La FDA Autorizó el Inicio del Ensayo Clínico de Fase III con la Solución Oftálmica TIVANISIRAN Para el Tratamiento la Enfermedad de Ojo Seco Asociado al Síndrome de Sjögren .
PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA COMPAÑÍA . AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA LLEVAR A CABO TRES FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040 .
La FDA Autorizó el Inicio del Ensayo Clínico de Fase III con la Solución Oftálmica TIVANISIRAN Para el Tratamiento la Enfermedad de Ojo Seco Asociado al Síndrome de Sjögren .