10 de junio de 2015 .
Se centrará en la colaboración conjunta en proyectos de investigación de fases tempranas de desarrollo para diferentes tipos de tumores.
El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y AstraZeneca junto a MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de biológicos, han firmado un acuerdo de alianza para la investigación y desarrollo de terapias para tratar el cáncer. A través de esta alianza, ambas entidades colaborarán en investigación preclínica, clínica y traslacional con las moléculas pertenecientes al portfolio de oncología de la compañía.
Este acuerdo se alinea con el compromiso de la compañía de proporcionar medicamentos dirigidos a dianas moleculares específicas de cada tumor y tratamientos personalizados que cambian la vida de sus pacientes con cáncer. Inicialmente, la alianza se centrará en las vías de reparación de daños en el ADN, resistencias a medicamentos, nuevas combinaciones de fármacos, y perfiles moleculares para la selección de pacientes.
Según el Dr. Josep Tabernero, director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), “actualmente los tratamientos dirigidos a nuevas dianas moleculares están dando resultados muy alentadores contra el cáncer. La aparición de resistencias al tratamiento, implica asociar otros tratamientos para mitigar los mecanismos de escape que tiene la célula maligna. La capacidad de VHIO para avanzar en la investigación del cáncer a través de la perfecta integración de la ciencia traslacional y la investigación clínica, junto con el acceso de AstraZeneca a los avances más punteros y prometedores desde sus etapas temprana, representa una fuerza determinante hacia la medicina de precisión en oncología, una realidad para más pacientes cada día”.
Ludovic Helfgott, Presidente de AstraZeneca España ha indicado que “Trabajar de la mano de una entidad de enorme prestigio a nivel mundial como el VHIO es una muestra más de nuestra apuesta por la ciencia española y por el gran talento de los investigadores de nuestro país. Con alianzas como ésta, reforzamos nuestro compromiso con el desarrollo clínico y la investigación avanzada que nos permite seguir desarrollando tratamientos oncológicos personalizados. A través de colaboraciones como esta y nuestra cartera de productos, nos proponemos redefinir el paradigma del tratamiento del cáncer.”
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DESPUES DE 18 AÑOS CON SOLO TOPOTECAN CON FULL APPROVAL EN EEUU COMO TREATMENT 2a LÍNE SCLC-ES ... LA USFDA ACABA DE APROBAR AL TARLATAMAB CON FULL APPROVAL ... POR LO QUE ES YA EL NEW TREATMENT STÁNDARD EN EEUU . TIENE APROBACIÓNES ACELERADAS EN CANADA , UK, COREA ... Y EN DÍAS PODRÍA ALCANZAR LA APROBACIÓN TAMBIÉN EN CHINA QUE EN JULIO 2025, LA NMPA ACEPTÓ LA SOLICITUD DE REGISTRO (NDA) PARA TARLA OTORGÁNDOLE ADEMAS LA REVISIÓN PRIORITARIA . LA EMA TAMBIÉN LO ESTÁ YA EVALUANDO .