PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
03 julio 2020
Aplidin , Ensayo con Ratones Humanizados . Ensayo en Colaboración : PharmaMar / Pangaea y InvivoCue , Ltd ( Singapur ) .
Bankinter Opina sobre el Contrato Alcanzado entre Pharmamar y Pangaea . Las Pruebas con Animales Son Parte del Proceso de Aprobación de Aplidina como Tratamiento Contra el COVID-19 .
El contrato se enmarca en la estrategia de Pangaea de posicionamiento en productos y servicios relacionados con COVID-19 (ha ampliado la capacidad de diagnóstico de PCR y ELISA a más de 180.000 test anuales; crea una unidad de ensayos clínicos de inhibidores COVID19, una unidad de servicios de pre-clínica en COVID a la industria farmacéutica y una nueva línea de Investigación y Desarrollo utilizando protocolos similares a los de su tecnología y conocimiento en Biopsia Líquida para estudiar marcadores predictivos de la enfermedad).
Opinión de Bankinter
Noticia positiva para Pangaea que se suma al proceso de aprobación de Aplidin que lleva a cabo PharmaMar como tratamiento contra el COVID-19. El importe del contrato no ha sido comunicado, tan sólo que finaliza en 3T20, fecha que coincide con la expectativa de poder comercializar Aplidin en corea del Sur como tratamiento contra COVID-19, con lo que no es posible realizar una valoración económica del mismo.
COVID19 // Aplidin // EEUU // Antivirus . PharmaMar Aparece Hoy en Infinidad de Medios de Comunicación Tanto Nacionales como Internacionales ... Y es que Cuando algo es Bueno y lo Demuestras ... Ya Nada Ni Nadie lo Puede Parar ... Ni Trump Ni EMA Ni Soros y Mucho Menos la AEMPS
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