08 octubre 2021

Alemania Ha Anunciado Que Mantendrá Conversarciones Sobre Si Necesita Realizar Compras al Por Mayor del Prometedor Candidato a Fármaco de MSD.

 

MSD y Ridgeback Biotherapeutics Anunciaron el pasado viernes que Molnupiravir, un Medicamento Antiviral Oral en Investigación, Reduce Significativamente el Riesgo de Hospitalización o Muerte en Pacientes Adultos de Riesgo, No Hospitalizados, con Covid19 de Leve a Moderada, Por lo Que se Convertiría así en la Primera Píldora Contra el Coronavirus Que es Efectiva .

Concretamente, la compañía concretó que en el análisis intermedio del ensayo de fase 3 'MOVe-OUT', molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%. El 7,3% de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados o murieron hasta el día 29 después del tratamiento (28/385), en comparación con el 14,1% de los pacientes tratados con placebo (53/377).

Hasta el día 29 tras el tratamiento no se registraron muertes en los pacientes que recibieron molnupiravir, en comparación con ocho muertes en los pacientes que recibieron placebo.

En base a estos grandes resultados, las compañías tienen previsto presentar una solicitud de autorización como uso de emergencia en Estados Unidos "lo antes posible", así como solicitudes de comercialización a otros organismos reguladores de todo el mundo. Es por ello, que ya son varios países los que están confiando en molnupiravir como tratamiento contra la Covid-19.

Por el momento, Tailandia es uno de los países que está en conversaciones con MSD para comprar 200.000 ciclos de su píldora. Asimismo, Taiwán y Malasia también han anunciado que están hablando con la compañía para comprar el tratamiento, mientras que Filipinas, que está realizando una prueba de la píldora, ha subrayado que espera que su estudio nacional permita el acceso al tratamiento. ...

Luis Paz- Ares : "" Unprecedented "" 3-Year Sustained Survival in SCLC With New Combo . Imfinzi ( Durvalumab By ASTRAZENECA ) .

 

"" Sin Precedentes "" . Supervivencia Sostenida de 3 Años en SCLC con Nuevo Combo .

Sharon Worcester . October 07, 2021 .


El Beneficio de Supervivencia General con Durvalumab ( Imfinzi by ASTRAZENECA ) más Etopósido y Cisplatino / Carboplatino Versus EP Solo Para el Tratamiento de Primera Línea del Váncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso (ES-SCLC), Como se Demostró en el Ensayo de Fase III CASPIAN, se Mantuvo Más Allá de los 3 Años, Según un Análisis Exploratorio Planificado .


El Beneficio de Supervivencia General Duradera (SG) y el perfil de seguridad bien tolerado del durvalumab con la terapia de EP establecen aún más la combinación como el estándar de atención para el tratamiento de primera línea de ES-SCLC, Luis Paz-Ares, MD, informó en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica de 2021 el 18 de septiembre (resumen LBA61) . ...





07 octubre 2021

Una Nueva Combinación de Medicamentos Antivirales Podría Combatir la Infección Por Coronavirus .


  • Existe una necesidad urgente de terapias antivirales efectivas y fácilmente disponibles para tratar COVID-19.
  • Un nuevo estudio ha descubierto que una combinación de fármacos que incluye los antivirales interferón-alfa (IFN-α) y nafamostat combatió eficazmente la infección por SARS-CoV-2.
  • La combinación de fármacos inhibió la replicación del SARS-CoV-2 en cultivos celulares y estudios en animales a concentraciones más bajas que los fármacos individuales.
  • La mayor eficacia de la combinación de IFN-α-nafamostat en concentraciones más bajas puede ayudar a reducir los efectos secundarios y mejorar los resultados de los pacientes.
  • La combinación de fármacos produce su efecto antivírico al inhibir una enzima del huésped en lugar de una proteína viral, lo que potencialmente reduce el riesgo de resistencia a los fármacos . ...

La Próxima Generación de Tratamientos : Un Puñado de Píldoras, Inhaladores y Aerosoles Nasales se Muestran Prometedores . El COVID19 Podría Volverse Más Fácil de Tratar Pronto .

Hasta Ahora, los Médicos Han Confiado en Medicamentos Invasivos Costosos Que Tienen un Suministro Limitado y, a Menudo, Son Complicados de Administrar. 

Pero las compañías Biotecnológicas y Farmacéuticas están Trabajando ahora en Tratamientos Mucho Más Simples que las Personas Podrían tomar Como Píldoras, Aerosoles Nasales e iInhaladores. 

Los Candidatos Más Prometedores Son las Píldoras Antivirales Que Están Desarrollando los Gigantes Farmacéuticos Merck , Pfizer y Roche . 

La Semana Pasada, Merck y Ridgeback Biotherapeutics Anunciaron que se Descubrió que su Píldora Antiviral Reduce el Riesgo de Hospitalización o Muerte entre los Adultos con COVID-19 Leve a Moderado. 

Las Farmacéuticas Dijeron Que Pedirían a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) que Autorizara la Píldora Para Uso de Emergencia lo Antes Posible. ...



KINERET BY AMGEN . Aprobado en Italia un Nuevo Tratamiento Covid-19. La Comisión Científica Técnica de la Agencia Italiana del Medicamento (AIFA) Ha Aprobado la Administración de Anakinra en Pacientes con Covid19 Hospitalizados con Neumonía .

En la Actualidad, 
Anakinra se Encuentra en Proceso de Evaluación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) con el Fin de Que Pueda Administrarse en Enfermos con Coronavirus.


La Decisión se ha tomado en la última reunión del organismo siguiendo el proceso de inclusión del fármaco establecido por la Ley 648/96 de Italia. La dispensación de Anakinra por parte del sistema sanitario de salud italiano supone un nuevo hito regulatorio en el empleo del fármaco en pacientes con Covid-19.

La revista Nature Medicine publicó en su edición de septiembre los resultados positivos completos del estudio de investigación de fase 3 SAVE-MORE, que evalúa la administración de anakinra, junto con el tratamiento estándar actual, en pacientes con neumonía Covid-19 de moderada a grave.

La investigación demuestra que el uso temprano y dirigido de anakinra, sumado al tratamiento estándar actual, reduce el riesgo de muerte, disminuye el ingreso en la UCI y aumenta la probabilidad de recuperación completa en los pacientes hospitalizados por Covid-19 con mal pronóstico debido al riesgo de insuficiencia respiratoria grave.




Los Buenos Re­sul­tados del Fár­maco Contra la COVID19 del La­bo­ra­torio Nor­te­ame­ri­cano Merck Shap & Dohme (MSD) Están Agi­tando al Sector Far­ma­céu­tico ... Agua Fría Para PharmaMar y Rovi .

 


06 octubre 2021

Pharmamar Se Juega el Año Bursátil . Roza Soportes Críticos . Si la Presión Bajista Va a Más, el Objetivo de Caída Potencial Supera el 18% .

En Caso de Irse la Cotización Hasta los 58 euros, Pharmamar Tendría Muy Complicado Remontar el Año Bursátil que Ahora Mismo Tiene Casi en tablas, Ya Que Acumularía una Caída Desde Enero Superior al 18 % .

José Jiménez 06/10/2021 .

Las Acciones de Pharmamar encadenaron una racha de siete caídas en las últimas ocho sesiones. La acción roza ya niveles de soporte críticos de corto plazo. En lo que va de año pierde más del 2 por ciento en medio de una fuerte presión bajista.

La biofarmacéutica gallega había conseguido mantenerse en verde en el global del ejercicio con muchas dificultades, pero ahora se jugará la rentabilidad del año bursátil en territorio resbaladizo y sometida a la disciplina de los bajistas.

A mediados de septiembre logró superar los 83 euros y todo indicaba que un fuerte rebote venía en camino, pero el mercado no acompañó.

“Todo se agravó por Evergande, China, la inflación y el incremento del techo de deuda en los Estados Unidos, además de la retirada de estímulos, que ocasionará una fuerte salida de capitales en los mercados”, dijo Darío García, analista de XTB.

La Pastilla Contra el Coronavirus de Merck Mete Más Presión a Pharmamar .

El castigo fue a más tras publicar en exclusiva finanzas.com que Pharmamar retrasó seis meses el horizonte comercial de Aplidin, su medicamento contra el coronavirus. La escasez de hospitales para los ensayos forzó la decisión.

Para meter aún más presión al valor, la noticia de la pastilla de Merck contra el coronavirus desarmó en bolsa a las grandes farmacéuticas, tanto a las que desarrollan las vacunas como a las que ensayan nuevos medicamentos.

El efecto conjunto de este flujo de noticias se plasmó en una fuerte corrección para Pharmamar, que acumula una caída del 16 por ciento desde el pasado 14 de septiembre.

“Tocó la resistencia natural de máximos decrecientes en el entorno de los 80 euros y empezó a corregir con fuerza”, explica García.

Pharmamar, en Territorio Resbaladizo .

Ahora, la cotización de Pharmamar está en la zona de los 70 euros, los mínimos relativo de finales de agosto que actúan es un soporte psicológico por ser una cifra redonda .

Con todo, los analistas consultados para esta información consideran que la verdadera batalla entre alcistas y bajistas se producirá algo más abajo. Así, José Luis Herrera, analista de Banco BiG, apunta que hay un soporte relevante en los 66,7-67 euros, los mínimos de junio.

Con este diagnóstico coincide Darío García, aunque en su caso marca el rango clave de soporte entre los 66,5 y los 68,8 euros.

Opciones de Rebote Para PharmaMar .

En estas zonas, “es posible que la fuerte sobreventa que tiene el valor en el corto plazo pueda justificar la entrada de dinero en el valor”, observa Herrera.

Se trata del rango en el que “podríamos encontrar un intento de los compradores para intentar contener los precios”, añade García.

A su juicio, es muy probable que la fortaleza de las caídas haga que se prueben estos niveles más pronto que tarde.

De concretarse la entrada de dinero comprado, lo que también dependerá del flujo de noticias, el objetivo al alza lo coloca Herrera entre los 79 y los 83 euros.

El Año Bursátil en Juego .

El problema es que la presión bajista no cese y Pharmamar pierda finalmente estas zonas de soporte.

Si perdiera este soporte, “el siguiente objetivo de caída está en los mínimos anteriores de marzo del año pasado, en un rango de entre los 59,5 y los 58 euros”.

En caso de irse la cotización hasta los 58 euros, Pharmamar tendría muy complicado remontar el año bursátil que ahora mismo tiene casi en tablas, ya que acumularía una caída desde enero superior al 18 por ciento.

Llegar a estos niveles no es descabellado, porque están a un 15 por ciento de distancia respecto a la cotización actual, lo que ha perdido Pharmamar en poco más de tres semanas.

Especialmente ahora que la tormenta en el mercado de bonos ha puesto en alerta a las bolsas mundiales.

Las Farmacéuticas PFIZER Y MERCK Entran en la Disputa Por Demostrar Cual de las Dos Farmacéuticas Tiene la Mejor PASTILLA Para el Tratamiento del COVID19 .

 



S.Korea Secures 20,000 Courses of Merck's COVID19 Pill, Says PM | Article [AMP] | Reuters .

 


Singapur También Firma un Acuerdo Para la Píldora Antiviral Oral de Merck Para Tratar el Covid19 ... También Podría Valer Para Tratar Todas Sus Variantes ...


MOLNUPIRAVIR . Australia Compra Pastillas de Tratamiento COVID Antes de la Aprobación de un Nuevo Medicamento .


Europa No Quiere Quedarse en Fuera de Juego ... Y La Agencia Europea del Medicamento (EMA) Estudiará "en los Próximos Días" Si Inicia una Revisión Continua del Fármaco Antiviral en Investigación Molnupiravir, Cuyos Últimos Resultados se Conocieron el Pasado Viernes y lo Han Convertido en el Medicamento Más Prometedor Contra el Coronavirus .

Molnupiravir ( MERCK ) se Administra Por Vía ORAL y Funciona Inhibiendo e Impidiendo Que el Coronavirus se Replique Dentro del Cuerpo .

"En los próximos días estudiaremos la posibilidad de iniciar una revisión continua para este compuesto. Y, por supuesto, la idea es entender si los datos apoyan dicha revisión continua", ha señalado en rueda de prensa este martes el jefe de Estrategia de Amenazas Sanitarias Biológicas y Vacunas de la EMA, Marco Cavaleri.

Las declaraciones de la EMA llegan después de que la farmacéutica estadounidense Merck & Co (que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme, o MSD) anunciara el viernes que su tratamiento oral contra la COVID-19 reduce en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte entre pacientes con esta enfermedad, según los resultados de un estudio clínico en fase III.

El análisis de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que lo recibieron fueron hospitalizados dentro de los 29 días siguientes. Mientras, en el mismo periodo, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo fueron hospitalizados o murieron. No hubo muertes entre los pacientes que recibieron Molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo. ...

05 octubre 2021

RedHill Biopharma Informa un Análisis Adicional de los Datos de la Fase II-III Incluyendo una Reducción del 62% en la Mortalidad con Opaganib Oral en Pacientes Que Padecen COVID19 Moderadamente Grave .

 

62% de Reducción Estadísticamente Significativa en la Mortalidad Mostrada para el Grupo de Pacientes con COVID-19 Moderadamente Grave Tratados con OPAGANIB Frente al Grupo Controlado con Placebo (7 Muertes en el Grupo de OPAGANIB de 117 Pacientes Frente a 21 Muertes en el Grupo de Placebo de 134 Pacientes; Valor de p Nominal = 0,019) .

21% de Beneficio de eficacia estadísticamente significativo con opaganib para alcanzar el aire ambiente el día 14, el criterio de valoración principal del estudio (77% de los pacientes con opaganib frente a 63,5% con placebo; valor de p nominal = 0,033) .

Una media de cuatro días antes del alta hospitalaria para los pacientes tratados con opaganib frente a placebo (10 días para el brazo de tratamiento basado en opaganib frente a 14 días para el placebo) un ahorro acumulado de 524 días de hospitalización en todo el grupo para el día 42 (valor de p nominal = 0,0195) .

El grupo moderadamente grave formaba el 53% de los participantes del estudio que requerían una fracción de oxígeno inspirado (FiO2) de hasta el 60% al inicio del estudio (oxígeno suplementario inhalado a través de una cánula nasal o una mascarilla facial) . ...



Julius y Patapoutian Ganan el Nobel de Medicina Por Sus Hallazgos de Receptores de Temperatura y Tacto . Este Descubrimiento Supone un Impulso Para el Tratamiento de Ojo Seco Que Está Llevando a Cabo Sylentis con un Ensayo Ya de Fase III ( Síndrome de Sjogren ) .

 MADRID, 4 (EUROPA PRESS TELEVISIÓN) .

Los Científicos David Julius y Ardem Patapoutian han sido Galardonados de Forma Conjunta con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina 2021 por sus "descubrimientos de los receptores de la temperatura y el tacto".

Julius ha utilizado la capsaicina, un compuesto picante del chile que induce una sensación de ardor, para identificar un sensor en las terminaciones nerviosas de la piel que responde al calor. Patapoutian ha usado células sensibles a la presión para descubrir una nueva clase de sensores que responden a estímulos mecánicos en la piel y los órganos internos.

"Estos descubrimientos revolucionarios pusieron en marcha intensas actividades de investigación que permitieron aumentar rápidamente nuestra comprensión de cómo nuestro sistema nervioso percibe el calor, el frío y los estímulos mecánicos. Los galardonados identificaron eslabones críticos que faltaban en nuestra comprensión de la compleja interacción entre nuestros sentidos y el entorno", explica el Instituto Karolinska (Suecia) en un comunicado. ...


TRPV1 Pipeline : 





National Geographic . Molnupiravir ( MERCK ) Funciona Introduciendo Bloques Que Parecen ARN en el Genoma del Virus Cuando se Multiplica, lo Que Genera Numerosas Mutaciones, Interrumpe la Replicación y Mata al Virus .

Molnupiravir Detiene el Proceso de Replicación Para Que la Enfermedad No Avance .

Cómo Cambiará la Lucha Contra la COVID19 la Pastilla Antiviral de Merck .

Los Resultados de los Ensayos Clínicos Sugieren Que el Tratamiento Podría Ser el Primero No Hospitalario Aprobado Por las Autoridades Sanitarias de EEUU .

Waleed Javaid , Epidemiologo y Director de Prevención y Control de Infecciones del Hospital Mounth Sinaí :

Evitar que el virus se multiplique es importante porque cuanto más se multiplique, y vaya destruyendo célula a célula, más suele enfermar una persona, dice Waleed Javaid, epidmiólogo y director de prevención y control de infecciones del hospital Monte Sinai de Nueva York, que no estuvo involucrado en el estudio. 

Además, cuando hay suficientes virus en el cuerpo, el sistema inmunitario puede pisar el acelerador.

 "En un momento dado, el cuerpo detecta un virus que nunca ha visto y le lanzará todo lo que tiene, como un tanque yendo a por un objetivo pequeño", dice. Esto ayuda al cuerpo a eliminar el virus pero, a veces, en su ataque puede provocar daño colaterales por todo el sistema.  ...

AstraZeneca Seeks Emergency US Authorisation For Covid Antibody Treatment .

 


PharmaMar /// JazzPharma .

 



Molnupiravir // MERCK . JAPÓN ha Iniciado Negociaciones con la Compañía Farmacéutica Estadounidense Merck & Co. Para Obtener la Aprobación Especial y la Adquisición este Año de su Medicamento Antiviral Oral Para Pacientes con COVID19 .

Merck Has Conducted Interim Clínical Trials of Its Oral Medicine, Molnupiravir, and Will Soon Seek Approval For Its Emergency Use in The United States .


Global Demand For The Medicine is Expected to Soar, so the Japanese Government plans to secure an adequate supply early through talks with the Drugmaker.


Molnupiravir is designed for COVID-19 patients with mild symptoms to prevent their conditions from worsening.


Patients need to take molnupiravir every 12 hours over five days for 10 times in total, according to the company.


The only drugs approved in Japan for patients with mild symptoms are sotrovimab and antibody cocktail Ronapreve, which are both administered through intravenous drips.


Oral drugs are expected to be in high demand because they are relatively easy to take. ...

Molnupiravir // MERCK . Australia Makes Deal For 300,000 Courses of Promising New Antiviral COVID19 Treatment .

 

Australian Doctors may have a promising new tool in their fight against COVID-19 from early next year, a pill that's potentially the simplest and easiest treatment yet uncovered.

Prime Minister Scott Morrison today announced the government has agreed to buy 300,000 courses of the promising antiviral drug molnupiravir — if cleared by regulators — which would be the first pill shown to treat COVID-19.

Drugmaker Merck Sharp & Dohme on Friday said the experimental treatment halved deaths and hospitalisations among COVID-19 patients who took it within five days of developing symptoms. ...

04 octubre 2021

Ni Horarios Ni Aforos ... Ya es Oficial : Madrid Estrena Normalidad .

 


La Agencia Europea del Medicamento Ha Comenzado a Evaluar una Solicitud de Autorización de Comercialización del Anticuerpo Monoclonal ' Regkirona ' ( Regdanvimab, También Conocido Como CT-P59 ), de la Compañía Celltrion .

La EMA Evaluará los Beneficios y Riesgos en un Plazo Reducido y Podría Emitir un Dictamen "en Dos Meses, Dependiendo de la Solidez de los Datos Presentados y de Si se Requiere Más Información Para Apoyar la Evaluación", Según ha Precisado el Organismo Regulador Europeo en un Comunicado .

Este plazo tan breve es posible porque el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA ya ha revisado algunos datos sobre el medicamento durante una revisión continua. 

Durante esta fase, el CHMP evaluó los datos de los estudios de laboratorio y los estudios con animales, así como los datos sobre la calidad del medicamento. 

Además, el CHMP evaluó los datos de un estudio sobre los efectos de 'Regkirona' en pacientes ambulatorios adultos con síntomas leves o moderados de COVID-19 que no necesitan oxígeno suplementario.

Paralelamente, el Comité de Seguridad de la EMA (PRAC, por sus siglas en inglés) completó la evaluación preliminar del plan de gestión de riesgos propuesto por la empresa, que describe las medidas para identificar, caracterizar y minimizar los riesgos del medicamento.

Además, el Comité de Medicamentos Pediátricos (PDCO, por sus siglas en inglés) de la EMA ha emitido su dictamen sobre el plan de investigación pediátrica de la empresa, que describe cómo debe desarrollarse y estudiarse el medicamento para su uso en niños, de acuerdo con los plazos acelerados para los medicamentos contra la COVID-19. ...

Tres Son los Antivirales en Forma de Pastillas Que Se Están Probando con Éxito y Podrían Estar Listos Este Año ... Y Son de las Farmacéuticas : Merck con Molnupiravir , Roche con AT - 527 y Pfizer con PF - 07321332. .

A Diferencia del Remdesivir ( De Aplicación Intravenosa en Hospital )  los Tres Contendientes se Pueden Administrar en los Pacientes por Medio de Pastillas en si Propio Hogar .

El Fármaco Más Prometedor es de Merck & Co. Y Ridgeback Biotherapeutics llamado Molnupiravir. Este producto está siendo probado en Seattle. 

Los Demás Fármacos son un Candidato de Pfizer, conocido como PF-07321332, y AT-527, un Antiviral desarrollado por Roche y Atea Pharmaceuticals.



Hasta el Momento, Sólo Hay un Antiviral Para Tratar el COVID19, el Conocido como Remdesivir, Pero éste Sólo es Dado de Manera Intravenosa Para Tratar a Pacientes Que Están lo Suficientemente Graves Para Ser Hospitalizados.  ...









PharmaMar Acusa el éxito del Medicamento Oral contra el Covid de MSD.


El éxito de esta fármaco oral supone un golpe para el medicamento de PharmaMar contra el virus (Aplicov), que lleva meses desarrollando y que, junto al remdesivir, de Gilead Sciences, están dentro de los tratamientos más prometedores contra la enfermedad que no son vacunas.

En Asia, los fabricantes de fármacos y vacunas contra el Covid también han liderado este lunes los descensos en la bolsa de Hong Hong, que a su vez se ha dejado más de un 2%, tras las noticias de MSD. Después del anuncio, las acciones del laboratorio estadounidense se disparaban el viernes pasado alrededor de un 10%.

Si obtiene la autorización, el molnupiravir, diseñado para introducir errores en el código genético del virus, sería el primer medicamento antiviral oral para el Covid-19. Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics planean solicitar la autorización de uso de emergencia de la píldora en Estados Unidos lo antes posible y enviar solicitudes a las agencias reguladoras de todo el mundo.

“Un antiviral oral que pueda influir en el riesgo de hospitalización hasta tal punto cambiaría las reglas del juego”, afirmó Amesh Adalja, investigador principal del Centro para la Seguridad Sanitaria Johns Hopkins.

“Esto va a cambiar el diálogo sobre cómo tratar el Covid-19″, declaró a 'Reuters' Robert Davis, director ejecutivo de Merck. Los tratamientos existentes son “engorrosos y logísticamente difíciles de administrar. Una simple píldora oral sería todo lo contrario”, añadió Adalja.

Molnupiravir Será Gratuito Para los Estadounidenses . El Coste del Tratamiento Completo con Molnupiravir ( 5 Días ) es de 700 $ ... Pero el Plan en EEUU es Hacer Que las Píldoras Sean Gratuitas Para los Estadounidenses , Como lo Son las Vacunas COVID19 .


La Pastilla Anti Covid19 de Merck Desarma a las Farmacéuticas de las Vacunas .

Las Expectativas de Que Merck se Coma el Pastel de los Ingresos por la Lucha Contra el Coronavirus Provocan Fuertes Caídas en Bolsa de las Farmacéuticas Implicadas en las Vacunas .

José Jiménez 01/10/2021 .

Las acciones de los principales fabricantes de vacunas contra el coronavirus recibieron un golpe final para rematar una mala semana. La pastilla que desarrolló Merck contra el Covid-19 tiene una eficacia del 50 por ciento para prevenir muertes y hospitalizaciones.

La propia Merck cotizó la noticia con alzas del 12 por ciento en Wall Street, prácticamente el mismo porcentaje que se desplomaban los títulos de Moderna.

Tampoco fue una buena tarde para Biontech, el socio alemán de Pfizer, cuyos títulos se hundieron el 10 por ciento. Algo mejor les fue a Pfizer y a Astrazeneca, que perdían algo menos del 2 por ciento.

Entre los fabricantes que están desarrollando una vacuna pero aún no ha llegado al mercado, las cosas tampoco fueron mucho mejor: Novavax y Curevac cotizaron con caídas del 5 por ciento.

Solo Moderna y Biontech se dejan en la semana 84.000 millones de dólares en capitalización, después de que sus títulos se hayan colocado en mínimos de julio.


Merck, Un Invitado Inesperado Para Repartirse el Pastel .

La cuestión es que Merck irrumpió con fuerza en el mercado para comerse una buena parte del pastel bursátil en la lucha contra el coronavirus.

Su medicamente, llamado molnupiravir, redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 50 por ciento en los ensayos, lo que genera preocupaciones sobre los ingresos a largo plazo de las empresas que ofrecen las vacunas.

“Son noticias de que un nuevo jugador llega al mercado con un tratamiento mucho menos riguroso”, dijo Jared Holz, director gerente del sector salud en el bróker Oppenheimer.

A juicio de este experto, “las cifras de ingresos por vacunas durante los próximo años tendrán que moverse a la baja”.


Brecha en las Cuentas de las Farmacéuticas .

Según calcularon los analistas de Wall Street, Moderna ingresará este año alrededor de 20.000 millones de dólares por sus vacunas. 

Sin embargo, este ritmo es insostenible y los ingresos caerán hasta los 6.000 millones en 2025.

Pero la brecha en las cuentas de las farmacéuticas podría ser aún mayor en cuanto la pastilla de Merck llegue al mercado. 

De hecho, la compañía ya ha solicitado la aprobación de urgencia a la FDA del molnupiravir, y hará lo mismo con los reguladores de otros países.

Hasta ahora, las vacunas han sido la principal arma para luchar contra el coronavirus. 

El problema es que no llegan a todos los países. Y en donde sobran, tampoco se alcanzan porcentajes de vacunación óptimos por la resistencia de muchos ciudadanos a vacunarse.

Por eso, el Medicamento de Merck puede ser lo que los analistas llaman en el argot un “ Game Changer ”, el elemento disruptivo que lo cambie todo.

 Muchísimas más personas podrían ser tratadas de manera sencilla sin tener que ir al hospital.



Malas Noticias Para Pharmamar .

En la Bolsa Española, Pharmamar Descontó estas Noticias con Caídas Superiores al 3 % .

 Para la Biofarmacéutica Gallega No es el Mejor de los Escenarios .

La Cotización, Que Ya Había Sucumbido a la Disciplina de los Bajistas y Acaricia el Soporte de los 70 euros, Podría Hacer Frente a Más Presiones Dado Que la Pastilla de Merck supone un Rival Inesperado Para Aplidin, la Gran Esperanza de Pharmamar Contra el Coronavirus .

El Problema es Que el Grupo Gállego Tuvo Que Retrasar Seis Meses el Horizonte Comercial de este Medicamento, según adelantó en exclusiva Finanzas.com.

Es Más, estos Seis Meses de Retraso, que para Aplidin pueden ser un Mundo Si la Pastilla de Merck llega antes al Mercado, se produjeron por la Escasez de Hospitales Disponibles para seguir adelante con los Ensayos .

El Presidente de Pharmamar José María Fernández Sousa, señaló que el Mayor Hándicap que se encontrarían Para No Cumplir con el Objetivo de Comercializar el Producto a Principios de 2022 sería la Bajada en la Incidencia de Casos de Coronavirus. 

Por Eso, la Irrupción del Molnupiravir Puede Trastocar Aún Más los Planes del Grupo Gállego .