El Washington Post Reconoce Que la Mayoría de los Muertos Por COVID-19 Estaban Vacunados ... Y Por No Hablar de los Efectos Secundarios y los Posibles Efectos a Largo Plazo de las Primeras Vacunas Covid .

JOE BIDEN Insistía No Hace Mucho Para Justificar sus Tácticas de Presión , en Que Estamos Ante « Una Pandemia de No Vacunados » ... Ahora Resulta Que Son Principalmente Los Vacunados en un 58% los Que Mueren Por Coronavirus en EEUU ...

¿ Recuerdan la Secuencia Oficial ? :

 *.- Primero, la Vacuna, 100% Eficaz y Segura, Venía a Acabar Por Fin con la PANDEMIA Porque Impedía la Transmisión del Virus . 

*.- Bueno, Quizá No Impida Que te Contagies o te Contagien, Pero No Desarrollas la Enfermedad . 

*.- O Sí, Pero Siempre Leve, Sin Necesidad de Hospitalización .

*.- Vale, Tal Vez No Evite Que Acabes en el Hospital, Pero al Menos No Te Mueres. 

*.- Para Ser Sinceros, Sí,  Puedes Morirte, y No Vamos a Insistir Más en su Ausencia de Efectos Secundarios .

EL WASHINGTON POST CONFIRMA QUE EL 58% DE LAS MUERTES POR CORONAVIRUS EN ESTADOS UNIDOS EN AGOSTO FUERON EN PERSONAS QUE FUERON VACUNADAS O REFORZADAS  .

Uno por uno han ido cayendo todos los dogmas sobre la pandemia que nos han impuesto bajo pena de censura, ostracismo social, despido e incluso multas durante estos últimos años orwellianos. La eficacia de confinamientos y mascarillas, el origen del virus, la seguridad de las vacunas… Es difícil encontrar un dato de lo que antes estaba prohibido contradecir que no haya resultado mentira y hoy empiece, poco a poco, a reconocerse.

Pero la Última Bomba Puede Ser Definitiva, Por Llegar de Donde llega, del Mismo Centro del Complejo Mediático-Demócrata, el PRESTIGIOSO WASHINGTON POST, Que Titula : 

« El COVID Ha Dejado de Ser una PANDEMIA Principalmente de los No Vacunados ». Oh 

Hace No Mucho, Biden Insistía, Para Justificar sus Tácticas de Presión, en Que Estamos Ante « Una Pandemia de No Vacunados ». Pero el Washington Post Confirma Que el 58% de las Muertes por CORONAVIRUS en Estados Unidos en agosto fueron en Personas Que fueron Vacunadas o Reforzadas, según un análisis realizado para The Health 202 por Cynthia Cox , Vicepresidenta de Kaiser Family Foundation . ...

EEUU . PAXLOVID ORAL ( PFIZER ) EVITA UN 51 % LAS HOSPITALIZACIONES Y POR TANTO AHORRA AL SISTEMA MILLONES $$$ / €€€ ... Y LOGICAMENTE EVITA MUERTES . Un Estudio Mostró una Reducción del 89% en los Resultados Graves de COVID-19 Entre las Personas NO Vacunadas .

 

In a Recent Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) Published on the United States Center For Disease Control and Prevention (US-CDC) Website, Researchers Assessed the Association Between Receiving a Prescription for PAXLOVID and CORONAVIRUS Disease 2019 (COVID-19)-Related Hospitalization in The Ensuing 30 Days .

Conclusiones :

PAXLOVID es un valioso medicamento anti-SARS-CoV-2 debido a su facilidad de administración oral, corta duración de la terapia, buen perfil de seguridad y menor resistencia. Aunque no se prescribe para las personas elegibles con COVID-19, protegió las complicaciones graves asociadas con COVID-19, con beneficios más pronunciados entre los adultos de 50 a 64 años y de 18 a 49 años con una o más y dos o más afecciones médicas preexistentes, respectivamente.

El uso de PAXLOVID disminuyó la tasa general de hospitalización por COVID-19 en un 51% entre aquellos con COVID-19 leve a moderado. 

Los estudios de ensayos clínicos han demostrado que PAXLOVID mostró una reducción del 89% en los resultados graves de COVID-19 entre las personas No vacunadas .

 El estudio actual en el mundo real demostró que PAXLOVID disminuyó notablemente el riesgo de Hospitalización entre las personas con infección previa o inmunidad inducida por la vacunación, incluso cuando las subvariantes de Omicron están circulando en los Estados Unidos .

La recepción de PAXLOVID también se asoció con una tasa más baja de Hospitalización por todas las causas, con un cociente de riesgo ajustado de 0.45. En general, los autores enfatizaron el uso de PAXLOVID entre las personas elegibles para protegerse contra las Hospitalizaciones por COVID-19, independientemente del estado de vacunación, especialmente para adultos mayores y aquellos con múltiples afecciones médicas preexistentes . ...

Sylentis . La AEMPS Ha Autorizado El Inicio de Ensayo de Fase III ( SYL1001_V ) de Eficacia Clínica Para Tiivanisirán Para el Tratamiento de Ojo Seco en Pacientes Que Tengan el Síndrome de Sjogren . La Fase III Consta de Tres Ensayos Clínicos .

 

Sylentis Lleva a Cabo una Fase  III  Para el Tratamiento de Ojo Seco y Que Tengan el Síndrome de Sjogren .

 Dicha Fase III Consta de Tres Ensayos Clínicos :

 *.- El Primero es un Ensayo de Eficacia de Fase III (  SYL1001_V )    , Que se Inició en 2021 en EEUU . Esta Previsto Que Concluya en Primer Trimestre 2023 ... Aunque Podría No Ser Así Ya Que la AEMPS Ha Autorizado con Fecha 17 de Noviembre 2022 Que Dicho Ensayo (  SYL1001_V )  Se Lleve a Cabo También en España y Lógicamente Aún Tiene Que Iniciarse ...

*.- El Segundo es un Ensayo de Seguridad a Largo Plazo  ( SYL1001_VI )  Que se Inició en Marzo 2022  .

*.- Y Por Último , un Tercer Ensayo de Confirmación de Eficacia ... Que Podría Iniciarse en Cuanto Terminen Los Dos Ensayos Ya en Curso .

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El Primero de los Tres Ensayos Clínicos a Realizar ( SYL1001_V ) Que se Lleva a Cabo en US ... Su Conclusión Se Ha PosPuesto Hasta Febrero 2023 ( Link : zgj##& ) :

COVID . Apuesta Firme de la Comisión Europea Que Ha Firmado un Contrato con PFIZER Para el Suministro del Tratamiento COVID ORAL con PAXLOVID . Los Países Podrán Comprar Hasta 3,42 Millones de Ciclos .

*.- EVITA QUE LA ENFERMEDAD SE CONVIERTA EN GRAVE  .

*.- EVITA QUE L@S PACIENTES INGRESES EN HOSPITALES Y UVIS .

*.- POR TANTO EVITA Y AHORRA MILLONES DE EUROS AL SISTEMA SANITARIO ,

*.- EVITA MUERTES .

NUEVO ACUERDO ENTRE BRUSELAS Y PFIZER . 

La Comisión Europea (CE), a través de la Autoridad Europea de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (Hera, por sus siglas en inglés), ha firmado un contrato con Pfizer para el suministro de Paxlovid. No ha trascendido el importe del contrato.

 

Paxlovid es un tratamiento oral inhibidor de la proteasa del Sars-Cov-2 para pacientes con Covid-19 en riesgo de desarrollar una enfermedad grave. El contrato se firma con la farmacéutica y tendrá una duración inicial de doce meses, según anuncia la CE a través de un comunicado.

 

Paxlovid se puede utilizar para el tratamiento del Covid-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave. 

Se espera que Paxlovid sea eficaz contra las cepas dominantes y en circulación actuales del virus . ...

COVID . Por Fin Luz y Vida ... El Prestigioso Virologo Alemán Christian Drosten Ve Cercano el Final de la Pandemia . Ve la Rápida Sucesión de las Úlltimas Ondas Coronavirus Como Una Señal de Que la PANDEMIA Coronavirus Terminará Pronto .

COVID / JAPÓN / REMDESIVIR Otra Vez Vuelve a Tener Protagonismo Internacional Para el "TRATAMIENTO DE PACIENTES DE GRAVES A CRÍTICOS EN UVI " : " PUEDE ACORTAR EL TIEMPO DE RECUPERACIÓN DE LOS PACIENTES Y REDUCE LA MORTALIDAD POR COVID " .

 

Remdesivir Podría Reducir la Mortalidad Por Covid Si Se Administra Dentro de los 9 Días Posteriores al Inicio de los Síntomas, Según un Nuevo Estudio ( Japonés )  Realizado en Pacientes Asiaticos Que También Toman Corticosteroides, Según el Estudio .

BUSINESS INSIDER . INDIA . 23 November 2022 .

Varios Estudios, según el estudio, ya han dtemostrado que REMDESIVIR puede Acortar el tiempo de Recuperación en Pacientes con COVID-19, aunque hay informes contradictorios sobre Si el Medicamento evita que los Pacientes Muera . Además, los ensayos anteriores no se centraron en los pacientes que requerían asistencia respiratoria mientras estaban en elUCI .

"Dada la evidencia inconsistente con respecto al beneficio de Supervivencia que confiere, buscamos investigar la efectividad de REMDESIVIR en Pacientes con COVID-19, que ingresaron en una UCI en Japón", dijo Mariko Hanafusa, el primer autor del estudio .

"Todos estos Pacientes estaban siendo tratados con Corticosteroides por Neumonía y algunos Recibían Asistencia Mecánica para Respirar", dijo Hanafusa .

Según el estudio, los investigadores analizaron los registros médicos de 168 Pacientes con COVID-19 ingresados ​​en la UCI del Hospital TMDU entre abril de 2020 y noviembre de 2021. Los Pacientes se dividieron en grupos según si también fueron tratados con REMDESIVIR o No . dijo el estudio, publicado en el Journal of Medical Virology .

"Los Resultados mostraron una clara diferencia en la Supervivencia de los Pacientes en función de cuándo recibieron tratamiento con REMDESIVIR", dijoTakeo Fujiwara, autor principal del estudio .

"Las tasas de Mortalidad HOSPITALARIA fueron Significativamente Más Bajas en los Pacientes de la UCI que Recibieron REMDESIVIR y Corticosteroides dentro de los 9 días posteriores al inicio de los síntomas que en los Pacientes cuyo Tratamiento con REMDESIVIR comenzó 10 o más días después de que desarrollaron los primeros síntomas", dijo Fujiwara .

Un pequeño número de Pacientes experimentó eventos adversos como sarpullido, lo que les obligó a dejar de tomar REMDESIVIR, mientras que una mayor proporción experimentó lesión Renal Aguda o lesión Hepática, pero pudo continuar con el Tratamiento, según el estudio .

"Nuestros hallazgos sugieren que, al menos en una población de Pacientes en gran parte Japonesa con COVID-19 de GRAVE a CRÍTICO, el Tratamiento Temprano con REMDESIVIR y Corticosteroides se asocia con una Disminución de la Mortalidad", dijo Hanafusa .

Dado el Beneficio de Supervivencia Demostrado en este estudio, se debe considerar el tiempo transcurrido desde el inicio de los síntomas al usar REMDESIVIR para tratar a Pacientes que están CRÍTICAMENTE Enfermos con COVID-19. La Eficacia Variable de REMDESIVIR en diferentes momentos puede reflejar el Aumento de la carga viral y el daño pulmonar con el tiempo y podría ayudar a explicar por qué la eficacia de este Medicamento sigue siendo controvertida .