No Overall Survival Benefit of First-Line Doxorubicin Plus Ifosfamide vs Doxorubicin Alone in Advanced Soft-Tissue Sarcoma .
By Matthew Stenger . March 2014 .
In the open-label, phase III EORTC 62012 trial reported in The Lancet Oncology, Judson et al found that doxorubicin plus ifosfamide was not associated with any overall survival advantage compared with doxorubicin alone in patients with advanced or metastatic soft-tissue sarcoma. Progression-free survival and objective response rate were improved with the intensified regimen, suggesting a role in cases where tumor shrinkage is the goal of treatment.
Study Details
In the trial, 455 patients with locally advanced unresectable or metastatic high-grade soft-tissue sarcoma aged 18 to 60 years with WHO performance status of 0 or 1 were randomly assigned between April 2003 and May 2010 to receive intensified doxorubicin (75 mg/m2 at 25 mg/m2 per day on days 1–3) plus ifosfamide (n = 227; 10 g/m2 over 4 days with mesna and pegfilgrastim [Neulasta]) or doxorubicin alone (n = 228; 75 mg/m2 by bolus on day 1 or 72-hour continuous infusion) every 3 weeks until disease progression or unacceptable toxicity for up to a maximum of six cycles. The primary endpoint was overall survival.
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25 marzo 2014
Cáncer de Mama // Cáncer de Utero .
Investigación relaciona cáncer en útero y mamas . By Por MARILYNN MARCHIONE/AP
Associated Press . 24-2-2104 .
Las mujeres con un gen defectuoso vinculado al cáncer de mama podrían tener más posibilidades de desarrollar tumores uterinos bastante letales aunque inusuales a pesar de que les retiren los ovarios para aminorar el riesgo de cáncer, según un estudio médico.
Una investigación realizada a casi 300 mujeres con los genes malignos BRCA1 encontró cuatro casos de cáncer uterino agresivos años después de que tuvieran una cirugía preventiva para retirarles los ovarios. El promedio es 26% mayor a lo esperado.
"Puede ocurrir una vez, pero dos veces es realmente sorprendente" y cuatro es muy sospechoso, dijo el doctor Noah Kauff del Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Nueva York.
Su estudio, presentado el lunes en una conferencia sobre cáncer en Florida, es el primero en encontrar esta relación. Aunque no es evidencia suficiente para cambiar las prácticas actuales, los médicos dicen que las mujeres con esas mutaciones genéticas deben saber que las tienen y considerar que les retiren el útero junto con los ovarios.
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El estudio fue presentado el lunes en la reunión anual de la Sociedad de Oncología Ginecológica en Tampa, Florida.
El año pasado la actriz Angelina Jolie reveló que le hicieron una cirugía preventiva para retirarle ambos pechos porque tiene una mutación de BRCA1. Su madre tuvo cáncer de mama y murió por cáncer de ovarios y su abuela materna también tuvo cáncer de ovarios.
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Associated Press . 24-2-2104 .
Las mujeres con un gen defectuoso vinculado al cáncer de mama podrían tener más posibilidades de desarrollar tumores uterinos bastante letales aunque inusuales a pesar de que les retiren los ovarios para aminorar el riesgo de cáncer, según un estudio médico.
Una investigación realizada a casi 300 mujeres con los genes malignos BRCA1 encontró cuatro casos de cáncer uterino agresivos años después de que tuvieran una cirugía preventiva para retirarles los ovarios. El promedio es 26% mayor a lo esperado.
"Puede ocurrir una vez, pero dos veces es realmente sorprendente" y cuatro es muy sospechoso, dijo el doctor Noah Kauff del Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Nueva York.
Su estudio, presentado el lunes en una conferencia sobre cáncer en Florida, es el primero en encontrar esta relación. Aunque no es evidencia suficiente para cambiar las prácticas actuales, los médicos dicen que las mujeres con esas mutaciones genéticas deben saber que las tienen y considerar que les retiren el útero junto con los ovarios.
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El estudio fue presentado el lunes en la reunión anual de la Sociedad de Oncología Ginecológica en Tampa, Florida.
El año pasado la actriz Angelina Jolie reveló que le hicieron una cirugía preventiva para retirarle ambos pechos porque tiene una mutación de BRCA1. Su madre tuvo cáncer de mama y murió por cáncer de ovarios y su abuela materna también tuvo cáncer de ovarios.
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