Los Fondos Bajistas ... Primero llegan a un Acuerdo Para Que Alguien les Preste las Acciones ... Segundo las Venden al Precio Más Alto Posible ... Tercero las Recompran al Precio Más Bajo Posible ... Y se las Devuelven al Prestamista ... Días le Ha Costado a Capital Fund Colocar ese 0,50% ... Ya Que No se Conocía Posición Alguna Pur Debajo del 0,50% .

CAPITAL FUND MANAGEMENT ( CFM ) es una Empresa de Gestión de ACTIVOS GLOBAL con Sede en PARIS y Personal en la CIUDAD DE NUEVA YORK y LONDRES . 

CAPITAL FUND MANAGEMENT Adopta un Enfoque Científico y Académico de las Finanzas, Utilizando Técnicas Cuantitativas y Sistemáticas Para Desarrollar Estrategias y Productos de Inversión Alternativos Para INVERSORES INSTITUCIONALES Y ASESORES FINANCIEROS .

CAPITAL FUND MANAGEMENT Tiene Aproximadamente 350 Empleados en Todo el MUNDO y ADMINISTRA $15 BILLION a Partir de Agosto de 2024 .

CAPITAL FUND MANAGEMENT 

NORGES BANK . El Mayor Fondo Soberano del Mundo Pierde Casi la Mitad del Peso en PharmaMar . Ha Pasado de Tener el 1,14 % a Tener el 0,63% .

SMALL CELL LUNG CÁNCER . TANTO PARA PRIMERA LÍNEA COMO PARA SEGUNDA LÍNEA LA USFDA RECONOCE EL POTENCIAL DE ZL-1310 DE ZAI LAB ... TANTO COMO MONOTERAPIA ... COMO EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .

 

Zai Lab Receives Orphan Drug Designation From The U.S. FDA For ZL-1310 ( DLL3 ADC ) For The Treatment Of Small Cell Lung Cancer ( SCLC ) .

SHANGHÁI y CAMBRIDGE, Massachusetts--( BUSINESS WIRE )-. Enero 2025 .

Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) Anunció Que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) Ha Otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) a ZL-1310, un Conjugado Anticuerpo-Fármaco (ADC) DLL3 de Primera Clase Altamente Activo Potencial, Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) .

La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en Terapia RECURRENTE y de PRIMERA LÍNEA .

“ La Designación de Medicamento Huérfano Para ZL-1310 Reconoce su Potencial Para Tratar a Pacientes con CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO . Estos Pacientes Tienen una Necesidad Urgente de Opciones de Tratamiento Innovadoras con Mayor Eficacia, Seguridad y Fácil Acceso en Atención Terciaria y Entornos Comunitarios ”. 

 

 Se Demostró Actividad Antitumoral de ZL-1310 en Todos los Niveles de Dosis .

Esta Importante Designación Regulatoria Surge a Raíz de Datos Prometedores del Estudio Global de FASE 1a/1b en Curso en Pacientes con CPCP en Estadio Extenso (ES-CPCP) Previamente Tratado Después de al Menos un Régimen de Quimioterapia Previo Basado en PLATINO, Que se Presentó en el Simposio EORTC-NCI-AACR (ENA) 2024 en Octubre de 2024 . ...

ATEZOLIZUMAB ( ROCHE )  COMBINADO CON ZL-1310 ( ZAI LAB / CHINA )  DEMUESTRAN TASAS DE RESPUESTA OBJETIVAS PROMETEDORAS ( ORR DEL 74%.) RESPALDADO POR UN PERFIL DE SEGURIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA ... Y PRIMERA LÍNEA .

TASA DE RESPUESTA OBJETIVA ( ORR ) DEL 74 % EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS PROBADOS DE ZL-1310 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS (CPCP) RECURRENTE EN ETAPA EXTENSA .

 La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en TERAPIA RECURRENTE Y DE PRIMERA LÍNEA .

SMALL CELL LUNG CANCER PRIMERA LÍNEA MANTENIMIENTO . RESULTADOS Con ANLOTINIB ORAL : CONSIGUE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE ENTRE 17,6 Y 20,1 MESES ... PFS DE 7,2 MESES .

TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO EN EL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... CINCO SON LAS GRANDES FARMACÉUTICAS QUE PODRÍAN REPARTIRSE LOS INGRESOS : 

ANLOTINIB GRAGEA PODRÍA SER COMPETENCIA DIRECTA EN LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE , PEMBROLIZUMAB BY MERCK , DURVALUMAB BY ASTRAZÉNECA , TARLATAMAB BY AMGEN ...

ANLOTINIB CONTARÍA CON LA VENTAJA DE SER UN TRATAMIENTO AMBULATORIO ADMINISTRADO CON UN SIMPLE VASO DE AGUA .

Frontiers Oncology.,  January 2025 .

Efficacy And Safety of ANLOTINIB ORAL As MAINTENANCE TREATMENT IN EXTENSIVE-STAGE Small Cell Lung Cáncer : A Single-Armed Single Center Retrospective Study .

Introduction : 

Patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) have a poor Q6 prognosis and there is no standard protocol for NAINTENANCE TREATMENT. ANLOTINIB as a third-line or beyond therapy For ES-SCLC was proved to be Effective .

Methods :

 We Retrospectively Screened of Patients with ES-SCLC who started receiving ANLOTINIB as first-line or second-line therapy at the Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University from November 2018 to December 2022 . 30 patients treated with ANLOTINIB based combination therapy and subsequent NAINTENANCE therapy were included .

The primary study endpoint was Progression-Free Survival (PFS) and the secondary study endpoints were OVERALL SURVIVAL (OS), clinical response and adverse events (AEs) .

Results And Discussion : 

In 30 ES-SCLC Patients, The Median PFS and OS were 7.2 Months and 17.6 months Respectively .

 The ORR and DCR Were 50.0%(15/30) and 86.7% (26/30) respectively .

The Median PFS was 8.2 months and 5.6 months for patients who received synchronized Immunotherapy or Chemotherapy .

The Median OS Was 20.1 Months and 15.1 Months for Patients who received synchronized Immunotherapy or Chemotherapy .

The Median time to intracranial progression (TTP) was 7.2 months for patients who were without brain metastases before receiving ANLOTINIB .

 No unexpected AEs were reported. Grade 3-4 adverse events were reported in 10 patients (33.3%). No treatment-related deaths occurred during this study .

Our study has indicated the good efficacy and safety about the application of ANLOTINIB in the NAINTENANCE THERAPY in the first-line or second-line Treatment of ES-SCLC and it can also achieve good intracranial control .

SMALL CELL LUNG CANCER . LAS 25 BIOFARMACÉUTICAS CLAVE EN EL DESARROLLO DE 30 POSIBLES TRATAMIENTOS .... SEGÚN NUEVO INFORME DE DELVEINSIGHT .

 

GetNews - Thu Jan 30, 9:58AM CST Press Release .

Algunas de las Conclusiones Clave del Informe Sobre el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Avanzada :

• Empresas de todo el mundo están trabajando diligentemente para desarrollar nuevas terapias de tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada, con un éxito considerable a lo largo de los años .

• Las empresas que trabajan en el mercado de tratamiento de cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada son Rhizen Pharmaceuticals, CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology, BioNTech, Imago BioSciences, Akeso, Qilu Pharmaceutical Co, Amgen, Sorrento Therapeutics, BeiGen y otras , que están desarrollando terapias para el tratamiento de cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada .

• Se espera que las terapias emergentes para el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa en las diferentes fases de los ensayos clínicos sean: RP12146, SYHA1807, BNT411, Bomedemstat, AK104, QL1706, Tarlatamab, Socazolimab, Tislelizumab y otras, y tengan un impacto significativo en el mercado del cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa en los próximos años . 

En enero de 2025, Asher Biotherapeutics, una empresa de biotecnología centrada en el desarrollo de inmunoterapias dirigidas con precisión para el cáncer y las enfermedades infecciosas, anunció un acuerdo de colaboración y suministro para ensayos clínicos con Amgen (NASDAQ : AMGN) .

La colaboración evaluará etakafusp alfa (antes conocida como AB248), la inmunoterapia de investigación dirigida a las células T CD8+ con interleucina-2 (IL-2) de Asher Bio, en combinación con IMDELLTRA® ( TARLATAMAB ), la terapia BiTE® (Bispecific T-cell Engager) dirigida a DLL3 de AMGEN, en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) .

• En diciembre de 2024, Genprex, Inc. (NASDAQ: GNPX) , una empresa de terapia génica en fase clínica dedicada al desarrollo de terapias transformadoras para pacientes con cáncer y diabetes, anunció la finalización de la fase 1 de aumento de dosis del ensayo clínico Acclaim-3 . Este ensayo evalúa la terapia génica Reqorsa® (quaratusugene ozeplasmid) en combinación con Tecentriq® (atezolizumab) como terapia de mantenimiento para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC). Además, el Comité de Revisión de Seguridad (SRC) aprobó el inicio de la fase 2 de expansión del ensayo .

• En diciembre de 2024, IMFINZI® (durvalumab) de AstraZeneca recibió la aprobación en los EE. UU. para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC) cuya condición no ha empeorado después de recibir quimioterapia y radioterapia concurrentes basadas en platino .

• En mayo de 2024, Amgen (NASDAQ:AMGN) anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) había otorgado la aprobación de IMDELLTRA™ (tarlatamab-dlle) para tratar a pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC) que han experimentado progresión de la enfermedad después de la quimioterapia basada en platino. Esta aprobación se aceleró debido a la prometedora tasa de respuesta y la duración de la respuesta (DoR) observadas en los ensayos clínicos. La aprobación en curso para este uso puede depender de una mayor confirmación de los beneficios clínicos en ensayos confirmatorios posteriores .

• En mayo de 2024, Genprex, Inc. anunció que el primer paciente con cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada (ES-SCLC) comenzó el tratamiento con una combinación de quaratusugene ozeplasmid (Reqorsa) y ATEZOLIZUMAB (Tecentriq) en la fase 1, parte de aumento de dosis del ensayo Acclaim-3 (NCT05703971). Acclaim-3 es un estudio de fase 1/2, abierto, de aumento de dosis, diseñado para evaluar la respuesta clínica de la terapia de mantenimiento con quaratusugene ozeplasmid junto con atezolizumab en pacientes con ES-SCLC . ...