03 junio 2008
02 junio 2008
01 junio 2008
Sarcomas as a Paradigm for Personalized Medicine and Targeted Therapies: New Directions and Innovative Approaches to Diagnosis and Treatments
Chicago Marriott Downtown Magnificent Mile
June 1, 2008 .
Not an official event of the 2008 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. Not sponsored or endorsed by ASCO or The ASCO Foundation.
Acknowledgement of Commercial Support
The CBCE and Sarcoma Foundation of America gratefully acknowledge the educational grant provided by: ARIAD Pharmaceuticals, Inc.; Novartis Oncology; Pfizer; PharmaMar, S.A.; Roche Pharmaceuticals; Infinity Pharmaceuticals, Inc.; Daiichi Sankyo Pharma Development; EMD Serono, Inc.; and IDM Pharma
June 1, 2008 .
Not an official event of the 2008 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. Not sponsored or endorsed by ASCO or The ASCO Foundation.
Acknowledgement of Commercial Support
The CBCE and Sarcoma Foundation of America gratefully acknowledge the educational grant provided by: ARIAD Pharmaceuticals, Inc.; Novartis Oncology; Pfizer; PharmaMar, S.A.; Roche Pharmaceuticals; Infinity Pharmaceuticals, Inc.; Daiichi Sankyo Pharma Development; EMD Serono, Inc.; and IDM Pharma
ASCO 2008 , Pharma Mar y J&J en el Scientific Program Committee Disclosure Index .
Pagina 3 J&J Y Pharma Mar en Developmental Therapeutics–Cytotoxic Chemotherapy .
Pagina 7 Pharma Mar en Genitourinary Cancer .
Pagina 8 J&J en Gynecologic Cancer .
Pagina 12 J&J en Sarcoma .
Pagina 7 Pharma Mar en Genitourinary Cancer .
Pagina 8 J&J en Gynecologic Cancer .
Pagina 12 J&J en Sarcoma .
31 mayo 2008
¿ Cuanto vale Realmente Zeltia ? ... Sousa Responde .
Para ver y escuchar la entrevista pikar en el Titular .
Se trata de una de las entrevistas mas extensas del Presidente de Zeltia en la que repasa los sufrimientos en bolsa ....el pasado - presente y futuro de la empresa .... es bueno escuchar los tres videos .... pero es el Numero 2 en el que repasa la situacion de Zeltia en bolsa ... es de octubre del 2007 pero la situacion nada ha cambiado .... bueno si ....en octubre del 2007 cotizaba a mas de 7 euros y ahora estamos por debajo de los 5 euros ....
Zeltia llego a revalorizarse un 18.223 % cuando tan solo tenia una molecula ( ET-743) en Fase Preclinica o iniciando la Fase I .... cada Congreso era una subida segura .... Hoy en dia Zeltia tiene al Yondelis ya a la venta en Europa y Corea para Sarcomas ... J&J a punto esta de presentar resultados de Fase III en Ovario y de ser los previstos presentar dossiers para su aprobacion Mundial ..... Yondelis ademas esta en Fase II en Mama , Prostata , Pulmon y Pediatria ... ademas de estudios en combinaciones .... tiene a la Aplidina en Fase II para Riñon , Melanoma , Linfoma , Myeloma y Tumores Hematologicos Pediatricos .... tiene al Kahalalide en Fase II Psoriasis , Melanoma , Pulmon y HepatoCelular .... tiene otros dos Farmacos en Fase I que son el Zalypsis y el PM 02734...asi mismo tiene otros dos farmacos en Fase I Neurologicos que son el NP 12 y el NP 61 .... En Preclinica avanzada posee 4 Farmacos Pharmamar y otro NeuroPharma ....esta previsto que este año entre en Fase I uno de los Farmacos de Pharmamar con lo que ya serian 6 los farmacos en ensayos Humanos .... hay poquisimas Farmaceuticas en el Mundo que puedan presumir de tener una Pipeline Oncologica como la que tiene Pharma Mar y ademas Novedosa en su manera de actuar que sorprende a los Oncologos ....nada que ver con los Farmacos actuales que hay en el mercado ..... por lo tanto la situacion actual nada tiene que ver de cuando se pagaron 21 euros por cada accion de Zeltia .... Sousa en el Video Nº 2 habla de precios de Zeltia y acaba diciendo que Zeltia no valia esos 21 euros que se pagaron en su dia ....pero tampoco vale los 7 euros que se pagaban el dia de la entrevista .... A Sousa no le preocupa el dia a dia de la bolsa .... tarde o temprano se tendra que reflejar en la cotizacion ... la entrada de Cash ... 30 Millones en 2008 , 60 Millones en 2009 , 100 Millones en 2011 ....y si se aprueba en Ovario pues ... y en Prostata... pulmon ... Mama ... y un acuerdo para Aplidin ... Salud para verlo y vivirlo .
30 mayo 2008
International Myeloma Foundation , Resultados Aplidin en Myeloma .
POSTER CON LOS RESULTADOS EN MYELOMA :
Traduccion :
La eficacia clínica de Aplidin en recaída o refractarios pacientes se evaluó de forma no aleatoria en dos etapas de fase II, multicéntrico, ensayo clínico.
Resultados Aplidin mostró claramente la eficacia in vitro (IC50 :1-10 nM) a las 23 líneas celulares de prueba incluidas las resistentes a la dexametasona, melfalán o la doxorrubicina. También se activa en presencia del microambiente (IL-6, IGF-1 y BMSCs).
Trece de las 16 muestras de pacientes fueron sensibles a Aplidin con> 80% la muerte de las células en 8 casos y de un 60-80% en los restantes sin una toxicidad significativa en las células tumorales no. La combinación de Aplidin con dexametasona, bortezomib o lenalidomida mostró clara potenciación. Aplidin actos de inducir la apoptosis con caspasa-3, -7, -8, -9 y PARP división. También implica la activación de p38 y JNK señalización, Fas/CD95 translocación de lípidos y balsas de downregulation MCL-1 y myc.
No se observó toxicidad significativa .
Estos datos siempre que la justificación de un ensayo clínico que ha incluido 31 pacientes con recaída o refractarios MM.
La mediana de edad fue de 65 años (47-82) y la mediana del número de líneas antes de la terapia fue de 4 (rango: 1-9), incluyendo autólogo de células madre de trasplante (60%), talidomida (58%) y bortezomib (48%).
De los 26 pacientes evaluables, 2 (8%) y logrado PR 3 (12%) MR. Ocho pacientes (31%) se mantuvo estable en la enfermedad (SD).
Debido a las sinergias con dexametasona observado en los estudios in vitro, el protocolo fue modificado para permitir la adición de este agente en pacientes progresando después de 3 ciclos con SD o después de 4 ciclos. Con una mediana de seguimiento de 14 meses (rango: 6.8-16.3), el tiempo hasta la progresión en la respuesta se pts 5,8 meses (4,9-7,6). Los más comunes G3-4 eventos adversos fueron fatiga (7%), suero de creatina fosfoquinasa aumento (7%), toxicidad muscular (10%) y toxicidad hepática (10%).
No existió la toxicidad hematológica o la neuropatía se observó. Conclusión Aplidin es eficaz como agente único y en combinación con dexametasona en in vitro e in vivo la configuración.
Su actividad en recaída o refractarios Multiple Myeloma en pacientes es prometedor con un aceptable perfil de toxicidad.
Traduccion :
La eficacia clínica de Aplidin en recaída o refractarios pacientes se evaluó de forma no aleatoria en dos etapas de fase II, multicéntrico, ensayo clínico.
Resultados Aplidin mostró claramente la eficacia in vitro (IC50 :1-10 nM) a las 23 líneas celulares de prueba incluidas las resistentes a la dexametasona, melfalán o la doxorrubicina. También se activa en presencia del microambiente (IL-6, IGF-1 y BMSCs).
Trece de las 16 muestras de pacientes fueron sensibles a Aplidin con> 80% la muerte de las células en 8 casos y de un 60-80% en los restantes sin una toxicidad significativa en las células tumorales no. La combinación de Aplidin con dexametasona, bortezomib o lenalidomida mostró clara potenciación. Aplidin actos de inducir la apoptosis con caspasa-3, -7, -8, -9 y PARP división. También implica la activación de p38 y JNK señalización, Fas/CD95 translocación de lípidos y balsas de downregulation MCL-1 y myc.
No se observó toxicidad significativa .
Estos datos siempre que la justificación de un ensayo clínico que ha incluido 31 pacientes con recaída o refractarios MM.
La mediana de edad fue de 65 años (47-82) y la mediana del número de líneas antes de la terapia fue de 4 (rango: 1-9), incluyendo autólogo de células madre de trasplante (60%), talidomida (58%) y bortezomib (48%).
De los 26 pacientes evaluables, 2 (8%) y logrado PR 3 (12%) MR. Ocho pacientes (31%) se mantuvo estable en la enfermedad (SD).
Debido a las sinergias con dexametasona observado en los estudios in vitro, el protocolo fue modificado para permitir la adición de este agente en pacientes progresando después de 3 ciclos con SD o después de 4 ciclos. Con una mediana de seguimiento de 14 meses (rango: 6.8-16.3), el tiempo hasta la progresión en la respuesta se pts 5,8 meses (4,9-7,6). Los más comunes G3-4 eventos adversos fueron fatiga (7%), suero de creatina fosfoquinasa aumento (7%), toxicidad muscular (10%) y toxicidad hepática (10%).
No existió la toxicidad hematológica o la neuropatía se observó. Conclusión Aplidin es eficaz como agente único y en combinación con dexametasona en in vitro e in vivo la configuración.
Su actividad en recaída o refractarios Multiple Myeloma en pacientes es prometedor con un aceptable perfil de toxicidad.
29 mayo 2008
Pharma Mar segun sabemos presentara 5 abstracs en ASCO .... pero hoy aparece en America Online,que seran 11 las presentaciones sobre Yondelis-Aplidin.
Pharma Mar presentara 5 Abstracs , 3 del Yondelis , 1 de Aplidin y 1 del PM 02734 en Chicago a partir de mañana dia 30 de Mayo hasta el 3 de Junio ..... aprovechando el Congreso se celebran multitud de reuniones y se exponen los logros sobre I+D en el Tratamiento del Cancer ... sin duda el mejor escaparate en el Mundo AntiCancerigeno ....
Aunque segun publica hoy America Online ... serian 11 los estudios que presentara Pharma Mar en el Congreso de ASCO ... de ser asi se podria dar el caso de encontrarnos con alguna sorpresa no esperada .... :
http://www.americaeconomica.com/portada/noticias/280508/ebfarmaceuticasmi.html
Zeltia es una de las compañías que parecen haber comenzado su “despertar”, de hecho hoy avanzaba un 1% en las primeras operaciones de la mañana, cuando registra una caída anual del 15,40% en su cotización. La farmacéutica presidida por José María Fernández Sousa ha empezado esta semana a acumular saldos positivos ante la especulación de que esta semana presente 11 estudios llevados a cabo con sus fármacos Yondelis y Aplidin en el Congreso Anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) que se celebra en EEUU.
La Asociación Española Contra el Cáncer ha pedido hoy endurecer la prohibición de fumar en lugares públicos, en especial de ocio y restauración .
..... y ha criticado que ciertas regiones han entendido la ley de forma diferente o han primado intereses electoralistas, según su presidente, Francisco González-Robatto.....
27 mayo 2008
Pharma Mar . Congreso ASCO en Chicago del 30 de Mayo al 3 de Junio . 5 Presentaciones actualizando sus Farmacos .
Pharma Mar presentara 5 Abstracs , 3 del Yondelis , 1 de Aplidin y 1 del PM 02734 ..... aprovechando el Congreso se celebran multitud de reuniones y se exponen los logros sobre I+D en el Tratamiento del Cancer ... sin duda el mejor escaparate en el Mundo AntiCancerigeno ....
http://www.forbes.com/afxnewslimited/feeds/afx/2008/05/27/afx5048332.html
MARKET SENTIMENT
-The broad market is expected to open higher, on the back of gains in Asia overnight with focus later in the session on a slew of US data and Wall Street's response after yesterday's holiday.
-On specific stocks, Repsol could get a boost by a report that Sacyr does not plan to sell its around 20 percent stake, while Zeltia will also be in the limelight ahead of the upcoming American Society of Clinical Oncology conference, where an update on the commercialisation of its flagship anti- cancer drug Yondelis, as well as other compounds, is expected.
Yondelis en el Nº de Mayo de European Journal of Cancer . Induce cambios del ciclo celular y la apoptosis en cáncer humano en varias líneas celulares
Resultados de Nuevos ensayos clinicos con el Yondelis .
Zeltia , Un Modelos Etico de Investigación .
Publicado hoy en Negocio :
Zeltia espera obtener 100 Millones de Euros con las ventas en Europa con el Yondelis para Sarcomas , una cifra que ascenderia a 400 Millones de euros si se aprobara para tratar Cancer de Ovario , aprobación que podria producirse a mediados del 2009 en Europa y Estados Unidos lo que abriria la puerta a futuras aprobaciones en otros Tumores Solidos de especial incidencia poblacional como el Cancer de Mama , Prostata o Pulmón . Otro de nuestros activos mas importantes es nuestra coleccion de mas de 60.000 muestras Marinas .
J.M. Fernandez Sousa . Presidente del Grupo Zeltia .
Zeltia espera obtener 100 Millones de Euros con las ventas en Europa con el Yondelis para Sarcomas , una cifra que ascenderia a 400 Millones de euros si se aprobara para tratar Cancer de Ovario , aprobación que podria producirse a mediados del 2009 en Europa y Estados Unidos lo que abriria la puerta a futuras aprobaciones en otros Tumores Solidos de especial incidencia poblacional como el Cancer de Mama , Prostata o Pulmón . Otro de nuestros activos mas importantes es nuestra coleccion de mas de 60.000 muestras Marinas .
J.M. Fernandez Sousa . Presidente del Grupo Zeltia .
Marine , Una Perra Labradora capaz de oler y detectar células cancerígenas del ser humano .
... Las células cancerosas emiten un olor que las células sanas no tienen y que los perros son capaces de captarlo en la respiración o en la muestra de orina de las persona ...
26 mayo 2008
25 mayo 2008
Jose Maria Fernandez Sousa : «En la tierra no podemos competir con las farmacéuticas. Por eso Zeltia busca en el mar»
Hoy en " El Mundo " .... Post by Savimi .
24 mayo 2008
Joan Massagué, ha asegurado hoy que éste es el siglo dorado de la oncología en el que el cáncer será un problema bajo control general....
.... , pues el 'asalto masivo' al mismo ya ha comenzado.
El National Cancer Institute ( EEUU ) a punto de Iniciar Ensayos Clinicos con Niñ@s para Tumores Solidos ( Sarcomas, Ewing,s ... ) .
... En el posteo inferior se nos cerro una puerta ....en este se nos abre otra ...
Criterios
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Histológicamente se confirmó tumor sólido, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera de los siguientes:
Rabdomiosarcoma u otros sarcomas de tejidos blandos
Ewing's sarcoma familia de los tumores
El osteosarcoma
Neuroblastoma
Wilms' tumor
Tumores hepáticos
Los tumores de células germinales
Tumores cerebrales
Criterios
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Histológicamente se confirmó tumor sólido, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera de los siguientes:
Rabdomiosarcoma u otros sarcomas de tejidos blandos
Ewing's sarcoma familia de los tumores
El osteosarcoma
Neuroblastoma
Wilms' tumor
Tumores hepáticos
Los tumores de células germinales
Tumores cerebrales
23 mayo 2008
EL NCI y el COG de EEUU apostaron realizar ensayos de Fase II con el Yondelis en Niñ@s .... tras 2 meses desde su inicio han decidido Suspenderlos
A tener en cuenta que siempre fueron el NCI y el COG Americano los que apostaron por realizar dichos ensayos clinicos con Niñ@s con el Yondelis .... siendo Pharma Mar y J&J los que apostaron y realizaron los ensayos clinicos en Adultos que culminaron con la aprobacion en Europa y Corea para Sarcomas .... Una lastima que los Niñ@s tengan que continuar a la espera de que salga algun Farmaco adecuado para sus Sarcomas de Ewing .
Hay que diferenciar claramente al Yondelis en Adultos en donde actua en Sarcomas de Tejidos Blandos .... y el Yondelis en Niñ@s en Sarcoma de Ewing ... ya que este tipo de Sarcoma afecta principalmente a los Huesos :
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es poco frecuente en niños afroamericanos, africanos o chinos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de las extremidades, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
Hay que diferenciar claramente al Yondelis en Adultos en donde actua en Sarcomas de Tejidos Blandos .... y el Yondelis en Niñ@s en Sarcoma de Ewing ... ya que este tipo de Sarcoma afecta principalmente a los Huesos :
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es poco frecuente en niños afroamericanos, africanos o chinos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de las extremidades, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)