NP-12 // NP031112 // Zentylor // Tideglusib .
This study is ongoing, but not recruiting participants.
First Received: January 13, 2010 Last Updated: October 7, 2010
Brief title Safety, Tolerability, and Efficacy of Two Different Oral Doses of NP031112 Versus Placebo in the Treatment of Patients With Mild-to-Moderate Progressive Supranuclear Palsy
The purpose of this study is to determine wether NP031112 is safe and effective in the treatment of mild to moderate Progressive Supranuclear Palsy
Enrollment: 146
Study Start Date: December 2009
Estimated Study Completion Date: November 2011
Estimated Primary Completion Date: September 2011 (Final data collection date for primary outcome measure)
Administrative Data
Organization name Noscira SA
Organization study ID NP031112-08B02
Sponsor Noscira SA
Collaborator i3 Research
Health Authority United States: Food and Drug Administration
Health Authority United Kingdom: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Health Authority Spain: Spanish Agency of Medicines
Health Authority Germany: Federal Institute for Drugs and Medical Devices
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4 TRATAMIENTOS SCLC-ES EN 1.ª LINE EN EUROPA : ATEZOLIZUMAB, DURVALUMAB ,SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB.
LURBINECTEDIN CON IMFORTE TODO EL MUNDO SABE QUE DE APROBARSE NO SERÍA PARA TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA .... SINO QUE SERÍA PARA EL MANTENIMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA ... O SEA SERÍA UN TRATAMIENTO TRAS LA PRIMERA LÍNEA DE INDUCCIÓN ... PARA QUE LOS PACIENTES NO SE VAYAN A SEGUNDA LÍNEA .
10 octubre 2010
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