Los analistas de Ahorro Corporación destacan los siguientes puntos de la presentación corporativa enviada por la compañía:
- 2008 ha terminado con una posición de tesorería en niveles similares a la del 3tr08 que fue de 36 millones de euros.
- La tesorería es suficiente para mantener la actividad del grupo hasta que se obtenga la autorización para la venta de Yondelis para cáncer de ovario. La aprobación está estimada para mediados de 2009.
- En 2010 y con la aprobación de Yondelis para ovario, esperan generar cash flow para financiar sus inversiones, gracias a las ventas crecientes, ingresos por licencias y cumplimientos de hitos.
- Tienen 15 millones de euros sin disponer y 12 millones de euros financieros susceptibles de venta.
Estos analistas consideran positivas estas noticias, ya que refuerzan nuestras estimaciones de que en 2010 Zeltia será capaz de ser autosuficiente desde un punto de vista financiero y que reducen el riesgo a problemas de financiación en relación al grupo en los próximos trimestres.
PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
22 enero 2009
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