SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN PRIMERA LÍNEA . FINALIZA EL WCLC25 CON OTRA POSITIVA SORPRESA : PUMITAMIG DE BIONTECH / BRISTOL MYERS MUESTRA UNA " PROMETEDORA TASA DE RESPUESTA DEL 76,3 % CON UN PERFIL DE SEGURIDAD MANEJABLE, UN CONTROL DE LA ENFERMEDAD DEL 100% Y UNA PFS DE 6,8 MESES . ESTA YA EN PLENA FASE III CON STATUS DE ORPHAN DRUG DE LA USFDA .

 

¿ REEMPLAZARÁ PUMITAMIG DE BIONTECH/ BRISTOL MYERS AL ATEZOLIZUMAB DE ROCHE COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ? ...

CON UNA PFS DE 6 8 MESES PUMITAMIG SUPERA CLARAMENTE A ATEZOLIZUMAB QUE EN PRIMERA LÍNEA ALCANZA UNA PFS DE 5,2 MESES ( IMpower - 133 ) . 

EL OBJETIVO FINAL DE BioNTech y BRISTOL MYERS ES ESENCIALMENTE REEMPLAZAR ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq ) Y OTROS INHIBIDORES DE PD-(L)1 CON PUMITAMIG COMO BASE DEL TRATAMIENTO INMUNOLÓGICO DE PRÓXIMA GENERACIÓN .

ESTOS RESULTADOS RESPALDAN EL ENSAYO MUNDIAL DE FASE III ROSETTA LUNG-01 EN CURSO Y EL POTENCIAL DE PUMITAMIG COMO UN NUEVO ESTÁNDAR DE ATENCIÓN EN PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSIVO .

First Disclosure of Global Interim Phase 2 Data for BioNTech and Bristol Myers Squibb PD-L1xVEGF-A Bispecific Antibody Pumitamig ( BNT327/BMS986545 ) in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer Shows Encouraging Antitumor Activity .

MAINZ,Germany, and PRINCETON, USA, September 8, 2025 .

First Disclosure of Global Interim Phase 2 Data for BioNTech and Bristol Myers Squibb PD-L1xVEGF-A Bispecific Antibody PUMITAMIG (BNT327/BMS986545) in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer Shows Encouraging Antitumor Activity .

BioNTech and Bristol Myers Squibb have revealed promising interim Phase 2 data for their PD-L1xVEGF-A bispecific antibody PUMITAMIG in treating extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). The trial demonstrated remarkable efficacy with a 76.3% confirmed objective response rate and a 100% disease control rate .

Key results include median progression-free survival of 6.8 months and an impressive 56.7% mean tumor shrinkage, with 89.5% of patients achieving early tumor reduction . 

The treatment showed a manageable safety profile with only a 14% discontinuation rate . 

THESE RESULTS SUPPORT THE ONGOING GLOBAL PHASE III  ROSETTA LUNG-01 Trial AND PUMITAMIG POTENTIAL AS A NEW STANDARD OF CARE For SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE PATIENTS . ...