31 octubre 2010
Un sistema diseñado en Vigo logra detectar antes los tumores .
Cuando a un vigués se le detecta un tumor en un pulmón, prácticamente en la mitad de los casos ya no hay nada que hacer. Así lo demuestran los datos recogidos en el Chuvi: el 44% de los pacientes presentan metástasis a distancia, es decir, el cáncer de pulmón se ha extendido tanto que ya ha llegado a un órgano diferente. Entonces, los médicos solo pueden dar tratamientos paliativos para alargar levemente su pronóstico vital. El caso ha llegado tarde.
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29 octubre 2010
Xylazel participa en Eurobrico 2010 , 3 al 5 Noviembre en la Feria de Valencia . Presentara Oxirite Xtrem Forja .
Xylazel estará presente en la VI Feria Internacional del Bircolaje, Eurobrico 2010, que se celebrará del 3 al 5 de noviembre de este año en Feria de Valencia. Concretamente en el pabellón 2, stand D39, Xylazel presentará su último lanzamiento al mercado destinado al mercado de los esmaltes antioxidantes.
Se trata de Oxirite Xtrem Forja. Un producto nuevo que Xylazel ha desarrollado y probado durante años, con resultados de calidad superior a los productos al disolvente existentes en el mercado y que además de proteger por adherencia como la mayoría de los productos existentes, contiene principios activos antioxidantes innovadores que neutralizan de la formación de óxido, además de conseguir resultados de larga duración en nuestro especial clima de alta exposición solar.
Su aspecto metálico natural, en forja, sigue las más modernas tendencias del mercado. Además, su acabado en forja de grano fino es muy fácil de limpiar.
Destaca por su acabado decorativo en forja, es anticorrosivo y neutralizador del óxido.
Leishmaniasis, la epidemia de los pobres en Afganistán .
PD : Por recordar uno de los Farmacos que demostraron tener cierta actividad para combatir la Leishmaniasis ... era un Analogo del Kahalalide - F ... y que podría ser alguno de los Licenciados por Pharma Mar el año pasado a la Farmaceutica Medimetriks Pharmaceuticals, Inc. (Fairfield, NJ) ... veremos si puede llegar a buen puerto .La OMS estima que 350 millones de personas están en riesgo de leishmaniasis. Anualmente la incidencia se estima de alrededor de 1 a 1.5 millón de casos de LC y 500 000 casos de LV. La prevalencia es de aproximadamente 12 millones de personas infectadas.
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MAYO 2009 :
Kahalalide F, an antitumor depsipeptide in clinical trials, and its analogues as effective antileishmanial agents.
Cruz LJ, Luque-Ortega JR, Rivas L, Albericio F.
Institute for Research in Biomedicine, Barcelona Science Park, University of Barcelona, 08028-Barcelona, Spain.
Leishmaniasis is a human parasitic disease caused by infection by the protozoan Leishmania spp. Chemotherapy is currently the only treatment available, but its efficacy is increasingly challenged by the rising incidence of resistance and the frequent severe side effects associated with first-line drugs. Thus the development of leads with distinct mechanisms of action is urgently needed. A strategy often used for this purpose consists of assaying for leishmanicidal activity drugs formerly developed for other applications, such as amphotericin B (antifungal) or miltefosine (antitumor), among others, to profit from previous pharmacological and toxicological studies. Kahalalide F (KF) is a tumoricidal cyclic depsipeptide currently under phase II clinical trials for several types of cancer and psoriasis. Its mechanism of action has not been fully elucidated. Here we report the leishmanicidal activity of KF and its synthetic analogues at a micromolar range of concentrations. Its lethality is strongly linked to the alteration of the plasma membrane (PM) of the parasite based on (i) a rapid depolarization of the PM and uptake of the vital dye SYTOX Green upon its addition; (ii) evidence of severe morphological damage to the membrane of the parasite, as shown by transmission electron microscopy; and (iii) a rapid drop in the intracellular ATP levels, which correlates significantly with the leishmanicidal activity for active analogues, some of them with significant improvement of their therapeutic index with respect to the parental molecule. In addition to the basic knowledge obtained, this class of lethal mechanism is considerably less prone to the induction of resistance than classical drugs. All together, these observations foster further studies for the optimization of KF and its analogues as new anti-Leishmania leads with a new mode of action.
Mujeres que caminan a paso rápido, con menor riesgo cáncer mama .
Las mujeres que dan caminatas a paso rápido de manera regular tienen bajo riesgo de desarrollar cáncer de pecho después de la menopausia y nunca es tarde para comenzar, revela un nuevo estudio.
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Cáncer pancreático crece lentamente y podría detectarse .
El cáncer pancreático crece lentamente y le lleva años e incluso décadas desarrollarse, un hallazgo que ofrece la posibilidad de detectarlo antes y curarlo, informaron investigadores.
Los expertos indicaron que sus resultados confirman que uno de los cánceres más letales causa la muerte no porque se expanda como el fuego sin control, sino porque no provoca síntomas hasta que está realmente avanzado.
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Los expertos indicaron que sus resultados confirman que uno de los cánceres más letales causa la muerte no porque se expanda como el fuego sin control, sino porque no provoca síntomas hasta que está realmente avanzado.
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Afatinib , Farmaco de Boehringer Ingelheim , frena tres meses cáncer avanzado de pulmón .
Un medicamento experimental probado en 580 pacientes con cáncer de pulmón avanzado logró frenar durante 3.3 meses el crecimiento de tumores en enfermos que ya no respondían a los efectos de la quimioterapia o la primera línea de las llamadas terapias blanco, que atacan los mecanismos de comunicación y reproducción de las células cancerígenas.Aunque aún no existe una cura para este padecimiento, altamente mortal cuando se detecta en etapas avanzadas, la nueva molécula permite que los médicos tengan 3.3 meses sin que se multiplique el tumor cancerígeno en los pulmones, con lo que se pueden probar otros tratamientos farmacológicos.
Hasta ahora los únicos medicamentos que frenan el avance del cáncer de pulmón en etapas avanzadas sólo daban a los oncólogos un tiempo de 1.1 mes frenando el crecimiento de los tumores.
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28 octubre 2010
Zeltia Gracias al Yondelis ya gana dinero con sus operaciones, al presentar un Ebitda de 2,7 millones.
Yondelis acapara el 43% las ventas de Zeltia y deja las pérdidas en 5,5 millones .La empresa ya gana dinero con sus operaciones, al presentar un Ebitda de 2,7 millones.
'Yondelis' tira de Zeltia, cuyo negocio operativo ya es rentable. Así, la farmacéutica registró un resultado bruto de explotación (Ebitda) en los nueve primeros meses del año de 2,7 millones de euros, si bien la pérdida neta total fue de 5,52 millones, el 63% menos que un año antes.
Zeltia reduce sus 'números rojos' un 63% hasta septiembre . Las ventas netas de Yondelis® se incrementan un 70,1% respecto al mismo periodo de 2009.
Las Ventas del Yondelis superan los 130 Millones de euros desde su Aprobación .*.- Las ventas netas consolidadas alcanzan los 120,02 millones, lo que significa un incremento del 26,1% sobre el mismo periodo del ejercicio anterior.
· El Grupo alcanza un EBITDA positivo de 2,7 millones de euros impulsado por las ventas del sector biofarmaceútico.
· El resultado neto atribuido a la sociedad dominante mejora un 63,3% con respecto a septiembre de 2009.
· La inversión en I+D alcanza los 39,2 millones de euros.
· Las ventas netas de Yondelis® se incrementan un 70,1% respecto al mismo periodo de 2009.
· Se han producido nuevas aprobaciones de Yondelis fuera del Espacio Económico Europeo en: Filipinas, Ecuador, Jamaica, Honduras y Perú para la indicación de Sarcoma de Tejidos Blandos. Así mismo las autoridades de Rusia, Filipinas, Ecuador, Malasia y Perú han aprobado Yondelis® en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada) para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible.
· PharmaMar ha obtenido la calificación de “Excelente” en la categoría de empresas de I+D del plan PROFARMA.
· El reclutamiento de pacientes para el estudio multicéntrico de Fase II – “Tauros” – que determinará la eficacia de ZentylorTM (tideglusib) en pacientes con Parálisis Supranuclear Progresiva, se ha concluido.
· La agencia americana, Food and Drug Administration (FDA) ha concedido a tideglusib
(ZentylorTM) la condición de “Fast Track” para el tratamiento de Parálisis Supranuclear
Progresiva.
· Se ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar el segundo ensayo clínico, de Fase I/II del compuesto SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular.
. Resultado bruto de explotación (EBITDA)
El EBITDA del Grupo, mejora un 144,4% entre periodos. A septiembre de 2010 el Grupo alcanza un EBITDA positivo de 2,7 millones de euros frente a un EBITDA negativo de 6,07 millones a septiembre de 2009. Esta mejora es debida al incremento de las ventas netas del segmento de biofarmacia que ascienden a 56,9 millones de euros (51,8 millones de los cuales son las ventas netas totales de Yondelis), al incremento de un 6,1% en las ventas del segmento de química, así como al esfuerzo en optimización de costes.
Nanocápsulas de oro podrían reducir los tumores de mama mediante calor localizado, según sugiere un estudio del Colegio de Medicina Baylor en Houston
... que se publica en la revista 'Science Translational Medicine'. Los autores muestran en su trabajo que las nanopartículas de oro inyectadas en los tumores de mama convierten a las células cancerígenas en más sensibles al tratamiento de radiación.
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27 octubre 2010
Yondelis + Doxo inician una Fase III internacional ( Inovatyon ) frente a una combinacion platinos en Cancer de Ovario Recurrente ...
Nota de Prensa de Berbes Asociados :
PharmaMar participa en el 13 Congreso Bianual de la Sociedad Internacional de Cáncer Ginecológico (IGCS).
*.- El congreso reunió a más de 2.500 especialistas en cáncer ginecológico procedentes de todo el mundo.
*.- Durante el congreso se celebró un Simposium Satélite de Yondelis®, en el cual los expertos han destacado el papel relevante de Yondelis® como nueva opción terapéutica en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario recurrente platino sensible.
*.- Durante el mismo también se anunció el inicio del estudio internacional de fase 3 INOVATYON que compara Yondelis® + doxorrubicina liposómica pegilada (DLP) frente a una combinación basada en platino en pacientes con cáncer de ovario recurrente con un intervalo libre de progresión de 6 a 12 meses, después de la última dosis de platino.
*.- También durante el Simposium Satélite se presentaron los datos que muestran una mayor supervivencia libre de progresión y una reducción del riesgo de mortalidad de las pacientes con un intervalo libre de platino entre 6 y 12 meses tratadas con la combinación de trabectedina (Yondelis®) más DLP, frente al tratamiento con DLP en monoterapia.
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PharmaMar participa en el 13 Congreso Bianual de la Sociedad Internacional de Cáncer Ginecológico (IGCS).
*.- El congreso reunió a más de 2.500 especialistas en cáncer ginecológico procedentes de todo el mundo.
*.- Durante el congreso se celebró un Simposium Satélite de Yondelis®, en el cual los expertos han destacado el papel relevante de Yondelis® como nueva opción terapéutica en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario recurrente platino sensible.
*.- Durante el mismo también se anunció el inicio del estudio internacional de fase 3 INOVATYON que compara Yondelis® + doxorrubicina liposómica pegilada (DLP) frente a una combinación basada en platino en pacientes con cáncer de ovario recurrente con un intervalo libre de progresión de 6 a 12 meses, después de la última dosis de platino.
*.- También durante el Simposium Satélite se presentaron los datos que muestran una mayor supervivencia libre de progresión y una reducción del riesgo de mortalidad de las pacientes con un intervalo libre de platino entre 6 y 12 meses tratadas con la combinación de trabectedina (Yondelis®) más DLP, frente al tratamiento con DLP en monoterapia.
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Jose Mª Fernandez Sousa . Negocio y pasión en la batalla interminable contra el cáncer .
Portada y Reportaje de 9 Paginas en la Revista " Actualidad Economica " Del mes de Noviembre ... para verlo entero hay que comprar la revista ( 4 euros ) .
En relacion : http://www.actualidadeconomica.com/2010/11/zeltia.html
Hace casi 25 años, recién llegado a la presidencia de Zeltia, José María Fernández-Sousa fundó PharmaMar y empezó a rastrillar el océano en busca de antitumorales.
Asociamos generalmente el avance científico con la inspiración genial, la bombillita que se enciende sobre la cabeza. Pero hasta llegar a ese momento hace falta una sorda labor pionera. Piensen en PharmaMar. Es como un gigantesco embudo: por un extremo se meten toneladas de organismos para, al cabo de los años, destilar por el otro un frasquito de polvo blanco.
Actualidad Económica repasa en el número que hoy sale a la calle la trayectoria de un gallego que no se arredra ante nada. “Cuando arrancamos, no teníamos ni dinero ni experiencia, y la existencia de un antitumoral marino era una hipótesis”, dice Fernández-Sousa. “Ahora hemos puesto uno en el mercado [Yondelis se vende en 63 países], tenemos experiencia y tenemos dinero. Lo mejor está por venir”.
La revista enmarca la historia de PharmaMar dentro de la crónica general de la lucha contra el cáncer. En 1971 Nixon proclamó: “Ha llegado la hora de que el mismo ingente esfuerzo que llevó al hombre a la Luna se dirija a la derrota de tan espantosa enfermedad”. ¿Qué fue de aquella cruzada?
"Siempre he pensado, como Einstein, que si buscas resultados diferentes, no puedes hacer lo mismo que los demás”, me dice José María Fernández-Sousa. “Vale la pena recorrer un camino por el que vas solo. Quizá te equivoques y no llegues a ningún lado. Pero si llegas…” Y un breve destello le ilumina la mirada.
Hace casi 25 años, recién llegado a la presidencia de Zeltia, Fernández-Sousa fundó PharmaMar y empezó a rastrillar el océano en busca de antitumorales. Asociamos generalmente el avance científico con la inspiración genial, la bombillita que se enciende sobre la cabeza. Pero hasta llegar a ese momento hace falta una sorda labor peonera. Piensen en PharmaMar. Es como un gigantesco embudo: por un extremo se meten toneladas de organismos para, al cabo de los años, destilar por el otro un frasquito de polvo blanco. La curación del cáncer es una batalla contra todo: la naturaleza, la economía, incluso el sentido común, porque no puedes hacer lo mismo que los demás…
¿chiflados? No sé si Fernández-Sousa habrá visto Los hombres que miraban fijamente a las cabras. La película relata el programa que el ejército estadounidense desarrolló en los años 60 para evaluar las posibilidades militares de los fenómenos paranormales. El Pentágono se gastó 20 millones de dólares en averiguar si se podían atravesar paredes, transmitir mensajes telepáticos o (de ahí el título) neutralizar animales con el poder de la mente. Mi padre salió del cine horrorizado. “Los americanos están chalados, te lo llevo diciendo toda la vida”. Pero otra gente perfectamente sensata como Francisco Cabrales, catedrático de Economía de la Carlos III, cree que ahí radica la clave del liderazgo de Estados Unidos en investigación. “En ciencia se debe proceder igual”, escribe. Hay que “dejar espacio a ideas raras, algunas de ellas muy raras”.
Estoy seguro de que Fernández-Sousa se siente más próximo de Cabrales y la chaladura americana que de mi padre. “Me crié en un entorno de emprendedores, donde había poco miedo al error”, recuerda. Me ha recibido en una sala de reuniones de Zeltia. Habla pausadamente y con una voz tenue que no ahoga del todo el rumor del tráfico que sube desde José Abascal. “Mi padre era abogado, pero leía mucho y andaba siempre discurriendo nuevos negocios con sus dos hermanos. Trajeron a Europa el cultivo del kiwi. Fundaron Pescanova. En aquella época los barcos iban al Gran Sol y faenaban mientras duraba el hielo. Pescanova enviaba su flota al sur y se traía el pescado congelado”.
Los Fernández también se dieron cuenta de que era muy poco eficiente exportar los cítricos de Valencia por mar. “La mayor parte llegaban podridos”. La alternativa era el tren, pero el diferente ancho de vía obligaba a cargar y descargar los vagones en Hendaya y el coste de la mano de obra hacía inviable la operación. Así que diseñaron un eje variable, que se encogía al llegar a la frontera y permitía poner las naranjas en un día en París o Amsterdam. “Ganaron dinero a espuertas con aquella patente”.
Pero la criatura de los hermanos que nos interesa es Zeltia. La empresa surgió en 1939 como una escisión del laboratorio Miguel Servet de Vigo, que se dedicaba a la búsqueda de remedios contra la migraña. “En la España de la posguerra faltaba de todo. Mi padre y mis tíos tenían mataderos en Galicia y Extremadura y decidieron aprovechar las glándulas animales para preparar fármacos. Sacaban insulina del páncreas, hacían reconstituyentes con el hígado, aislaban aminoácidos…” Y reflexiona en voz alta: “De alguna manera he heredado esa pasión por innovar. Crecí viendo cómo una invención podía llevar al éxito económico”.
investigar de verdad. Fernández-Sousa se licenció en Químicas y orientó inicialmente su carrera hacia la docencia. “Me quedé en la universidad, saqué una cátedra y realicé varias estancias en el extranjero”. Pero en 1979 lo llaman de Antibióticos, un consorcio en el que participaban Zeltia y otros cinco laboratorios y que se dedicaba a la producción de penicilina. “Estaban pensando en investigar de verdad, porque España iba a entrar en el Mercado Común”. ¿Investigar de verdad? “Durante el franquismo se hacían sobre todo patentes secas: copiabas la fórmula de una multinacional y la registrabas antes que ella, no había ningún problema”.
... Lea la entrevista completa en la revista .
Italianos acuden a laboratorio cubano por medicamento de escorpión contra el cáncer .
... Un laboratorio farmacéutico cubano se ha visto desbordado por las visitas de cientos de pacientes extranjeros, sobre todo italianos, que vuelan a La Habana para hacerse con un medicamento natural contra el cáncer basado en el veneno del escorpión, según afirmaron hoy directivos de la empresa.
El director general de la empresa de productos inyectables Labiofam, Pavel Pizart, explicó que la avalancha comenzó a principios de este mes, después de que un periodista italiano grabara un reportaje con cámara oculta en las instalaciones y entrevistara a varios pacientes tratados con el producto antitumoral, con el nombre comercial Vidatox.
"El día 4 amanecieron 350 italianos, el día 5 fueron más de 250, y la cifra se ha mantenido por encima de los 200 diarios de lunes a viernes", afirmó Pizart en conferencia de prensa, señalando que la empresa ha tenido que crear las condiciones para atender a los visitantes, al no disponer de instalaciones adecuadas.
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26 octubre 2010
La Librería de Zeltia supera ya las 100.000 Muestras de Organismos . La Botica del Mar .
En la última actualización de la Presentación Corporativa de Zeltia con fecha de Octubre 2010 ... constan ya 100.000 muestras en la libreria ... una de ellas este Coral Bautizado como Acanthogorgia que bien podría ser el siguiente 'Yondelis' de la Factoría Gallega.
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El cáncer se mantiene como la principal epidemia en el mundo, con alrededor de 7 millones de muertes por algún tipo de neoplasia o tumor maligno .
Se estima que cerca de veinte millones de personas presentarán algún tipo de tumor cada año, de las cuales cerca de nueve millones corresponderán a casos incidentes. En 25 años, de no implementarse intervenciones poblacionales de prevención de cáncer, se presentarán 15.5 millones de nuevos casos anualmente.
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«El cáncer de mama se va a curar pronto sin cirugía» .
Lo dice uno de los cirujanos más reputados en mastología y senología. José Díaz-Faes, que se dedica a la medicina privada, inició sus trabajos con tumores mamarios en la residencia sanitaria Virgen Blanca de León en 1976.
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25 octubre 2010
Yondelis en la 13ª Bienal Ginecologica . Praga del 23 al 26 Octubre 2010 .
Trabectedin: Changing Paradigms in the Treatment of Relapsed Ovarian Cancer .
Trabectedin, A New Option Emerging From The Sea For Patients .
*.- An Increasing Role For Trabectedin In Gynaecological Cancers .
*.- Safety Profile of Trabectedin: Considerations For Good Management .
*.- Benefits Of Enhancing The Platinum-Free Interval In The Treatment Of Relapsed Ovarian Cancer: More Than Just A Hypothesis? .
*.- Efficacy Of Trabectedin In Platinum-Sensitive Relapsed Ovarian Cancer: New Data From The Randomized Study Ova 301 .
Sube la Temperatura en el sector Farmacéutico .
*.- Comprar es la mejor receta para las farmacéuticas*.- En dos años se han realizado en torno a 1.000 operaciones corporativas en el mundo.
*.- En España, sin embargo sólo una empresa se ha atrevido a hacer frente a una gran compra. Grifols se lanzó a comprar Talecris por 2.800 millones de euros más otros 500 millones de deuda el pasado mes de junio. Fue una operación arriesgada porque suponía asumir más de 3.700 millones de euros de deuda y porque implicaba tomar el control de una empresa más grande que ella misma. Sin embargo, de este modo, la española se posiciona como tercer grupo mundial de un segmento muy específico, los hemoderivados, y diversifica sus mercados. España deja de representar el 25% de su negocio y gana peso en EE UU y Canadá. Un movimiento estratégico de futuro para una compañía de un tamaño medio en el gran sector de las farmacéuticas.
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24 octubre 2010
23 octubre 2010
'Stylocordyla chupachups' Nueva Especie de Esponja desubierta en la Antartida por Cientificos del Institut de Ciències del Mar (ICM-CSIC) ...
Científicos catalanes han descubierto una nueva especie de esponja en los fondos sumergidos de la Antártida y, debido a las similitudes con el famoso caramelo con palo Chupa Chups, le han puesto como nombre científico 'Stylocordyla chupachups', según informa el portal GlobalTalent, dependiente del Departament d,Innovació de la Generalitat.Maria Jesús Uriz, Josep Maria Gili, Covadonga Orejas y Alicia Pérez-Porro, científicos del Institut de Ciències del Mar (ICM-CSIC) y del Centre d,Estudi Avançats de Blanes (CEAB-CSIC), acaban de proponer el singular nombre en un artículo sobre la especie publicado en la revista " Polar Biology ".
"Le hemos puesto el nombre del caramelo como homenaje a nuestros hijos pequeños, que son los que más sufren nuestra ausencia cuando nos embarcamos en expediciones durante meses a océanos lejanos como el Antártico. Es una manera muy dulce y entrañable de agradecerles su sacrificio y su tolerancia ante los retos y la exigencia de nuestra profesión. Quizás con un Chupa-Chups en la mano podrán entender que siempre nos acordamos de ellos”, comenta Gili en GlobalTalent.
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22 octubre 2010
20 octubre 2010
19 octubre 2010
19 Octubre , Día Mundial cancer de Mama .
Roche ultima un nuevo fármaco más seguro para tratar el cáncer de mama avanzado .
Dicho fármaco, conocido como T-DM1, combina el anticuerpo monoclonal Trastuzumab, comercializado por dicha compañía como 'Herceptin', y el agente quimioterápico antimicrotubular DM, ha demostrado que puede ser "tan eficaz" como el tratamiento estándar con trastuzumab y quimioterapia pero con menos efectos secundarios .
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Dicho fármaco, conocido como T-DM1, combina el anticuerpo monoclonal Trastuzumab, comercializado por dicha compañía como 'Herceptin', y el agente quimioterápico antimicrotubular DM, ha demostrado que puede ser "tan eficaz" como el tratamiento estándar con trastuzumab y quimioterapia pero con menos efectos secundarios .
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18 octubre 2010
Yondelis demuestra su eficacia en Seis Nuevos Estudios -
Pagina 42 .Pharmamar presentó en el 35º Congreso Europeo de Oncología Médica (ESMO) celebrado en Milán seis estudios que demuestran la eficacia de Yondelis en distintas patologías:
*.- En pacientes con cáncer de ovario demostró que la combinación de trabectedina DCI más doxorrubicina DCI liposómica pegilada era bien tolerada y manejable.
*.- También se confirmó su seguridad en patologías cardiacas, al reducir eventos cardiacos como taquicardias o palpitaciones.
*.- En otro de los estudios, un análisis combinado de 19 ensayos clínicos en fase II con tumores sólidos, se concluyó que si Yondelis induce a elevaciones de transaminasas,éstas son fácilmente controlables y con bajas tasas de interrupción de los tratamientos.
*.- También obtuvo resultados positivos en pacientes con sarcoma de Ewing: se demostró una tasa de control tumoral del 26 por ciento.
*.- Igualmente, confirmó su eficacia en pacientes con diagnóstico de liposarcoma y en xenoinjertos in vitro e in vivo de tumores procedentes de pacientes.
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La vista cansada afecta al 65% de la población mayor de 45 años, según la Clínica Baviera .
... Según afirma la Organización Mundial de la Salud, cerca del 75 por ciento de los problemas que ocasionaron pérdida de la capacidad visual y ceguera pudieron ser prevenidos o tratados a tiempo. El oftalmólogo de Clínica Baviera Pamplona Juan Carlos Pinto-Bonilla, ha señalado que entre ellos, "destaca el glaucoma, una enfermedad incurable y la segunda causa de ceguera en España que apenas tiene síntomas hasta las fases más avanzadas, pero que puede ser detectado fácilmente en los exámenes oculares regulares"....
Alzheimer: 10 señales de advertencia .
1. Cambios en la vida cotidiana: olvidar información o pedirla repetidamente.2. Capacidad de concentración: dificultad para realizar trabajos que anteriormente se realizaba sin problemas.
3. Dificultad para completar tareas: por ejemplo pueden olvidarse cosas tales como las normas de un juego favorito.
4. Desconcierto de tiempo y lugar: perder pista de horas y fechas, como llegar a un lugar, etc.
5. Confusión de imágenes: dificultad al leer, determinar un color, o mirar a un espejo y no saber quien es.
6. Sentido de las palabras: tener problemas para seguir una conversación.
7. Perderse entre sus pasos: colocar cosas en lugares insólitos, olvidar como ir a un lugar.
8. Cambios de opinión: variar en la toma de decisiones.
9. Alejamiento de actividades: evitar sociabilizar, y aislarse
10. Estado de ánimo: mostrar confusión, miedo o ansiedad.
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17 octubre 2010
Nuria Pascual, directora de financiera adjunta y de relaciones con inversores de Grifols , encuentro digital .
Primer encuentro digital de Ecotrader, en el que Nuria Pascual, directora de financiera adjunta y de relaciones con inversores de Grifols, ha respondido a las preguntas de los accionistas y usuarios. Es el primer encuentro que se realiza de estas características, en el que los responsables de una empresa cotizada responden a los usuarios....
15 octubre 2010
Una nueva herramienta para identificar genes implicados en el cáncer. Eso es lo que han logrado desarrollar investigadores del Instituto de Medicina
... Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA) -entidad vinculada al Centro Médico de Asturias- y de la Universidad de Oviedo. Se trata de una serie de líneas de ratones que han permitido identificar nuevos genes implicados en el cáncer, como 'Spic', 'Hdac7', 'Bcl9' y 'Cdc14'. El estudio, que comenzó a finales de 2006 y se completó en la primavera de 2010, fue realizado junto al Wellcome Trust Sanger Institute de Cambridge, en el Reino Unido, promotor de la investigación. Las conclusiones de este novedoso trabajo fueron publicadas ayer en la revista Science.
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14 octubre 2010
13 octubre 2010
Zeltia dice que la combinación de Yondelis con Doxil no produce efectos secundarios .
*.- En este Congreso los datos aprotados se tienen que presentar con varios meses de antelación a su celebración , se han presentado datos de 663 mujeres del ensayo OVA 301 ... sabemos que en dicho ensayo estaban inscritas 672 pacientes ... por lo que los resultados son ya muy finales y por tanto fiables ... ademas un Análisis ha confirmado el perfil de seguridad bien caracterizado y controlable de Yondelis . *.- A fecha de hoy que aún queden pacientes con vida es todo un logro ... de todas formas antes de finalizar este mismo mes ... se daran a conocer resultados aún más actualizados ... sería bueno saber cuantos eventos pidio la FDA para poder volver a examinar al yondelis y dictar su posible aprobacion para los Estados Unidos ...
*.- Viendo el Continente Americano ... resalta el ver a todos los paises con el Yondelis YA Aprobado ... y tan solo los Estado Unidenses sin poderse tratar ...
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Zeltia CNMV , comunicado sobre las presentaciones del Yondelis en el Congreso ESMO .
PharmaMar presenta nuevos datos sobre Yondelis® en el 35 Congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).
Madrid, 13 de octubre de 2010: PharmaMar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) ha anunciado la presentación de seis estudios sobre Yondelis® en el congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se ha celebrado en Milán (Italia) del 8 al 1 de octubre.
A continuación se resumen los aspectos más destacados de estas presentaciones.
Tres análisis confirman el perfil de seguridad bien caracterizado y controlable de
Yondelis® (trabectedina):
*.- Se ha analizado la tolerabilidad de trabectedina más doxorrubicina liposómica pegilada (DLP) en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible y platino resistente. Los datos de seguridad final se evaluaron en 663 pacientes tratados que recibieron una o más dosis de trabectedina o DLP. Este análisis demostró que la combinación de trabectedina más doxorrubicina liposómica pegilada era bien tolerada y manejable. No se asociaron efectos secundarios como neuropatía periférica y alopecia.
*.- Una revisión exhaustiva del perfil de seguridad cardiaco de Yondelis® administrado en ensayos clínicos como monoterapia o en combinación con antraciclinas, y durante la experiencia posterior a la comercialización, indica que trabectedina presenta una muy baja incidencia general de estos eventos cardiacos. Muchos de estos eventos consistieron en taquicardia y palpitaciones, sin cambios asociados en la fracción de inyección ventricular izquierda ni secuelas clínicas. Otros eventos cardiacos fueron infrecuentes confirmando esta extensa revisión de datos el bajo riesgo cardiaco asociado al tratamiento con trabectedina.
*.- En un análisis combinado de 19 ensayos clínicos en fase II con Yondelis® que incluía a 1.132 pacientes con tumores sólidos se concluyó que la trabectedina si bien induce habitualmente elevaciones transitorias y reversibles de transaminasas, estas elevaciones son fácilmente controlables y con bajas tasas de interrupción de los tratamientos, lo que refleja una respuesta adaptativa del huésped.
*.- Un análisis retrospectivo de la actividad de la trabectedina en 31 pacientes con
sarcoma de Ewing avanzado previamente tratados ha demostrado actividad clínica en esta población, con una tasa de control tumoral del 26%. El perfil de toxicidad observado fue aceptable y la actividad antitumoral respaldan continuar la evaluación de la trabectedina en el sarcoma de Ewing, con particular interés en la identificación de subgrupos de pacientes que más se beneficiaría del fármaco.
*.- También se han presentado los datos de la evaluación preclínica de la trabectedina en xenoinjertos in vitro e in vivo de tumores procedentes de pacientes. Se identificó una firma de 19 transcritos génicos que permitía predecir la sensibilidad hacia la trabectedina y que discriminaba de manera significativa los tumores que respondían de los no respondedores. La introducción del concepto de firma génica predictiva en los ensayos clínicos servirá para identificar subgrupos de pacientes con tasas de respuesta superiores en comparación con los pacientes no seleccionados.
*.- Por último, en un estudio realizado con muestras tumorales procedentes de
pacientes con diagnóstico de liposarcoma se analizaba la correlación entre la
eficacia de trabectedina como tratamiento neoadyuvante y la expresión de los
genes XPG, ERCC1 y BRCA1, previamente descritos como biomarcadores de respuesta a trabectedina en el sarcoma de tejidos blandos. Aunque el número de pacientes estudiados fue reducido, la respuesta a la trabectedina parece mejor en los pacientes con expresión más elevada de XPG.
La Comisión Europea aprobó Yondelis® en combinación con DLP para el cáncer de
ovario sensible al platino en septiembre de 2009. En 2007, la Comisión Europea
había aprobado Yondelis® para el sarcoma de tejidos blandos. Están en marcha
numerosos ensayos clínicos con Yondelis®, entre ellos un estudio clínico fase III en
sarcoma en el tratamiento de primera línea en pacientes con tumores asociados a
translocaciones cromosómicas y en niños con sarcoma de Ewing, rabdomiosarcoma
y otros subtipos de sarcoma de tejidos blandos.
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12 octubre 2010
11 octubre 2010
India , es tal su Potencial Farmaceutico que la Farmaceuticas Japonesas ya le han puesto el ojo encima .
Foto del edificio de la Bolsa de Mercado de Valores en Bombay .
Se le calcula una población de 1200 Millones de habitantes ... Un informe de 2007 de Goldman Sachs prevé que "desde el 2007 hasta 2020, el PIB per cápita de la India se cuadruplicará," y que el PIB de India superará el de los Estados Unidos antes de 2050.
Tan solo por recordar nuestro Yondelis esta aprobado para su Comercialización en la India para tratar Sarcomas ( OK 30-3-2010 ) y para Tratar Cancer de Ovario ( OK 1-10-2010 ).
Según un informe de la consultora PricewaterhouseCoopers (PwC), la India se estima para convertirse en uno de los 10 mayores mercados de la medecina y un valor de $ 50 mil millones en los próximos 10 años. El país se encuentra actualmente en 14 ª posición en la lista de los mayores mercados del mundo, con ventas anuales de $ 19 mil millones.
Zara abrio tienda este mismo año en Bombay .
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Se le calcula una población de 1200 Millones de habitantes ... Un informe de 2007 de Goldman Sachs prevé que "desde el 2007 hasta 2020, el PIB per cápita de la India se cuadruplicará," y que el PIB de India superará el de los Estados Unidos antes de 2050.Tan solo por recordar nuestro Yondelis esta aprobado para su Comercialización en la India para tratar Sarcomas ( OK 30-3-2010 ) y para Tratar Cancer de Ovario ( OK 1-10-2010 ).Según un informe de la consultora PricewaterhouseCoopers (PwC), la India se estima para convertirse en uno de los 10 mayores mercados de la medecina y un valor de $ 50 mil millones en los próximos 10 años. El país se encuentra actualmente en 14 ª posición en la lista de los mayores mercados del mundo, con ventas anuales de $ 19 mil millones.
Zara abrio tienda este mismo año en Bombay ....
10 octubre 2010
Progressive Supranuclear Palsy (Tauros) . Safety, Tolerability, and Efficacy of Two Different Oral Doses of Zentylor Versus Placebo .
NP-12 // NP031112 // Zentylor // Tideglusib .
This study is ongoing, but not recruiting participants.
First Received: January 13, 2010 Last Updated: October 7, 2010
Brief title Safety, Tolerability, and Efficacy of Two Different Oral Doses of NP031112 Versus Placebo in the Treatment of Patients With Mild-to-Moderate Progressive Supranuclear Palsy
The purpose of this study is to determine wether NP031112 is safe and effective in the treatment of mild to moderate Progressive Supranuclear Palsy
Enrollment: 146
Study Start Date: December 2009
Estimated Study Completion Date: November 2011
Estimated Primary Completion Date: September 2011 (Final data collection date for primary outcome measure)
Administrative Data
Organization name Noscira SA
Organization study ID NP031112-08B02
Sponsor Noscira SA
Collaborator i3 Research
Health Authority United States: Food and Drug Administration
Health Authority United Kingdom: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Health Authority Spain: Spanish Agency of Medicines
Health Authority Germany: Federal Institute for Drugs and Medical Devices
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This study is ongoing, but not recruiting participants.
First Received: January 13, 2010 Last Updated: October 7, 2010
Brief title Safety, Tolerability, and Efficacy of Two Different Oral Doses of NP031112 Versus Placebo in the Treatment of Patients With Mild-to-Moderate Progressive Supranuclear Palsy
The purpose of this study is to determine wether NP031112 is safe and effective in the treatment of mild to moderate Progressive Supranuclear Palsy
Enrollment: 146
Study Start Date: December 2009
Estimated Study Completion Date: November 2011
Estimated Primary Completion Date: September 2011 (Final data collection date for primary outcome measure)
Administrative Data
Organization name Noscira SA
Organization study ID NP031112-08B02
Sponsor Noscira SA
Collaborator i3 Research
Health Authority United States: Food and Drug Administration
Health Authority United Kingdom: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Health Authority Spain: Spanish Agency of Medicines
Health Authority Germany: Federal Institute for Drugs and Medical Devices
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ESMO . Erlotinib resultó más efectivo que otros utilizados en la terapia tradicional y mejoró las probabilidades de supervivencia de pacientes con ...
... cáncer de pulmón con mutaciones que activan el gen EGFR, divulgaron hoy científicos.
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09 octubre 2010
08 octubre 2010
El Grupo de Trabajo de Medicamentos Huérfanos solicita al Senado que estos fármacos huérfanos queden excluidos del Real Decreto 8/2010 .
Madrid, 8 de octubre 2010. Ayer, se reunió en el Senado ante la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo el Grupo de Trabajo de Medicamentos Huérfanos constituido por las siete empresas - Shire Genetic Therapies, Biomarin, Celgene, OrphanEurope, Pharmamar, Swedish Orphan Biovitrum y Alexion Pharma Spain- para explicar la situación a la que se enfrentan en España los pacientes que sufren enfermedades de baja prevalencia y solicitar al Senado que estos fármacos huérfanos queden excluidos del Real Decreto 8/2010.
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Puerta de Hierro . Publican el caso de un Paciente con desmoplastic small round cell tumor al cual multiples farmacos en nada le beneficiaron ...
Oncol Med. 2010 07 de octubre. Activity of trabectidin in desmoplastic small round cell tumor .
López-González A , Cantos B , Tejerina E , Provencio M . López-González A , B Cantos , E Tejerina , M Provencio .
Medical Oncology, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, Spain.
Abstract :
Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas (DSRCT) es un cáncer raro y agresivo que normalmente se presenta en adolescentes varones. Como resultado de su baja prevalencia, ha habido pocos estudios sobre su tratamiento y el impacto en la supervivencia.
A continuación, se presenta el caso de un paciente que fue resistente a múltiples fármacos, pero se mantiene estable con trabectedina. Hasta donde sabemos, este es el primer informe publicado que apoya la actividad antitumoral de Yondelis ® en DSRCT.
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07 octubre 2010
Premio Nobel de Química para la investigación con carbono .
... Un Tesoro Cientifico en el Fondo del Mar :
Las reacciones quimicas desarrolladas por los tres Nobel Premiados ayer permitiran sintetizar la Discodernia Dissoluta , este valioso compùesto que bien podría ser utilizado contra el Cancer se produce en cantidades muy pequeñas en el Fondo del Mar .
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Las reacciones quimicas desarrolladas por los tres Nobel Premiados ayer permitiran sintetizar la Discodernia Dissoluta , este valioso compùesto que bien podría ser utilizado contra el Cancer se produce en cantidades muy pequeñas en el Fondo del Mar .
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“Los laboratorios vendemos, no nos pagan y aún nos piden descuentos” .
... Sólo entre los cinco laboratorios españoles cotizados, Faes, Rovi, Zeltia, Almirall y Grifols, acumulan conjuntamente en el primer semestre de 2010 facturas pendientes de cobro por valor de 560 millones de euros ...
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06 octubre 2010
05 octubre 2010
Yondelis , El primer caso de éxito de la biotecnología española . Zeltia la Pionera .
Reportaje publicado en la Revista Dinero y Salud del mes de Septiembre 2010.... PharmaMar no es la única apuesta de Zeltia en el campo de la salud en general y de la biotecnología en particular, ya que hay otras tres compañías trabajando a pleno rendimiento.
Noscira dedica sus esfuerzos al descubrimiento y desarrollo de medicamentos para enfermedades del sistema nervioso central, particularmente para el Alzheimer, y ya posee un compuesto en fase II: Nypta, que por el momento arroja datos muy esperanzadores por su perfil modificador del curso degenerativo de la enfermedad. Sylentis se centra en la investigación de nuevos enfoques terapéuticos para múltiples procesos orgánicos, enfoques basados en las técnicas de silenciamiento génico. También está investigando nuevos sistemas de liberación controlada de fármacos. Actualmente, posee un compuesto para el tratamiento del glaucoma que está finalizando la fase I.
Por úlimo, Genómica está especializada en el diagnóstico a través del análisis del ADN.
Comenzó su proceso de internacionalización en 2005 y actualmente comercializa sus productos no sólo en España, sino también en 30 países de Europa, África y América Latina, además de encontrarse en proceso de expansión con el objetivo de introducirse en el mercado de Oriente Medio y Europa del Este.
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PharmaMar (Zeltia) presenta un proyecto para integrar la RSC en la gestión de las empresas .
PharmaMar integra la RSE en la gestión empresarial a través de su departamento de compras .
PharmaMar con la sostenibilidad en su departamento de compras .
PharmaMar ha presentado su candidatura "Contribuyendo desde el departamento de compras a la RSC" en la 3ª Edición del CSR Marketplace, dentro de la categoría "Integración de la RSE en la Gestión". El departamento de compras ha planteado un proyecto de optimización de su actividad atendiendo a criterios de aseguramiento del suministro, calidad, servicio, coste y compra socialmente responsable y sostenible.
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PharmaMar con la sostenibilidad en su departamento de compras .
PharmaMar ha presentado su candidatura "Contribuyendo desde el departamento de compras a la RSC" en la 3ª Edición del CSR Marketplace, dentro de la categoría "Integración de la RSE en la Gestión". El departamento de compras ha planteado un proyecto de optimización de su actividad atendiendo a criterios de aseguramiento del suministro, calidad, servicio, coste y compra socialmente responsable y sostenible.
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Zentylor de Noscira , con el Status de Orphan drug y Fast Track , Ha finalizado el reclutamiento en Fase II en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)
Grupo Zeltia / Noscira . Nota de Prensa :Madrid, 5 de Octubre de 2010: Hoy Noscira ha anunciado que ha finalizado el reclutamiento de su estudio en Fase II con su fármaco tideglusib (ZentylorTM), en pacientes afectados por Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP). La finalización del reclutamiento supone un hito importante, ya que implica el cumplimiento del calendario previsto, sobre todo teniendo en cuenta que recientemente la agencia americana, Food and Drug Administration (FDA) le concedió la condición de “Fast Track” a tideglusib (ZentylorTM) para el tratamiento de esta enfermedad.
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La primera vacuna española contra el Alzheimer se ensayará en 2011 .
La primera vacuna contra el Alzheimer desarrollada íntegramente por científicos españoles comenzará sus primeros ensayos en fase I con humanos a finales de 2011, según ha asegurado a Europa Press Pilar de la Huerta, directora general de Araclon Biotech, compañía propietaria de la patente con sede en Zaragoza.
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P.D. : Felicidades por este avance Pilar ... una lastima que el Farmaco de Noscira ( NYPTA )para combatir el Alzheimer y que ya ha terminado la Fase IIa con excelentes resultados ... quizas por culpa de tener entre sus investigadores algun cientifico extranjero no sea considerado como el primer farmaco español contra el Alzheimer ... :
Noscira ( Grupo Zeltia ) presenta en el Congreso Internacional de Alzheimer ( ICAD ) los resultados de un ensayo clínico de Fase IIa con su compuesto Nypta® (Tideglusib) en Enfermedad de Alzheimer :
*.- El tratamiento con Nypta® (Tideglusib) (NP-12) fue tolerado y produjo efectos positivos en los pacientes con enfermedad de Alzheimer en cuatro de las cinco variables de eficacia examinadas.
*.- Ante los prometedores resultados de este estudio, Noscira está preparando el siguiente ensayo de Fase IIb en pacientes con Enfermedad de Alzheimer para proseguir el desarrollo clínico de su novedoso compuesto.
Madrid, 15 de Julio de 2010 .
En breve iniciara la Fase IIb ... Nypta se posiciona como el único inhibidor de GSK3 en desarrollo clínico hasta la fecha y el único compuesto capaz de actuar sobre todas las lesiones histopatológicas de la enfermedad: reduce los depósitos de amiloide y tau y disminuye la gliosis y la pérdida neuronal.
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P.D. : Felicidades por este avance Pilar ... una lastima que el Farmaco de Noscira ( NYPTA )para combatir el Alzheimer y que ya ha terminado la Fase IIa con excelentes resultados ... quizas por culpa de tener entre sus investigadores algun cientifico extranjero no sea considerado como el primer farmaco español contra el Alzheimer ... :
Noscira ( Grupo Zeltia ) presenta en el Congreso Internacional de Alzheimer ( ICAD ) los resultados de un ensayo clínico de Fase IIa con su compuesto Nypta® (Tideglusib) en Enfermedad de Alzheimer :
*.- El tratamiento con Nypta® (Tideglusib) (NP-12) fue tolerado y produjo efectos positivos en los pacientes con enfermedad de Alzheimer en cuatro de las cinco variables de eficacia examinadas.
*.- Ante los prometedores resultados de este estudio, Noscira está preparando el siguiente ensayo de Fase IIb en pacientes con Enfermedad de Alzheimer para proseguir el desarrollo clínico de su novedoso compuesto.
Madrid, 15 de Julio de 2010 .
En breve iniciara la Fase IIb ... Nypta se posiciona como el único inhibidor de GSK3 en desarrollo clínico hasta la fecha y el único compuesto capaz de actuar sobre todas las lesiones histopatológicas de la enfermedad: reduce los depósitos de amiloide y tau y disminuye la gliosis y la pérdida neuronal.
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Un microchip permite detectar metástasis prematuras .
El dispositivo desarrollado por el CSIC mide las células tumorales en el flujo sanguíneo.- Otro aparato sirve para diagnosticar la pancreatitis .
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04 octubre 2010
BiosPain , la Ministra de ciencia garantiza en los presupuestos la I+D+i .
Garmendia garantiza la financiación de la I+D .
La visita a Biospain 2010 de la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, coincidió con la presentación del nuevo proyecto de ley de los Presupuestos Generales del Estado, un documento que valoró positivamente.
“Las cifras avalan el compromiso del Gobierno:
este proyecto ha excluido del ajuste al ministerio de Ciencia e Innovación”, aseguró. Tras destacar que la nueva asignación adjudica un 1,2 por ciento más a su cartera que el del año pasado (un total de 5.354 millones de euros), la que fuera presidenta de Genetrix realizó un vaticinio optimista del horizonte en innovación. “Podemos garantizar que mantendremos en un nivel similar nuestra actuación del Plan Nacional de I+D+i y nuestraEstrategia Nacional de Innovación”, afirmó. Por otra parte, Garmendia ensalzó las cifras de la última edición de Biospain y calificó a Pamplona como “capital neurálgica de la biotecnología europea”. El destacado crecimiento del sector en los últimos cinco años es, según la ministra, un buen motivo para pensar que el ámbito biotecnológico está llamado a ser un pilar de la recuperación económica. “Está resistiendo a la crisis, es el camino a seguir”, concluyó.
La visita a Biospain 2010 de la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, coincidió con la presentación del nuevo proyecto de ley de los Presupuestos Generales del Estado, un documento que valoró positivamente.
“Las cifras avalan el compromiso del Gobierno:
este proyecto ha excluido del ajuste al ministerio de Ciencia e Innovación”, aseguró. Tras destacar que la nueva asignación adjudica un 1,2 por ciento más a su cartera que el del año pasado (un total de 5.354 millones de euros), la que fuera presidenta de Genetrix realizó un vaticinio optimista del horizonte en innovación. “Podemos garantizar que mantendremos en un nivel similar nuestra actuación del Plan Nacional de I+D+i y nuestraEstrategia Nacional de Innovación”, afirmó. Por otra parte, Garmendia ensalzó las cifras de la última edición de Biospain y calificó a Pamplona como “capital neurálgica de la biotecnología europea”. El destacado crecimiento del sector en los últimos cinco años es, según la ministra, un buen motivo para pensar que el ámbito biotecnológico está llamado a ser un pilar de la recuperación económica. “Está resistiendo a la crisis, es el camino a seguir”, concluyó.
03 octubre 2010
Potent cancer fighter lies in Keys algae beds . I Parte .
El Miami Herald da como aprobado a Yondelis en EEUU para Cáncer de Ovario ... sin duda estan en un error ... hablando en presente ... :
THE FDA OK
Although developed in the United States, Yondelis has yet to receive FDA approval for treatment of sarcoma. It is, however, approved for women with relapsed ovarian cancer.
David Newman, chief of the natural products branch at the National Cancer Institute, said to expect more drugs from the sea in the future.
The reason: small marine life with no physical defenses have developed chemical compounds not found on land to help them fend off ocean predators.
``A sponge can't swim. Has no teeth,'' Newman said. ``What does he use for defense? Chemistry. Chemical warfare is a live and well on a coral reef.''
In the pharmaceutical pipeline, many isolated chemical compounds extracted from marine organisms are being researched and tested on rodents and humans.
THE FDA OK
Although developed in the United States, Yondelis has yet to receive FDA approval for treatment of sarcoma. It is, however, approved for women with relapsed ovarian cancer.
David Newman, chief of the natural products branch at the National Cancer Institute, said to expect more drugs from the sea in the future.
The reason: small marine life with no physical defenses have developed chemical compounds not found on land to help them fend off ocean predators.
``A sponge can't swim. Has no teeth,'' Newman said. ``What does he use for defense? Chemistry. Chemical warfare is a live and well on a coral reef.''
In the pharmaceutical pipeline, many isolated chemical compounds extracted from marine organisms are being researched and tested on rodents and humans.
Potent cancer fighter lies in Keys algae beds . II Parte .
Recuerdos aquellos de cuando SeaPharm Inc ... siempre con el tiempo se llega a ver el bosque .
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As for Yondelis, the seeds of its development were sewn back in 1967, when researchers at the University of Miami found that a compound in sea squirts stopped the growth of cancer tumors in nine of 10 mice.
But the discovery had little practical application until scientists could ``crack the structure'' of the compound. Amy Wright, a research professor at FAU's Harbor Branch Oceanographic Institute, was involved in doing just that when she was a researcher at a little company called Seapharm Inc. Years later, Yondelis was the result.
``The ocean is full of things to investigate,'' Luesch said. ``We have only scratched
the surface . . . The opportunities for marine drug discovery are tremendous. I'm certainly a believer.''
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As for Yondelis, the seeds of its development were sewn back in 1967, when researchers at the University of Miami found that a compound in sea squirts stopped the growth of cancer tumors in nine of 10 mice.
But the discovery had little practical application until scientists could ``crack the structure'' of the compound. Amy Wright, a research professor at FAU's Harbor Branch Oceanographic Institute, was involved in doing just that when she was a researcher at a little company called Seapharm Inc. Years later, Yondelis was the result.
``The ocean is full of things to investigate,'' Luesch said. ``We have only scratched
the surface . . . The opportunities for marine drug discovery are tremendous. I'm certainly a believer.''
01 octubre 2010
El presidente de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), José María Fernández Sousa, ha hecho un balance muy positivo del congreso BioSpain .
... Fernández ha comentado a Efe que, además de los encuentros mantenidos en el congreso, "ha habido conversaciones que se siguen después en un ambiente más informal, en una comida o en una cena, que muchas veces es donde cristaliza lo que se ha comenzado antes".
"Aquí ha habido siembra y veremos cosas que cristalizarán posiblemente a lo largo de varios meses", ha declarado el presidente de Asebio.
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"Aquí ha habido siembra y veremos cosas que cristalizarán posiblemente a lo largo de varios meses", ha declarado el presidente de Asebio.
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Yondelis Ovario Aprobado en la 4ª potencia Mundial ( India ) en la 8ª ( Brasil ) y en Argentina y para Sarcoma en Libano y Costa Rica .
Para ver mejor la importancia de estas aprobaciones ... comentar que nuestro Pais ( España ) ocupa el puesto 22 como Potencia mundial ...Nos queda por conseguir la aprobación en la Primera y segunda Potencia Mundial ... EEUU Y China ... aunque cada vez estan más solas en dar el OK al Yondelis . Son ya 62 Paises en donde esta el Yondelis para Tratar el Sarcoma y en 43 para Tratar el Cáncer de Ovario ... con lo que se espera que las ventas del Yondelis respecto al año pasado se incrementen en un 70 % .
Jose Mª BERGARECHE BUSQUET , Consejero de Zeltia y vicepresidente primero de Vocento comunica la compra de 29.800 Acciones del Grupo Zeltia .
José María Bergareche Busquet, consejero de la entidad, comunica las siguientes operaciones sobre los títulos de Zeltia:
- Compra de 14.900 acciones a 3,345 euros por título el 23/9/2010.
- Compra de 14.900 acciones a 3,375 euros por título el 24/9/2010.
- Compra de 14.900 acciones a 3,345 euros por título el 23/9/2010.
- Compra de 14.900 acciones a 3,375 euros por título el 24/9/2010.
Zeltia prevé que sus ventas crezcan un 70% en 2010 ... ¿ su valor en bolsa ira en consonancia con ese crecimiento ? .
Madrid, 1 oct (EFE).- El fármaco español contra el cáncer Yondelis, de Zeltia, el único desarrollado por una farmacéutica española, se vende en 63 países del mundo, tras conocerse hoy la autorización para su comercialización en Brasil, India y Argentina, a través del grupo Johnson&Johnson.
El director general de Pharmamar, Luis Mora, dijo a EFE que se prevé que las ventas de este fármaco crezcan este año un 70% respecto a los 44 millones de euros que se facturaron en 2009 y consideró "muy importante" las nuevas autorizaciones, en especial en los grandes mercados de Brasil e India, para tratar el cáncer de ovario.
Aunque todavía no hay estimaciones sobre lo que puede suponer para la farmacéutica española estos dos nuevos mercados, si se consideró relevante en cuanto a los derechos de patente que se van a cobrar de la estadounidense Johnson&Johnson, que tiene los derechos de comercialización en todo el mundo, excepto en Europa y en Japón.
En Japón, la comercialización se hará con el grupo Taiho Pharmaceutical, pero antes debe pasar Yondelis por un ensayo clínico, como exigen las autoridades niponas.
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