10 febrero 2025

LURBINECTEDIN . RESULTADOS FASE I-II LUPER In SMALL CELL LUNG CANCER . Estos Resultados Respaldan la Exploración Adicional de esta Combinación . ... Opinión del Oncologo Andrea Ardizzini : SI PERO ... LUPER DE SER SERIA LIMITANTE YA QUE SOLO SIRVE PARA PACIENTES TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA CON PLATINOS Y NO LOS PACIENTES TRATADOS CON INMUNOTERAPIA ...

 

LURBINECTEDIN Más PEMBROLIZUMAB en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) RECIDIVANTE : Estudio de FASE I/II LUPER  .


El Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) tiene opciones limitadas de tratamiento de segunda línea después de la quimioterapia . Evaluamos la eficacia y seguridad de lurbinectedina combinada con pembrolizumab en pacientes con CPCP recidivante que no habían recibido inmunoterapia previa, con el objetivo de prevenir la progresión temprana y lograr respuestas sostenidas.


Métodos :


El Ensayo LUPER (NCT04358237) es un estudio multicéntrico, abierto, de un solo brazo, de FASE I/II .
La FASE I estableció la dosis recomendada para la FASE II (RP2D) .
El criterio de valoración principal de la fase II fue la tasa de respuesta objetiva (ORR) confirmada por el investigador .
 Los criterios de valoración secundarios incluyeron la duración de la respuesta (DoR), la supervivencia libre de progresión (PFS), la supervivencia general (OS) y la seguridad . Los pacientes se clasificaron como sensibles al platino (intervalo libre de quimioterapia ≥90 días) o resistentes al PLATINO (<90 días) .

Resultados :


La RP2D fue de 3,2 mg/m2 de LURBINECTEDIN y 200 mg de PEMBROLIZUMAB IV cada 3 semanas . La FASE II incluyó a 28 pacientes, el 50% eran resistentes al PLATINO . La ORR fue del 46,4% (IC del 95%, 27,5-66,1; p<0,001), incluidas tres respuestas completas, con 2 respuestas metabólicas completas después de la finalización del tratamiento a los 35 ciclos . La mediana de DoR fue de 7,8 meses, y el 40% mantuvo las respuestas durante ≥12 meses . La mediana de PFS fue de 4,6 meses y la mediana de OS fue de 10,5 meses . Los Pacientes sensibles al platino tuvieron una PFS significativamente mejor (8,0 frente a 2,8 meses, p=0,012) y una OS numéricamente superior (15,7 frente a 7,1 meses, p=0,058). Se produjeron eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado ≥3 en el 71,4 % de los pacientes, siendo la neutropenia transitoria la más común .

Los Eventos Adversos Relacionados con el Sistema Inmunitario Coincidieron con los de Estudios Previos con PEMBROLIZUMAB .

Conclusiones :


La Combinación de LURBINECTEDIN y PEMBROLIZUMAB demostró una eficacia prometedora en el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico recidivante, en particular en pacientes sensibles al platino, con un perfil de seguridad conocido y manejable .
 Estos Resultados Respaldan la Exploración Adicional de esta Combinación en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico .

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Opinión Si Pero ... del Oncologo Andrea Ardizzini .

Andrea Ardizzoni, MD, PhD, Universidad de Bolonia, Bolonia, Italia, comparte los hallazgos del estudio LUPER (NCT04358237), cuyo objetivo era explorar la Eficacia y Seguridad de la Combinación de LURRBINECTEDINA con PEMBROLIZUMAB en el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA del CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS RECURRENTE ...
 EL ESPECIALISTA DEJA CLARO QUE LUPER DE SER SERIA LIMITANTE YA QUE SOLO SIRVE PARA PACIENTES TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA CON PLATINOS Y NO LOS PACIENTES TRATADOS CON INMUNOTERAPIA . 

Un Paciente Tratado con Inmunoterapia en Primera línea ... Lógicamente No Puede volver a Ser Tratado con Inmunoterapia en SEGUNDA LÍNEA Por lo Que Para esos Pacientes la Combinación con LURBINECTEDIN / PEMBROLIZUMAB No es Factible . Solo serían Válidos los Pacientes Tratados en Primera Línea con PLATINOS . 

ASCO-25 ANNUAL MEETING / SMALL CELL LUNG CANCER . SI STEPHEN LIU DICE ... : PARA PRIMERA LINEA : IMPOWER 133 , CASPIAN Y ADRIATIC ... Y PARA SEGUNDA LINEA : TARLATAMAB ... PUES YA PODEMOS INTUIR QUIENES SERÁN LOS PROTAGONISTAS EN EL CONGRESO ASCO 2025 PARA EL TRATAMIENTO SCLC .

 



GOLDMAN SACHS RECOMENDABA COMPRAR IAG HASTA HOY ... HOY QUE NADIE COMPRE YA QUE VAN A COMPRAR ELLOS Y NECESITAN UN DESCUENTILLO ( IRONIA ) ... QUEDA CLARA SU POSTURA YA QUE LE SUBEN EL PRECIO OBJETIVO DE 300 PENIQUES A 375 PENIQUES ...





INDITEX , IBERDROLA , TELEFONICA . Tres Pesos Pesados del Ibex Que Podrían Tomar el Relevo de los Bancos . AMANCIO ORTEGA DA 30 MILLONES CONTRA EL CÁNCER ... PRONTOTERAPIA , EL NOVEDOSO Y EFICAZ TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER LLEGA A VALENCIA GRACIAS A AMANCIO ORTEGA .

 

INDITEX Ha Mejorado su Aspecto Técnico de Manera Notable Tras Conseguir Sujetarse en las Inmediaciones del Soporte de los 48 euros, Precios en Donde Presentaba la Media de 200 Sesiones.


Hace tan sólo unas sesiones pudimos ver cómo conseguía superar la resistencia de los 52,48 euros . 

Tras una consolidación de niveles, parece que tiene toda la pinta de continuar con su escalada en busca de los máximos del hueco bajista que se dejara en los 54,70 euros .


No Debemos Olvidar Que los Máximos de Todos los Tiempos se Encuentran un Poco Más Arriba , Concretamente en los 56,34 euros, y Que su Superación Dejaría a la Compañía en Subida Libre, con el Camino Despejado Para una Extensión de las Alzas Hasta Por lo Menos el Nivel de los 60 euros . ...


 HOSPITAL LA FE ... LINK : GUCUCUV8# .

GERMANY . Respaldo Desde EEUU al Radiofármaco 225Ac-SSO110, Terapia Contra el SAMLL CELL LUNG CANCER Patentada Por ARICEUM THERAPEUTICS, Recibela Designación de Fármaco Huérfano de la FDA de EE. UU " TRAS MOSTRAR UNA ALTA FRECUENCIA DE RESPUESTAS DURADERAS COMPLETAS Y UNA SUPERVIVENCIA DEL 100% QUE RESPALDA SU DESARROLLO CLÍNICO AVANZADO " .



ESTADO ACTUAL : El Ensayo SANTANA-225 es un Estudio Global, Abierto, de FASE I/II Que Evalúa la Seguridad, Tolerabilidad, Eficacia Preliminar y Dosis Recomendada de FASE II de 225Ac-SSO110 .


Berlín, Alemania . 
7 de FEBRERO de 2025 .


Ariceum Therapeutics (Ariceum), una empresa biotecnológica privada que desarrolla productos radiofarmacéuticos para el diagnóstico y tratamiento de ciertos tipos de cáncer difíciles de tratar, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) a 225Ac-SSO110 (satoreotida) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) .

El SCLC es una enfermedad mortal que representa una importante necesidad médica no satisfecha debido al número limitado de opciones de tratamiento disponibles para los pacientes con esta forma agresiva de cáncer. Dos tercios de los pacientes con SCLC son diagnosticados en una etapa avanzada en la que la enfermedad ya se ha propagado significativamente, lo que resulta en un mal pronóstico y una tasa de supervivencia general a cinco años del 5-10%. Ariceum comenzará el desarrollo clínico en humanos de fase I/II de 225Ac-satoreótido bajo el nombre de ensayo SANTANA-225 en el primer trimestre de 2025 .



Manfred Rüdiger, director ejecutivo de Ariceum Therapeutics, dijo: “Recibir la ODD para 225Ac-satoreótido es un reconocimiento de su potencial como opción de tratamiento para pacientes con CPCP y un hito regulatorio importante para Ariceum. La ODD de la FDA respaldará nuestro objetivo de acelerar el desarrollo de 225Ac-satoreótido a través de ensayos en humanos para brindar una terapia que potencialmente salve vidas a pacientes con alternativas limitadas” .

La FDA proporciona ODD a medicamentos y productos biológicos que demuestran potencial para el diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades o afecciones raras que afectan a menos de 200.000 personas en los EE. UU. La designación proporciona incentivos comerciales y de desarrollo para compuestos y medicamentos designados, incluida la elegibilidad para siete años de exclusividad en el mercado en los EE. UU. después de la aprobación del producto, asistencia de la FDA en el diseño de ensayos clínicos y una exención de las tarifas de usuario de la FDA .

En octubre de 2024, Ariceum publicó datos preclínicos sobresalientes que demuestran el potencial significativo de 225Ac-satoreótido para superar a los agonistas dirigidos a SSTR2. 225Ac-satoreótido mostró una alta frecuencia de respuestas duraderas completas y una supervivencia del 100% que respalda el desarrollo clínico avanzado en SCLC, MCC y otros cánceres agresivos. 225Ac-satoreótido en combinación con su trazador de selección de pacientes complementario 68Ga-SSO120 se está desarrollando como un "par teranóstico" para el diagnóstico combinado y el tratamiento con radionúclidos dirigido de múltiples indicaciones que expresan Estar, como SCLC, MCC y otros cánceres agresivos y difíciles de tratar .

Ariceum Therapeutics es una empresa radiofarmacéutica privada en etapa clínica enfocada en el diagnóstico y el tratamiento de precisión de ciertos cánceres neuroendocrinos y otros cánceres agresivos y difíciles de tratar .



IAG A POR OTRO VERANO DE RECORDS . El 3 de Marzo Comienza la Temporada de Verano Para el Sector Turístico .... Y IBERIA Pone a la Venta Récord de Asientos . En Bolsa IAG Continúa con la Recompra de Acciones Propias , Hasta Finales de Mes , Por 350 MILLONES Para AMORTIZARLAS .

 

British Airways Transforma su Programa de Fidelización y Premia el Gasto en Millas con Beneficios Más Exclusivos .


IBERIA CONFÍA EN INCORPORAR EL SEGUNDO A321XLR A SU FLOTA EN MARZO Y UTILIZARLO EN LA RUTA ENTRE MADRID Y WASHINGTON, QUE REANUDARÁ ENTONCES .


  • *.- La Aerolínea Ofrecerá 3,2 millones de plazas de avión entre Europa y América Latina, un 4 % más que en 2024 .

  • *.- Y 16 millones de asientos en el corto y medio radio, misma cifra que el año pasado .

  • *.- Aumentará frecuencias a Buenos Aires y Sao Paulo respecto al verano de 2024, y mantendrá los tres vuelos diarios a México y Bogotá .


  • *.- ESTADOS UNIDOS SEGUIRÁ SIENDO UN MERCADO ESTRATÉGICO, CON 140 VUELOS SEMANALES ENTRE AMBOS PAÍSES .

  • *.- La Oferta a Tokio se mantiene con tres vuelos semanales y 63 000 asientos a lo largo de la temporada .


  • *.- Roma y París aumentarán sus frecuencias diarias, llegando hasta los 7 vuelos diarios en Roma y a los 11 en París algunos días de la semana .

  • *.- Un año más, se retoman los vuelos estacionales a Liubliana, Tirana, Ponta Delgada y las islas griegas, entre otros . 

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