genedigital.es/ Javier Sánchez .
18/9/2013 .
Se trata de un proyecto de lucha contra esta enfermedad y que ha buscado el objetivo de poder tener una medicina personalizada contra él. Para ello, se ha trabajado durante cuatro años con el fin de conseguir un modelo de biomarcadores, que son sustancias que se incorporan a la sangre de los pacientes y que permiten conocer más de cerca el estado biológico de una determinada enfermedad, que permitan detectar diferentes tipos de cáncer y así predecir su evolución.
Ésta búsqueda de biomarcadores ha marcado el hilo principal del proyecto que, también se ha basado en encontrarlos para poder crear nuevos fármacos, que permitan elegir el mejor tratamiento para pacientes con tumores sólidos y avanzados.
Entre los resultados finales de este proyecto también cabe destacar que se ha practicado un ensayo para el diagnóstico del cáncer de endometrio, un cáncer que afecta al útero de las mujeres. Gracias a este ensayo, en el que se han usado biomarcadores, se ha podido detectar en una fase temprana y eso evita la realización de biopsias, algo que ofrece una mayor comodidad al paciente y una utilización más racional de los recursos médicos del país.
18 millones de euros
"Un proyecto perfecto". Así calificó la secretaria de Estado de I+D+i, Carmen Vela, este proyecto. Vela, que clausuró el acto de presentación, aseguró estar "muy satisfecha" con él y felicitó al consorcio de empresas que han formado parte del proyecto porque "se han cumplido todos los objetivos y se ha dado solución a los retos a los que se enfrentaban en un inicio".
Sin duda, un trabajo muy costoso en el que se han invertido 18 millones de euros y ha supuesto un ejemplo de la colaboración público-privada, ya que un 50 % de esa inversión la ha facilitado el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y la parte restante las 7 empresas biofarmaceúticas y biotecnológicas que han formado el proyecto.
Además, cabe destacar que el proyecto final ha generado a lo largo de sus cuatro años un total de nueve solicitudes de patentes.
18 septiembre 2013
Grifols inicia el ensayo clínico en fase I de la vacuna ABvac40 para pacientes con Alzheimer .
Grifols ha comunicado esta mañana a la CNMV que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado a Araclon Biotech, empresa participada mayoritariamente por el grupo catalán, el inicio del ensayo clínico en fase I de la vacuna ABvac40 para pacientes con Alzheimer. La compañía explica que este “examen” tiene como objetivo “evaluar la tolerabilidad y la seguridad” de dicho medicamento.
Recordemos que a principios de agosto, tras conocerse los resultados del segundo trimestre de Grifols, los analistas de Deutsche Bank recortaban el precio objetivo del valor hasta 22,6 euros (desde 24,4), aunque reiteraban su consejo de mantener. Explicaba entonces la firma germana que el grupo había conseguido esquivar la presión que ha supuesto la renegociación de los contratos en Canadá, y lo había hecho demostrando los beneficios del enfoque que ofrece su cartera de productos de plasma.
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Recordemos que a principios de agosto, tras conocerse los resultados del segundo trimestre de Grifols, los analistas de Deutsche Bank recortaban el precio objetivo del valor hasta 22,6 euros (desde 24,4), aunque reiteraban su consejo de mantener. Explicaba entonces la firma germana que el grupo había conseguido esquivar la presión que ha supuesto la renegociación de los contratos en Canadá, y lo había hecho demostrando los beneficios del enfoque que ofrece su cartera de productos de plasma.
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