de Myelomas a finales del 2018 de la Mano de Specialised Therapeutics .

Hasta la fecha de hoy ha tratado ya a unos 80 Pacientes en modo de Uso Compasivo , dado que aún no tiene aprobado el precio de Reembolso para poder vender en ese País . 

Bastantes de estos pacientes a los que ya se les había tratado con todos los Tratamientos existentes en el mercado ... por lo que ya estaban deshauciados clínicamente ... Con Aplidin han conseguido Beneficio . 

Aplidin más Dexametasona consiguen un 38%  de Reducción en la Progresión o Muerte comparado con el Tratamiento con Dexametasona Sola . 

Specialised ya ha comunicado dos logros importantes :

*.- Ya tienen Logo Comercial para Aplidin :

*.- El Precio de Reembolso esta ya muy cercano de conseguirse con lo que Pharmamar empezaría a ingresar Royalties .

La aprobación en Australia ha abierto el camino para la aprobación de Aplidin en otros Países en los que también ya se presentó Dossier .

Países como Nueva Zelanda , Malasia , Vietnam , Corea del Sur , 11 Países de Sudamerica , Taiwán , Brunéi , Laos , Israel , Palestina ,Vietnam , Camboya, Filipinas , Singapur , Turquía ... Podrían ir Comunicando Aprobaciones en cualquier Fecha .

En Europa se está pendiente de la resolución que tome la Comisión Europea de la Denuncia que Interpuso Pharmamar ... Una resolución que en principio debería de producirse en lo que resta de año .

En EEUU , Japón y China debe realizarse la Fase III por motivos de Etnia por lo que se está en el intento de llegar a Acuerdos de Licencia para esos Países .

De Galicia a la Bolsa Newyorkina .

Asebio confirma que la inversión en biotecnología se consolidó el pasado año .

La Industria Farmacéutica genera un impacto de 200.000 millones y 2,5 millones de Empleos en Europa .

La CE aprueba talazoparib para cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con mutación BRCA germinal hereditaria .

La decisión de la CE se ha basado en los resultados del ensayo clínico de fase III EMBRACA abierto y aleatorizado. Este programa clínico es el más extenso realizado hasta la fecha con un inhibidor de PARP en pacientes con CMm o CM localmente avanzado que presentan mutación germinal en BRCA. En concreto, el estudio EMBRACA comparó la administración de talazoparib en una dosis diaria frente a la quimioterapia seleccionada por los oncólogos (capecitabina, eribulina, gemcitabina o vinorelbina) en pacientes de CMm o CM localmente avanzado triple negativo o RH+/HER2- con mutación germinal BRCA 1/2 que hubieran recibido hasta tres líneas de tratamiento citotóxico previo para enfermedad avanzada.

Los resultados del EMBRACA demostraron que talazoparib mejora la supervivencia libre de progresión (SLP) hasta 8,6 meses frente a los 5,6 meses observados en el brazo de quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo y/o RH+/ HER2-, con o sin metástasis en el sistema nervioso central, y que recibieron previamente tratamientos de quimioterapia. Los objetivos secundarios del estudio incluían tasas de respuesta, supervivencia global y seguridad. ...

'Calquence' (AstraZeneca) prolonga la supervivencia en leucemia linfocítica crónica recurrente o refractaria .

MADRID, 27 Jun. (EUROPA PRESS) -

Acalabrutinib, registrado por AstraZeneca con el nombre de 'Calquence', prolonga significativamente el tiempo de supervivencia sin progresión de la enfermedad en la leucemia linfocítica crónica (LLC) recurrente o refractaria, según los resultados del ensayo fase III 'Ascend', presentados en el Congreso Anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA, por sus siglas en inglés).

El ensayo comparó acalabrutinib con rituximab en combinación con idelalisib (IdR) o bendamustina (BR), en función del criterio del médico, en pacientes con LLC recurrente o refractaria. Con una mediana de seguimiento de 16,1 meses, los resultados del ensayo demostraron una mejoría estadística y clínicamente significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) de los pacientes tratados con acalabrutinib frente a IdR o BR, reduciendo el riesgo de progresión de la enfermedad o de muerte en un 69 por ciento. ...

PharmaMar se Lanza a Wall Street por el Empujón de su Nuevo Fármaco contra el Cáncer de Pulmón .

PharmaMar, a punto de empezar a cotizar en EEUU. Pero quedó bien claro que la CNMV de EEUU prohíbe cualquier aportación de datos ... Por lo tanto a partir del 1 de julio ... Puede producirse en cualquier fecha .

DIANA FRESNO // 27.06.2019 .

PharmaMar se está preparando para su salto a Wall Street. Este miércoles se celebró su Junta General de Accionistas en Vigo, en la que aprobaron la venta de su filial de productos químicos de limpieza, Zelnova Zeltia, por un valor de 33,4 millones de euros. La operación es una pequeña parte de un plan estratégico mucho mayor con el que la empresa gallega espera poder dejar atrás sus caídas bursátiles en España y lanzarse al otro lado del charco.

Poco antes del encuentro con los accionistas, el presidente de la biofarmacética, José María Fernández de Sousa, anunció que la compañía se está preparando para cotizar en la Bolsa de Estados Unidos este año, y que esperan poder hacerlo ya desde julio. ...

Nuevo Plan estrategico de PharmaMar tras caer un 25% en bolsa . Desde la Compañía Médica han querido que sus accionistas sepan que algunas cosas van a cambiar.

PharmaMar . La deuda total del grupo se ha reducido en 6,6 millones de euros . Aplidin podría empezar a conseguir nuevas Aprobaciónes ... Nueva Zelanda , México , Canadá , Norte de África ...

La CNMV autoriza a Pharmamar la venta de Zelnova Zeltia por 33 millones .

La Junta General de accionistas hace balance y señala más beneficio, menos deuda y una plantilla paritaria .

MIÉ 26 JUNIO 2019. 14.50H REDACCIÓN MÉDICA


La Comisión Nacional de los Mercados y Valores (CNMV) ha autorizado este miércoles a Pharmamar la venta de "la totalidad de las acciones de Zelnova por un precio total de 33.417.000 euros, en los mismos términos que aprobó el Consejo de Administración de Pharma Mar el pasado día 23 de mayo de 2019.

Además, Pharmamar ha presentado este miércoles el balance de 2018 en la Junta General de accionistas de la compañía. En 2018, Pharmamar ha conseguido un beneficio bruto de 126,7 millones de euros, frente a los 123,9 obtenidos el pasado 2017.

Además, entre los hechos relevantes detallados por la compañía, destaca la "disminución de la deuda total del Grupo en 6,6 millones de euros", lo que supone un 7 por ciento menos respecto al año anterior. Del mismo modo, ha finalizado el 2018 "con una caja más inversiones financieras de 26,9 millones de euros" y una "mejora la deuda neta que se sitúa en 65,6 millones de euros".

La deuda total del grupo se ha reducido en 6,6 millones de euros

En cuanto a la inversión en I+D, han destacado que Pharmamar "continuó con su inversión en I+D en 2018, con aproximadamente 74 millones de euros. De los cuales, el 86 por ciento corresponden a la Unidad de Negocio de Oncología, para continuar con el desarrollo de prometedoras moléculas".

Otros de los hechos destacados que se han recordado en la Junta General de accionistas es que a cierre del pasado año, Pharmamar contaba con un total de 599 empleados, procedentres de 25 nacionalidades. Además, el 94 por ciento de ellos cuenta con un contrato indefinido y más de la mitad (56 por ciento) son mujeres.

Apuesta por la Oncología

En la Junta además se han repasado los hitos más importantes y los planes futuros de la Compañía, "sobre todo en el área de Oncología, donde se dirige el grueso de la actividad del Grupo". Concretamente, se destinaron 63,7 millones de euros en I+D, frente a los 71 millones del ejercicio anterior, debido "principalmente" a la finalización del reclutamiento el pasado mes de julio de los 613 pacientes del ensayo con lurbinectedina en Fase III, Atlantis, para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico y cuyos resultados se esperan en 2020.

Asimismo se ha mostrado a los miembros "los resultados presentados recientemente en el congreso ASCO en relación al estudio en monoterapia con lurbinectedina como agente único para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante, ensayo que alcanzó su objetivo primario".

Otros medicamentos

En relación a Aplidin (plitidepsina), el socio de PharmaMar en Australia consiguió la aprobación en en la región para el tratamiento de mieloma múltiple en combinación con dexametasona en cuarta línea. "Esta aprobación abre la puerta a potenciales aprobaciones en mercados del sudeste asiáticos, así como en 2 otros países como, México, Canadá, y el norte de África, entre otros".

Además, en la Junta se ha presentado la venta de Zelnova "por un importe de 33,4 millones de euros, que se une a la venta de Xylazel anunciada el 20 de septiembre de 2018, por la que se ingresaron 21,8 millones de euros", culminando "la desinversión de su segmento de química de gran consumo".

Aplidin . Se espera que Nueva Zelanda lo Reconozca Póximamente .( Europa Press ) .

José María Fernández, ha anunciado que "a partir de mediados" de julio la empresa "estará preparada" para empezar a cotizar en la Bolsa de EEUU. PharmaMar vuelca su futuro en el área oncológica .

PharmaMar / Nasdaq . Las autoridades americanas prohíben facilitar datos concretos tres meses antes de la salida al mercado para evitar movimientos especulativos.

Pharmamar prepara su salida a bolsa en el Nasdaq

La compañía viguesa se centra en medicamentos contra el cáncer y vende su división química.

Pharmamar prepara su salida a bolsa en el Nasdaq

LUIS CARLOS LLERA
VIGO 26/06/2019 11:59 H
La compañía viguesa Pharmamar prepara su salida a bolsa en Estados Unidos tras los buenos resultados conseguidos con sus fármacos contra el cáncer. El presidente de la empresa José María Fernández Sousa desconoce el momento exacto en que se producirá el debut en el Nasdaq. Las autoridades americanas prohíben facilitar datos concretos tres meses antes de la salida al mercado para evitar movimientos especulativos.La carta de presentación de la sociedad americana ha sido el congreso celebrado en Chicago a principios de junio donde Pharmamar ha presentado con éxito su medicamento lurbinectedina para cáncer de pulmón. Para cotizar en Nueva York la bolsa americana exige centrarse en desarrollo de fármacos oncológicos. Por eso, la junta de accionistas que se celebra en Vigo aprobará la venta de Zelnova más de 33 millones de euros. Está se une a la enajenación de Xylazel por 21,8 millones de euros.

PharmaMar . Junta General de Accionistas 2019 . ( CNMV , 10,50 AM . ) .

Almirall ejerce su opción con Dermira para licenciar los derechos de 'lebrikizumab' en Europa . Post by Celtia .

MADRID, 25 Jun. (EUROPA PRESS) -

Almirall ha ejercido su opción de licenciar los derechos para desarrollar y comercializar 'lebrikizumab' en Europa para el tratamiento de la dermatitis atópica y otras indicaciones, según ha informado este martes la farmacéutica, que estima que el potencial de ventas de este anticuerpo rondará los 450 millones de euros.

En febrero de este año Almirall y Dermira firmaron un acuerdo de opción y licencia, mediante el que la primera adquirió la opción en exclusiva a cambio de un pago inicial de 30 millones de dólares (unos 26,3 millones de euros al cambio actual). ...

AstraZeneca ficha a un ex Novartis para liderar el negocio de oncología en España .

AstraZeneca ficha talento de Novartis para liderar su unidad oncológica en España. La filial española de la farmacéutica británica ha nombrado a Guillem Bruch nuevo responsable de esta área, tras tres años desempeñando el cargo de jefe de negocio de la multinacional helvética en Francia.

Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universitat Autònoma de Barcelona y MBA por la Universidad de Navarra, Bruch fue coordinador de la unidad de cáncer de cabeza y cuello y miembro del equipo directivo del Hospital Germans Trias i Pujol de Barcelona.Previamente, formó parte del equipo del Hospital Princess Margaret de Toronto, uno de los centros referentes a escala mundial en investigación del cáncer, y del área de cirugía de cabeza y Cuello de lGuy’s and Saint Thomas de Londres.

 Hasta su incorporación a AstraZeneca, Bruch formaba parte de Novartis, compañía a la que se unió en 2012 dentro del área de acceso al mercado. Posteriormente, fue miembro del equipo de márketing y ventas de la farma, donde trabajó para los negocios de enfermedades raras y hematología. Durante los dos últimos años, lideró el área de tumores sólidos, con siete tratamientos en promoción. ...

Bristol-Myers Squibb’s Opdivo misses its shot at earlier use in liver cancer .

Bristol-Myers Squibb’s Opdivo already boasts an FDA approval in liver cancer patients who have been treated with Bayer’s Nexavar. But its quest to jump into the front line just hit a snag.

The BMS PD-1 drug failed to beat Nexavar at extending patients’ lives in a phase 3 study, the company acknowledged Monday. The Bayer drug has long been as the standard of care for patients with newly diagnosed hepatocellular carcinoma (HCC), competition-free in that indication until Eisai and Merck & Co.’s Lenvima just recently joined it.

While Bristol’s survival data didn’t meet the statistical significance bar in the trial, dubbed CheckMate-459, BMS said there was “a clear trend” toward improvement with Opdivo. ...

El Gigante Farmacéutico Sanofi se alía con Google para utilizar 'Big data' en el Desarrollo de Nuevos Medicamentos .

Luis Mora Entrevista Video : PharmaMar / FDA / Dossier / Zepsyre / Nasdaq / Aplidin / Yondelis / Congresos ... La Acción esta Infravalorada y le Queda Bastante Bastante Recorrido ... "Estamos Ilusionados con los Datos de Zepsyre para Cáncer de Pulmón" .

Entrevista a Luis Mora, Director General de la Unidad de Negocio de Oncología .

Tras la entrevista  se celebró el Congreso ASCO y los resultados obtenidos por Zepsyre en Small Cell Lung Cáncer son espectaculares confirmando y superando al Tratamiento Standar para Segunda Línea ( Topotecan ) ...  

La Tasa de Control de la Enfermedad (DCR) fue del 68,6% en la población general, 81,7% en los pacientes sensibles y 51,1% en pacientes resistentes. La mediana de la Duración de la Respuesta (DOR) fue de 5,3 meses en la población general, 6,2 meses en los pacientes sensibles y 4,7 meses en pacientes resistentes.

La mediana de la Supervivencia Libre de Progresión (PFS) fue de 3,9 meses en la población general, 4,6 meses en los pacientes sensibles y 2,6 meses en pacientes resistentes. La mediana de Supervivencia Global (OS) fue de 9,3 meses en la población general, 11,9 meses en los pacientes sensibles y 5,0 meses en pacientes resistentes.

" Lurbinectedin  is emerging as a potential new treatment alternative for the second-line setting in SCLC patients," Paz-Ares concluded.  .

Este viernes podrían entrar en Pharmamar 33.400.000 euros  .

Pharmamar vale 3,60 euros . Un Análisis Firmado por RX Securities . 

Su Recomendación : "BUY "

Cuidado! Cáncer en el agua .

Las Micropartículas de plástico suspendidas en el mar por la acción del hombre acaban en el organismo de los peces, que luego son pescados y llegan a nuestras mesas.

 El resultado es un mayor riesgo de contraer cáncer, según un estudio realizado por investigadores del Instituto de Ciencias Marinas de la Academia de Ciencias Rusas. ...

Cáncer . Sandra Ibarra: "Es la Enfermedad de Todos, una de cada dos Personas que Nazcan Ahora lo Padecerán" .

Glioblastoma . Se necesitan tratamientos más agresivos para mejorar la tasa de supervivencia a 5 años del .

Freddie Mercury . Sale a la Luz 33 años después ... Una Canción Perdida .

Tras una búsqueda de una década por parte de Dave Clark, compositor de la pieza, la grabación original acaba de darse a conocer y ha sido estrenada en la radio pública británica .

JAVIER CORBACHO // BBC // 21/06/2019 .

En 1986, Freddie Mercury acudió a los estudios de Abbey Road a grabar la canción 'Time', uno de los temas del musical homónimo que iba a estrenarse en Londres ese mismo año. Allí, el líder de Queen, interpretó una versión de ensayo, acompañado solo por un piano y con una entonación diferente a la prevista para la obra teatral. Y fue "mágico", según relata Dave Clark, compositor de la pieza y quien acompañó a Mercury durante la grabación.

Tras diez años de búsqueda por parte de Clark, aquella versión acaba de salir a la luz y ha sido estrenada en la radio pública británica. "Me dio escalofríos", relata el músico a BBC 2. Una vez grabada, entre ambos, añadieron los coros -un total de 96 pistas de voz con 48 de acompañamiento- a la versión 'demo' para incluirla en un disco con todas las canciones del musical. La pieza en solitario fue enterrada entonces en los archivos de Abbey Road.

Hasta ahora. Clark encontró la versión inédita en 2017 y pidió al teclista Mike Moran -quien tocó el piano con Mercury durante el ensayo y con el que la superestrella contaría años después para 'Barcelona'- que arreglara esta versión original, una labor en la que empleó casi dos años. Ahora, remasterizada y con un nuevo título -Time Waits For No One' (El tiempo no espera a nadie)-, la canción está disponible en YouTube junto a un vídeo creado a partir de imágenes de archivo de Mercury. Y el clip da la razón al compositor: es, cuanto menos, mágico.

Las células cancerígenas "se hacen inmortales" ingiriendo vitamina C reciclada .

Cancer du Poumon : Nouveautés avec le Pembrolizumab dans le NAPC et la Lurbinectedine dans le PC . Video Post by J.C.F. .

Le Pr Elisabeth Quoix, Pneumologue au CHU de Strasbourg, et Lauréate du Prix BJ Kennedy 2019, Commente Deux études clés du Congrès de l’ASCO 2019 dans le Cancer du Poumon :

KEYNOTE-001 (abstract LBA9105) : dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) avancé, le Pembrolizumab (Keytruda, Merck) augmente la survie globale à 5 ans chez un quart des patients.

Un Essai Clinique Multicentrique de phase 2 sur l'Efficacité et l'Innocuité de la Lurbinectedine, un Analogue Synthétique de la Trabectedina , dans le Cancer du Poumon à Petites Cellules (CPPC).

La Lurbinectedine Pourrait être Envisagée en Traitement de Deuxième Intention dans ce Type de Cancer.

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22 de Los más Prestigiosos Oncólogos Mundiales Especialistas en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas o Microcítico que avalan nuestro Fármaco Zepsyre ... :

Dr. Tripathy.
Dr . Suresh Ramalingam.
Dr. Charles Rudin.
Dr. Martín Foster.
Dr. Sanjay Popat.
Dra. Horn.
Dr. Paz Ares.
Dr. Rafael Santana Dávila.
Dr. Jack West.
Dr. Jeff Petty.
Dra . Anne Chiang.
Dr. Taofeek Owonikoko.
Dra. Farago AF.
Dr. Hossein Borghaei.
Dr. López Vilariño .
Dr. Drapkin .
Dr. Emiliano Calvo .
Dr. Jose Manuel Trigo Perez.
Dr. Wade Iams.
Dr. Farzanna Haffizulla .
Dra. Pr Elisabeth Quoix .
Dr. Shunji Takahashi .

...

Comentario de Mercado, Bajistas Marshall Wace, PharmaMar y otras .

  P. J. : Hablar y Publicitar solo una Posición Corta  del 0,5 % de Marshall Wace debería también de compensarse con las entradas y por tanto Conpras del último mes de Fondos Internacionales ( Posición Larga ) :

Rural Mixto + 422.037
State Street Global + 263.131
X MSCI Europe + 194.144
DWS + 194.000
Lyxor + 80.862
Urquijo Gestión + 76.772 .
Vanguard : + 57.968 .
Está compra de Vanguard , aunque pequeña , es muy importante ya que con ella Vanguard alcanza  el 2 % justo ( 4.428.014 ) .

Todas estas Compras Sumadas Superan de largo la Posición corta de Marshall .

Marine-Derived Anticancer Agents: Clinical Benefits, Innovative Mechanisms, and New Targets .

Keywords: Cytarabine; Trabectedin; Eribulin; Brentuximab Vedotin; Plitidepsin; Lurbinectedin; Plinabulin; Marizomib; Plocabulin; Antibody–Drug Conjugates ...

Bayer invierte 5,5 millones en la ampliación de un centro de I+D en Almería .

Margarita Salas, galardonada en los Premios al Inventor Europeo 2019 .

AB-Biotics participa en el Congreso Probiota Americas, el más importante del Mundo de Probióticos y Prebióticos .

El Ejecutivo de PP y Cs suplica fondos a Amancio Ortega para investigar contra el cáncer .

PharmaMar : Confiemos en que Reaccione desde la Base del Canal Alcista . Post by Celtia .

Desde los máximos de mayo acumula una caída del 20% .

JM. Rodríguez Bolsamania | 20 jun, 2019 07:53 - Actualizado: 09:28 .

Las importantes caídas de las últimas semanas en los títulos de PharmaMar no significan nada, o al menos no en la medida en que el precio respete la base del canal alcista.

Este es un claro ejemplo de lo que siempre decimos acerca de que un título que ha subido mucho puede corregir con fuerza sin que en realidad nada cambie de manera significativa. Dicho esto, al final y como era de esperar PharmaMar se ha girado relativamente cerca de la importante resistencia que le confería el amplio hueco bajista de principios de 2018 en los 2,60 euros. Lo que no quiere decir que no vaya a conseguir cerrarlo en la siguiente oportunidad que tenga. Dicho esto, vamos a ver si el precio es capaz de rebotar desde la potencial zona de soporte que presenta en el entorno de los 1,85 euros, por donde pasa la base de lo que puede ser un potencial canal alcista. Aunque por el momento se trata, eso sí, de una directriz alcista. La que une todos y cada uno de los mínimos crecientes desde finales de octubre y que presenta cuatro puntos de tangencia.

'Soy mujer... soy autista': el autismo también es una brecha de género .

Nacer mujer y ser autista, sentirse distinta y llegar a la edad adulta sin saber por qué el mundo es extraño y hostil. Hacerse preguntas y no obtener respuestas hasta que llega el diagnóstico.

Un diagnóstico que sirve para resolver interrogantes, para entender, para aprender a vivir. Un diagnóstico que muchas veces llega tarde y convierte la infancia y la juventud en un conjunto de experiencias amargas. ...

Margarita Salas: "España todavía no se toma en serio que hay que investigar" .

Trump lanzó campaña para la reelección; promete curar el cáncer, el sida y enviar astronautas a Marte .

... La declaración sobre la lucha contra el cáncer se produce una semana después de que otro candidato a la Presidencia del país, el exvicepresidente de EE.UU., Joe Biden, hiciera la misma promesa. «Prometo que si me eligen como presidente, van a ver lo más importante que cambiará EE.UU.: vamos a curar el cáncer», declaró ante una multitud en un acto de campaña en la ciudad de Ottumwa, Iowa. ...

Los espasmos de Merkel, hablan los expertos .

La mayoría de médicos coincide con la canciller, los temblores sí pudieron deberse a la deshidratación. ...

FDA Grants Fast Track Status to Immunotherapy Candidate TRQ-1501 for Some Solid Tumors, Lymphomas .

TRQ-1501, an experimental immune cell cancer therapy developed by Torque, was granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of certain hard-to-treat solid tumors and lymphomas.

The designation is given to therapies that show potential to treat serious health conditions, and is intended to accelerate their development and approval by providing more frequent meetings and discussions with the FDA.

“Patients with relapsed or refractory solid tumors and lymphomas have a poor prognosis and limited treatment options. We are delighted to receive this Fast Track designation of TRQ-1501 for a broad, tumor-agnostic indication, which provides significant flexibility for our clinical trial program,” Becker Hewes, MD, chief medical officer of Torque, said in a press release. ...

TREATMENT NEWS . Lurbinectedin Yields Favorable Outcomes in Those With Small-Cell Lung Cancer .

Cáncer Health / June 17 , 2019 .

PharmaMar’s lurbinectedin led to complete or partial tumor regression in more than a third of study participants with small-cell lung cancer (SCLC) who had received at least one prior treatment for the disease. ...

Yondelis , uno de los Fármacos Destacados en el artículo : Difficult-to-treat Cancers Pt 3: Recent Advances in the Treatment of Cancer .

 Cancer treatment has advanced significantly over the past few decades, due in large part to research performed by pharmaceutical companies.

By Harvey Berger, MD - June 18, 2019 .

Tratamiento de sarcoma .

Trabectedin .

La tasa de supervivencia a los 5 años para los pacientes a los que se les diagnostica sarcomas en la etapa metastásica es solo del 16%.

Hay pocos tratamientos disponibles para estos sarcomas avanzados, pero recientemente se han aprobado un par de medicamentos. Uno de estos medicamentos es la trabectedina, fabricada por Janssen Pharmaceuticals. Un ensayo de fase 3 en 2015 mostró que la trabectedina fue más eficaz para controlar los sarcomas avanzados que la dacarbazina después de que la quimioterapia previa hubiera fallado.

Este ensayo incluyó a 518 pacientes con sarcoma que recibieron tratamiento previo y que fueron tratados con trabectedina o dacarbazina.

Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron trabectedina tuvieron una reducción del 45% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con la dacarbazina.

La PFS mediana en el brazo de trabectedina fue de 4.2 meses en comparación con 1.5 meses en el brazo de dacarbazina.

Los resultados del estudio confirmaron los resultados de ensayos anteriores de que la trabectedina era capaz de controlar los sarcomas de tejidos blandos avanzados después de que la quimioterapia citotóxica previa hubiera fallado.

Oryzon . Edison le otorga un precio objetivo de 11 euros . Potencial del 218% para las acciones de Oryzon .

Keytruda ( tal y como ayer informe ) ha conseguido la Aprobación Acelerada de la FDA para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico para Tercera línea .

Link : GBUGSD888

Keytruda de Merck consigue la aprobación acelerada para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que han fallado al menos dos líneas previas de terapia.

La aprobación de la FDA de Bristol-Myers Squibb para Opdivo en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) previamente tratados ya no se veía bien debido a que el medicamento no extendió la vida de los pacientes en un ensayo de fase 3. Ahora, Opdivo tendrá que hacer espacio para su archirival, Keytruda de Merck & Co., en la misma indicación.

La FDA ha aprobado Keytruda como una monoterapia para pacientes con SCLC que han fallado la quimioterapia con base de platino y al menos otra línea de terapia, dijo Merck el martes.

Al igual que en la tercera línea de Opdivo realizada en agosto, el nuevo Keytruda fue otorgado bajo el programa de aprobación acelerada basado en la tasa de respuesta del tumor y la duración de los datos de respuesta.

En datos agrupados de los ensayos no aleatorizados Keynote-158 y Keynote-028, que reclutaron a 83 pacientes con CPCP metastásico que habían fallado en dos o más líneas de tratamiento, Keytruda provocó una respuesta en el 19% de los participantes. Entre los 16 que respondieron, el 63% de sus tumores continuaron respondiendo a Keytruda durante un año o más, según Merck.

"El cáncer de pulmón de células pequeñas, que representa del 10% al 15% de todos los cánceres de pulmón, a menudo se diagnostica en una etapa avanzada donde el pronóstico es muy malo e históricamente ha habido opciones de tratamiento limitadas", dijo Patrick Ott, de Dana-Farber Cancer. Instituto dijo en un comunicado.

Pangaea sella un acuerdo con AstraZeneca para ampliar su cartera de servicios en oncología .

Nilvadipina . Un fármaco para la hipertensión, prometedor para el Alzhéimer .

La disminución en el flujo sanguíneo cerebral en pacientes con alzhéimer puede revertirse en algunas regiones cerebrales relacionadas con la memoria y el aprendizaje . ...

Pfizer Expands in Cancer With $10.6 Billion Deal for Array .

Un grano detrás de su oreja resultó ser cáncer mortal incurable .

JUNIO 17, 2019 .

A principios de 2018, Emily Foreman encontró un grano detrás de su oreja que ignoró hasta que creció al doble de su tamaño. Al analizarlo, su médico descubrió que era un carcinoma indiferenciado de células grandes, que no tiene cura y se propagó a sus pulmones.

Foreman, quien es educadora en un jardín de niños, notó por primera vez el grano tras su oreja a principios del año pasado y no le prestó atención, pero, en unos meses, el bulto duplicó su tamaño por lo que acudió con los expertos para analizarlo.

"Se confirmó que tenía un tumor canceroso; conocido como un carcinoma indiferenciado de células grandes ubicado en mi glándula parótida: esta es la glándula salival principal", contó Foreman a través de su página página en el sitio Give a Little.

El carcinoma es el tipo de tumor maligno más frecuente que se forma en las primeras capas de la piel o en las células superficiales de los órganos y los hay de muchos tipos, entre ellos, el que sufrió Edith González y hasta el cáncer de piel que han padecido muchos famosos.

Los doctores también descubrieron que el cáncer de Emily se había diseminado a algunos de los ganglios linfáticos circundantes, por lo que tuvo una operación de seis horas para extirpar la glándula salival, la mayoría de sus ganglios linfáticos y parte del tejido de su cuello. ...

El nuevo tratamiento en cáncer de páncreas que encoge los tumores para extirparlos .

17/06/2019 .

El cirujano oncólogo Brian Boone, de la Universidad de Virginia Occidental, está investigando si 'FOLFIRINOX', una nueva combinación de medicamentos contra el cáncer, puede mejorar los resultados en pacientes cuyo cáncer de páncreas es 'resecable en el límite', lo que significa que un tumor puede estar demasiado cerca de un vaso sanguíneo para ser extirpado de manera segura. ...

Pfizer Pagará 11.400 Millones de dólares por la Adquisición de la Biotecnológica Oncológica Array BioPharma . La Prima que Pagará supera el 60% .

Small Cell Lung Cáncer .

Para el Tratamiento de Primera Línea ... El pasado Marzo el Fármaco Tecentriq , de Roche , consiguió la Aprobación .

Para el  Tratamiento de Tercera línea " Hoy " podría aprobarse el Fármaco Keytruda de Merck ... Bajo el Status otorgado por la FDA de " Revisión Prioritaria " .

Para el Tratamiento de Segunda Línea ... Son ya 23 años en los que ningún Tratamiento consigue salir al Mercado .

 Ahora parece que por fin hay un Fármaco con Expectativas Reales para Conseguirlo ... Zepsyre de Pharmamar . 

Y quizás lo pueda conseguir a través de una Aprobación Acelerada .

Veremos !!! .

PharmaMar ( "Spring European Midcap Event" ) se Reunirá en París con Inversores Europeos Provenientes Mayoritariamente de Francia, Bélgica, Holanda, Reino Unido y Suiza.

BME Reúne desde mañana a Empresas Españolas con Inversores Institucionales en Nueva York y París ...