La OMS Una Vez Más en Entredicho . Las Autoridades de Moscú " PRUEBAN " Que la Terapia con Plasma Para Tratar el COVID es Efectiva, Desafiando las Afirmaciones de la OMS .

La Administración de Terapia con Plasma a Pacientes con COVID19 Permite Bloquear la Propagación del Virus en el Cuerpo 1,5 Veces Más Rápido, Señala el Servicio de Prensa del Departamento de Salud de Moscú .

MOSCÚ, 8 de diciembre / TASS /. 

Unas 20.000 Personas en Moscú se han sometido a Tratamiento con Plasma de un Donante que contiene Anticuerpos contra la infección por Coronavirus, y este método ha demostrado ser eficaz, dijo a TASS el servicio de prensa del departamento de salud de Moscú, al comentar la declaración de la OMS que recomienda no utilizar transfusiones de pacientes convalecientes plasma para tratar pacientes con COVID-19.

"El Plasma de Donante con Anticuerpos contra COVID-19 se está utilizando para tratar pacientes en los hospitales de la capital. Este método ha demostrado su eficacia y fue incluido por el Ministerio de Salud de Rusia en las recomendaciones clínicas como uno de los elementos de la terapia integral. La transfusión de plasma con anticuerpos contra el coronavirus se administra a pacientes con una forma moderada de la enfermedad. Con la prescripción oportuna del plasma, la posibilidad de que la condición de un paciente empeore y sea cambiado a un ventilador pulmonar artificial se reduce a la mitad, mientras que la posibilidad de evitar un desenlace letal aumenta a la mitad. 19% ”, explicó el servicio de prensa.

Señaló que la administración de terapia con plasma a pacientes con COVID-19 permite bloquear la propagación del virus en el cuerpo 1,5 veces más rápido.

"Más de un año y medio, 20.000 personas se han sometido a tratamiento con plasma de donantes. Unas 30.000 personas se convirtieron en donantes, incluido el 20% que dio plasma repetidamente.

 Unos 75 donantes contribuyeron con plasma 10 veces o más. En total, la ciudad preparó más de 23 toneladas de plasma para tratar COVID-19 ", dijo el servicio de prensa.

Los estudios confirman que para las transfusiones a pacientes con coronavirus, es posible usar plasma convaleciente, así como el plasma de aquellos que fueron inoculados con el Sputnik V jab o recibieron inyecciones de refuerzo, incluso con el Sputnik Light de un solo componente . ...

Cada Vez Son Más Los Científicos Que Opinan Que Gracias a la Variante OMICRON Podríamos Estar Ni Más Ni Menos Frente al Final de la Pandemia // ... // IATA : Las Aerolíneas Globales Dan un Severo Toque a los Gobernantes ... Dicen Que las Naciones Reaccionaron de Forma Exagerada a la Variante de Omicron .

¿ Y Si Omicron Fuera la Variante Que la Ciencia Estaba Esperando ? .

Si la Variante Omicron Fuera Menos Agresiva Que la Variante Delta Podría Conducir a una Coexistencia Pacífica con el Virus, lo Que Marcaría Efectivamente el Final de la Pandemia .................... Link : HYXYUU6678# ......

PARÍS, 8 dic (Reuters) - 

El Director del Organismo Global de Aerolíneas IATA criticó a los Gobiernos por Empeorar el Miedo al Omicron mediante medidas fronterizas rápidas o regímenes de prueba "estafadores" e instó a los políticos a permitir que los viajeros tomen sus propias decisiones basándose en datos científicos.

Willie Walsh, director general de la Asociación Internacional de Transporte Aéreo, predijo que las restricciones fronterizas "instintivas" resultantes de la variante del coronavirus se aliviarían pronto, pero era demasiado pronto para decir si se interrumpirían los viajes de vacaciones.

"No podemos cerrar todo cuando aparece una nueva variante", dijo Walsh en una rueda de prensa, agregando que las apresuradas prohibiciones de viaje habían penalizado a países como Sudáfrica por informar de los hallazgos.

COVID19 . AUSTRALIA Aprueba REGKIRONA de la Farmacéutica Coreana Celltrion . Por lo Que Australia Cuenta Ya con Cinco Tratamientos en su Arsenal Contra el Coronavirus .

 

La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) Otorgó la Aprobación Provisional de Rekirona Para el Tratamiento IntraVenoso de COVID-19 Leve a Moderada en Pacientes Adultos .

Es el Quinto Tratamiento de COVID19 en recibir la Aprobación Regulatoria en Australia.

SCLC . El Estudio Clínico de FASE III de Henlius del Nuevo Inhibidor de PD-1 SERPLULIMAB Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso de Primera Línea ( ES-SCLC ) Cumple el Criterio de Valoración Principal del Estudio .

De Ratificarse Estos Resultados ... Su Lanzamiento al Mercado Mundial Sería lo Antes Posible Para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico .

Impresionantes Resultados Ya Que  No Existe Ningún mAb anti-PD-1 Aprobado Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ) en Todo el Mundo .

A Tener en Cuenta Que en China Henlius Biotech Tiene Todo el Proceso Muy Adelantado Ya Que el NDA del Nuevo mAb anti-PD-1 Serplulimab de Henlius Fue Ya Aceptado Por NMPA el Pasado Mes de Abril y " Propuesto Para Ser Revisado con Prioridad " .

SHANGHAI , 7 de Diciembre de 2021 / PRNewswire / - Shanghai.

 

Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) Anunció Que el Primer Análisis Intermedio Cumplió con el Criterio de Valoración Principal del Estudio de Supervivencia General (SG) del Estudio Clínico de Fase III (NCT04063163) de su Innovador Inhibidor de PD-1 SERPLULIMAB en Combinación con Quimioterapia en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso (ES-SCLC) No Tratados Previamente .

Según los Resultados de un Análisis Intermedio Predefinido Realizado por el Comité Independiente de Monitoreo de Datos (IDMC), SERPLULIMAB en Combinación con Quimioterapia Mostró una Mejora Significativa en la SG Frente a la Quimioterapia, Que Cumplió con los Criterios de Eficacia Predefinidos, con Buena Seguridad y Sin Detección de una Nueva Señal de Seguridad .

IDMC sugirió que, por lo tanto, la empresa puede comunicarse con una autoridad sana .

El Profesor  , Investigador Principal de NCT04063163, Director del Centro de Oncología Oncológica del Departamento de Oncología Médica de Jilin, el Centro de Diagnóstico y Tratamiento de Cáncer de Pulmón de la Provincia de Jilin y el Centro de Diagnóstico y Tratamiento Integrado de Investigación Clínica de Tumores Malignos del Hospital Oncológico de Jilin, dijo : "Estoy muy Emocionado de ver que el Estudio de Fase III de SERPLULIMAB en ES-SCLC ha alcanzado su criterio de Valoración Principal de SG, y su Eficacia y Seguridad han sido Completamente Validadas . 

Este Estudio es el Primer y Más Grande Estudio Clínico Internacional Multicéntrico de ES-SCLC Dirigido Por Investigadores Chinos de Anti-PD-1 mAB .

Los Resultados Clínicos Favorables Muestran a China con Capacidad de Innovar con un Alto Nivel de Ensayos Vlínicos. 

Esperamos con Interés el Lanzamiento de SERPLULIMAB lo Antes Posible, Que Ofrece un Fármaco con Propiedad Intelectual Independiente China a Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Todo el Mundo ". ...

COMUNICADO : MHRA Aprueba XEVUDY®, de GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology para Pacientes con COVID19 .

 

Organización Mundial de la Salud es Contraria a Imponer Si o Si la Administración de la Vacuna COVID19 . La OMS se Posiciona en Contra de la Vacunación Obligatoria y Llama a Estabilizar la Pandemia .

La Agencia Europea del Medicamento Ha Recomendado Extender el Uso de RoActemra ( TOCILIZUMAB ) de Roche Para Pacientes Adultos con COVID19 en Tratamiento Sistémico con Esteroides y Aquellos Que Necesitan Soporte de Oxígeno o Ventilación Mecánica .

Su Comité de Medicamentos Para Humanos Evaluó Datos de un Estudio en el Que Participaron Más de 4.000 Adultos Hospitalizados y Concluyó Que los Beneficios del Medicamento TOCILIZUMAB Superan los Riesgos Para Estos Pacientes . ...

Joe Biden Ya Analiza Retirar los Vetos a los Viajes Por Ómicron . Todo Apunta a Que la Nueva Variante Omicron es Mucho Menos Peligrosa Que la Variante Delta .

 

Todas las Grandes Farmacéuticas están Posicionadas en la I+D COVID19 ... ¿ Y Novartis ... ? . Novartis Tambien Está Ahí ... Con una Pastilla Que Podría Funcionar Ampliamente Contra los Coronavirus ... Y No Solo Contra el Que Causa el COVID19 . By Vas Narasimhan ( Director Ejecutivo ) a Reuters .

La Confianza en Que la Variante Omicron de la Covid19 No Frenará la Economía Impulsa al Ibex un 2,35% ... Misma Valoración en el Resto de Bolsas Mundiales ... Y Que Sea Precisamente IAG la Más Beneficiada Aún lo Corrobora Más .

España , un País Líder Mundial en Turismo , Debería Estar Ya Posicionándose de Cara a 2022 y Atraer el Máximo de Turistas .

 EDUARDO BOLINCHES . 

Las Bolsas Respiran a medida que se van conociendo detalles sobre la variante ÓMICRON. 

Los Inversores vuelven a coger confianza y los números verdes vuelven a apoderarse de los principales índices mundiales.

 El Ibex 35 no es ajeno y ha sumado este lunes 7, día de la Constitución, un 2,35% hasta los 8.435 puntos. 

Muestra de la confianza que hay en que ómicron no va a paralizar la actividad económica es la evolución de IAG en esta jornada.

La Aerolínea ha recuperado un 8.02% hasta los 1,67 euros por título. 

También en esa parte alta de la tabla vemos a otros valores turísticos como Meliá Hotels (4,3%), Aena (4,6%) o Amadeus (3,10%).  ...

BOLSAS MUNDIALES AL ALZA . La UE Evalúa Levantar el Veto de los Vuelos a África By Cinco Días .Joe Biden: Los Datos de ÓMICRON Sugieren Que No Hay un Grado Extra de Severidad, Ya Que las Tasas de Hospitalización No se Han Disparado ... Coincidiendo con el Informe de JP MORGAN

 

COVID19 . Frank Cuesta , Sobre la Tercera Vacuna : " Tienen a la Gente Amedrentada y Aborregada " .

Un Informe del JP Morgan Asegura Que la Variante Ómicron del Coronavirus Podría Ponerle Fin a la Pandemia y Reducir la Enfermedad de COVID19 a una Gripe Estacional ... Tal y Como Ya Predijo en Octubre Adolfo García Sastre : EL SARSCOV2 ACABARÁ SIENDO UN VURUS MÁS .

*.- Cada Vez Son Más los Expertos Que Creen Que Por Fin Hay Motivos Para el Optimismo . 

*.- ÓMICRON está Provocando un Aumento Masivo de Infectados ...

*.- ... Pero Que ello No Vaya Acompañado de Aumentos en las Hospitalizaciones y Muertes ... Es Como Si  Ya Estuviéramos Deletreando el Final de la Pandemia .

*.- Todo esto Ya lo Anticipo Adolfo García Sastre  ( Uno de los Mayores Especialistas en Gripes del Planeta ) el Pasado Mes de Octubre . Link : LHYDT+5#689@

El Jefe de Cuantificación de JPM Marko Kolanovic se Muestra Optimista Sobre la Repercusión de la Nueva Variante del Coronavirus en la Economía y Mercados . Veamos : 

 *.- Si bien es probable que Omicron sea más transmisible, los primeros informes sugieren que también puede ser menos mortal, lo que encajaría en el patrón de evolución del virus observado históricamente. 

*.- Un virus menos grave y más transmisible desplaza rápidamente a las variantes más graves, ¿podría la variante Omicron ser un catalizador para transformar una pandemia mortal en algo más similar a la gripe estacional?

• *.- Ese desarrollo encajaría con los patrones históricos (duración y número de oleadas) de pandemias de virus respiratorios anteriores, especialmente dada la amplia disponibilidad de vacunas y nuevas terapias que se espera que funcionen en todas las variantes conocidas (Pfizer, Merck).

EEUU . FDA Autoriza el Tratamiento con Anticuerpos de Eli Lilly ( BAMLANIVIMAB Más ETESEVIMAB ) Para los Pacientes con Covid Más Jóvenes .

 

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU autorizó el viernes el uso de la terapia de doble anticuerpo COVID-19 de Eli Lilly para el tratamiento de los síntomas leves o moderados en todos los niños, incluidos los recién nacidos, que corren el riesgo de padecer una enfermedad grave.

La Terapia, BAMLANIVIMAB más ETESEVIMAB, se autorizó previamente para niños de 12 años o más y que pesen al menos 88 libras.

“Los niños menores de un año, expuestos al virus que causa la COVID-19, pueden tener un riesgo especialmente alto de padecerla de forma grave, y esta autorización responde a las necesidades médicas de esta población vulnerable”, dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

La autorización de la FDA también permite la administración de la terapia como medida preventiva en niños expuestos al virus. La terapia, sin embargo, no sustituye a la vacunación, dijo Cavazzoni. ...

COVID19 . Para Prevenirse de ÓMICRON . UK Nuevo Ensayo Clínico : "" Un Tratamiento Preventivo "" con la Pastílla Antiviral Covid Molnupiravir / Lagevrio de la Farmacéutica MERCK .

 Según los Informes, a las Personas Más Vulnerables a Omicron se les Ofrecería una Píldora Experimental Dentro de las 48 Horas Posteriores a la Prueba Positiva .

El Sunday Telegraph informó que Sajid Javid está listo para lanzar un piloto nacional de la píldora antiviral Molnupiravir, comercializada como Lagevrio .

El periódico dijo que, según los planes, se esperaba que el NHS entregara cursos de la tableta a pacientes clínicamente vulnerables e inmunosuprimidos en tan solo 48 horas después de que dieran positivo por Covid.

Dijo que a los hospitales y médicos de cabecera se les había informado que se estaban estableciendo una serie de unidades de entrega de medicamentos Covid para garantizar que el tratamiento llegue a los pacientes lo más rápido posible una vez que se confirme que tienen el virus. ...

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PharmaMar en Mínimos Anuales y Sin Solución Inmediata a sus Caídas .

 

La Compañía Biofarmacéutica Española se Mueve con Recortes Consecutivos Durante las Últimas Cinco Sesiones en una Sangría Continua Para el Valor Que, de Momento No Parece Que Tenga Visos de Acabar .

05-12-2021,

Natalia Obregón. Periodista Económica Independiente .

PharmaMar sigue perdiendo posiciones en el mercado. Caída tras caída, de forma que, en las últimas cinco sesiones consecutivas, han dominado unas pérdidas que alcanzan en conjunto el 9,8% nada menos para el valor. Un suma y sigue en sus descensos mientras el último bajista que apuesta a corto contra sus subidas, AHL Partners, eleva desde el pasado día 2 su presencia sobre la compañía hasta el 0,70% de su capital.

De hecho, en su gráfica de cotización apreciamos que PharmaMar, se coloca en sus niveles más bajos del año, con peligro de seguir perdiendo posiciones sin que los expertos vean un fondo para el valor. Aunque hay también quien ve una oportunidad de compra para estas caídas. De hecho, el consenso de Reuters todavía le aporta, ante sus fuertes retrocesos un potencial del 53%. ...

EEUU / COVID19 . Dr. Harvey Risch, Epidemiólogo de Yale : Los No Vacunados ( Personas Sanas ) Son los Que Tienen Que Tener Miedo de los Vacunados . Los Vacunados Son los Que Crean las Nuevas Cepas .

Risch es Autor de Más de 300 Publicaciones Originales Revisadas Por Expertos y Fue Miembro del Consejo de Redacción del American Journal of Epidemiology.

COVID19 una Pandemia de Miedo “ Fabricado ” Por las Autoridades : Epidemiólogo de Yale .

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Según el Dr. Harvey Risch, epidemiólogo de Yale, la pandemia de COVID-19 ha sido una pandemia de miedo, fabricado por personas que ocupaban posiciones simbólicas de autoridad cuando el virus empezó a extenderse por todo el mundo el año pasado.

En una aparición en el programa “American Thought Leaders” de EpochTV, Risch, profesor de epidemiología en la Escuela de Salud Pública de Yale y en el Departamento de Epidemiología y Salud Pública de la Escuela de Medicina de Yale, argumentó que, en general, lo que ha caracterizado a toda la pandemia del virus del PCCh (Partido Comunista Chino) ha sido un “grado de miedo y la respuesta de la gente al miedo”.

“En general, yo diría que hemos tenido una pandemia de miedo. Y el miedo ha afectado a casi todo el mundo, mientras que la infección ha afectado a relativamente pocos”, dijo Risch.

“En general, ha sido una pandemia muy selectiva, y predecible. Se distinguía mucho entre los jóvenes y los ancianos, los sanos y los enfermos crónicos. Así que aprendimos rápidamente quién estaba en riesgo de sufrir por la pandemia y quién no”, añadió.

“Sin embargo, el miedo se fabricó para todos. Y eso es lo que ha caracterizado toda la pandemia, ese grado de miedo y la respuesta de la gente al miedo”.

Cuidado Porque Ya Empiezan Con Las Fotos Infantiles ... En Breve Dirán Que Si No Están Vacunados No Podrán Acceder a Locales de Ocio Infantiles ... Por Suerte JP Morgan Ya ha Comunicado Que la Pandemia está Tocando Su Fin .

 

¿ FIN DE LA PANDEMIA ? . JP Morgan Asegura Que la Variante Ómicron Podría Significar Ni Más Ni Menos Que el Fin de la Pandemia . Los Mercados Mundiales Ya Tienen la Buena Noticia Tan Largamente Esperada y Por Tanto Señal Activada .

Los Inversores Deberían Comprar la Caída Porque Ómicron Podría Acelerar el Fin de la Pandemia, Según JP Morgan .

" Los Casos Sudafricanos están Cerca del Promedio Pandémico y las Muertes por COVID están Cerca del Mínimo, una Situación Bastante Favorable en Relación con los últimos Dos Años”, explicó.

Y aunque los inversores parecen estar llegando a la idea de que la variante Ómicron puede no ser una amenaza tan grande como se pensaba originalmente, muchos están preocupados por una reacción exagerada de los gobiernos, con las restricciones de viaje como la mayor preocupación.

Por ejemplo, Kolanovic señaló que los vuelos están restringidos desde varios países africanos que no tienen Ómicron, pero no están restringidos a los países europeos que tienen casos.

La EMA Confirma Riesgo de Miocarditis en Hombres Tras la Vacuna COVID19 .

 

Omicron Acorralado . Los Tratamientos Orales de MERCK y PFIZER Junto a las Vacunas Pueden Con la Nueva Variante . Researchers Believe Merck and Pfizer COVID19 Pills Could Help Fight Omicron Variant .

 

El Tratamiento SOTROVIMAB de GSK y Vir Funciona Contra Ómicron . Luz Verde de Gran Bretaña Para el Tratamiento de Anticuerpos Covid de GSK y Vir .

 

EEUU Podrá Reducir la Incidencia del SARSCOV2 en un 30% . La FDA Vota a Favor del Primer Tratamiento Oral en Forma de Pastilla ( Molnupiravir ) de la Farmacéutica MERCK . Un Tratamiento Que Consigue Reducir en un 30 % las Hospitalizaciónes y Muertes Que Produce el COVID19 .

 SARSCOV2 a Nivel Mundial Pierde Potencial Gracias Al Primer Tratamiento Oral Que Sale al Mercado ...  EEUU YA Está en Condiciones de Rebajar en un 30% el Potencial Dañino del Coronavirus de sus Ciudadanos ... Y En Breve Podría Salir También al Mercado Otro Tratamiento Oral ... La Pastilla de PFIZER ( PAXLOVID ) Que Promete Ser " EL TRIPLE MÁS EFECTIVA AÚN QUE MOLNUPIRAVIR .

Merck’s Covid-19 Pill Backed by FDA Advisers .

Oral Antiviral Pill Was Recently Found To Be 30% Effective at Reducing Risk of Hospitalization and Death in High-Risk People .

Este Tratamiento sería Efectivo al 30% Frente a Hospitalizaciones y Muerte en Pacientes de Riesgo que Tomaron el Comprimido después de Contaminarse. 

Una Píldora Que Sigue Siendo Eficaz Según la FDA , Ya Que los Resultados Indican " la Eficacia y la Evaluación General Favorable de la Relación Beneficio / Riesgo de Molnupiravir . ...

PharmaMar . Prospera la Ofensiva de Estonia y Alemania Para Vetar Aplidin Como Antitumoral en la Unión Europea . El Tribunal de Justicia de la UE Ha Admitido las Demandas de Ambos Países y Deja en Manos de la Agencia Europea del Medicamento el Posible Veto a las Ventas de Aplidin en la UE .

 

El auto supone un nuevo contratiempo para la compañía presidida por José María Fernández de Sousa, que en octubre del año pasado había logrado deshacer el veto al uso de este fármaco como antitumoral en Europa. Y es que el Tribunal General de la Unión Europea ha admitido las demandas presentadas por Estonia y Alemania para solicitar la nueva intervención de la EMA en el proceso.

Contraataque a Pharma Mar tras ganar en los tribunales

De esta forma, avanza la ofensiva de Estonia y Alemania para bloquear el uso del Aplidin como antitumoral en la Unión Europea. Los Gobiernos de ambos países emprendieron una guerra en los tribunales en marzo contra la sentencia del Tribunal General de Justicia de la UE que deshizo el veto al Aplidin.

En concreto, la Justicia europea consideró probado que la biotecnológica de origen gallego sufrió una falta de garantías durante el proceso de evaluación del fármaco. Además, según constaba en la sentencia, Pharma Mar se había visto perjudicada por un «conflicto de intereses», toda vez que el llamado Grupo Asesor Científico de Oncología (SAG) contaba con dos participantes (entre ellos su propio vicepresidente) que trabajaban en el desarrollo de «un medicamento rival».

Y es que estos expertos colaboraban en un instituto ligado a un hospital universitario donde se realizaban los ensayos de CellProtect, fármaco también enfocado al tratamiento del mieloma múltiple. Por este motivo, el Tribunal General de Justicia de la UE estimó la demanda de Pharma Mar y estableció que la EMA debería volver a evaluar el fármaco.

Los argumentos de Estonia y Alemania

Sin embargo, contra esta decisión judicial se plantaron tanto Estonia como Alemania para pedir que se diese carpetazo al caso sin posibilidad de que la EMA concediese una nueva oportunidad al antitumoral de Pharma Mar. Así, el recurso de la república báltica recogía que “el Tribunal General no tuvo en cuenta el requisito de imparcialidad establecido en el artículo 63 del Reglamento (CE) número 726/2004” al considerar “erróneamente que un hospital universitario en su conjunto podía asimilarse a un fabricante de medicamentos”.

Además, consideraba que el Tribunal General “incurrió en error porque no apreció correctamente la relación de los expertos de que se trata con el centro de tratamiento de terapia celular y la influencia de los expertos en las decisiones del grupo científico consultivo”. “El Tribunal General partió equivocadamente del presupuesto de que el hospital universitario en el que trabajaban los dos expertos era una compañía farmacéutica”, añadía Estonia en su recurso, en el que consideraba «erróneo asumir que incumbía a la Comisión aportar las pruebas para demostrar que el centro de terapia celular es una entidad separada del hospital universitario, y, por lo tanto, que no está bajo su control, para disipar la duda creada al respecto. Al contrario, la demandante en el procedimiento sustanciado ante el Tribunal General debería haber acreditado que el centro de terapia celular está de hecho bajo el control del hospital universitario”.

«La EMA no será muy favorable»

De esta forma, Alemania y Estonia ponen más cuesta arriba una posible aprobación del Aplidin como antitumoral en Europa. El propio presidente de Pharma Mar, José María Fernández de Sousa, compartió el pasado mes de abril su temor de que la EMA «no será favorable» en una hipotética reevaluación del Aplidin tras esta guerra judicial.

“La evaluación del Aplidin en su indicación para el tratamiento del mieloma múltiple va a volver a la Agencia Europa del Medicamento. La EMA fue a la que el tribunal le quitó la razón. Nos estará esperado y no será muy favorable”, aseguró el empresario en la última junta general de accionistas.

Luis Enjuanes: "Habría Que Restringir el Trabajo de los Sanitarios Que NO Quieren Vacunarse" . /// Sus Razones Tendrán los 70.000 Sanitarios Españoles Que No Quieren Vacunarse ... ¿ PorQue No Hay Debate ? .

 

150 Millones de Europeos No Vacunados ... Si Hasta Aquí Han Llegado ... Difícilmente Aceptarán Ya Ser Vacunados . Pero Esta Claro Que Suponen Una Parte del Pastel Muy Muy Apetecible Tanto Para las Farmas Con Vacunas ... Como Para las Farmas con Tratamientos ... Y Además Si Estos 150 Millones de Europeos les Da Por Juntarse Veremos Qué Gobierno lo Puede Torear ...

 

PÍLDORAS ( Molnupiravir de Merck y PAXLOVID de Pfizer ) Anti-COVID19 : ¡¡¡ NUEVAS ARMAS PARA COMBATIR EL VIRUS ... Y DONDE ACOJERSE LOS NO VACUNADOS ... !!! .

Píldoras Anti-COVID19 : Nuevas ARMAS Para Combatir el Virus .

Los Fármacos Molnupiravir y Paxlovid Cambian el Juego Para Contrarrestar los Efectos de la Pandemia .

Los Farmacéuticos han realizado investigaciones para crear otras armas para combatir el Covid y finalmente, tras meses de estudios y ensayos clínicos, Merck y Pfizer han encontrado su “vellocino de oro”: innovadoras píldoras antivirales contra la enfermedad.

 

Merck se lanzó primero con Molnupiravir, en octubre, y Pfizer tuvo el segundo éxito a principios de noviembre con su píldora anti-covid, Paxlovid.

 Ambas píldoras se consideran un cambio de juego para contrarrestar los efectos de la pandemia, dando una nueva esperanza para las personas que están en riesgo de desarrollar enfermedades graves y la posibilidad de aliviar los sistemas de salud sobrecargados en todo el mundo.

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