TiGenix NV (NYSE Euronext: TIG) es una compañía europea líder en terapia celular con un producto comercializado y una sólida plataforma con programas de células madre adultas en fase clínica.

Ampliación sobre la Compra comunicada hoy por parte de Grifols del 21,30% de TiGenix por 12 millones .

TiGenix tiene su sede en Lovaina (Bélgica) y centros en Madrid (España) y Sittard-Geleen (Países Bajos).

TiGenix SA, Madrid, Spain . Calle Marconi, 1
Parque Tecnológico de Madrid . Tres Cantos
28760 Madrid .

Pipeline :

El producto líder de la compañía, ChondroCelect ®, destinado a la reparación del cartílago de la rodilla, es el único producto de terapia celular aprobado en Europa, y actualmente está siendo lanzado en diferentes países europeos.

Los programas de células madre de TiGenix se basan en una plataforma validada de células madre alogénicas adultas expandidas derivadas del tejido adiposo (eASCs expanded Adipose derived Stem Cells, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias. La plataforma ha sido construida siguiendo medidas sólidas de preclínica y de producción y control (CMC Chemestry, Manufacturing and Control, por sus siglas en inglés), y su desarrollo ha sido llevado a cabo en estrecha colaboración con la Agencia Europea del Medicamento. La compañía ha iniciado un ensayo clínico en Fase III para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes con enfermedad de Crohn, está llevando a cabo un ensayo en Fase IIa para la artritis reumatoide, y ha finalizado satisfactoriamente un ensayo en Fase I para investigar el potencial de la administración intralinfática de eASCs en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

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PharmaMar acoge las V Jornadas de Modelización y Simulación en Biomedicina . Video .

Zeltia SA : Modelling and simulation in biomedicine save time and resources in drug development .

Yondelis Ovarian . “Data from the large, Multicenter, Randomized OVA-301 Study have shown that Combined Trabectedin–Pegylated Liposomal Doxorubicin ( PLD ) Significantly Prolonged Median Overall Survival Compared with PLD Alone ( p = 0.0027 ) in 214 Patients with Partially platinum-Sensitive Advanced Relapsed Ovarian Cancer.”

Optimizing Treatment of the Partially Platinum-Sensitive Ovarian Cancer Patient .

Nicoletta Colombo .

Future Oncology, December 2013, Vol. 9, No. 12s, Pages 19-23 , DOI 10.2217/fon.13.206 .


Symposium Paper

Ovarian cancer is the leading cause of gynecological cancer deaths worldwide. Despite primary treatment with platinum-containing regimens, the majority of women will experience recurrent disease and subsequent death. Recurrent ovarian cancer remains a challenge for successful management, and the choice of second-line chemotherapy is complex due to the range of different factors that need to be considered. One of the main considerations is the platinum-free interval and, specifically, the optimal treatment for patients who are partially platinum-sensitive (platinum-free interval: 6–12 months).

Data from the large, multicenter, randomized OVA-301 study have shown that combined trabectedin–pegylated liposomal doxorubicin (PLD) significantly prolonged median overall survival compared with PLD alone (p = 0.0027) in 214 patients with partially platinum-sensitive advanced relapsed ovarian cancer.

Furthermore, in OVA-301 patients with partially platinum-sensitive disease who received platinum therapy immediately after disease progression (n = 94), final median overall survival was improved by 9 months (p = 0.0153) in trabectedin–PLD patients compared with PLD alone.

In addition to demonstrating a survival advantage, trabectedin–PLD may also allow the treatment of patients having not yet recovered from previous platinum toxicity.

In summary, the data suggest the use of combined trabectedin–PLD as a second-line treatment option in patients with partially platinum-sensitive recurrent ovarian cancer, followed by a third-line platinum-containing regimen.

Grifols compra el 21,30% de la Biotecnológica TiGenix , dedicada a la Terapia Celular, por doce millones . Dicha inversión se ha realizado a través de Gri-Cel, filial al 100% de Grifols .

MADRID (EUROPA PRESS).- Grifols ha adquirido el 21,30% de la empresa biotecnológica TiGenix por un importe de doce millones de euros, mediante la suscripción de una ampliación de capital con exclusión del derecho preferente, según ha informado la compañía este miércoles a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El acuerdo con TiGenix prevé el nombramiento de dos consejeros por parte de Grifols y un derecho preferente para negociar el desarollo y comercialización de cualquier producto titularidad de TiGenix, con excepción de 'ChondroCelet'.

Dicha inversión se ha realizado a través de Gri-Cel, filial al 100% de Grifols, cuyo objeto social consiste en la inversión y gestión de compañías dedicadas a las terapias avanzadas y a la medicina personalizada.

Esta operación se produce una semana después de que Grifols suscribiera un acuerdo para adquirir la unidad de diagnóstico transfusional de Novartis por un importe total de 1.675 millones de dólares (unos 1.240 millones de euros).

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Unión Europea Apoya con Tres Millones la Investigación en Neurología y Cáncer .El IDIS de Santiago colabora con Braga para conseguir productos en 20 meses y contrata a quince científicos .

OMS estima que casos de Cáncer se Duplicarán en 2020 .

La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en el año 2020 el cáncer se duplicará, según sostiene la secretaria del V Congreso de cáncer en mujeres que se celebra en Teherán (capital iraní), Azam al-Sadat Musavi.

La funcionaria indicó que cada año se detectan 20 millones de nuevos casos en el mundo, más del 70 por ciento de ellos se registran en los países en desarrollo, “esas cifras son alarmantes”.

Las estadísticas que recopila la OMS confirman que dos de cada tres nuevos casos diagnosticados y de fallecimientos ocurren en países en desarrollo, donde la incidencia continúa aumentando.

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