12 junio 2008
11 junio 2008
Ingenio 2010 ... Para el Gobierno de España se trata de un proyecto de Estado y un objetivo prioritario de su política ... y Ahi esta Zeltia .
Zeltia presenta sus avances en investigación de fármacos en Ingenio 2010 .El Grupo Zeltia es una de las cuatro compañías españolas que ha presentado su tecnología para la investigación con motivo de la celebración del programa Ingenio 2010, promovido por el Gobierno para impulsar la innovación y la investigación en España. Zeltia ha mostrado sus avances en materia de investigación de fármacos a partir de moléculas derivadas de organismos marinos, así como ejemplos de la tecnología que emplea en sus trabajos y que está siendo utilizada.
Zeltia, a través de sus sociedades PharmaMar, Neuropharma y Genómica, está integrada en el “Consorcio Nanofarma”, constituido este año en el marco del programa Ingenio 2010. Junto a Zeltia, participan en el proyecto Laboratorios Rovi, Faes Farma, Dendrico y Lipotec. Las investigaciones se dirigen a buscar nuevas fórmulas para administrar los medicamentos incorporando tecnologías basadas en nanomedicina, lo que permitirá que las moléculas antitumorales o anticoagulantes que desarrollan las compañías involucradas en el proyecto se puedan unir a vehículos (carriers) que las transporten de forma selectiva hasta los órganos, tejidos o células diana, lo que supondría una mayor eficacia terapéutica y una menor toxicidad .
10 junio 2008
Fortis Bank , Precio Objetivo para Zeltia si se le aprueba Yondelis para Cancer de Ovario : 8,40 e.
Fortis ha mantenido su consejo sobre Zeltia en mantener y ha situado el precio objetivo en 5,80 euros. En caso de que no se apruebe la comercialización de Yondelis para el cáncer de ovario, el precio descendería hasta los 2,00 euros, mientras que, en el caso contrario, se elevaría hasta los 8,4 euros.
Zeltia, Ahorro y Corporacion ve un nuevo impulso por los buenos Resultados presentados en Chicago. Preven los resultados para Ovario en Julio 2008 .
Ahorro y Corporacion sobre Congreso ASCO celebrado en Chicago :
.... Por tanto, buenos resultados que suponen un nuevo impulso para la actividad investigadora de PharmaMar. En cualquier caso, la atención continúa centrada en el cierre del dossier de Yondelis® para ovario, que esperamos se produzca en torno al mes de julio, y su posterior presentación ante las autoridades sanitarias de Europa y Estados Unidos".
PD :
Los resultados en Cancer de Ovario del Yondelis estan previstos para este verano ..... bastantes son ya los analistas que se inclinan por que los den en el mes de Julio .... y tan solo quedan 20 dias para ....Julio .
.... Por tanto, buenos resultados que suponen un nuevo impulso para la actividad investigadora de PharmaMar. En cualquier caso, la atención continúa centrada en el cierre del dossier de Yondelis® para ovario, que esperamos se produzca en torno al mes de julio, y su posterior presentación ante las autoridades sanitarias de Europa y Estados Unidos".
PD :
Los resultados en Cancer de Ovario del Yondelis estan previstos para este verano ..... bastantes son ya los analistas que se inclinan por que los den en el mes de Julio .... y tan solo quedan 20 dias para ....Julio .
09 junio 2008
J&J , Su Presidente W.C.Weldon en la presentacion del 5 de Junio 2008 Ratifico que piensa presentar el Yondelis para Cancer de Ovario este año 2008 .
Ver paginas 6,26 y 76 .
Ha recordar que para presentar el Yondelis para su aprobacion tanto en EEUU como en EU ...... Hay unos resultados pactados con la FDA y cada dia que pasa es un exito ....cuantos mas dias pasen .....mas segura sera la aprobacion .... lo pactado :
El estudio de Fase III que se está realizando compara el uso de Doxil (principal quimioterapia usada en segunda línea de tratamiento) frente a la combinación de Doxil y Yondelis en cáncer de ovario metastático. El objetivo principal es incrementar la supervivencia libre de progresión (PFS: Progresión Free Survival) de 16 a 22 semanas. El segundo objetivo es demostrar que la supervivencia global pasa al menos de 62 a 83 semanas, siendo necesarios 520 eventos (muertes). Si los resultados son muy buenos tardarán más en producirse todos los eventos necesarios y por tanto el estudio podría alargarse algo.
En el estudio de Yondelis como agente único en Fase II se observó una respuesta con control del tumor del 80% en los casos en los que el paciente era sensible a platinos, y en el 53% de los pacientes que no lo eran.
Ha recordar que para presentar el Yondelis para su aprobacion tanto en EEUU como en EU ...... Hay unos resultados pactados con la FDA y cada dia que pasa es un exito ....cuantos mas dias pasen .....mas segura sera la aprobacion .... lo pactado :
El estudio de Fase III que se está realizando compara el uso de Doxil (principal quimioterapia usada en segunda línea de tratamiento) frente a la combinación de Doxil y Yondelis en cáncer de ovario metastático. El objetivo principal es incrementar la supervivencia libre de progresión (PFS: Progresión Free Survival) de 16 a 22 semanas. El segundo objetivo es demostrar que la supervivencia global pasa al menos de 62 a 83 semanas, siendo necesarios 520 eventos (muertes). Si los resultados son muy buenos tardarán más en producirse todos los eventos necesarios y por tanto el estudio podría alargarse algo.
En el estudio de Yondelis como agente único en Fase II se observó una respuesta con control del tumor del 80% en los casos en los que el paciente era sensible a platinos, y en el 53% de los pacientes que no lo eran.
Kahalalide - F , Poster en la NanoBio Europe . Barcelona del 9 al 13 Junio 2008 .
Con el Kahalalide hay que tener en cuenta que es el unico Farmaco de Pharma Mar que no tiene el INN para los EEEUU ... es un farmaco muy potente pero que tras muchos años de ensayos aun no se ha podido Sintetizar con exito satisfactorio ...... hace unos años Pharma Mar presento un analogo del Kahalalide ....el PM 02734 , que esta en Fase I en Europa y EEUU , ..... este a diferencia del Kahalalide ... Si tiene el INN y ademas es un farmaco Sintetico ....Hace unos dias fue Bautizado como Irvalec y esta dando unos resultados muy muy satisfactorios y ademas en combinacion con otros Farmacos los Potencia .....veremos
08 junio 2008
Zeltia tiene caja hasta 2010 , para 2011 se esperan 100 Millones de ingresos solo con Yondelis Sarcomas ...si sale en Ovario pasaria de 300 Millones e
Zeltia no va a pedir mas dinero al Mercado .
*.- Para 2008 hay Caja ....aun quedan mas de 18 Millones del BEI e ICO .
*.- Para 2009 en caso de aprobarse el Yondelis para Cancer de Ovario ....los bancos abriran las Puertas de par en par para que por fin Zeltia pueda pedir .... ( si le hiciera falta cash .... ) .
*.- Para 2010 con las ventas del Yondelis en Sarcomas y Ovario + los ingresos de Xylazel y Zelnova ....practicamente entrariamos en numeros azules .
El año pasado, Zeltia acordó la financiación externa para un máximo de 150 millones de euros, incluida una línea de hasta 100 millones de Santander Global Banking & Markets, así como un 50 millones de euros de préstamos del BEI y el ICO.
El grupo indica que podrá alcanzar 2010 sin más necesidades de financiación con los fondos del préstamo del Banco Europeo de Inversiones (BEI) y el Instituto de Crédito Oficial (ICO) --del que han utilizado 31,5 millones de un total de 50 millones-- y otros fondos -como los procedentes de la venta de Yondelis para Sarcoma de Tejido Blando (STB) y los ingresos de sus filiales químicas Zelnoval y Xylazel--.
"Valencia es un referente en Europa en investigación sobre Física de Partículas" .
JOSÉ MARÍA BENLLOCH premio rey jaime I en nuevas tecnologías .
El científico del CSIC desarrolla un mamógrafo que permitirá detectar un 10% más de tumores en fase incipiente ...
El científico del CSIC desarrolla un mamógrafo que permitirá detectar un 10% más de tumores en fase incipiente ...
Un estudio revela una combinación de fármacos que evita la progresión del cáncer de mama .
La combinación del fármaco Avastin con un quimioterápico eleva significativamente la probabilidad de vivir sin progresión de la enfermedad en los casos de cáncer de mama metastásico, un mal que mata cada año a 400.000 mujeres....
05 junio 2008
La aplicación de radioterapia modulada en el tratamiento del cáncer de recto puede mejorar los resultados obtenidos mediante otras terapias ...
La aplicación de radioterapia modulada en el tratamiento del cáncer de recto puede mejorar los resultados obtenidos mediante otras terapias convencionales y acortar en un 30% la duración del tratamiento, según un estudio de la Clínica Universitaria de Navarra.....
04 junio 2008
Yondelis , Nuevos Resultados en Sarcomas lo situan como un Farmaco Seguro y de " Tratamiento Prolongado " .
Datos que situan al Yondelis como un Tratamiento de largo plazo al no tener efectos Cardio_neurotoxicos .... y la La neutropenia y la toxicidad hepática que se producen no son acumulativos....es reversible, y disminuida por la premedicación con esteroides. La falta de toxicidad acumulativa podría hacer trabectedin apropiado para un tratamiento prolongado.
2008 Jun , 9 .
Clinical impact of trabectedin (ecteinascidin-743) in advanced/metastatic soft tissue sarcoma.
2008 Jun , 9 .
Clinical impact of trabectedin (ecteinascidin-743) in advanced/metastatic soft tissue sarcoma.
Erwin Neher, premio Nobel de Medicina en 1991, se ha mostrado "convencido" de que las enfermedades de Alzheimer, Parkinson y la esquizofrenia ...
... podrán curarse en un futuro, aunque no sabe cuándo...
Condenado a pagar 101.437E a paciente por violar derecho a elegir tratamiento .
Un médico de la sanidad privada almeriense ha sido condenado a pagar 101.437 euros a una paciente, a la que extirpó un tumor en el recto, mediante una intervención quirúrgica, cuando el tratamiento aconsejado para esta dolencia es el de radio y quimioterapia, opción sobre la que no informó a la mujer, de 53 años....
03 junio 2008
Yondelis , el Plan - B del Dana Farber Cancer Institute ( EEUU ) para Tratar Pacientes con Sarcoma bajo el amparo de la FDA .
Program helpspatients getdrugs afterclinical trials
When her cancer continued toprogress despite standard and experimentaltherapies, Iris Rogers ofScarsdale, N.Y., came to Dana-Farberseeking further options. A promisingdrug called ET-743 – extracted from amarine creature called the sea squirt –was being tested here. Clinical trialsof the compound were closed, and theU.S. Food and Drug Administration(FDA) had not approved the medicationyet for routine use, but DFCIphysicians had a “plan B” for Rogers.Many patients with advancedcancers or other medical problemscan’t easily get access to unapprovedresearch drugs, even if those very drugsgave hints of benefits in early clinicaltrials. Safety checks and regulatoryhurdles are built into the conventionalthree-phase clinical trial system of theFDA (see sidebar), which is designedto limit the number of people exposedto unproven, potentially toxic drugsbefore they go into widespread clinicaluse and commercial distribution. Still,there are certain carefully definedexceptions permitted by the FDA,and Dana-Farber oncologist SuzanneGeorge, MD, made use of one suchmechanism to put Rogers on ET-743to treat her liposarcoma.
“We’ve enrolled more than 100 patients who are receiving ET-743 under an
expanded access protocol sponsored by the manufacturer, Johnson & Johnson,
and it’s open at multiple sites around the country,” George says.
For more than two years, Rogers and her husband have made the drive from
Scarsdale to Boston every three weeks for infusions of ET-743, which attacks
cancer cells in a novel way and is being tried on other malignancies, including
ovarian cancer. Rogers is thrilled with the results. “I feel fine. I’m exercising,
traveling, and doing a lot of other things,” she says.
When her cancer continued toprogress despite standard and experimentaltherapies, Iris Rogers ofScarsdale, N.Y., came to Dana-Farberseeking further options. A promisingdrug called ET-743 – extracted from amarine creature called the sea squirt –was being tested here. Clinical trialsof the compound were closed, and theU.S. Food and Drug Administration(FDA) had not approved the medicationyet for routine use, but DFCIphysicians had a “plan B” for Rogers.Many patients with advancedcancers or other medical problemscan’t easily get access to unapprovedresearch drugs, even if those very drugsgave hints of benefits in early clinicaltrials. Safety checks and regulatoryhurdles are built into the conventionalthree-phase clinical trial system of theFDA (see sidebar), which is designedto limit the number of people exposedto unproven, potentially toxic drugsbefore they go into widespread clinicaluse and commercial distribution. Still,there are certain carefully definedexceptions permitted by the FDA,and Dana-Farber oncologist SuzanneGeorge, MD, made use of one suchmechanism to put Rogers on ET-743to treat her liposarcoma.
“We’ve enrolled more than 100 patients who are receiving ET-743 under an
expanded access protocol sponsored by the manufacturer, Johnson & Johnson,
and it’s open at multiple sites around the country,” George says.
For more than two years, Rogers and her husband have made the drive from
Scarsdale to Boston every three weeks for infusions of ET-743, which attacks
cancer cells in a novel way and is being tried on other malignancies, including
ovarian cancer. Rogers is thrilled with the results. “I feel fine. I’m exercising,
traveling, and doing a lot of other things,” she says.
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