Vueling ha transportado durante los ocho primeros meses del año a 3,98 millones de viajeros, un 81,9% más que durante el mismo periodo del año 2006.

Publicado el 04/09/2007, por EXPANSIÓN.COM

La compañía de bajo coste Vueling ha transportado durante los ocho primeros meses del año a 3,98 millones de viajeros, un 81,9% más que durante el mismo periodo del año 2006. Durante el mes de agosto la aerolínea catalana ha trasladado un 82,9% más viajeros hasta alcanzar los 777.566.

La tasa de ocupación de la compañía se ha elevado un 3,6% de enero a agosto hasta el 76,2%, mientras que en agosto ascendió un 6% hasta alcanzar el 90,3%. Estas cifras suponen un “máximo histórico” en los datos mensuales de la aerolínea desde su creación.


Vueling ha conseguido durante el mes de agosto el mayor tráfico de pasajeros del año. La compañía considera que en términos absolutos su tendencia de crecimiento continúa.


La aerolínea prevé que las perspectivas de ocupación se mantengan favorables durante lo que resta de año.

Aplidin presente hoy en el Yorkshire Cancer annual Science Meeting 2007 .

POSTER 8

Structure-activity relationships in a series of anit-tumour arylheterocycles

Dawen Rong,a Li Li,b Roger M. Phillipsb and Richard T. Wheelhousea

aSchool of Pharmacy & bInstitute of Cancer Therapeutics, University of Bradford, Bradford BD7 1DP, UK

Biarylheterocycles have been discovered with exquisite and potent activity against colon carcinoma (IC50 16-640 nM), prostate carcinoma and leukaemia cell lines, although no correlation with binding to duplex DNA was apparent (∆Tm < 2.1 °C). COMPARE analysis of the NCI 60 cell line data showed a strong correlation with aplidine, a marine natural product currently in clinical trials for colon cancer (P = 0.748) and with the expression of gene-like sequences of unknown function; however, no correlation with any standard agent (P < 0.365) was apparent.

Analysis of these biarylheterocycles allowed identification of a minimum, active, core structure, DW37 (IC50 0.9 μM in A2780 cell lines). Discernment of a SAR and optimisation of the pharmacophore with application of Lipinski’s rules has been undertaken, with variation of structural and electronic properties of the molecules. In vitro chemosensitivity demonstrated notable activity and selectivity (IC50 150 nM – greater than 100 μM) in a panel of colon, ovarian and prostate cancer cell lines, that were independent of duplex DNA binding affinity. The identity and function of the molecular target involved in the mechanism of action of these new compounds are being probed using an innovative proteomics–mass spectrometry strategy.