PEACHES BIOTECH Inicia la Fase I-II : Study on Safety and Efficacy of Two Doses of PRS CK STORM in The Prevention of COVID-19-Associated Cytokine Storm (PRSMA) ... En el Hospital de Fuenlabrada ( Madrid ) .

PharmaMar, SA ( OTC MKTS : PHMMF ) Aumento un 116,3 % su Interés en Posiciones Cortas en Octubre .

SMALL CELL LUNG CÁNCER . Efectos Adversos Con LURBINECTEDIN Y con TARLATAMAB .

 

¿ TARLATAMAB TIENE EFECTOS SECUNDARIOS ?  

PUES CLARO  QUE LOS TIENE ... COMO TODA QUIMIOTERAPIA :

TARLATAMAB :  Ya Ha Quedado Demostrado Qué Con la Dosis de 10Mg se Obtiene Mejor PFS Y OVERALL SURVIVAL ( OS ) ... Y Además  Produce Menos Efectos Adversos ... Y Por lo Tanto la Dosis Qué se Utiliza es Únicamente Ya la de 10 Mg y se Ha Descartado  la Dosis de 100 Mg Que Si Producía Efectos Adversos Más Graves .

En el Grupo Que Recibió 10 Mg de TARLATAMAB, el 40 % de los Participantes Respondió al Tratamiento ( el Cáncer se Redujo ) .

 En el Grupo Que Recibió 100 Mg de TARLATAMAB, el 32 % de los Participantes Respondió al Tratamiento ( el Cáncer se Redujo ) . Después de Tomar TARLATAMAB en Cualquiera de las Dosis, el 59 % de los Participantes Vivió al Menos 6 Meses Sin Que el Cáncer Creciera o Empeorara .

El Efecto Secundario Más Común fue el síndrome de lisis tumoral (SCR), que se presentó en el 51 % de los participantes del grupo que recibió 10 mg de tarlatamab y en el 61 % de los participantes del grupo que recibió 100 mg de TARLATAMAB .

 Otros Efectos Secundarios Comunes Fueron Disminución del Apetito, Fiebre, Estreñimiento y Anemia . Algunos Participantes Presentaron un Tipo de Reacción Inmunitaria Denominada Síndrome de Neurotoxicidad Asociada a Células Efectoras Inmunitarias ( ICANS ) .

¿ LURBINECTEDIN TIENE EFECTOS SECUNDARIOS ?  

PUES CLARO  QUE LOS TIENE ... COMO TODA QUIMIOTERAPIA :

Durante el Monitoreo Rutinario de Farmacovigilancia, la FDA Identificó Varias Señales de Seguridad Para Nuevos EVENTOS ADVERSOS ( EA ) con LURBINECTEDIN :

*.- EXTRAVASACIÓN ,

*.- RABDOMIÓLISIS y ...

*.- SÍNDROME DE LISIS TUMORAL ( SLT ) .

Una Evaluación Adicional de estos Efectos Adversos Condujo a su Incorporación a la Información de Prescripción de LURBINECTEDIN en EE. UU. ( USPI ) .

Los Médicos Deben Ser Conscientes de estos Problemas de Seguridad e Implementar Estrategias de Mitigación Para Minimizar el Riesgo Potencial de estos Efectos Adversos .

Famaceuticas ... Protagonistas del Día . Trump Nombra a Kennedy Jr. Como Secretario de Salud : Un Antivacunas al Frente de la Sanidad en Estados Unidos .

 

GRÍFOLS Defiende la Gestión del Consejo y Sus Grandes Compras de Empresas Frente a las Críticas de los Fondos Activistas /./ La Celebración del Capital Markets Day se Reprogramará en el Momento Adecuando Que Considere el Consejo .

En Relación a la Posible OPA de BROOKFIELD, Glanzmann Señala Que el Proceso de Due Diligence del Fondo Canadiense Sigue su Curso, y Añade Que el Comité de Transacciones, Nombrado específicamente Para Monitorizar la OPA, Continuará Gestionando el Proceso Garantizando Que Sea en el Mejor Interés de GRÍFOLS y Sus ACCIONISTAS .

Glanzmann precisa en su carta que, para que un oferente pueda sacar de Bolsa a Grifols tras una operación en la que no haya alcanzado el nivel de aceptación requerido para implementar una venta forzosa, la autoridad bursátil española necesita confirmar que el precio ofrecido se considera “equitativo”, según las normas españolas de ofertas públicas de adquisición .

 “Para ello, cualquier oferente estaría obligado a presentar, como parte de la documentación de la oferta, un informe de un experto independiente al regulador español que justifique que el precio de la oferta es efectivamente equitativo”, señala la carta, añadiendo que, en cualquier caso, en última instancia, serán los accionistas de la compañía quienes revisarán y, si lo consideran apropiado, ofertarán sus acciones en función de los términos y condiciones de cualquier posible transacción de adquisición en una junta general de accionistas . ...