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ANLOTINIB GRAGEA PODRÍA SER COMPETENCIA DIRECTA EN LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE , PEMBROLIZUMAB BY MERCK , DURVALUMAB BY ASTRAZÉNECA , TARLATAMAB BY AMGEN ...
ANLOTINIB CONTARÍA CON LA VENTAJA DE SER UN TRATAMIENTO AMBULATORIO ADMINISTRADO CON UN SIMPLE VASO DE AGUA .
Introduction :
Patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) have a poor Q6 prognosis and there is no standard protocol for NAINTENANCE TREATMENT. ANLOTINIB as a third-line or beyond therapy For ES-SCLC was proved to be Effective .
Methods :
We Retrospectively Screened of Patients with ES-SCLC who started receiving ANLOTINIB as first-line or second-line therapy at the Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University from November 2018 to December 2022 . 30 patients treated with ANLOTINIB based combination therapy and subsequent NAINTENANCE therapy were included .
The primary study endpoint was Progression-Free Survival (PFS) and the secondary study endpoints were OVERALL SURVIVAL (OS), clinical response and adverse events (AEs) .
In 30 ES-SCLC Patients, The Median PFS and OS were 7.2 Months and 17.6 months Respectively .
The ORR and DCR Were 50.0%(15/30) and 86.7% (26/30) respectively .
The Median PFS was 8.2 months and 5.6 months for patients who received synchronized Immunotherapy or Chemotherapy .
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The Median time to intracranial progression (TTP) was 7.2 months for patients who were without brain metastases before receiving ANLOTINIB .
No unexpected AEs were reported. Grade 3-4 adverse events were reported in 10 patients (33.3%). No treatment-related deaths occurred during this study .
Our study has indicated the good efficacy and safety about the application of ANLOTINIB in the NAINTENANCE THERAPY in the first-line or second-line Treatment of ES-SCLC and it can also achieve good intracranial control .
J-TAIL-2 : Un Estudio Observacional Prospectivo de ATEZOLIZUMAB Combinado con CARBOPLATIN y ETOPOSIDE en Pacientes con SMALL CELL LUNG CÁNCER en EXTENSIVE_STAGE en JAPÓN Con unos Buenos Resultados Que Respaldan Su Uso ... Incluidos Aquellos Pacientes Que No Habrían Sido Elegibles Para IMpower133 .
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Introduction :
ON THE BASIS OF THE IMpower133 TRIAL, ATEZOLIZUMAB PLUS CARBOPLATIN AND ETOPOSIDE (CE) IS APPROVED AS FIRST-LINE TREATMENT FOR EXTENSIVE-STAGE ( ES )-SCLC .
The J-TAIL-2 Study Evaluated ATEZOLIZUMAB Plus CE in Routine Clinical Practice Settings .
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J-TAIL-2 was a prospective, multicenter observational study in Japan. Patients with ES-SCLC received ATEZOLIZUMAB plus CE in clinical practice .
The primary end point was 12-month OS rate. Secondary end points included overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and safety in select subgroups, including the IMpower133-unlike (i.e., Eastern Cooperative Oncology Group performance status 2 or more, interstitial lung disease, autoimmune disease) versus IMpower133-like groups .
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Overall, 403 patients were included; the median age was 71 years, 16.6% (n = 67) had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status 2 or more, 26.8% (n = 108) had brain metastasis, 6.9% (n = 28) had interstitial lung disease, 4.0% (n = 16) had autoimmune disease, and 72.7% (n = 293) were IMpower133-unlike .
In the efficacy population (n = 399), the 12-month OS rate was 63.7%, median OS was 16.5 months, and median PFS was 5.1 months .
In IMpower133-unlike versus IMpower133-like subgroups, the 12-month OS rate was 58.5% versus 77.5%, median OS was 15.5 versus 19.1 months (hazard ratio, 1.32; 95% confidence interval: 0.98-1.77), and median PFS was 4.8 versus 5.4 months (hazard ratio, 1.14; 95% confidence interval: 0.90-1.45) .
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Conclusions :
In J-TAIL-2, ATEZOLIZUMAB plus CE had efficacy in patients with ES-SCLC in clinical practice that was consistent with that in IMpower133. Taken together with the acceptable safety profile, these data support the use of ATEZOLIZUMAB plus CE in patients with ES-SCLC in Japan, including those who would have been ineligible for IMpower133 .
HOSTELTUR , 5-3-2025 .
La Compañía Ha Elegido el 20 de Marzo Como la Fecha Definitiva Para Desvelar su Nueva ESTRATEGIA Para los Próximos Cinco Años .
El Holding IAG Comenzará la Recompra de Acciones el 5 de Marzo .
En Concreto, este Primer Tramo Finalizará el 30 de Mayo a Más No Tardar .
Los Títulos se Comprarán Tanto en la Bolsa de Londres Como en las Bolsas Españolas .
Goldman Sachs Bank Europe y Morgan Stanley Europe Han Sido Contratados Para Ejecutar el Mencionado Programa, en Porciones Secuenciales .
La Mejora del Microambiente Inmunitario Tumoral “ Frío ” ( TIME ) del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) Representa un Enfoque Terapéutico Prometedor .
El Metabolito LACTATO Desempeña un Papel Crucial en la Conformación del Microambiente Inmunitario Tumoral Frío ( TME ) y en la Facilitación de la Progresión Tumoral . La Fosfoglicerato Quinasa 1 (PGK1) es una Enzima Clave Implicada en el Metabolismo del LACTATO Tumoral .
Este Estudio Demuestra Que ACT001 Mejora el TIME del SCLC al INHIBIR la Producción de LACTATO al Actuar Sobre la PGK1 .
Se evaluaron los Efectos Citotóxicos de ACT001 en las líneas celulares de SCLC NCI-H1688 y NCI-H446 mediante el ensayo MTT, la formación de clones, la incorporación de EdU, la cicatrización de heridas y los ensayos de invasión . Para dilucidar el mecanismo de acción de ACT001, se llevaron a cabo técnicas proteómicas, ensayos pull-down, LC-MS/MS, resonancia de plasmón de superficie, inmunofluorescencia, generación de lactato, captación de glucosa y ensayos de transferencia Western . Se utilizó un modelo de Xenoinjerto Para Evaluar la Actividad Antitumoral in Vivo de ACT001 .
Resultados :
ACT001 inhibió la Proliferación, invasión y metástasis del SCLC tanto in vitro como in vivo .
Además, redujo la acumulación de lactato y la polarización de los macrófagos M2. Mecanísticamente, ACT001 liberó micheliolide, que modificó covalentemente Cys316 de PGK1 en condiciones fisiológicas . Esto Suprimió la Actividad de PGK1 y Restableció la Distribución de PGK1 en las Mitocondrias y el Citoplasma en Condiciones Hipóxicas .
Conclusiones:
ACT001 Inhibe la Progresión Maligna del CPCP al Suprimir la Producción de LACTATO , Modular la Polarización de los Macrófagos y Restringir la Metástasis Tumoral Mediante la Orientación de PGK1 .
Las Acciones de PharmaMar Cotizan Actualmente en 95,80 € .
Los Indicadores Técnicos y el Comportamiento del Mercado Apuntan a una VENTA INMEDIATA, Ya Que la Acción Muestra Debilidad y es Probable Que Continúe su Tendencia Bajista en las Próximas Semanas .
La Presión Vendedora Domina y No se Observan Señales de Recuperación a Corto Plazo .
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En los próximos 5 días, se espera que el precio de PharmaMar sufra una nueva caída, con un primer soporte en 86,40 € .
Sin embargo, la falta de interés comprador y la creciente presión vendedora podrían provocar la ruptura de este nivel, llevando la cotización hacia los 74,15 € .
Si no se observa una reacción alcista, es probable que el precio siga debilitándose en los próximos días .
A 20 días, la tendencia bajista sigue predominando. Si el precio no logra mantenerse por encima de 74,15 €, se abre la posibilidad de una corrección más profunda hacia 43,17 € o incluso 41,00 €, niveles que representan zonas críticas de soporte en el medio plazo .
La debilidad del sector y la falta de catalizadores positivos refuerzan esta visión .
PHARMAMAR MANTIENE UNA TENDENCIA BAJISTA CLARA TANTO EN EL CORTO COMO EN EL MEDIO PLAZO .
Ante la Falta de Señales de Recuperación y la Creciente Presión Vendedora, " LA MEJOR ESTRATEGIA PARA LOS INVERSORES ES VENDER Y ESPERAR " una Mejor Oportunidad de Entrada en Niveles Más Bajos .
Economía Digital Galicia . Javier G. Casco , 3-3-2025 .
El consejo de administración de la empresa había aprobado en septiembre de 2022 la disolución de esta firma especializada en el diagnóstico molecular que tuvo a Rosario Cospedal (hermana de la exsecretaria general del PP) como directora general durante 21 años.
Sin embargo, no fue hasta 26 meses después (en diciembre de 2024), cuando Pharma Mar aprobó el balance final de liquidación de Genómica, un movimiento que fue inscrito en el Registro Mercantil de Madrid el pasado 8 de enero.
Con todo, Pharma Mar matiza en su memoria anual que el «grupo mantuvo activa la producción y venta en el área de diagnóstico hasta la efectiva liquidación de Genómica y sus filiales» durante los tres primeros meses de 2023 con el «fin de atender los compromisos anteriores contraídos con clientes».
A la liquidación de Genómica le precedieron los cierres de su filial en Wuhan (China), como es el caso de Genomica Trading Co, cuya disolución se registró en enero de 2024, y de su filial en Suecia, Genómica AB, que haría lo propio el pasado mes de junio.
Los casi 9,1 millones de euros restantes en I+D se canalizaron en la otra pata de su negocio: el segmento de oftalmología que cristaliza en su filial Sylentis. Este área de Pharma Mar cerró 2024 sin apenas ingresos (262.000 euros) y con unas pérdidas por valor de 14,3 millones de euros mientras espera por la puesta en el mercado de su primer fármaco.
«En el segmento de RNA de interferencia el principal gasto en I+D se corresponde con las actividades llevadas a cabo en el ensayo clínico de FASE II del compuesto SYL1801 para el tratamiento y/o prevención de la neovascularización coroidea, causa común de enfermedades de la retina como pueden ser la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) o la retinopatía diabética, del que en 2024 ha finalizado el reclutamiento de pacientes, así como con las actividades de cierre del ensayo clínico de FASE III con TIVANISIRAN en OJO SECO ASOCIADO AL SÍNDROME DE SJÖGREN, Cuyos Resultados No Alcanzaron los Objetivos Previstos» .
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