È un tumore raro che colpisce soprattutto bambini e adolescenti. Rappresenta il 15% di tutti i sarcomi primari delle ossa e il suo sintomo principale è il dolore.
Ora per il sarcoma di Edwin dal congresso annuale dell’arriva una nuova opzione terapeutica: il farmaco lurbinectedina (PM1183) che in uno studio di fase II ha mostrato la capacità di stabilizzare la terapia.
La sperimentazione ha coinvolto 28 pazienti con un’età media di 33 anni. È stato condotto all’Istituto Ortopedico Rizzoli di Bologna con l’Università del Texas, l’Anderson Cancer Center di Huston in Texas, il Sacroma Oncology Center di Santa Monica in California, l’Università del Colorado a Denver, l’Hospital Vall D’ Hebron di Barcellona, L’Ospedale universitario Sanchinarro di Madrid e l’Istituto Jules Bordet di Bruxelles.
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