22 septiembre 2016

Fármacos Antiangiogénicos, la nueva esperanza en la lucha contra el cáncer .

P.J. : ... ¿ Y PharmaMar esta posicionada en la I+D AntiAngiogenica // Inmunoterapia ? :

Por supuesto , este mismo año se han presentado datos del PM184 en el AACR CONGRESS . Tambien hay datos en estas lineas del Yondelis en Liposarcoma y Meningioma .

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*.- Este jueves se celebra el Día Mundial de la Investigación contra esta enfermedad .

*.- La reina Letizia preside en Barcelona la entrega de ayudas a la investigación .

Noticias Cuatro // 22 Septiembre 2016 .


La lucha contra el cáncer recupera este jueves su protagonismo con la celebración del Día Mundial de la Investigación contra esta enfermedad  que afecta a personas de todas las edades y que cada año afecta más de doscientas mil personas solo en España, según datos oficiales.
Médicos españoles diseñan la primera biopsia líquida para analizar tumores cerebrales
Desde la investigación científica se le intenta poner freno desde hace décadas a un mal cada vez, y por fortuna, menos letal, y en el que día a día se producen avances gracias a la ciencia.

Por ello, los avances contra el cáncer no cesan.  El último, un marcador que ayudará a saber qué pacientes pueden beneficiarse de los llamados fármacos antiangiogénicos. Estos destruyen los vasos sanguíneos de los tumores para frenar la enfermedad, pero hasta ahora se obtienen resultados desiguales. Con esta innovación de investigadores españoles la terapia tratará a los enfermos más adecuados para ella.

Este jueves, coincidiendo con la celebración del día mundial de la investigación de esta enfermedad la Asociación Española contra el Cáncer entrega casi 8 millones de euros a 22 proyectos que están enfocados en lograr una cura. El acto estará presidido por la reiña doña Letizia y tendrá lugar en el Auditori Fòrum de Barcelona.

La inmunoterapia es ya una de las candidatas  a sustituir a la quimioterapia, es mucho menos agresiva ya que fomenta que sea el propio organismo el que genere sustancias para estimular las defensas naturales y así combatir la enfermedad.

EL camino es duro, difícil pero cada año que pasa es una batalla ganada... un esfuerzo para que el cáncer deje de decir adiós a la vida.

PharmaMar Presenta Dossier EMEA para Obtener la Autorizacion de Aplidin para el Tratamiento de Myeloma Multiple .

*.- PharmaMar Cobrará de sus Licenciatarios 4.000.000 de euros por la Presentación de dicha Solicitud .

*.- La Compañía estima que la respuesta de la Agencia Europea de Medicamentos puede tener lugar en el segundo semestre de 2017 .


Resultado de imagen de AplidinMadrid, 22 de septiembre de 2016 –

PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que ha presentado ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la solicitud de autorización de comercialización de Aplidin® (plitidepsina) en combinación con dexametasona para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre y representa el 10% de las neoplasias hematológicas malignas.

Dicha solicitud se ha llevado a cabo a partir de los datos positivos obtenidos del ensayo clínico pivotal, randomizado y de Fase III, ADMYRE, en el que se comparaba la eficacia y seguridad de la combinación de Aplidin® y dexametasona frente a dexametasona como agente único para el tratamiento de estos pacientes que han recaído después de, al menos, tres tratamientos previos, pero no más de seis.

Los resultados del ADMYRE mostraron una reducción del riesgo de progresión o muerte estadísticamente significativo del 35% frente el comparador, por lo que se cumplió el objetivo primario del estudio.

La presentación de esta solicitud ante la EMA representa un hito importante para PharmaMar. “Hemos obtenido resultados positivos con esta molécula a lo largo de su desarrollo clínico y creemos que Aplidin® podría convertirse en una novedosa alternativa terapéutica para los pacientes con mieloma múltiple”, apunta Luis Mora, director general de la unidad de negocio de Oncología de PharmaMar, quien añade que “estimamos una respuesta por parte de la agencia reguladora para el segundo semestre de 2017”.

Aplidin® cuenta con la designación de medicamento huérfano por la Comisión Europea y la Food and Drug Administration (FDA) y a día de hoy la Compañía mantiene varios acuerdos de licencia para la comercialización y distribución de este fármaco con Specialised Therapeutics Asia PTE Ltd. (Singapore) en varios países del sudeste asiático, Australia y Nueva Zelanda; con TTY Biopharm en Taiwán; y con Chugai Pharma Europe Marketing Ltd para 8 países europeos. 


Resultado de imagen de Aplidin


PharmaMar cobrará de Chugai Pharma Europe Ltd. 4 millones de euros por la presentación de dicha solicitud de autorización de comercialización.