P.J. : Irvalec era un Farmaco solo efectivo en una pequeña franja de pacientes con Cancer de Esofago ... de tan pequeña incidencia que ni tan siquiera daba margen de inscripción de Pacientes en los ensayos ... por ello PharmaMar ya decidió suspenderlo en 2012 .
Zalypsis era un Farmaco en ensayo clinico para en el Tratamiento de Cancer de Myeloma ... Aplidin tambien va en la misma indicación ... ¿Que tenía que hacer PharmaMar con dos Farmacos para la misma indicacion ? . Pues ni más ni menos que esperar a tener resultados en la mano y decidir con que Farmaco tirar hacia adelante y ... Aplidin se llevo el premio ... por lo que tambien suspendio los ensayos de Zalypsis .
Esta semana Pharmamar ha comunicado algo que ya era sabido ( de hecho ambos farmacos ya no figuraban en el Pipeline de Pharmamar desde hace 2 - 3 años ) por todo inversor con un dedo de frente y que es la retirada de Zalypsis y Irvalec .
Esta comunicación para nada es Negativa ni representa ningún Fracaso ... más bien al contrario ... el dinero para I+D no destinado a esos farmacos es invertido en los SI Prometedores PM01183 y PM060184 .
Varios han sido los titulares negativos que han aparecido tras este comunicado en la prensa y con ello queda plasmado el NULO conocimiento que tienen algunos periodistas sobre el sector Oncologico . Y Digo Nulo conocimiento porque si se debe a otras circunstancias entonces el tema ya traspasaria la decencia .
Por suerte ya estamos en otra liga y los analistas y periodistas extranjeros nos tratan de manera muy distinta ( Saben como funciona el sector ... de hecho cuentan con oncologos y cientificos que les asesoran ) .
EEUU Cada día más cerca .
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*.- PharmaMar // Zeltia . Según Informes de Oriel Stifel y Edison Esperan que la Compañía Quintuplique sus Beneficios Actuales en el año 2019.
*.- Las dos Compañías, que Operan en Reino Unido, han iniciado Recientemente la Cobertura de la Compañía Gallega y las Dos han dado Recomendación de Compra en sus Informes de inicio de Cobertura y un Precio Objetivo de 4,42 y 4,19 euros respectivamente .
*.- Oriel , con presencia en Reino Unido y Estados Unidos es un banco que recientemente ha sido adquirido por la entidad Stifel.
*.- La segunda firma, Edison, es una casa de análisis independiente con operaciones en Reino Unido.
*.- La posible llegada al mercado de dos nuevos fármacos entre 2016 y 2018 y el inicio de la venta del anticancerígeno Yondelis en EEUU, prevista para el segundo semestre de 2015, y Japón son los hechos más relevantes que resaltan las dos casas de análisis para su recomendación. Según los analistas, estos hechos harán igualmente que la farmacéutica española pase a duplicar sus ingresos dentro de cuatro años.
*.- En concreto, según las estimaciones de Stifel , Zeltia podrá llegar a facturar en 2019 casi 320 millones de euros, por los cerca de 150 millones de 2014. Esto hará, según los analistas, que los beneficios de la farmacéutica también se disparen, pasando de las 15-20 millones actuales a más de 100 millones de beneficio en 2019. El consenso de mercado de FactSet da una cifra de beneficio de 57 millones hasta 2018.
*.- Para el equipo de análisis de Stifel , Zeltia ya es una compañía totalmente rentable con potencial de crecimiento. Por eso, emite sobre sus títulos la recomendación de compra y sitúa su precio objetivo en los 4,42 euros, hasta donde actualmente el valor tiene un recorrido del 24%. Los analistas de Edison sitúan por su parte el precio objetivo de Zeltia en los 4,19 euros.
*.- Stifel le da a Zeltia un Precio Objetivo de 4,20 euros ... según queda reflejado en un extenso analisis ( 32 Paginas ) en el que Además Considera al PM01183 como un Posible Farmaco BlockBuster ( 2023 ).
*.- Blockbuster es un Farmaco que supera los 1.000 Millones al año en Ventas ... ventas que según Oriel alcanzaría en el 2023 .
*.- Para la Industria Farmacéutica tener un Farmaco Blockbuster Representa entrar en el Olimpo ... algo que Toda Gran Farmaceutica Persigue sin Descanso.
*.- Aplidin podría salir al Mercado EU en 2016 ... In the US,Zeltia needs to conduct further trials prior to approval.
*.- PM01183 podría salir al Mercado en 2018 .
*.- Initiate coverage with a ‘Buy’ rating and target price of €4.42.
*.- Based on our product-based risk-adjusted NPV analysis we value Zeltia at €4.42 per share, a 58% premium to its current share price. We believe strong news flow over the next 12 months, including potential approval of Yondelis in both the US and Japan, will catalyse strong share price appreciation.
*.- Mayores Accionistas de la Compañia :
Familia Fernandez Sousa con un 24 %.
Sandra Ortega Mera con un 5 % .
Norges Bank con un 2,85 % .
J.P.Morgan con un 1,67 % .
Dimensional Fund con un 0,67 %
Santander ASSET con un 0,67 % .
BlackRock Fund con un 0,38 % .
...
*.- Aplidin podría salir al Mercado EU en 2016 ... In the US,Zeltia needs to conduct further trials prior to approval.
*.- PM01183 podría salir al Mercado en 2018 .
*.- En el Informe Tambien se señala que para 2023 ( llevaría ya 5 años ya en el Mercado ) PM01183 podría generar unos 1.500 Millones de euros si consiguiera salir al mercado con todas las indicaciones en las que hoy en día esta en ensayos clinicos ... tambien le otorga unas posibles ventas al Yondelis de 369 Millones para 2021 ( Quintuplicaría las ventas actuales ) y de 231 Millones para Aplidin tambien para 2021 .
*.- Si nos trasladamos al 2023 y juntamos las posibles ventas de los tres farmacos estas pasarían de los 2.000 millones de euros.
*.- Bueno paso a paso y buena letra ... PharmaMar esta en ello y ojala se puedan cumplir las espectativas que señalan los analistas de Oriel en su informe ... o incluso se pudieran superar ya que en el Informe aún no analizan al cuarto Farmaco ( PM060184 )... ni los Farmacos de Sylentis .
*.- Además, se proyecta solicitar la cotización en Wall Street. De esta manera, se logrará ampliar la visibilidad de la compañía y que el inversor apueste directamente por los triunfos oncológicos del grupo.
*.- El objetivo es que el grupo debute en Nueva York en el Segundo Semestre de 2016.
*.- Yondelis Genera en la actualidad unos 75 Millones de euros en Ventas Anuales .
*.- Aún esta en Fase de Relanzamiento en Europa para el Tratamiento de Cáncer de Ovario y pendiente de Aprobación en Países tan Importantes como EEUU y Japón que juntos Representan más del 50 % del Mercado Oncologico Mundial .
¿ Que Podemos esperar de Yondelis con la Aprobación en EEUU y Japón ? Y ¿ Que puede ocurrir con las ventas actuales del Yondelis en Europa ? :
*.- Un Farmaco Aprobado por la FDA en EEUU tiene una Repercusión a Nivel Mundial Impresionante ... En Europa y resto de Paises en los que ya esta Aprobado a partir de ese momento el Farmaco obtiene un Relanzamiento por lo que Los 75 Millones actuales se incrementarían .
*.- Pero lo más impòrtante es que dado que EEUU Y Japón Representan más del 50 % del Mercado Oncologico Mundial ... las Ventas del Yondelis tambien deberían ir en concordancia a la cuota de dicho mercado .
*.- Todo esto ya se refleja en los últimos Analisis que se van publicando sobre Zeltia .
*.- Es por ello que varios de los Precios Objetivos que se Otorgan ya esten por Encima de los 4 euros .
*.- Yondelis no solo es Sarcoma y Ovario ... actualmente hay dos Nuevos Ensayos Clinicos en marcha en las Indicaciones de Mesothelioma y Meningioma por lo que en el medio plazo podrían añadirse a las actuales .
*.- Parece claro que Zeltia Cotiza a unos Múltiplos muy por debajo de otras Compañías Bio ... Fusionar Zeltia // PharmaMar y salir a Cotizar en EEUU seguramente sera una Buena Opción .
...
Por lo Qué Hasta la Obtención de los Resultados Completos ... Más la Elaboración del Dossier ... Más la Evaluación de las Agencias ... Nos Podemos Ir al 2027 .
31 diciembre 2015
30 diciembre 2015
Alzheimer . Tratamiento no invasivo promete recobrar memoria de pacientes .
EL PROMETEDOR TRATAMIENTO SIN DROGAS NI INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS HA TENIDO UN 75% DE EFECTIVIDAD EN MEJORAR LA MEMORIA A CORTO Y LARGO PLAZO EN RATONES.
POR: PIJAMASURF - 29/12/2015 .
Un equipo de investigadores de la Universidad de Queensland, en Australia, se encuentra desarrollando un prometedor tratamiento contra el Alzheimer que ha tenido 75% de efectividad en roedores: se trata de una técnica no invasiva que utiliza ultrasonido para eliminar los bloqueos neurotóxicos en el cerebro de los pacientes –bloqueos que corresponden a la pérdida de memoria y función cognitiva.
El Alzheimer es resultado de dos tipos de lesiones progresivas, placas amiloideas y ovillos neurofibrilares, que producen obstrucciones en distintos niveles de la estructura cerebral, interrumpiendo la transportación de nutrientes y materiales a través de filamentos muy delgados llamados microtúbulos, los cuales se bloquean más y más con el tiempo, dando lugar a los conocidos síntomas de la enfermedad.
La técnica propuesta por el equipo australiano se llama “ultrasonido terapéutico focalizado”, el cual dispara ondas sonoras no invasivas al tejido cerebral. Estas ondas superrápidas logran abrir la barrera hematoencefálica que protege el cerebro contra invasiones bacterianas, a la vez que estimulan las células microgliales, las cuales limpian los residuos de las neurotoxinas amiloideas, disminuyendo considerablemente los síntomas del Alzheimer sin dañar el tejido cerebral.
Los ratones sometidos a este tratamiento tuvieron mejoras en la memoria según tres pruebas distintas (un laberinto, una prueba para reconocer nuevos objetos y otra más sobre recordar lugares que no deben visitar). Los exámenes en otros animales –como ovejas– comenzarán el próximo año, y se espera que las pruebas en humanos den inicio en 2017.
POR: PIJAMASURF - 29/12/2015 .
Un equipo de investigadores de la Universidad de Queensland, en Australia, se encuentra desarrollando un prometedor tratamiento contra el Alzheimer que ha tenido 75% de efectividad en roedores: se trata de una técnica no invasiva que utiliza ultrasonido para eliminar los bloqueos neurotóxicos en el cerebro de los pacientes –bloqueos que corresponden a la pérdida de memoria y función cognitiva.
El Alzheimer es resultado de dos tipos de lesiones progresivas, placas amiloideas y ovillos neurofibrilares, que producen obstrucciones en distintos niveles de la estructura cerebral, interrumpiendo la transportación de nutrientes y materiales a través de filamentos muy delgados llamados microtúbulos, los cuales se bloquean más y más con el tiempo, dando lugar a los conocidos síntomas de la enfermedad.
La técnica propuesta por el equipo australiano se llama “ultrasonido terapéutico focalizado”, el cual dispara ondas sonoras no invasivas al tejido cerebral. Estas ondas superrápidas logran abrir la barrera hematoencefálica que protege el cerebro contra invasiones bacterianas, a la vez que estimulan las células microgliales, las cuales limpian los residuos de las neurotoxinas amiloideas, disminuyendo considerablemente los síntomas del Alzheimer sin dañar el tejido cerebral.
Los ratones sometidos a este tratamiento tuvieron mejoras en la memoria según tres pruebas distintas (un laberinto, una prueba para reconocer nuevos objetos y otra más sobre recordar lugares que no deben visitar). Los exámenes en otros animales –como ovejas– comenzarán el próximo año, y se espera que las pruebas en humanos den inicio en 2017.
29 diciembre 2015
Zelnova Group Vuelve a sus Orígenes y Añade Zeltia a su Nombre . "Nuevos Tiempos, Nuevos Rumbos" .
El nuevo nombre ya figura en la web con un lema sobre los cambios en el grupo Pharmamar (antigua Zeltia).
Redacción. vigo economia@atlantico.net // 29/12/2015 .
La compañía porriñesa Zelnova (fabricante de insecticidas y productos de limpieza) modificó su denominación social por Zelnova Zeltia, recordando sus orígenes en el grupo biofarmacéutico vigués Zeltia que desapareció recientemente tras ser absorbido por su filial oncológica Pharmamar .
Así lo publicaba ayer el Boletín Oficial del Registro Mercantil (Borme) y así consta también en la página web de la propia empresa con el nuevo nombre y el lema "Nuevos tiempos, nuevos rumbos" y su traducción en inglés "New times, new way" debido a su carácter internacional con amplia presencia en el mercado europeo, sudamericano y africano.
Zelnova, con instalaciones en Porriño, es productora y comercializadora de productos para la limpieza, higiene, desinfección y desinsectación del hogar, industrias y hostelería, como las marcas Kill Paff, Baldosinín o Casa Jardín, entre otras. .
Se constituyó en 1991 y participa en la totalidad de la firma Italiana Copyr, con sede en Milán. Entre sus hitos despuntan haber fabricado el primer insecticida en aerosol fabricado en España y el primero en aerosol con base agua.
También es pionera en el desarrollo e introducción en España del primer matamosquitos eléctrico de vaporización controlada que no utiliza pastillas y del primer ambientador eléctrico (sistema Kill-Paff)..
Zelnova es una de las filiales de Pharmamar (antigua Zeltia) que tiene sus orígenes en Vigo .
Zelnova S.A. es una compañía productora y comercializadora de productos para la limpieza, higiene, desinfección y desinsectación del hogar, industrias y hostelería.
Zelnova participa en la totalidad de la empresa Italiana Copyr S.p.A. creada en 1961 con sede en Milán y cuya actividad se centra principalmente en el desarrollo y comercialización de productos para la higiene, desinfección y desinsectación pública y del hogar y en productos para la agricultura biológica.
El grupo Zelnova-Copyr es un referente Europeo en el desarrollo, producción y comercialización de Formulaciones insecticidas para su uso en el hogar, industria, higiene pública y agricultura.
Ambas compañías están encuadradas dentro del Grupo PharmaMar .
PharmaMar . Año 2016 Según Ahorro y Corporación .
Pharmamar:
Las perspectivas para la antigua filial de Zeltia y nueva matriz del grupo farmacéutico han mejorado notablemente este año, tras la aprobación de su producto estrella, el antitumoral Yondelis, en EEUU, una noticia esperada desde hace años.
Esta aprobación supone un logro para la compañía, ya que le permite desembarcar en un mercado que representa el 45% de las ventas mundiales de oncología.
La luz verde a Yondelis, las últimas aprobaciones en otros mercados y las expectativas de una OPV en Wall Street podrían servir de catalizadores para Pharmamar de cara a 2016.
Las perspectivas para la antigua filial de Zeltia y nueva matriz del grupo farmacéutico han mejorado notablemente este año, tras la aprobación de su producto estrella, el antitumoral Yondelis, en EEUU, una noticia esperada desde hace años.
Esta aprobación supone un logro para la compañía, ya que le permite desembarcar en un mercado que representa el 45% de las ventas mundiales de oncología.
La luz verde a Yondelis, las últimas aprobaciones en otros mercados y las expectativas de una OPV en Wall Street podrían servir de catalizadores para Pharmamar de cara a 2016.
“Desarrollar un fármaco ronda los 1.000 millones de dólares, sólo el 20% resulta rentable .
Comisión Nacional del Mercado de Valores .
Att. Director del Área de Mercados // C/Edison núm. 4 // 28006 Madrid .
Colmenar Viejo (Madrid), a 28 de diciembre de 2015 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 228 del Texto Refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“Pharma Mar, S.A. informa que ha decidido no continuar el desarrollo clínico de sus compuestos Irvalec -que había quedado en suspenso según se informó por Zeltia, S.A. mediante Hecho Relevante núm. 161.370 de 9 de abril de 2012- y Zalypsis, habiendo decidido priorizar sus recursos financieros en el desarrollo de otras moléculas con mayor actividad antitumoral.
Es intención de Pharma Mar, S.A. mantener no obstante la titularidad de las patentes referentes a los mencionados compuestos”.
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CNMV - 9 Abril 2012 : Zeltia suspende el desarrollo de Irvalec para centrarse en Yondelis y Aplidin .
http://www.finanzas.com/noticias/minuto/2012-04-09/698349_zeltia-suspende-desarrollo-irvalec-para.html
PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia ha informado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores de que deja en suspenso el desarrollo del compuesto Irvalec para el tratamiento de tumores gastroesofágicos. Según ha explicado Zeltia, este tipo tumoral es de muy baja incidencia, pese a que Irvalec "ha demostrado una notable actividad".
...
Cuevas se muestra realista. “Este fármaco ( Irvalec ) podría haber funcionado; de hecho, funcionaba y como prueba está aquel paciente [Marcel Joan]”, señala. “Pero hay que priorizar, hubiera llevado años reclutar a pacientes necesarios para lanzar un ensayo debido a la poca incidencia de este tipo de tumores y hacerlo hubiera sido muy costoso” .
Att. Director del Área de Mercados // C/Edison núm. 4 // 28006 Madrid .
Colmenar Viejo (Madrid), a 28 de diciembre de 2015 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 228 del Texto Refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“Pharma Mar, S.A. informa que ha decidido no continuar el desarrollo clínico de sus compuestos Irvalec -que había quedado en suspenso según se informó por Zeltia, S.A. mediante Hecho Relevante núm. 161.370 de 9 de abril de 2012- y Zalypsis, habiendo decidido priorizar sus recursos financieros en el desarrollo de otras moléculas con mayor actividad antitumoral.
Es intención de Pharma Mar, S.A. mantener no obstante la titularidad de las patentes referentes a los mencionados compuestos”.
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CNMV - 9 Abril 2012 : Zeltia suspende el desarrollo de Irvalec para centrarse en Yondelis y Aplidin .
http://www.finanzas.com/noticias/minuto/2012-04-09/698349_zeltia-suspende-desarrollo-irvalec-para.html
PharmaMar, compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia ha informado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores de que deja en suspenso el desarrollo del compuesto Irvalec para el tratamiento de tumores gastroesofágicos. Según ha explicado Zeltia, este tipo tumoral es de muy baja incidencia, pese a que Irvalec "ha demostrado una notable actividad".
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Cuevas se muestra realista. “Este fármaco ( Irvalec ) podría haber funcionado; de hecho, funcionaba y como prueba está aquel paciente [Marcel Joan]”, señala. “Pero hay que priorizar, hubiera llevado años reclutar a pacientes necesarios para lanzar un ensayo debido a la poca incidencia de este tipo de tumores y hacerlo hubiera sido muy costoso” .
28 diciembre 2015
出國看病:用于三種癌癥的五種創新藥
时间:2015/12/28 10:41:06 来源:北京盛諾一家
出國看病:用于三種癌癥的五種創新藥
近日,美國抗癌新藥獲批出現了罕見的“井噴”。在5個星期里,美國食品藥品監督管理局(FDA)先后批準了5種抗癌新藥。據我國最大的出國看病服務機構盛諾一家獲悉,這五種抗癌新藥分別用于治療軟組織肉瘤、特定基因突變的非小細胞肺癌與多發性骨髓瘤。
這批新藥中大部分都是針對特定類型癌癥的突破性創新藥物:
Trabectedin是一種天然來源的靶向化療藥物,它能夠以獨特的方式結合DNA,從而減緩甚至阻斷癌細胞的增殖,其主要用于治療軟組織肉瘤。
Osimertinib能夠靶向一種異常的酶,減少因為這種酶而造成的部分NSCLC細胞的耐藥性,其用于治療具有特定基因突變的非小細胞肺癌(NSCLC);
Daratumumab和Elotuzumab是最早獲批用于治療骨髓瘤的單克隆抗體藥物,它們分別作用于特定的細胞表面受體,從而誘導免疫系統攻擊腫瘤細胞;而Ixazomib是一種新的蛋白酶體抑制劑丸劑,它能夠抑制腫瘤細胞過量分解蛋白質,從而殺死多發性骨髓瘤細胞。
“FDA對應用于三種不同癌癥治療的這5種藥物的批準,體現了丹娜法伯關于癌癥研究的廣度與深度。”丹娜法伯首席臨床研究員Bruce Johnson說:“這項工作不僅兌現了我們推動醫學發展的科研承諾,也驗證了醫學進步將為患者及其家屬帶來更多希望的理念。”
自上世紀70年代以來,Trabectedin是第一個獲批用于治療脂肪肉瘤的新藥。此外,它還被批準用于治療平滑肌肉瘤(一種源于子宮和其他平滑肌細胞的癌癥)。這兩種惡性腫瘤在軟組織肉瘤中幾乎占了一半的比例。
丹娜法伯癌癥研究院的肉瘤與骨腫瘤研究中心主任George Demetri主持開展了多項臨床研究,推動了Trabectedin在美國以外其他地區獲批成為肉瘤的標準治療方法。隨后,他又領導了一項III期臨床試驗,促成了FDA對Trabectedin的批準。研究表明在控制肉瘤方面,Trabectedin顯著優于一種較老的化療藥物。
Demetri說:“FDA的批準對患者來說意義重大,也是多年研究的成果。以前這兩種常見惡性腫瘤的患者治療選擇有限,而現在他們獲得了新的希望。我們正在研究通過精準醫療方法來確定哪些患者能夠獲得最持久的療效,有些患者的療效可以持續很多年。”
27 diciembre 2015
Las empresas con mejores perspectivas para 2016 : Inditex , Sacyr , Gamesa , Merlin Properties , PharmaMar , MásMóvil y Carbures .
La reducción de deuda, la entrada de nuevos inversores y el aumento de los contratos, claves para atisbar qué compañías inician el nuevo año en una posición privilegiada para generar confianza .
Juan Carlos Martínez // Madrid 25/12/2015
Con la cautela que siempre supone aventurar a qué empresas les puede ir bien en 2016, y más en un complejo panorama económico y político, Economía Digital ha querido hacer una selección de siete empresas que han hecho o están haciendo los deberes –reduciendo deuda, aumentando sus carteras de pedidos o dando entrada a nuevos inversores en su capital–, situándose en una punto óptimo de partida para el próximo ejercicio. que está a punto de iniciarse.
Más allá de las grandes incertidumbres derivadas del inicio de la subida de tipos de interés, la caída en picado del precio del petróleo o el retraimiento de las grandes economías emergentes, en esa selección no puede faltar Inditex. La multinacional textil fundada por Amancio Ortega, que, sin deuda financiera, seguirá marcando la pauta como empresa más capitalizada del Ibex, con nuevas aperturas de tiendas en medio mundo.
Tampoco otras empresas que, como Sacyr, se ha desapalancado fuertemente tras retirar de su balance tanto el 'ladrillo' malo (Vallehermoso) como el bueno (Testa). O la fabricante de aerogeneradores Gamesa, que sigue colocando sus 'molinillos' en numerosos países.
La entrada en el selectivo Ibex 35 de la socimi Merlin, con fuerte capitalización proveniente de los grandes fondos internacionales, también será uno de los valores a tener en cuenta, apoyado en unas rentas anuales recurrentes superiores a 300 millones de euros.
Conviene no olvidarse de la farmacéutica gallega PharmaMar, la antigua Zeltia, con la comercialización de su anticancerígeno Yondelis en Estados Unidos y el cobro de royalties, es otra empresa a tener en cuenta.
En esa selección, sociedades cotizadas en el Mercado Alternativo Bursátil (MAB), como Carbures y, sobre todo, MásMóvil, pueden dar el salto al Mercado Continuo en 2016 con el empujón definitivo que para ambas empresas va a suponer la llegada de nuevos inversores.
...
PharmaMar
Mucha confianza existe también en PharmaMar, la compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación, desarrollo y comercialización de fármacos antitumorales de origen marino, que acaba de absorber a Zeltia.
Sobre todo, después de que la FDA, la agencia del medicamento de Estados Unidos, haya aprobado la comercialización en ese país del anticancerígeno Yondelis, el medicamento estrella de la biofarmacéutica que aporta la mitad de sus ingresos. Se comercializaba en casi 80 países, pero ahora lo hará en el mercado estadounidense, que supone el 45% de las ventas de fármacos para el cáncer en el mundo.
...
Juan Carlos Martínez // Madrid 25/12/2015
Con la cautela que siempre supone aventurar a qué empresas les puede ir bien en 2016, y más en un complejo panorama económico y político, Economía Digital ha querido hacer una selección de siete empresas que han hecho o están haciendo los deberes –reduciendo deuda, aumentando sus carteras de pedidos o dando entrada a nuevos inversores en su capital–, situándose en una punto óptimo de partida para el próximo ejercicio. que está a punto de iniciarse.
Más allá de las grandes incertidumbres derivadas del inicio de la subida de tipos de interés, la caída en picado del precio del petróleo o el retraimiento de las grandes economías emergentes, en esa selección no puede faltar Inditex. La multinacional textil fundada por Amancio Ortega, que, sin deuda financiera, seguirá marcando la pauta como empresa más capitalizada del Ibex, con nuevas aperturas de tiendas en medio mundo.
Tampoco otras empresas que, como Sacyr, se ha desapalancado fuertemente tras retirar de su balance tanto el 'ladrillo' malo (Vallehermoso) como el bueno (Testa). O la fabricante de aerogeneradores Gamesa, que sigue colocando sus 'molinillos' en numerosos países.
La entrada en el selectivo Ibex 35 de la socimi Merlin, con fuerte capitalización proveniente de los grandes fondos internacionales, también será uno de los valores a tener en cuenta, apoyado en unas rentas anuales recurrentes superiores a 300 millones de euros.
Conviene no olvidarse de la farmacéutica gallega PharmaMar, la antigua Zeltia, con la comercialización de su anticancerígeno Yondelis en Estados Unidos y el cobro de royalties, es otra empresa a tener en cuenta.
En esa selección, sociedades cotizadas en el Mercado Alternativo Bursátil (MAB), como Carbures y, sobre todo, MásMóvil, pueden dar el salto al Mercado Continuo en 2016 con el empujón definitivo que para ambas empresas va a suponer la llegada de nuevos inversores.
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PharmaMar
Mucha confianza existe también en PharmaMar, la compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación, desarrollo y comercialización de fármacos antitumorales de origen marino, que acaba de absorber a Zeltia.
Sobre todo, después de que la FDA, la agencia del medicamento de Estados Unidos, haya aprobado la comercialización en ese país del anticancerígeno Yondelis, el medicamento estrella de la biofarmacéutica que aporta la mitad de sus ingresos. Se comercializaba en casi 80 países, pero ahora lo hará en el mercado estadounidense, que supone el 45% de las ventas de fármacos para el cáncer en el mundo.
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Revelan 12 tipos de cáncer que se transmiten por herencia genética .
Según científicos de la Universidad de Washington .
26 diciembre 2015 .
Desde hace mucho tiempo, la comunidad científica reconoce que la herencia genética aumenta el riesgo de padecer cáncer, pero ahora sabemos en qué partes del cuerpo .
Un equipo científico de la Universidad de Washington (EE.UU.) ha especificado los 12 tipos de cáncer provocados por mutaciones hereditarias: de ovario, estómago, mama, próstata, endometrio, riñón, el glioma, dos variedades de cáncer de pulmón, los tumores cerebrales, la leucemia y los cánceres de cabeza y cuello, según informa Science Daily.
Además, los investigadores estudiaron el papel de la mutación genética BRCA y llegaron a la sorprendente conclusión de que, aunque normalmente las mutaciones BRCA1 y BRCA2 se asocian con el cáncer ovario y de mama, también pueden provocar tumores de estómago y de próstata.
Este descubrimiento permitirá aumentar el grado de precisión de las pruebas genéticas para detectar el riesgo de padecer esta enfermedad e identificar más tipos de cáncer.
Texto e imagen/Hispantv
24 diciembre 2015
PharmaMar . All The Power of the Sea , Now Against Cancer .
PharmaMar is a global oncology company headquartered in Spain. From its inception, the Company has set the goal of growing in excellence, size and reach. This process of international growth is still ongoing with now five affiliates across Europe and a hub in the US. We will continue to expand our teams in different regions so we can better address the needs of our stakeholders in every country
.
Oncology Pipeline
PharmaMar develops and commercializes YONDELIS® in Europe and has three clinical-stage programs under development, in addition to trabectedin, for several types of solid and hematological cancers, PM1183, plitidepsin, and PM60184.
Our internationalization aims to put our marine-inspired medical advances within every patient’s reach.
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23 diciembre 2015
Clinton propone una inversión de $2.000 millones de dólares anuales por una década para investigación del Alzheimer, algo que según su campaña, representaría " Cuatro veces más " de los fondos dedicados actualmente al tema .
Hillary ignora a Trump y anuncia plan contra Alzheimer .
Voz de América - Redacción
22.12.2015
Hillary Clinton anunció un plan para combatir la enfermedad de Alzheimer y buscar una cura para 2015.
El plan de la aspirante presidencial demócrata incluye un aumento de fondos para la investigación del alzheimer y enfermedades relacionadas.
Clinton propone una inversión de $2.000 millones de dólares anuales por una década para investigación, algo que según su campaña, representaría cuatro veces más de los fondos dedicados actualmente al tema.
Hillary ha hecho de las familias de clase media el enfoque principal de su campaña, cuando la población de Estados Unidos envejece y los fondos para la investigación de enfermedades como el alzheimer no son suficientes.
“Les debemos a las millones de familias que pasan la noche en vela preocupadas por su seres queridos afligidos por esta terrible enfermedad y que enfrentan la dura realidad de un largo adiós, hacer inversiones de investigación que prevengan, traten efectivamente y busquen una cura posible para 2025”, señaló.
Se estima que más de 5 millones de estadounidenses padecen Alzheimer, y según el Instituto Nacional de la Ancianidad, la enfermedad es la sexta causa de muerte en Estados Unidos.
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22 diciembre 2015
Una decena de mujeres se quitaron las mamas para evitar un cáncer .
TERESA ROLDÁN - martes, 22 de diciembre de 2015 .
No tienen un cáncer de mama, pero sí muchas posibilidades de poder desarrollar uno, porque son mujeres portadoras del gen maligno Brca 1 o Brca 2, o tienen una asociación de casos de tumores en su familia, son las candidatas perfectas para pasar por el quirófano y someterse a una mastectomía bilateral profiláctica, es decir, una extirpación de las mamas de manera preventiva. En lo que llevamos de año son ya 11 las mujeres que han dado este paso y se han sometido a esta intervención, que en muchos casos no deja de ser compleja y engorrosa, debido a que las pacientes deben pasar al menos dos veces por el quirófano o incluso más.
Junto a las 11 mujeres intervenidas, a una media de una al mes, hay otras nueve que están a la espera de pasar por esta cirugía preventiva para evitar desarrollar un cáncer de mama realizando de esta forma una hazaña como ya hizo la conocida actriz Angelina Jolie hace unos años.
Sin embargo, esta intervención no exime a las mujeres con altas probabilidades de sufrir este tumor de padecerlo en el cien por cien de los casos, existiendo además el chequeo permanente con controles periódicos como alternativa para aquéllas mujeres que no desean pasar por el quirófano.
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21 diciembre 2015
Nueva diana terapéutica para el cáncer de tiroides.
Nueva diana terapéutica para el cáncer de tiroides .
UAM Gazette | | 19 diciembre 2015 13:30
Modelo integrado que controla el estado diferenciado de una célula tiroidea y la entrada de yodo al tiroides. | UAM
Mediante técnicas de secuenciación masiva, científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (IIBM), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM); y del Hospital Universitario de Móstoles, en colaboración con el Hospital Universitario La Paz (HULP) -Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ)-; y el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto un circuito de regulación basado en microRNAs esencial para mantener el estado diferenciado de la célula tiroidea.
La presencia de células tiroideas diferenciadas es necesaria para el tratamiento eficaz del cáncer de tiroides con yodo radiactivo, el cual mejora significativamente el pronóstico de estos pacientes. El cáncer de tiroides es el tumor de origen endocrino más frecuente y el que más se ha incrementado en los últimos años; aunque en términos generales tiene buen pronóstico.
Esto es debido a la capacidad del tiroides de captar yodo, lo que ha permitido el tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides con yodo radioactivo durante décadas. Sin embargo, hay enfermos que desarrollan metástasis que pierden esa capacidad de captar yodo y se vuelven refractarias (resistentes) al tratamiento, empeorando la supervivencia de estos pacientes.
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“Está claro que la contaminación en Europa causa cáncer” .
“Está claro que la contaminación en Europa causa cáncer” .
El responsable de Medio Ambiente de la IARC asegura que las 12 recomendaciones del Código Europeo reducen hasta la mitad la posibilidad de desarrollar cáncer .
Pregunta. Si uno no fuma, hace ejercicio, limita su consumo de alcohol y sigue las recomendaciones del Código Europeo Contra la Cáncer, ¿a cuánto reduce la posibilidad de desarrollar esta enfermedad?
Respuesta. Si uno sigue todas las recomendaciones puede reducir el riesgo de desarrollar cáncer entre un 30% y un 50%, aunque a nivel individual es difícil de determinar porque cada recomendación tiene un potencial preventivo diferente. Sin embargo, si un gran fumador deja el hábito reduce sustancialmente el riesgo a padecer cáncer porque el tabaco es la causa más importante en Europa.
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Yondelis . Resultados Fase II en Pacientes BRCA mutados Y / O BRCAness fenotipo RECURRENTES del cáncer ovárico . La Actividad del Yondelis parece Comparable a la que se podría obtener utilizando compuestos de Platino ... por lo que Yondelis puede representar una Valiosa Opción Alternativa en Pacientes que presentan Contraindicaciones para recibir Platinos.
Gynecological tumors .
Ann Oncol first published online December 17, 2015
- D. Lorusso,
- G. Scambia,
- S. Pignata,
- R. Sorio,
- G. Amadio,
- S. Lepori,
- A. Mosconi,
- C. Pisano,
- G. Mangili,
- G. Maltese,
- R. Sabbatini,
- G. Artioli,
- T. Gamucci,
- M. Di Napoli,
- E. Capoluongo,
- V. Ludovini,
- F. Raspagliesi,
- and G. Ferrandina
Ann Oncol first published online December 17, 2015
PROSPECTIVE PHASE II TRIAL OF TRABECTEDIN IN BRCA MUTATED AND/OR BRCAness PHENOTYPE RECURRENT OVARIAN CANCER PATIENTS: THE MITO 15 TRIAL .
BACKGROUND:
PATIENTS AND METHODS:
RESULTS:
CONCLUSIONS:
20 diciembre 2015
Pharmamar en la base del canal alcista de medio plazo .
Desde el pasado mes de octubre fecha en la que fue aprobado el YONDELIS el valor no para de caer, tanto es así que la rentabilidad anual ha pasado de positiva a negativa.
Desde entonces viene describiendo un canal bajista de medio plazo, dicho canal tiene su base en los 2,84€ aproximadamente y techo en los 3,30€.
Contra todo pronostico hace unas pocas sesiones todo apuntaba a que se vería un rebote hacia 3,30€, pero de momento no quiere hacerlo.
Esta semana será clave recuperar 3€ para confirmar el inicio del rebote hacia 3,30€El grafico esta muy sobrevendido actualmente, siendo uno de los principales candidatos a fuerte rebote.
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