Zeltia : Mañana empiezan a cotizar las 2,2 Millones de Nuevas acciones del Paceo .

MADRID, 20 (EUROPA PRESS)

Los 2,2 millones de acciones de la última ampliación de capital de Zeltia empezarán a cotizar mañana en bolsa, según informó hoy la compañía farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El consejo de administración de Zeltia acordó el pasado 30 de noviembre aumentar el capital social por un importe de 15,6 millones de euros mediante la emisión y puesta en circulación de 2,2 millones de nuevas acciones ordinarias.

Las acciones, que tendrán un valor nominal de 0,05 euros cada uno y una prima de emisión de de 7,03 euros, fueron emitidas con exclusión de derecho de suscripción preferente para ser suscritas y desembolsadas por Santander Investment, entidad con la que alcanzó en abril un acuerdo relativo a una operación de línea de capital de un año de duración, que permitirá diversos aumentos de capital social de la compañía de hasta 15,09 millones de nuevas acciones.

Dicha operación tiene como objetivo dotar a la compañía y a su principal filial, Pharma Mar, de mayores recursos financieros para llevar a cabo sus actividades en 2007-2008.

Esta ampliación de capital es la segunda que lleva a cabo la compañía después de que el pasado mes de mayo anunciara otra por 27,26 millones de euros, mediante la emisión de 4,29 millones de nuevas acciones ordinarias.

Aplidin posee Doble Efecto de Inhibicion celular y causa Apoptosis en Cancer de Melanoma . Estudios en Combinacion con el Dacarbazine .

2007 Dec 18 .- Plitidepsin has a dual effect inhibiting cell cycle and inducing apoptosis via Rac1/JNK activation in human melanoma cells.


Munoz-Alonso MJ, Gonzalez-Santiago L, Zarich N, Martinez T, Alvarez E, Rojas JM, Munoz A
Instituto de Investigaciones Biomedicas "Alberto Sols" CSIC and Pharma Mar SA.
Melanoma is the most aggressive skin cancer and a serious health problem worldwide because of its increasing incidence and the lack of satisfactory chemotherapy for late stages of the disease. The marine depsipeptide plitidepsin (Aplidin((R))) is an anti-tumoral agent under Phase II clinical development against several neoplasias including melanoma. We report that plitidepsin has a dual effect on the human SK-MEL-28 and UACC-257 melanoma cell lines: at low concentrations 45 Nm it inhibits the cell cycle by inducing G1 and G2/M arrest while at higher concentrations it induces apoptosis as assessed by PARP cleavage and the appearance of a hypodiploid peak in flow cytometry analyses. Plitidepsin activates Rac1 GTPase and c-Jun N-terminal kinase (JNK) and, in addition, it induces AKT and p38MAPK phosphorylation. By using inhibitors, we found that JNK and p38MAPK activation depends on Rac1 but not on PI3K, while AKT activation is independent of Rac1 but requires PI3K activity. Plitidepsin cytotoxicity diminishes by Rac1 inhibition or by the blockage of JNK and p38MAPK using SB203580, but not by PI3K inhibition using Wortmannin or LY294002. Remarkably, plitidepsin and dacarbazine, the alkylating agent most active for treating metastatic melanoma, show synergistic anti-proliferative effect that was paralleled at the level of JNK activation. These results indicate that Rac1-JNK activation is critical for cell cycle arrest and apoptosis induction by plitidepsin in melanoma cells. They also support the combined use of plitidepsin and dacarbazine in in vivo studies.