PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
07 marzo 2022
Comunicado de Luye Pharm : Presenta una Nueva Solicitud de Fármaco Para Lurbinectedina en Hong Kong, China. 绿叶制药 在中国香港提交Lurbinectedin新药上市申请,有望加速惠及粤港澳大湾区患者 .
PharmaMar Recibe el Pago por Parte de Jazz Pharmaceuticals de 25 Millones de Dólares . Los Analistas de Stifel le Otorgan un Precio Objetivo de 68 Euros .
Lurbinectedina Obtuvo una Aprobación Acelerada Como Tratamiento en Segunda Línea de Cáncer de Pulmón Microcítico en Junio de 2020 en Estados Unidos.
PharmaMar Podría Recibir Pagos Adicionales por el Cumplimiento de Hitos Regulatorios de Hasta 153 Millones de Dólares, así Como Otros Pagos por Alcanzar Ventas, de hasta 528 Millones de Dólares, en Estados Unidos y Canadá ...