Aplidin como AntiViral lo Han Tenido Muy en Cuenta está Semana en EEUU ( By Dr. Nevan Krogan ) ... Lo Importante y Clave es Que Sigue en el Radar de Posibles Tratamientos Contra el COVID19 .

Tenemos el Vídeo Entero : (https://t.co/NEDo7ztlmQ) 

 ... y el Extracto del Mismo con APLIDIN AntiViral como Protagonista : 

Cesar Carballo . Seguimos sin Ningún Tratamiento AntiViral en el Mercado y Sobre Aplidin No se Pueden Dar Datos al Ser una Empresa Cotizada .

Covid19 . El Ensayo con la Vacuna de Johnson And Johnson ( Farmacéutica de Amplísimo Currículum ) También se Realizará en España . 190 Serán Los Voluntarios que la Probaran ... Esperemos que un Buen Número de Ellos Sean Políticos y así den Ejemplaridad al País .

OMS ( Capitulo 188 ) . Insiste en Que Hay Casos Graves y Muertes en Niños por COVID19 Pese a No Ser Común . Post By Celtia .

EE.UU. Sufre 47 Veces más Casos de Covid y 79 veces más Muertes que Corea del Sur...¿por qué? . Post By Celtia .

Los Estados Cubrirán Parte de los Riesgos de Producir la Vacuna del Coronavirus . Post By Celtia .

Illa Asegura Que " Si Todo Va Bien ", las Primeras Dosis de Vacuna Llegarán en Diciembre a España ...

Aemps y Sanidad Se os Nota Demasiado Que lo Vuestro es Apoyar Solo lo Que "Toca" . Tenemos en el CSIC Tres Vacunas en I+D que Apuntan a Ser de las Mejores del Planeta . Con APLIDIN Pusisteis Tantas Cláusulas Que Para Reclutar 27 Pacientes son Necesarios ya ""TRECE HOSPITALES "" . Incomprensible e Intolerable que Apoyeis Remdesivir , Plasma y Vacunas Varias que Ni se Saben que Efectos Reales y Contrastados tienen ... Simplemente Porque a Alguien se le Antoja ... Con la de Miles Y Miles Y Miles Y Miles de Muertes por COVID19 .

Nuevo Hospital añadido al
Ensayo Clínico con
Aplidin ( Aplicov-PC ).

Pharmamar BioFarmaceuthical Group . ZepZelCaTM ATLANTIS Top-Line Data 2H 2020 .

Espectacular Respuesta de Larga Duración con Yondelis ( Pharmamar ) en Monoterapia en el Condrosarcoma Mesenquimatoso Metastásico Recidivante . Logra una Supervivencia Libre de Progresión de 12 Meses Tras Pasar por Tres Líneas de Tratamiento .

Long Lasting Response With Trabectedin Monotherapy in Relapsed Metastatic Mesenchymal Chondrosarcoma .

Published: 27 August 2020 .

Antecedentes :

El Condrosarcoma Mesenquimal es una neoplasia maligna extremadamente rara, que representa alrededor del 5% de todos los pacientes con condrosarcoma. Es un sarcoma relacionado con la translocación que tiende a tener recidivas tanto locales como a distancia. La cirugía es el pilar del tratamiento en casos localizados, sin embargo, el tratamiento de casos avanzados sigue siendo un desafío. La rareza de la enfermedad impide la realización de ensayos clínicos específicos y, por tanto, las directrices para su tratamiento no están bien definidas. La escasez de literatura hace pertinente que los casos tratados con terapias más nuevas deban informarse para contribuir al conocimiento existente.

Presentación del caso :

Presentamos el caso de un varón de 39 años sin comorbilidad con dolor pélvico diagnosticado de condrosarcoma mesenquimatoso de pelvis. Se sometió a una resección curativa inicial seguida de un intervalo libre de enfermedad de 7 meses. Posteriormente, fue tratado con metastatectomía pulmonar y cirugía citorreductora local en el momento de la recaída inicial. Luego fue expuesto a múltiples líneas de quimioterapia paliativa, lo que limitó nuestras opciones de tratamiento con la progresión posterior de la enfermedad. Según datos recientes, el paciente recibió trabectedina en monoterapia como quimioterapia de cuarta línea. Toleró bien la terapia y logró una supervivencia libre de progresión de 12 meses, lo cual es una cifra impactante en el contexto de recaídas en esta población de pacientes.

Conclusión :

Este informe tiene como objetivo presentar una revisión exhaustiva de las opciones de tratamiento disponibles y más nuevas para el condrosarcoma mesenquimatoso y destacar la monoterapia con trabectedina como una posible opción terapéutica para el condrosarcoma mesenquimatoso en el contexto de recaída.

COVID19 . Remdesivir , “Sus Beneficios Son Marginales", Sostuvo Uno de los Autores de la Investigación. Nuevo Estudio Relativiza Utilidad del Remdesivir Contra el COVID-19 .

La Española que Investiga en EEUU el Plasma como Remedio: "No estoy Muy Esperanzada" .

Epidemióloga Valenciana María Lahuerta
y sus Compañeros en el ICAP
de la Universidad de Columbia .

Aparte de la Vacuna , Hay Que Encontrar Fármacos Eficaces ( " Tratamientos " ) . España Participa en una Iniciativa Europea Para Dar Respuesta a la Pandemia . La Idea es Encontrar Tratamientos en Menos de Cinco Años .

Alberto  Borobia, investigador del
Hospital Universitario La Paz .

Pharmamar OTC y JazzPharma ... Hoy .

PharmaMar . Fondos Internacionales en los Últimos Días .

Highly Functionalized β-Lactams And 2-Ketopiperazines as TRPM8 Antagonists With Antiallodynic Activity .

Abstract :

The cool sensor transient receptor potential melastatin channel 8 (TRPM8) is highly expressed in trigeminal and dorsal root ganglia, playing a key role in cold hypersensitivity associated to different peripheral neuropathies. Moreover, these channels are aberrantly expressed in different cancers, and seem to participate in tumor progression, survival and invasion. 

Accordingly, the search for potent and selective TRPM8 modulators attracted great interest in recent years. We describe new heterocyclic TRPM8 antagonist chemotypes derived from N-cloroalkyl phenylalaninol-Phe conjugates. 

The cyclization of these conjugates afforded highly substituted β-lactams and/or 2-ketopiperazine (KP) derivatives, with regioselectivity depending on the N-chloroalkyl group and the configuration. These derivatives behave as TRPM8 antagonists in the Ca2+ microfluorometry assay, and confirmed electrophysiologically for the best enantiopure β-lactams 24a and 29a (IC50, 1.4 and 0.8 µM).

Two putative binding sites by the pore zone, different from those found for typical agonists and antagonists, were identified by in silico studies for both β-lactams and KPs. β-Lactams 24a and 29a display antitumor activity in different human tumor cell lines (micromolar potencies, A549, HT29, PSN1), but correlation with TRPM8 expression could not be established. 

Additionally, compound 24a significantly reduced cold allodynia in a mice model of oxaliplatin-induced peripheral neuropathy.

Luye Pharma : Lurbinectedin ( ZepZelCa® ) Medicamento para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico Aprobado para Ensayos Clínicos en China .

绿叶制药(02186.HK)：小细胞肺癌治疗药获批中国临床试验

2020-08-26 .

单月翻倍收益

格隆汇 8 月 26日丨绿叶制药(02186.HK)宣布，集团由Pharma Mar,S.A.("Pharma Mar")许可引进的产品注射用Lurbinectedin(LY01017)已获中国国家药品监督管理局药品审评中心("CDE")批准启动临床试验。

Lurbinectedin用于治疗小细胞肺癌("SCLC")是RNA聚合酶II的抑制剂，而RNA聚合酶II是转录过程中必需的酶素，其在具有转录成瘾的肿瘤中被过度启动。

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El Ensayo Clínico ( Racial ) con Lurbinectedin ( ZepZelCa TM ) que Luye Pharma ha Obtenido Hoy el Ok para Iniciarse en China ... Ya Se Realizó en Japón en 2019 ... ¡¡¡ Con Un Resultado EXCELENTE !!! .

COVID19 . Oxford, Moderna, Pfizer y Pharmamar, a la Zaga ... ¿ Aplidin Podría Servir para Frenar la Mayor Pandemia Mundial del Último Siglo ? .

REMDESIVIR COMO TRATAMIENTO
DEL EBOLA EN CONGO 2018

Sea como fuere, si la búsqueda de una Vacuna o un Tratamiento contra el Coronavirus fuese una carrera de Fórmula 1, podríamos decir que el Remdesivir parte con el Monoplaza ganador del año anterior y que solo tiene que realizar unas cuantas mejoras para salir victorioso, mientras que el resto parten de cero: hay que diseñar, testar en el túnel de viento y hacer pruebas con los pilotos antes de presentar su bólido. Por suerte, esta carrera contrarreloj es más igualada que el 'Gran Circo' y ya hay varias líneas de investigación en la última fase: la experimentación con humanos. También hay otras que, en un estadio más temprano, presentan avances sin igual.

A finales de julio, la vacuna que están desarrollando conjuntamente AstraZeneca y Oxford daba un paso de gigante y ya genera reacción inmune en humanos: después de realizar pruebas en 1.077 personas entre los 18 y los 55 años, el experimento concluye que la vacuna provoca que el organismo produzca anticuerpos y glóbulos blancos capaces de combatir la Covid-19. Ante el monopolio de EEUU con el Remdesivir, es la gran esperanza europea y, de hecho, España acaba de sumarse a la compra centralizada de la vacuna.¿Lo mejor? Que apenas causa efectos secundarios. ¿Lo peor? Que no va a haber resultados ampliados hasta el tercer trimestre de 2020 como pronto...

Se trata de un problema común a la mayoría de las líneas de investigación, sujetas al largo protocolo que dictan los organismos sanitarios internacionales antes de su comercialización. Lo mismo le ocurre a Moderna, que acaba de empezar la fase 3 de su experimentación, en la que se testará su vacuna en 30.000 voluntarios tras los buenos resultados registrados hasta ahora. Para acelerar el proceso, la compañía acaba de cerrar un contrato para doblar la financiación gubernamental que recibe, hasta los 955 millones de dólares.

Y es que el Mundial de Constructores también está en juego: la guerra comercial entre EEUU y China ha llevado a Donald Trump a mover la maquinaria estatal para asegurarse de que el país no dependerá en ningún momento del gigante asiático en su lucha contra la Covid-19. Por eso, además de no reparar en gastos con la vacuna de Moderna, a finales de julio la Casa Blanca confirmaba que el 90% del Remdesivir que se produciría entre julio y septiembre iría a parar a EEUU, una decisión que ha provocado el recelo de países tradicionalmente aliados, como el Reino Unido, que trata de racionar las dosis a la espera de la vacuna de Oxford. España se encuentra en la misma situación.

Otra de las candidatas es Pfizer que, junto con BioNTech, también acaba de comenzar los ensayos de su vacuna en humanos, tras los cuales, si tienen éxito, espera "obtener la aprobación regulatoria en octubre de 2020". A diferencia de Moderna, este fármaco no cuenta con financiación del Gobierno de EEUU, por lo que podría ser más viable a la hora de una eventual comercialización en Europa. Sin embargo, siempre cabe la posibilidad de que Trump utilice los tentáculos de su Administración para declarar la producción del BNT162b2 de interés nacional ante la pandemia y 'requisar' legalmente la vacuna. Una estrategia para nada descabellada considerando que en marzo hizo algo similar con la producción de mascarillas de 3M, en plena escasez.

Por eso, Conviene tener algún Representante Español en esta Carrera contra el Coronavirus. 

Y ahí entra en juego la Gallega Pharmamar, que si bien trabaja en un Fármaco Potencialmente más Efectivo que el resto -su Tratamiento tiene una Potencia AntiViral de entre 2.400 y 2.800 veces Superior al Remdesivir-, se encuentra en una Fase Experimental más Temprana.

Eso sí, los Resultados de los estudios in vitro de Plitidepsin (Aplidin) en Covid-19 son Esperanzadores. 

De hecho, cuenta con una ventaja sobre el resto similar a la del Remdesivir: el Fármaco ya se comercializa en Australia como medicamento indicado en el tratamiento del Mieloma múltiple.

Quién Sabe si, además, Podría Servir para Frenar la Mayor Pandemia Mundial del Último Siglo.

Pharmamar . Uno de los Fondos de Vanguard Comunica una Nueva Compra de 236.298 Acciones . Muy Importante Una Entrada a Largo en este Momento en el que Parecía que el Corto era Algo ...

Covid19 : ¿ Cómo Responde la Ciencia al Desafío de un Virus Silencioso y una Pandemia en Plena Aceleración ? .

... Existen diversas estrategias en estudio. Algunas se centran en reposicionar fármacos ya empleados para otras funciones, basándose en lo que se va conociendo sobre la biología y replicación del virus. Otras se enfocan en la búsqueda de posibles inhibidores de las interacciones entre el virus y las proteínas humanas. Un compuesto que de momento destaca por su potente actividad antiviral in vitro es la Aplidina de PharmaMar, que ya ha comenzado los ensayos clínicos. ...

OMS Pide Cautela Ante Uso de Plasma Contra el COVID19. El Organismo Aseguró que la Evidencia sobre la Efectividad del Tratamiento sigue siendo de "Baja Calidad", incluso cuando EEUU Emitió una Autorización de Emergencia para este tipo de Terapias.

Margarita Del Val : NECESITAMOS UN TRATAMIENTO QUE REALMENTE FUNCIONE SI O SI . Post by Alcubi .

REMDESIVIR . Nuevos Resultados Publicados por Journal of the American Medical : Los Pacientes Tratados Durante 10 Días No Mostraban Ni Beneficios Ni Se Acortaba de Forma Significativa las Estancias Hospitalarias .

Remdesivir de Gilead Tiene Beneficio Marginal en Pacientes con Síntomas Moderados de COVID : Estudio .

Por Deena Beasley // 21 de Agosto de 2020 // Reuters .

Los Pacientes con síntomas moderados de COVID-19 experimentaron una mejoría de su estado tras recibir durante cinco días el fármaco remdesivir de Gilead Sciences Inc, pero si se alargaba a 10 días no se mostraban beneficios ni se acortaban de forma significativa las estancias hospitalarias, según nuevos datos.

El análisis a 600 pacientes, publicado el viernes por el Journal of the American Medical Association, halló que los pacientes moderadamente enfermos tratados con el antiviral por hasta cinco días tenían posibilidades de mejora mucho mayores comparados con los que recibían un tratamiento estándar.

No obstante, los investigadores dijeron que la importancia clínica del beneficio es incierta.

Remdesivir está siendo usado en la actualidad gracias a una autorización de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar a pacientes graves hospitalizados con COVID-19, la enfermedad causada por el coronavirus.

Más temprano en el mes, Gilead presentó una solicitud para obtener una aprobación completa de la FDA.

El fármaco, que mostró en un ensayo que acorta la recuperación en el hospital de pacientes graves de COVID-19, ha estado en el frente de la batalla contra la pandemia.

La FDA Hace una Semana Tenía Tantas Dudas que Decidió No Aprobar en Primera Instancia el Tratamiento del Plasma ... Sin Embargo Ayer Trump Tomo la Decisión ...

Trump Aplaude la Autorización del Plasma Sanguíneo para Combatir a la COVID19 . ... Pero Mirándolo Bien Tampoco será "" la Opción "" sino que será " Una Opción ". A Trump Solo le Interesan ¡¡ Las Encuestas !! . LA PROPIA FDA EXPONE ASI LOS PROS Y LOS CONTRAS :

Fin del Tercer Trimestre ... En la Cuenta Atrás . Según Comunicó Boryung el Mes Pasado ... El Ensayo Clínico en Corea con Aplidin se Iniciará este Tercer Trimestre .

Remdesivir, el único Medicamento Autorizado para Combatir el COVID19, Pdría No Ser Tan Milagroso, Según un Estudio . Tiene un Beneficio "Marginal " Igual a No Tomar Nada y Encima un Precio Sideral .

COVID19 . Aplidin , AntiViral de Pharmamar . Sonia Zúñiga (CNB_CSIC) . Habla Sobre los Resultados Ya Obtenidos y Que está en Ensayos Clínicos en Animales y en Humanos . Y Como Todos los que Saben del Fármaco Termina con esa Especie de Risa tan Característica de Quién ... . Y el Dr. Cesar Carballo Dará Hoy Resultados en la Sexta Noche .

Remdesivir. Según los Resultados Publicados por JAMA Network y el Ramón Y Cajal Podríamos Decir Que " Es Una Rareza Científica Su Autorización Sin Evidencia , Ni Clara , Ni Estadística , de Actividad Antivírica ".

JAMA , August 21, 2020 .

Effect of Remdesivir vs Standard Care on Clinical Status at 11 Days in Patients With Moderate COVID-19
A Randomized Clinical Trial .