Combining Immunotherapy with Anlotinib in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer: A Multicenter Analysis of Efficacy and Safety .
Se incluyeron 147 Pacientes en el Análisis .
La MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( mOS ) para la cohorte fue de 15,5 meses ( IC del 95 %: 13,9-17,1 ) .
Los Pacientes del grupo de Quimioterapia ( QT ) más IT tuvieron una mOS de 17,8 meses, en Comparación con los 12,6 meses del Grupo de QT sola ( p = 0,055 ) .
Al estratificar en los grupos de QT + IT + ANLOTINIB, QT + IT y QT sola, la mOS fue de 18,5, 16,3 y 12,6 meses, Respectivamente, con el Grupo de QT + IT + ANLOTINIB Demostrando una OS Significativamente Mejor en Comparación con el Grupo de QT sola ( p = 0,044 ) .
La ORR y la DCR Para Toda la Cohorte fueron del 71,4 % y el 85,7 %, Respectivamente . El Análisis de Subgrupos Reveló ORRs del 74,1% ( QT + IT + ANLOTINIB ), 73,9% (QT + IT) y 70,1% ( QT sola ), con DCRs Correspondientes del 92,6%, 91,3% y 82,5% .
El Análisis Multivariante Reveló que la Radioterapia ( RT, p = 0,003 ) y la IT ( p = 0,021 ) fueron factores pronósticos independientes para la OS , Mientras que la Metástasis Hepática ( p = 0,023 ) y la RT ( p = 0,018 ) se Asociaron con la PFS .
La Incidencia de EVENTOS ADVERSOS fue Comparable en Todos los Grupos ( p = 0,721 ) .
Conclusión
La aplicación combinada de ANLOTINIB con IT y la Combinación de QT con RT Mejoraron Significativamente la SUPERVIVENCIA en Pacientes con SCLC-ES, Manteniendo un Perfil de Seguridad Favorable . Estos hallazgos justifican una mayor investigación en futuros estudios .
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**.- ANLOTINIB ORAL TAMBIÉN PODRÍA SER TODO UN REVULSIVO COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA :
LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON ANLOTINIB ORAL es una Opción de Tratamiento Potencial y Bien Tolerada Para el Manejo de Pacientes Con SCLC-ES Después de la QUIMIOTERAPIA de PRIMERA LÍNEA y la RADIOTERAPIA .
LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON ANLOTINIB ORAL EXTENDIÓ LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN A 20 MESES DESPUÉS DE LA TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA .
Las Tasas de OS a los 3 años fueron del 27,6 % y del 12,6 % en los grupos de ANLOTINIB y de observación ( HR = 2,52, P = 0,003 ), y los tiempos medios de OS fueron de 23,8 meses y de 15,3 meses .
Las Tasas de PFS a los 3 años fueron del 18,2 % y del 8,8 % en los Grupos de ANLOTINIB y de observación ( HR = 1,76, P = 0,034 ) con tiempos medios de PFS de 11,5 Meses y de 8,8 Meses .
Hubo Tasas de Incidencia más altas de síndrome mano-pie ( 27,3% frente a 10,5%, P = 0,001 ), sangrado gingival/hemoptisis ( 18,5% frente a 4,8%, P = 0,015 ) y exantema ( 33,3% frente a 4,8%, P < 0,001 ) en el Grupo de ANLOTINIB que en el Grupo de observación .
