IMFORTE . Desde JazzPharma Siguen Anclados en los Resultados del Corte Intermedio Realizado Por ROCHE en 2024 Cuyos Datos Fueron Presentados en ASCO25 , Revista Especializada Y en la US-FDA ... Repetidos Ya Miles de Veces Sin Variar Ni una Sola Coma ... Queda Claro Qué Nada Nuevo Tienen ... Y Eso a Fecha de Hoy Da Qué Pensar ...
23 febrero 2021
Ensayo Clínico de la Tableta Antiviral Favipiravir en las Personas Que se Encuentran en las Primeras Etapas de la Enfermedad y Si Ayudará a Eliminar el Virus y a Prevenir Complicaciones Más Graves .
Equipo de Strathclyde Involucrado en el Estudio COVID-19 Para un Posible Tratamiento Nuevo .
El Tratamiento, producido por Fujifilm Toyama Chemicals en Japón, se puede tomar en casa y está destinado a personas con síntomas más leves que los que requieren tratamiento hospitalario.
Debe tomarse dentro de los cuatro días posteriores a una prueba de hisopo positiva y los investigadores evaluarán la efectividad del medicamento para ayudar con los síntomas y reducir el tiempo que lleva recuperarse del COVID-19. ...
Sanofi Proporcionará Ayuda a Johnson&Johnson en la Fabricación de su Vacuna .
Sanofi echa un cable a Janssen (Johnson&Johnson). La farmacéutica francesa apoyará en la fabricación de la vacuna contra el Covid-19 a la estadounidense, según ha informado el grupo galo este lunes a través de un comunicado.
Janssen ha presentado una solicitud a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) solicitando la autorización de uso de emergencia para su vacuna candidata de dosis única y una solicitud de autorización de comercialización condicional a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
Una vez autorizada, Sanofi proporcionará a Johnson&Johnson acceso a la infraestructura establecida y la experiencia de su planta de fabricación de vacunas en Marcy-l'Étoile (Francia), para formular y llenar viales de la vacuna candidata de Janssen en 2021, a una tasa de aproximadamente doce millones de dosis al mes. ...
22 febrero 2021
Pharmamar . Top Holders Según la Última Actualización del Financial Times ... El Consenso de Analistas de FactSet Research Sitúa el P.O. en los100 Euros .
Prácticamente Ningún Cambio con excepción de la Posición del Broquer US Charles Schwab que Tenía una Posición en Enero del 1,35% :
y en la Actualidad Tiene una posición del 0,22% :
Charles Schwab es uno de los brokers más antiguos del mundo (1975), uno de los colosos del mercado estadounidense, siendo, además, una empresa del Fortune 500.
Joe Biden y El Doctor Fauci Auguran una Vuelta a la " Normalidad " en Navidad . Post By Celtia .
El Doctor Anthony Fauci, principal Epidemiólogo de la Casa Blanca, ha señalado que la vida debería volver a la normalidad -más o menos- en Navidad.
En una entrevista en MSNBC, recogida por MarketWatch, el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas advirtió que había muchas variables en juego y que volver a una especie de normalidad "no es una fórmula matemática... es una cuestión de estimaciones".
Sin embargo, se mostró de acuerdo con la estimación del presidente Joe Biden de que las cosas empezarán a volver a la normalidad "a finales de año, en Navidad".
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Coincide Prácticamente con la Previsión y Opinión de Adolfo García Sastre : En España A Finales de Año el Coronavirus Será una Simple Gripe ... Y en Verano Ya Podría Verse un Gran Impacto ... Link : 81888#&*# .
21 febrero 2021
Traffix . Aerosol Nasal Israelí Logra Reducir Contagios por COVID19 .
Está Aprobado Para su Uso en Europa e Israel.
Los estudios in vitro demostraron que el medicamento bloquea los virus (incluido el SARS-CoV-2) para que no infecten células humanas (<99%). ...
Sanidad Agilizará « Lo Máximo Posible » la Aprobación del Aplidin de PharmaMar . Desde la AEMPS Informan de Que el Proceso es " Coordinado y Simultáneo " con Otros Cinco Países Europeos, Por lo Que la Aprobación Depende del Consenso Común .
Dicho proceso, VHP en sus siglas en inglés, «consiste en una evaluación coordinada y simultánea de la documentación por parte de las autoridades competentes de los Estados miembros involucrados». Así lo explican desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) a Economía Digital Galicia. De esta manera, la aprobación del ensayo depende del consenso de todas las partes participantes, sometido luego a una autorización nacional que en el caso de España es competencia del regulador dependiente del Ministerio de Sanidad. ...
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Todo esto es referido al Ensayo de Fase III Neptuno ...
... En cuanto al Ensayo Clínico que espera llevar a cabo el Dr . Carballo en Madrid :
20 febrero 2021
19 febrero 2021
Investigadores de Vall d'Hebron Activan Células "Asesinas" Por Nanopartículas Que Ayudan a Eliminar el VIH . Este Descubrimiento Supone una Nueva Herramienta Para Estudiar el Tratamiento de Enfermedades Infecciosas o Para el Cáncer .
Especialistas en enfermedades infecciosas del Hospital Vall d'Hebron han logrado activar células 'natural killer' (NK), linfocitos del sistema inmunitario que matan a las células infectadas por virus, bacterias o tumores, mediante una nueva técnica con nanopartículas de oro que contienen anticuerpos y que podrían ayudar a eliminar los reservorios del VIH.
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Vacunas y Tratamientos de Siempre han Tardado Mínimo 10 Años en Realizar los Ensayos Clínicos Para Poder Salir al Mercado ... Con el Covid19 Estamos Asistiendo a Una I+D sin Precedentes ... Y Vemos Vacunas y Tratamientos en el Mercado En Cuestión de Meses .
Por eso, en los próximos meses Veremos Ampliado el Abanico de Vacunas Disponibles .
Tenemos a Fecha de Hoy 399 Ensayos Clínicos de Posibles Vacunas :
De las Cuales 91 Ya Están en Fase III :
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En Cuanto a Tratamientos Vamos a Asistir a Toda una Catarata de Aprobaciónes por parte de las Agencias Sanitarias Mundiales .
Tenemos a Fecha de Hoy 5136 Ensayos Clínicos de Posibles Tratamientos :
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