Alfonso Ortín se incorpora a PharmaMar como Director de Comunicación de la unidad de negocio de Oncología .

En PharmaMar Creemos en la Comunicación y en Alfonso hemos encontrado el Aliado Perfecto”.

Madrid, 14 de noviembre de 2016.


PharmaMar (MSE:PHM) anuncia hoy el nombramiento de Alfonso Ortín como Director de Comunicación de la unidad de negocio de Oncología. 

Inició su experiencia como responsable del gabinete de prensa de Mercedes Benz España para después liderar, durante 28 años, la dirección del departamento de comunicación de Fiat Chrysler Aautomobiles Spain.

Ahora afronta su nueva etapa profesional con entusiasmo.

“El sector de la Biotecnología está en completo auge y para mí es un honor incorporarme al equipo de una gran biotech española como es PharmaMar, líder en el desarrollo y comercialización de antitumorales de origen marino, que cuenta con un sólido pipeline y con 30 años de historia que avalan su solidez y experiencia en el mercado”, ha asentido.

Por su parte, José María Fernández Sousa-Faro, presidente ejecutivo y presidente del Consejo de PharmaMar, ha explicado que “la trayectoria y profesionalidad de Alfonso Ortín en el campo de la comunicación le convierten en una pieza importante para PharmaMar. Se incorpora en un momento en el que tenemos en marcha numerosos ensayos de registro en fase III y a la espera de una respuesta por parte de las agencias reguladoras del que podría ser nuestro segundo fármaco en el mercado. 

PharmaMar Participara en la Stifel 2016 Healthcare Conference //.// Dias Atras La Propia Stifel Otorgaba a PharmaMar un Precio Objetivo de 6,75 Euros y Recomendación de Comprar .

La Healthcare Conference Stifel 2016 Atrae a los Mejores Inversores Institucionales.

El objetivo de esta conferencia es facilitar a estos inversores un acceso al más alto nivel a los gestores y expertos de la industria, un escaparate para las empresas emergentes, y para investigar las tendencias que están impulsando nuestra economía.

November 15 @ 8:00 am - November 16 @ 5:00 pm

PharmaMar S.A. is presenting on : Tue, Nov 15 at 8:45 - 9:25 AM in Winslow
Presenters : José María Fernandez

Details

Start:

November 15 @ 8:00 am

End:

November 16 @ 5:00 pm

Venue

Lotte New York Palace Hotel

455 Madison Ave, New York, NY 10022 
New York, United States

Última Recomendación sobre 'PHARMA MAR' Efectuada por Stifel el pasado 11 de Octubre de 2016 :

Fecha	Valor	Broker	Recomendación	Precio Objetivo
2016/10/11	Pharmamar	Stifel	Comprar	6.75 €

Yondelis . Resultados Presentados en el Congreso CTOS : Tratamiento en 1ª Linea en Pacientes con Sarcoma de Tejidos Blandos Avanzados y en aquellos que no pueden recibir Quimioterapia basada en Antraciclinas .

Conclusión : These findings confirm that T can be an appropriate option for both elderly pts and those unsuitable for A-CT.

TRABECTEDIN AS FIRST LINE IN ADVANCED SOFT TISSUE SARCOMA (STS) PATIENTS UNFIT TO RE-CEIVE STANDARD CHEMOTHERAPY: SAFETY AND EFFICACY FROM TR1US STUDY .

Federica Grosso ; Lorenzo D’Ambrosio ; Toni Ibrahim ; Stefano Tamberi ; Emanuela Palmerini ; Danila Comandini ; Giacomo Giulio Baldi ; Marina Bergaglio8 ; Andrea De Censi10; Massimo Zucchetti11; Emanuela Marchesi3 ; Matteo Puntoni12; Domenico Marra10; Maurizio D’Incalci11; Giovanni Grignani2

Objective: About 50% of STS patients (pts) develop me-tastases within 3 years from diagnosis and die for disease.

Trabectedin (T) has been registered for advanced STS pts who failed or are unsuitable for anthracycline-based chemotherapy (A-CT). Activity and toxicity of T is widely assessed in 2ndline, but few data are available for T as 1st line when medical conditions contraindicate A-CT.

This study aimed at assessing the activity, tolerability and pharmacokinetic (PK) of 1st line T in advanced STS pts unfit to receive A-CT.

Methods: Pts received intravenous T 1.3-1.5 mg/m2 as a 24-h infusion q3weeks until progression/unacceptable tox-icity. Principal inclusion criteria were: unsuitability to receive A-CT (i.e.: stable  arrhythmia, previous myocardial infarction [MI]; PS≥2, age≥80 years), ECOG 0-2, GFR ≥30 mL/min, adequate organ function. Sample size was calculated using the Bryant & Day design. T plasma concentrations were measured by HPLC-MS/MS and PK parameters calculated by the software NCPKA v.2.4. Response, progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were assessed according to RECIST 1.1 and Kaplan Meier method, re- spectively.

Results: From 2/2014 to 12/2015, 24 pts (12 female), me- dian age 78 (range 64-89, IQR 74-82) entered the study.

Histotypes were: leiomyosarcoma 11 (46%), liposarcoma 8 (33%), other STS 5 (21%). Only 2 pts had previously received adjuvant A-CT. Overall 114 courses of T were delivered with a median of 4 cycles (range 1-16, IQR 3-6).

All pts received steroid premedication. The steady-state plasma concentration and the clearance of T were 1.55 ng/ mL and 39 ml/min/m2 . We observed 4 pts not evaluable for response (17%), 13 SD (54%), 2 PR (8%) and 5 PD (22%) for an overall disease control rate (DCR) of 62%.

At a median follow-up of 14 months (mos), median PFS was 4 (IQR 2-25), and median OS 9 (IQR 4-25) mos. Drug related G3-4 adverse events (AEs) were neutropenia (37,5%), fatigue (21%) and transaminitis (12.5%), with 2 serious AEs deemed possibly related to T: thoracic pain with reversible heart failure in a pt with history of MI, and creatinine increase in a pt with huge abdominal mass. No T-related death was observed.

Conclusion: In this unfit pts population the DCR was 62% and median PFS 4 mos superimposable to that of previous studies. PK values were in the range of those reported for younger adult population. These findings confirm that T can be an appropriate option for both elderly pts and those unsuitable for A-CT.