Madrid, 8 de octubre 2010. Ayer, se reunió en el Senado ante la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo el Grupo de Trabajo de Medicamentos Huérfanos constituido por las siete empresas - Shire Genetic Therapies, Biomarin, Celgene, OrphanEurope, Pharmamar, Swedish Orphan Biovitrum y Alexion Pharma Spain- para explicar la situación a la que se enfrentan en España los pacientes que sufren enfermedades de baja prevalencia y solicitar al Senado que estos fármacos huérfanos queden excluidos del Real Decreto 8/2010.
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PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
08 octubre 2010
Puerta de Hierro . Publican el caso de un Paciente con desmoplastic small round cell tumor al cual multiples farmacos en nada le beneficiaron ...
Activity of trabectidin in desmoplastic small round cell tumor .
López-González A , Cantos B , Tejerina E , Provencio M . López-González A , B Cantos , E Tejerina , M Provencio .
Medical Oncology, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Madrid, Spain.
Abstract :
Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas (DSRCT) es un cáncer raro y agresivo que normalmente se presenta en adolescentes varones. Como resultado de su baja prevalencia, ha habido pocos estudios sobre su tratamiento y el impacto en la supervivencia.
A continuación, se presenta el caso de un paciente que fue resistente a múltiples fármacos, pero se mantiene estable con trabectedina. Hasta donde sabemos, este es el primer informe publicado que apoya la actividad antitumoral de Yondelis ® en DSRCT.
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