14 enero 2016

PharmaMar . El Precio Actual de la Acción No Tiene Sentido, Asegura Álvaro Arístegui, Analista de Ahorro Corporación, quien de hecho, Mantiene su Precio Objetivo del Valor en 5,87 euros.

P.J. : Mi Visión , Logros y Espectaivas sobre PharmaMar . 


Este articulo que expongo a continuación  si lo entremezclamos con el articulo publicado hoy en el " Cinco Dias " ( Picar en el titular para acceder a él ) obtendremos una lectura entre lineas más clara y con menos dudas sobre hacía donde se dirije PharmaMar .





PharmaMar esta protagonizando varios Hitos de Calado ... que dan continuidad para conseguir Más Hitos  :

1º .- Fusión entre ambas y por tanto la desaparicion de zeltia .





2º .- Aprobación del yondelis en EEUU y Japón . Dos paises que mueven el 45 % del mercado oncologico mundial .





3º .- Tener un Segundo Farmaco ( Aplidin ) en la recta final de su posible salida al mercado . Tan pronto tenga los resultados finales de la Fase III se elaborara y presentara el Dossier ante las autoridades reguladoras .

4º .- Tener un Tercer Farmaco ( PM01183 ) en Fase III Ovario desde hace casi un año ya y a punto de iniciar otra Fase III en Pulmón . 

Un Farmaco que según analistas especialistas en el sector Farmaceutico podria ser un Blockbuster ... o sea un Farmaco que puede generar 1.000 Millones en ventas anuales ... o sea que podría valer por 10 Yondelis ... o sea que la cotización podría valer 10 ... 20 ... 30  euros ??? . 

¡ Que hagan numeros los analistas ! . 


La Fase III en Pulmón empezara en cuanto las autoridades  y PharmaMar encuentren las mejores pautas a seguir  para el ensayo ... es la mejor manera de encarar un ensayo tan importante y que las autoridades ( FDA-EMA) en ningún momento te puedan poner palos en las ruedas .







 5º .- Pedir autorización para salir a cotizar en Estados Unidos .





Por lo tanto tras la fusión entre Pharmamar - Zeltia y la aprobación del Yondelis en EEUU Y Japón la vida sigue y las espectativas tambien . 

Con la fusión de Zeltia - PharmaMar ... Zeltia por ley tuvo que desprenderse de toda su autocartera ... tambien inversores y fondos tomaron la decisión con el ok del Yondelis de vender sus acciones dado los beneficios obtenidos . 

Por lo tanto desde que cotiza PharmaMar como cabecera de grupo son muchos los fondos , inversores ... que deben volver a tomar posiciones en el valor y que mejor manera de hacerlo que sin hacer ningún ruido , sin volumenes estridentes y con un precio a la baja .


PharmaMar se encuentra estos días en EEUU ( San Francisco ) participando en la Confrence que organiza cada año JP Morgan y es ahi donde tiene que hablar - convencer y atraer nuevos accionistas para la empresa ... teniendo en cuenta que a lo largo de este año prevén dar el salto a cotizar en el Nasdaq.

El propio Presidente ha Comprado acciones estos dias incrementando su posición hasta un 11,10 % .  

JP Morgan , Norges Bank , InverCaixa , BlackRock , Dimensional , Fourton oy , DFA ,  ... ahi estan ... y sin olvidarnos del inversor que adquirió el bono de 17.000.000 millones de euros el año pasado.






The value of trabectedin in the treatment of soft tissue sarcoma .

Published 13 January 2016 Volume 2016:12 Pages 73—79

Tomoki Nakamura, Akihiko Matsumine, Akihiro Sudo

Department of Orthopaedic Surgery, Mie University Graduate School of Medicine, Mie, Japan

Abstract:

Soft tissue sarcomas (STSs) are a group of rare tumors accounting for less than 1% of all adult malignant tumors, a heterogeneous group of more than 50 histological subtypes. Five percent to 30% of STS patients experience local recurrence and 10%–38% present with clinically detectable metastases. Doxorubicin either alone or in combination with ifosfamide has been used as first-line chemotherapy for advanced disease. After failure of first-line chemotherapy, high-dose ifosfamide, gemcitabine + docetaxel, and dacarbazine may be applicable, although high-level evidence is lacking.

Trabectedin is a synthetic, marine-derived alkylating agent derived from the Caribbean tunicate, Ecteinascidia turbinata. Several clinical trials have shown that trabectedin has a favorable toxicity profile and is an alternative therapeutic option in adult patients with advanced STS who have not responded to treatment with doxorubicin and ifosfamide. Several clinical trials also recommend the 24-hour intravenous infusion every 3 weeks regimen.

The most frequently reported grade 3/4 adverse events were neutropenia and elevated serum levels of AST/ALT. Steroid pretreatment is an effective way of reducing the extent of hepatotoxicity, and steroids are now given routinely before trabectedin administration.

Further studies are ongoing to evaluate the efficacy and safety of combination therapy of trabectedin with other agents.