Longevidad: el negocio está en la tercera edad .

España será el territorio más envejecido del mundo, con un 40% de la población por encima de los 65 años, según la OCDE. Incluso ya se habla, sin temor a equivocarse, de que la mitad de las niñas que nazcan este año o en 2019 en Europa, vivirán más de 100 años. Pero si no nos lo creemos, algunos investigadores apuntan a que uno de cada dos personas mayores de cuarenta años vivirán hasta los 95 años.

Esto significa que el nivel de vida ha aumentado y el debate sobre el envejecimiento de la población irrumpe con fuerza en la sociedad y a la vez, supone uno de los retos más importante que debe abordar el Gobierno español ya que las previsiones apuntan a que el sistema de bienestar va a desaparecer.

Según el INE, España se encuentra en alerta. El declive demográfico se acelera en el primer semestre de 2018, cuando se han registrado cifras récord de defunciones y mínimas de nacimiento.

La parte positiva, es que la longevidad va a permitir que millones de personas sigan trabajando o consumiendo, lo que significa que va a nacer nuevas industrias para atender a las necesidades de la gente mayor donde nuevos emprendedores van a encontrar nuevas oportunidades de negocio vinculados a este colectivo como salud, ocio, educación, tecnología, seguros, finanzas o urbanismo ...

España ya tiene el mejor tratamiento contra la leucemia infantil. ¿Pero debería pagarlo? .

... En otros países, el coste oscila entre los 320.000 euros de Alemania y los más de 420.000 que tuvo en Estados Unidos como precio de salida.

Sin embargo, nuestro país será el primero que ofrezca esta terapia en el Sistema Nacional de Salud.

Todos los demás países lo ofrecen, de momento, en la sanidad privada, aunque en los últimos días Dinamarca ha suscrito un acuerdo marco con la farmacéutica para explorar su introducción en hospitales públicos. ...

El cáncer de mal pronóstico de Michael Robinson: así es el melanoma avanzado .

Michael Robinson estuvo los dos días siguientes a recibir un diagnóstico de melanoma avanzado como en un mal sueño. De hecho, estaba convencido de qu ae se trataba de un error porque, ha explicado este lunes en La ventana de La Ser, se encontraba "como una flor".

Pero la realidad se confirmaba en noviembre y, como ha contado el exfutbolista y comentarista deportivo, "la ciencia había hablado" y tenía "un cáncer malo" frente al que, sin embargo, se sintió empoderado". "Es mi potestad saber si voy a vivir o no", ha afirmado.

...

Marta Alonso, la española que investigará tumores cerebrales con la concesión científica más prestigiosa de Europa .

Es una de las concesiones científicas más prestigiosas de la Unión Europea, y premia la excelencia del proyecto y de su investigador principal. En esta edición se han elegido 16 proyectos españoles de entre las 2.389 propuestas evaluadas.

La beca, dotada con 2 millones de euros, se destinará a reforzar su línea de investigación en tumores cerebrales. Según explica Alonso a través de un comunicado del CIMA, "esta concesión nos permitirá consolidar el grupo de investigación, tanto con personal cualificado como con el desarrollo de experimentos ambiciosos que puedan llegar a su aplicación clínica". ...

Zepsyre para el Tratamiento de Mesothelioma . El ensayo de fase II de lurbinectedina en mesotelioma progresivo finaliza el reclutamiento pacientes .

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Small Cell Lung Cancer Virtual Roundtable . Lurbinectedin Focus .

Ya son ( que sepamos ) 17 los Prestigiosos Oncólogos Mundiales Especialistas en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas o Microcítico ... Los que van confirmando , con sus opiniones favorables , los logros que esta consiguiendo Zepsyre a fecha de hoy :


Dr. Tripathy.
Dr . Suresh Ramalingam.
Dr. Charles Rudin.
Dr. Martín Foster.
Dra. Horn.
Dr. Paz Ares.
Dr. Jack West.
Dr. Jeff Petty.

Dra . Anne Chiang. 

Dr. Taofeek Owonikoko.

Dra. Farago AF.
Dr. Hossein Borghaei.
Dr. López Vilariño .
Dr. Drapkin .
Dr. Emiliano Calvo .
Dr. Jose Manuel Trigo Perez.
Dr. Shunji Takahashi .
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Zepsyre // Yondelis . The antitumor drugs trabectedin and lurbinectedin induce transcription-dependent replication stress and genome instability.

Estudio demuestra que Medicamentos Conjugados en el Tratamiento del Sarcoma de Ewing son una Opción Prometedora .

SEVILLA, 15 Dic. (EUROPA PRESS) -

Un estudio sobre la eficacia de los medicamentos conjugados en el tratamiento del sarcoma de Ewing, coordinado desde la Unidad de Gestión Clínica de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla y el laboratorio de Patología Molecular de los sarcomas del IBiS, demuestra, por primera vez, que son una opción prometedora en el contexto de la medicina de precisión.

Los sarcomas en los niños y adolescentes, especialmente cuando son metastásicos, son un reto diagnóstico y terapéutico. Esto se cumple, por ejemplo, en el sarcoma de Ewing, una neoplasia maligna indiferenciada del tejido musculoesquelético, según indica en un comunicado el centro hospitalario. ...

Premio Nobel de Medicina 2018: "El cáncer se podrá tratar con inmunoterapia para 2050" .

Yondelis aún le quedan Expectativas y Patentes para años .Trabectedin Market Research and Global Briefing 2018 to 2025.

Un Informe de Pago ( USD $ 2900 )  cuenta en 15 Capitulos ( 111 páginas )  las expectativas del Yondelis hasta el 2025 .

Estado actual de las Patentes del Yondelis :

Trabectedin Global Market Insights, Pronóstico para 2025 .

El informe Global Trabectedin Market proporciona un análisis en profundidad de las perspectivas clave del mercado, sus tendencias y desarrollos futuros, los perfiles de los principales actores, las limitaciones y los factores clave, la segmentación y previsión del mercado Trabectedin. 

El informe destaca el tamaño del mercado y el CAGR de los segmentos importantes, proporcionando así información rápida y relevante del mercado global Trabectedin. 

Este informe de investigación de mercado también proporciona un breve resumen del mercado global de Trabectedin. 

El informe consta de varios aspectos que afectan el crecimiento del mercado Trabectedin.

Hay 15 capítulos para mostrar en profundidad el mercado global de Trabectedin.

...

La combinación de inmunoterapia de primera línea No mejora la supervivencia general en el cáncer de pulmón .

ESTHER DEL OLMO. CATEDRÁTICA DE QUÍMICA FARMACÉUTICA "El sida en los 80, luego el zika... siempre hay algo nuevo que nos va a sorprender, pero la ciencia avanza y encontraremos soluciones" .

Esta experta en síntesis y enfermedades parasitarias de la Universidad de Salamanca, tiene ya sobre la mesa buenos resultados en la búsqueda de un fármaco contra helmintos en ovino, y también investiga contra el dengue y el zika

Esther del Olmo, en el laboratorio junto a algunas de sus alumnas en formación.

No ha levantado grandes edificios como la arquitecta que le hubiera gustado ser, pero los pequeños compuestos químicos que guarda en su nevera con capaces de 'diseñar' un mundo nuevo para las millones de personas afectadas en el mundo por enfermedades tropicales. La catedrática de Química Farmacéutica de la Universidad de Salamanca, Esther del Olmo (Melgar de Fernamental, Burgos, 1961), trabaja en la actualidad en síntesis química para la creación de nuevos medicamentos contra el zika, el dengue o las tricostrongilidosis ovinas, pero también ha puesto su granito de arena, incluso con la obtención patentes, contra la tuberculosis o el cáncer. 

Resultados destacados a lo largo de su dilatada carrera investigadora que ahora también se vislumbran con este proyecto consorciado con la Universidad de León y el Instituto de Ganadería de Montaña, con el que se pretende poner fin a un grave problema para la cabaña ganadera ovina, no sólo en Castilla y León, sino en toda España y en el resto del mundo. Tiene también "un compuesto muy interesante" para trabajar contra el párkinson, pero es imposible asumir tantos proyectos. Por eso, defiende a capa y espada una mayor financiación para la investigación, sobre todo para asegurar estabilidad de los equipos, "con más becas para jóvenes investigadores y nuevos contratos" que los retengan en la Universidad. 

Aunque nos "da mucha alegría" que las personas que forma acaben en grandes industrias farmacéuticas, la catedrática también considera necesario buscar fórmulas para que esas grandes inversiones privadas pudieran impulsar todo lo que se hace en la investigación universitaria y que está listo para ser transferido a la sociedad.  ...

Zepsyre ha sido valorado por varios analistas en unos 1.000 millones de euros ... Más o menos multiplicar por 3 el actual valor de la CÍA .

Zepsyre, de PharmaMar, podría ser un Nuevo Tratamiento Contra el Cáncer de Pulmón de Célula Pequeña (SCLC). By Jack West .

Jack West Habla sobre Zepsyre, Tratamiento en Investigación Contra el SCLC .


Tertulias Oncológicas .

Zepsyre, de PharmaMar, podría ser un nuevo tratamiento contra el cáncer de pulmón de célula pequeña (SCLC). El medicamento, formado a base de la molécula de origen marino lurbinectedina, se encuentra en fase III de investigación y se calcula tener los datos finales de supervivencia global en el segundo semestre del 2019.

En la entrevista publicada recientemente en El Economista, el doctor Howard Jack West, reputado oncólogo estadounidense director del programa de Oncología Torácica del Swedish Cancer Institute de Seattle, habla sobre las posibilidades que le ve al tratamiento de PharmaMar: “Creo que Lurbinectedina es lo suficientemente compleja como para que no sea una narrativa fácil de contar. Lo que más me impresiona es su actividad, especialmente como agente único”. Estos resultados son notables por qué no se puede atribuir al fármaco

Los últimos datos han sido impresionantes ya que cuando se tiene una combinación con un medicamento que puede tener actividad como la doxorrubicina es difícil no atribuirla a éste. Ver que hay una actividad de agente único con Lurbinectedina que es bastante impresionante, para el doctor West es una marca que esto debe ser notado porque obviamente no se le puede atribuir al fármaco con la que se está asociando. Otra de las cosas que cree que podría suceder, aunque aún se tiene que ver porque realmente no se ha realizado quimioinmunoterapia de forma rutinaria, es que los pacientes pueden, con una terapia más agresiva por adelantado, progresar pero no progresar con la misma carga de la enfermedad.

Para adoptar su uso, el doctor, como especialista en el campo, buscaría al menos una Supervivencia Libre de Progresión de cuatro meses y una duración de respuesta de probablemente cuatro o cinco meses y tomaría una enfermedad estable prolongada con una terapia tolerable. Respecto al papel de la inmunoterapia, opina que como siempre ha sido una terapia que atrae a la gente, la primera línea va a ser un campo de batalla de tal vez quimioinmunoterapias. El doctor cree que es posible, pero no probable, que termine como un grupo significativo de pacientes que reciben inmunoterapia seguida de quimioterapia: “Creo que es probable que veamos en la célula pequeña lo que vimos en la célula no pequeña, que es que ahora va a haber una combinación de inmunoterapia y quimioterapia y sólo diferentes permutaciones de eso y luego nos vamos a quedar con este vacío enorme de qué hacer después. Todo el mundo va a progresar en algún momento, algunos mucho antes que otros, y lo único que nos queda es el topotecan”.

Finalmente, el Doctor West indica que Lurbinectedina es Ahora Mismo la Opción más Importante en Segunda Línea, pero que hay Muchas Oportunidades en Primera Línea. 

Así pues, está seguro que eventualmente PharmaMar intentará Tratar de Conseguir un punto de apoyo en la Segunda Línea y luego intentar pasar a la Primera Línea como una Combinación.

Aplidin Vuelve a Ocupar su Lugar en el Pipeline de Pharmamar ... Ya como Fármaco Aprobado .

Aplidin Constituye un Talón de Aquiles . Through its binding to PKR, eEF1A2 provides a survival boost to cancer cells, constituting an Achilles heel that can be exploited in anticancer therapy .

La unión de la proteína quinasa PKR dependiente de ARN modula su actividad y promueve la supervivencia de las células tumorales .

• Alejandro Losada ,
• María José Muñoz-Alonso ,
• […]
• Carlos m. Galmarini 

Publicado:13 de noviembre de 2018  British Journal of Cancer ( 2018 ) .

Resumen

Fondo

A través de varias funciones de luz de la luna no completamente caracterizadas, se sabe que el factor de alargamiento de la traducción eEF1A2 proporciona un aumento de la condición física a las células cancerosas. Además, se ha demostrado que eEF1A2 confiere características neoplásicas a las células precursoras no tumorígenas preneoplásicas. Anteriormente, hemos demostrado que eEF1A2 es el objetivo de la plitidepsina, un medicamento marino actualmente en desarrollo para el tratamiento del cáncer. Aquí, caracterizamos una nueva vía de señalización a través de la cual eEF1A2promueve la supervivencia de las células tumorales.

Métodos

Los compañeros de unión previamente desconocidos de eEF1A2 se identificaron mediante co-inmunoprecipitación, cromatografía líquida de alto rendimiento, espectrometría de masas y ensayo de ligamiento de proximidad. Usando plitidepsina para liberar eEF1A2 de esos complejos de proteínas, sus efectos sobre la supervivencia de las células cancerosas se analizaron in vitro.

Resultados

Descubrimos que la proteína quinasa activada por ARN de doble cadena (PKR) es una nueva pareja interactuante con eEF1A2 cuyo efecto pro-apoptótico se ve obstaculizado por el factor de traducción, muy probablemente a través del secuestro y la inhibición de su actividad quinasa. Orientación eEF1A2 con plitidepsin libera PKR del complejo, lo que facilita su activación y desencadenar una activada por mitógenos proteína cascada de señalización junto con una activación del factor-KB dependiente nuclear de la vía apoptótica extrínseca, que conducen a la muerte celular tumoral quinasa.

Conclusiones

A través de su unión a PKR, eEF1A2proporciona un impulso de supervivencia a las células cancerosas, constituyendo un talón de Aquiles que puede ser explotado en la terapia contra el cáncer.

PharmaMar Ataca la Parte Superior ( Resistencia ) del Canal Bajista . Gráfica by Pacojoy .

Gráfico diario superada la primera bajista con 3 velas verdes con ventana, en busca de la segunda bajista.

Dentro del canal alcista marcado, con posiblilidad de crear una figura de doble W, que nos daría proyección .

En 2030 habrá una muerte por cáncer cada dos segundos: aprenda a detectarlo tempranamente .

Crean un gel que podría evitar la reproducción y propagación del cáncer a otras partes del cuerpo .

«El aerosol no solo inhibe la recurrencia de tumores en el área del cuerpo de donde se extraen», sino que también «controla el desarrollo de tumores en otras partes del cuerpo», indican los investigadores . ...

Fundación Carreras y el Sant Pau ensayarán un nuevo tratamiento para linfomas .

Barcelona, 12 dic (EFE).-

El Hospital de Sant Pau de Barcelona y la Fundación Josep Carreras llevarán a cabo el próximo año el primer ensayo clínico en Europa para probar un tratamiento de inmunoterapia en pacientes con linfoma de Hodgkin y linfoma T que no responden a ningún tratamiento previo.

Según ha explicado hoy en una rueda de prensa el responsable clínico del proyecto, el doctor Javier Briones, "este tratamiento, que requiere de un millón de euros para desarrollarse, consiste en un ensayo clínico de inmunoterapia CAR-T que selecciona un tipo de linfocitos del organismo del paciente, los linfocitos T de memoria, que son especialmente eficaces para combatir células cancerosas". ....

España financiará la primera terapia génica contra el cáncer a un precio de 320.000 euros por paciente . Post by Celtia .

El Ministerio de Sanidad ha llegado a un acuerdo con la farmacéutica Novartis para aprobar la financiación de la primera terapia génica contra el cáncer que se utilice en España.

Se trata del tratamiento Kymriah, una terapia que ha demostrado una eficacia superior al 80% en un tipo de leucemia y otro de linfoma.

Según ha podido saber elEconomista, el precio acordado entre Sanidad y Novartis ronda los 320.000 euros por tratamiento, aunque se han negociado varias fórmulas para reducir su precio al cabo del tiempo. ...

China también se hace eco del OK a Aplidin y destaca que también está en I+ D para el tratamiento de Linfoma de Células T angioinmunoblástico recurrente o refractario II.

Korea podría ser otro de los próximos países en Aprobar Aplidin . 보령 도입 다발성 골수종 신약 濠서 최초 승인 스페인 파마마 ‘아플리딘’..싱가포르 제약사가 공급 .

보령 도입 다발성 골수종 신약 濠서 최초 승인
스페인 파마마 ‘아플리딘’..싱가포르 제약사가 공급

이덕규 기자 labcd@yakup.com
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2018-12-12 .

호주의 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자들이 동종계열 최초 약물로 개발된 신약에 대한 접근권을 세계 최초로 확보할 수 있게 됐다.

새로운 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 치료제 ‘아플리딘’(Aplidin: 플리티뎁신)이 호주 의약품관리국(TGA)으로부터 11일 허가를 취득했기 때문. ‘아플리딘’이 발매를 승인받은 것은 호주가 처음이다.

특히 ‘아플리딘’은 보령제약이 지난 2016년 10월 스페인 제약기업 파마마社(PharmaMar)와 라이센스 계약을 체결하면서 국내도입 및 발매 등을 위한 독점적 권한을 확보한 바 있어 낯설지 않은 제품이다.

이번에 호주에서 허가를 취득함에 따라 ‘아플리딘’은 다른 치료제들로 치료를 진행했지만 실패했거나 내성을 나타낸 환자들에게 공급될 수 있게 됐다.

호주에서 다발성 골수종 환자들을 치료해 왔던 의사들은 또 하나의 가치높은 치료대안을 확보할 수 있게 됐다며 의약품관리국의 결정에 환영의 뜻을 표시하고 있는 것으로 전해졌다. ...

Aplidin Consigue Matar las Células Tumorales a Través de la Apoptosis . Pharmamar vuelve a Recuperar el Potencial , la Credibilidad y el Prestigio Internacional .

PharmaMar Group tiene la vista puesta en salir a Cotizar en EEUU y a partir de ahora tiene una Tarjeta de Presentación que ni las BIOS de EEUU tienen ... Tenemos Dos Fármacos Aprobados para Tratamientos Oncológicos ... Uno para Tumores Sólidos ( Yondelis )  y otro para Tumores Hematológicos ( Aplidin ) . Y de Camino Zepsyre en Fase III para Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas y Tivanisiran también en Fase III para el Tratamiento de Dolor Ocular Asociado a Ojo Seco .  

Pharmamar vuelve a Recuperar la Credibilidad y el Prestigio Internacional .
*.- Aplidin ha demostrado ser Eficaz y bien Tolerado .
*.- Ahora tenemos Otro medicamento que ofrecer a los pacientes que han recaído después de haber sido tratados con las terapias existentes. Esto es importante porque una vez que los pacientes se vuelven resistentes al tratamiento estándar, tenían opciones muy limitadas de tratamiento".
*.- En agosto 2017 Pharmamar inicio un estudio de Cuádruple Combinación con Aplidin® para el Tratamiento del Mieloma Múltiple ... El éxito de este estudio posicionaria a Aplidin® en las Primeras Líneas de Tratamiento en Mieloma Múltiple .

Publicado el 11 dic. 2018 .

Aplidin® es un agente Anticanceroso de origen marino, originalmente obtenido de la ascidia Aplidium albicans.

Se une específicamente a eEF1A2 y se dirige al papel no canónico de esta proteína, y asi Consigue la Muerte de las Células Tumorales a través de la Apoptosis (Muerte Programada).

Aplidin® ha recibido la designación de medicamento huérfano en la Unión Europea y los Estados Unidos de América.

Aplidin® está aprobado en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple en combinación con dexametasona.

Pancreas . Una aguja a 80 grados para abrasar un tumor letal .

JORDI RIBALAYGUE Barcelona
11 DIC. 2018 .

El cáncer de páncreas es uno de los más letales y solo una de cada cinco personas que lo contraen pueden operarse. En estado avanzado, la esperanza de vida de los enfermos se reduce a una media de tan solo 11 meses desde que se diagnostica.

El Hospital del Vall d'Hebron, en Barcelona, participa en un ensayo clínico de alcance internacional en el que se evalúa la radiofrecuencia para los casos con peor pronóstico, en los que el tumor no se puede extirpar y sus efectos solo se pueden mitigar con quimioterapia paliativa.

La práctica pionera consiste en insertar una aguja a 80 grados para abrasar las células cancerígenas del páncreas, una técnica considerada hasta ahora peligrosa para el paciente. ...

Aplidin . Una Arprobación que Abre la Puerta a Nuevos Mercados en Sudamérica, Méjico, Canadá, Asia Pacífico, Oriente Medio y el Norte de África, ( Por Encima de 30 Paises ) ... Y que Además Refuerza y Da Valor a la Denuncia Interpuesta a la Comisión Europea por el NO de la EMA //CHMP .

Ya Quisieran las Biotecnologícas de EEUU tener Dos Fármacos Oncológicos en el Mercado . 

Enhorabuena a Tod@s los que han hecho posible este Éxito , Encabezado por el Presidente José María Fernández Sousa que nunca Dudo del Potencial de Aplidin Ni dio su Brazo a Torcer ... Así como todo el Personal de Pharmamar ...  y por Supuesto a Tod@s los Pacientes que Dispondrán de una Tercera Oportunidad ... ¡¡¡ Lo Conseguimos !!! ... ¡¡ Y ahora a por el Tercero y el Cuarto ... !!! .

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Acuerdos de Licencia , Resultados y Comercialización Alcanzados hasta la Fecha :

*.- PharmaMar Firma un acuerdo con TTY Biopharm para comercializar Aplidin en Taiwan ( 23 Julio 2015 ).

*.- 2 Febrero 2016 : PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia Han Alcanzado un Acuerdo de Licencia y Comercialización para Aplidin que engloba a 12 Paises de la Zona : Brunei, Camboya, Indonesia, Laos, Malasia, Myanmar, Papúa Nueva Guinea, Filipinas, Singapur, Timor Oriental, Tailandia y Vietnam.

*.- En Agosto del 2015 tambien se alcanzo un Acuerdo para Aplidin , en este caso con Specilised Therapeutics Australia , para los Paises de Australia y Nueva Zelanda .

*.- Octubre del 2016 PharmaMar y Boryung Pharmaceutical Firman Acuerdo de Licencia para la Venta de Aplidin en Korea del Sur para el Tratamiento de Myeloma Multiple .

*.- Mayo 2017 . Acuerdo de licencia de Aplidin en Turquía con Eczacıbaşı .

*.- 2 Enero 2018 . PharmaMar firma un acuerdo con Megapharm para comercializar Aplidin para mieloma múltiple en Israel y Autoridad Palestina .

*.- 11 Junio 2018 . PharmaMar firma un acuerdo de licencia con Pint Pharma International para la comercialización y distribución en Argentina, Bolivia, Brazil, Chile, Colombia, Ecuador, Méjico, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela.

World-first Approval For Multiple Myeloma Drug APLIDIN(R) .

... PharmaMar President, Jose Maria Fernandez Sousa-Faro, said: "This approval for an incurable disease, corroborates the work that the PharmaMar team has done over the years with APLIDIN®. Patients and the medical community will now have a new therapeutic alternative with a new mechanism of action, that is different from the products currently in use."

Managing Director of PharmaMar's Oncology Business Unit, Luis Mora, added: "The approval of APLIDIN® is a very important step forward for the company. This increases PharmaMar's presence with a second drug on the Australian market and, together with our partners, we are initiating procedures for other markets, such as South America, Mexico, Canada, Asia and Israel."

...

APLIDIN CONSIGUE LA APROBACION PARA EL TRATAMIENTO DE MIELOMA EN AUSTRALIA . Esta Aprobación Abre la Puerta a Nuevos Mercados en Sudamérica, Méjico, Canadá, Asia Pacífico, Oriente Medio y el Norte de África, entre otros.

P.J. : Por recordar que en Europa aún no está la puerta totalmente cerrada a una posible Aprobación ... 

Pharmamar interpuso en Octubre una Demanda a la Comisión Europa solicitando al Tribunal General que:

*.- Anule la Decisión de Ejecución C(2018) 4831 final de 17 de julio de 2018, por la que se deniega la autorización de comercialización Reglamento (CE) n.o 726/2004 (1) para «Aplidin — plitidepsin», un medicamento para uso humano.

*.- Condene en costas a la parte demandada .

El Pesimista Augurio de un Nobel: «El Cáncer No Morirá» .

... Aunque gracias a la inmunoterapia se ha logrado importantes avances en la cura de cánceres como el melanoma con metástasis, esta no funciona aún en todos los tipos ni con todos los pacientes, de ahí que sigan las investigaciones en este prometedor campo.

El inmunólogo cree que «el cáncer no va a desaparecer como problema de salud», pero habrá mejores formas combatirlo, aunque el ganador del Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento hace énfasis en la prevención, pues «la mayoría de casos» de pulmón e incluso de melanomas «son causados por el estilo de vida». ...

¿ Cómo se propaga el cáncer ? .

Yondelis Obtiene un Novedoso Resultado que podría ser útil en los Futuros Tratamientos del Sarcoma de Ewing .

Myelolytic Treatments Enhance Oncolytic Herpes Virotherapy in Models of Ewing Sarcoma by Modulating the Immune Microenvironment.

Science Direct // Molecular Therapy - Oncolytics .
Volume 11, 21 December 2018, Pages 62-74 .

El Sarcoma de Ewing es un cáncer altamente agresivo que promueve la infiltración y activación de macrófagos similares a M2 pro tumorales .

La Viroterapia oncolítica que infecta y destruye selectivamente las células cancerosas es una opción prometedora para el tratamiento del sarcoma de Ewing. Sin embargo, el efecto de los macrófagos tumorales en la terapia del virus oncolítico es variable entre los tumores sólidos y se desconoce en el  Sarcoma de Ewing.

Probamos los efectos de la reducción de macrófagos usando clodronato liposomal (clodrosoma) y Trabectedina sobre la eficacia antitumoral del virus del herpes simple introlumoral oncolítico , rRp450, en dos modelos de xenoinjerto de Sarcoma de Ewing.

Ambos agentes mejoraron la eficacia antitumoral sin aumentar la replicación del virus. Los efectos más profundos fueron en A673 con solo un efecto transitorio en las tasas de respuesta en TC71. Curiosamente, A673 fue más dependiente que TC71 de los macrófagos por su tumorigénesis. Encontramos que el clodrosoma y el virus indujeron la expresión de genes antitumorigénicos y redujeron la expresión de genes protumorigénicos tanto en los macrófagos asociadosal tumor como en el estroma tumoral en general.

La Trabectedina redujo las células asesinas naturales (NK) intratumorales, las células supresoras derivadas de la mieloide y los macrófagos similares a M2, y previno su aumento después de la Viroterapia.

Nuestros datos sugieren que una combinación de Trabectedina y Viroterapia con Herpes Oncolíticos justifica pruebas en el entorno clínico.

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Pharma Jonpi : Otra espectativa tanto para Yondelis como para Zepsyre ... Ambos están Demostrando ser Efectivos en el Microambiente Tumoral ... lo cual podría  ayudar a otros farmacos para que fueran mas efectivos y menos toxicos.

Estos efectos peculiares, combinados con su actividad intrínseca contra las células cancerosas, hacen de Yondelis y Zepsyre compuestos de particular interés en oncología.

Pharmamar Group Trabaja en el Desarrollo de Tratamientos de Vanguardia . Tanto Oftalmológicos ( ARN ), como Oncológicos , Anticuerpos Conjugados y el Diagnóstico Molecular.

Sylentis ( 100 % de PharmaMar ) . Su Misión es Construir un Negocio Sólido y Sostenible y Convertirse en Líder de una Nueva Clase de Medicamentos basados en la Tecnología del ARN de Interferencia o ARNi. La Tecnología del ARNi ofrece un enfoque Prometedor para Silenciar Dianas implicadas en Muchas Enfermedades y supone la aparición de Fármacos Novedosos Basados en un Nuevo Mecanismo de Acción.

PharmaMar . El Compromiso con los Pacientes y con la Investigación ha hecho que PharmaMar sea Líder Mundial en Descubrimiento de Antitumorales de Origen Marino.

Genomica SAU ( 100 % del Grupo PharmaMar ) es la Primera Compañía Española en Diagnóstico Molecular y con Gran Experiencia en la Realización de Análisis de Identificación Genética.  Nuestra Misión es Mejorar los Métodos Actuales de Diagnóstico Molecular e Identificación Genética con Herramientas Fiables, Automáticas y de Acuerdo a los Más Altos Estándares de Calidad.

Antibióticos: ¿solución o amenaza para la salud? .

El peligro existente detrás del mal uso de los antibióticos es tan alto como su importancia para el cuidado de la salud; siendo una problemática internacional que debe resolverse con urgencia. Desde 2015, se desarrolla la Semana Mundial de la Concientización sobre el uso de antibióticos, con el objetivo de difundir información de calidad sobre el uso de medicamentos y trabajar en políticas públicas de prevención y control.

Aníbal Feder, médico especialista en Clínica Médica y miembro de la Comisión de Jóvenes de la Fundación de Estudios para la Salud y la Seguridad Social (FESS) sostiene: "No hay datos concretos que avalen que haya aumento de infecciones por un consumo excesivo de los antibióticos. Lo que sí se sabe es que hay una resistencia creciente de las bacterias a los antibióticos, generando gran preocupación". ...

Bayer entra en estado crítico . La firma anuncia 12.000 despidos cercada por problemas legales, malas inversiones, falta de éxito investigador y la compra de Monsanto .

Aplidin . La Denuncia Interpuesta por Pharmamar contra la Comisión Europa .

ZEPSYRE ES EL PRINCIPAL CANDIDATO PARA EL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( SCLC ) para los Tratamientos de Segunda Línea . By Dr. West . ¡¡¡¡ Esto son palabras mayores Señores !!!!! .

Y eso no es todo ... El Dr. West acaba diciendo que el salir a tratar a pacientes con Zepsyre en Segunda Línea sería el primer paso y que luego podría intentar salir a tratar pacientes de Primera línea en combinación con ... 

Japón . Tecentriq ( Atezolizumab ) de Chugai/Roche Recibe el Orphan drug para Small-Cell Lung. Tecentriq de Roche/Chugai sería para Primera Línea . Opdivo ( Nivolumab ) de Bristol-Myers es para Tercera línea . ... ¿ Y Para Segunda Línea ? ... Hay es donde Nuestro Zepsyre debería ocupar la Plaza que se está Ganando día a día !!! .

Dolor Ocular . Un Mercado que para el 2023 Liderarían con sus Novedosos Tratamientos las Siguientes Farmacéuticas : SYLENTIS, Bristol-Myers Squibb, SUN PHARMA, Reata Pharmaceuticals, Inc., Ocular Therapeutix, Inc. ( Según un Dossier Publicado por OpenPR ) .