Faes Farma incorpora a María Marín Como Nueva Jefa de Relaciones con Inversores y Comunicación Externa .

Faes Farma Ha Incorporado este Lunes a María Marín Como Nueva Jefa de Relaciones con Inversores y Comunicación Externa ( Externa Head Of Investor Relations & External Communication ) Con el Objetivo de " Reforzar " su Equipo Directivo .

martes, 4 de Marzo de 2025 .

En un comunicado, la Farmacéutica vasca ha informado de que Marín se incorpora al Global Executive Team de la compañía, que mantiene su "compromiso con la transparencia y la comunicación estratégica en un entorno cada vez más exigente". 

Marín asumió el cargo desde este lunes 3 de marzo y su nombramiento, han explicado desde la compañía, "responde a la necesidad de, como empresa cotizada, seguir consolidando nuestra relación con los mercados y con los inversores" .

Desde Faes Farma han señalado que "el perfil de Marín combina las cualidades necesarias, con una sólida experiencia en el sector financiero y con un profundo conocimiento del sector farmacéutico" .

Además, la nueva incorporación, han añadido, "ha liderado y gestionado proyectos complejos de estrategias de relaciones con inversores, de mercados de capitales y de sostenibilidad" .

María Marín es ingeniera agrónoma por la Universidad Politécnica de Madrid y cuenta con un máster en Economía Industrial por la Universidad Carlos III, con especialización en el sector farmacéutico y cuenta con casi 20 años de experiencia en análisis e inversión en el ámbito financiero. También ha desarrollado su carrera en empresas como Atrys Health, PharmaMar y BBVA .

LUIS PAZ ARES HOY EN LA PRESTIGIOSA REVISTA CIENTÍFICA SPRINGER NATURE : POR FIN TARLATAMAB DEMOSTRÓ UN PERFIL BENEFICIO-RIESGO POSITIVO EN SCLC SEGUNDA LÍNEA CON RESPUESTAS DURADERAS . LOS EFECTOS ADVERSOS SON DE LEVES A MODERADOS ... PERO MANEJABLES . INCRESCENDO DÍA A DÍA LA ELECCIÓN DE TARLATAMAB TANTO POR ONCÓLOG@S COMO POR L@S PACIENTES .

*.- EL TARLATAMAB DEMOSTRÓ UNA RESPUESTA DURADERA Y RESULTADOS DE SUPERVIVENCIA PROMETEDORES .

 *.- LOS EVENTOS ADVERSOS INFORMADOS POR LOS PACIENTES FUERON GENERALMENTE DE GRAVEDAD LEVE A MODERADA Y OCURRIERON RARAMENTE U OCASIONALMENTE .

*.- TARLATAMAB DEMOSTRÓ UN PERFIL BENEFICIO-RIESGO POSITIVO EN EL SCLC TRATADO PREVIAMENTE .

*.- POR FIN LOS EFECTOS ADVERSOS QUE OCASIONA TARLATAMAB ... SON YA CONOCIDOS Y MANEJABLES .

*.- ELIMINADO PUÉS EL ÚNICO MAL ROLLO CON TARLATAMAB QUE PRODUCÍA  DUDAS EN ONCÓLOGOS Y PACIENTES ...

*.- A PARTIR DE AHORA ONCÓLOGOS Y PACIENTES TENDRAN MÁS FACIL ELEGIR ENTRE  TARLATAMAB O OTROS TRATAMIENTOS ... PARA SMALL CELL LUNG CANCER EN SEGUNDA LINEA .

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SPRINGER NATURE , 3 MARCH 2025 .

BY :  DR. LUIS PAZ ARES , DR. HOSSEIN BORGHAEI , DRA. MELISSA JOHNSON ...

Resultados Informados Por los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Previamente Tratado Que Recibieron TARLATAMAB : Resultados del Ensayo de Fase II DeLLphi-301 Con el Que la FDA Concedió la Aprobación Condiciónada en EEUU Para Tratamiento en Pacientes Pretratados .

EL TARLATAMAB DEMOSTRÓ UNA RESPUESTA DURADERA Y RESULTADOS DE SUPERVIVENCIA PROMETEDORES EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC ) PREVIAMENTE TRATADO EN EL ENSAYO DE FASE II , ABIERTO, DeLLphi-301. 

Se Evaluaron los Resultados Informados Por los Pacientes (PRO) Para Evaluar el Perfil BENEFICIO-RIESGO del TARLATAMAB .

MÉTODOS :

Los Pacientes recibieron TARLATAMAB por vía intravenosa cada 2 semanas en una dosis de 10 mg (dosis aprobada reglamentariamente) o 100 mg hasta la progresión o pérdida del beneficio .

Los PRO, incluido el Cuestionario de calidad de vida de 30 ítems de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC-QLQ-C30) y el módulo de cáncer de pulmón de 13 ítems (LC13), la versión de resultados informados por el paciente de los Criterios de terminología común para eventos adversos (PRO-CTCAE) y la pregunta GP5 de la Evaluación funcional de la terapia del cáncer - Formulario general (FACT-GP5), se recopilaron en el Ciclo 1 (días 1, 8, 22), Ciclo 2 (días 1, 15) y cada 6 semanas a partir del Ciclo 3 en adelante .

 Los PRO se resumieron descriptivamente junto con la cantidad y el motivo de los datos faltantes y se analizaron utilizando un modelo mixto para medidas repetidas. Además, se analizó el tiempo medio hasta el deterioro (TTD) para las escalas de síntomas y funcionales .

RESULTADOS :

 Un total de 100 Pacientes fueron evaluables como PRO en la dosis objetivo seleccionada (10 mg) . Las tasas de finalización de EORTC-QLQ-C30 y LC13 (proporción de evaluaciones PRO que se esperaba completar) fueron altas (> 80%) durante todo el estudio . Los cambios de la media de mínimos cuadrados desde el inicio mostraron una tendencia hacia la mejora de la subescala QLQ-C30 del estado de salud global y la estabilización del funcionamiento físico .

Los pacientes experimentaron una reducción de la carga de síntomas de disnea, que fue más pronunciada para los pacientes en ciclos posteriores (≥ 10 puntos), y una estabilización del dolor torácico y la tos .

La Mediana de TTD superó los 6 meses para la tos y la disnea y no fue estimable para el dolor torácico . En general, el TARLATAMAB fue bien tolerado y la mayoría de los Pacientes no informaron molestias o notaron una pequeña molestia por los efectos secundarios después del inicio .

LOS EVENTOS ADVERSOS INFORMADOS POR LOS PACIENTES FUERON GENERALMENTE DE GRAVEDAD LEVE A MODERADA Y OCURRIERON RARAMENTE U OCASIONALMENTE .

CONCLUSIÓN :

Además de la actividad antitumoral informada previamente, TARLATAMAB DEMOSTRÓ UN PERFIL BENEFICIO-RIESGO POSITIVO EN EL SCLC TRATADO PREVIAMENTE, con PRO favorables en una variedad de resultados funcionales y síntomas, al tiempo que mostró una tolerabilidad manejable y sostenida .

IAG Cierra su Programa de Recompras Qué Inició el Pasado 8 de Noviembre con 96 MILLONES de Títulos, un 1,94 % del CAPITAL ... Y Mañana Mismo Iniciará una Nueva RECOMPRA DE ACCIONES Por un Importe de 1000 MILLONES ... En Dos Tramos .

QATAR AIRWAYS GROUP HA ACORDADO PARTICIPAR EN EL PROGRAMA PARA MANTENER SU ACTUAL PARTICIPACIÓN AGREGADA EN IAG DEL 25,14% .

El Holding IAG Comenzará la Recompra de Acciones el 5 de Marzo .

Se Trata del primer Tramo de 500 MILLONES de euros de su Programa de RECOMPRA de ACCIONES de Hasta 1.000 MILLONES de euros Anunciado el Pasado jueves y Que Tiene Como Finalidad de REDUCIR su Capital Social, Según Ha Informado en un Comunicado .

En Concreto, este Primer Tramo  Finalizará el 30 de Mayo a Más No Tardar .

 Los Títulos se Comprarán Tanto en la Bolsa de Londres Como en las Bolsas Españolas .

Goldman Sachs Bank Europe y Morgan Stanley Europe Han Sido Contratados Para Ejecutar el Mencionado Programa, en Porciones Secuenciales .