11.45 : CLART technology: automation and kits versatility for the clinical laboratory .
Laura Carranza Lopez - Sr. Field Application Scientist (Genomica, S.A.U) .
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31 marzo 2014
Genomica SAU en la Sony DADC Headquarters , Salzburg, Austria . 31 Marzo 2014 .
11.45 : CLART technology: automation and kits versatility for the clinical laboratory .
Laura Carranza Lopez - Sr. Field Application Scientist (Genomica, S.A.U) .
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6th Annual Asian Oncology Summit and 10th Annual Conference of the Organisation for Oncology and Translational Research (OOTR) .
April 11-13, 2014 | Shangri La Hotel, Kuala Lumpur, Malaysia .- Gastrointestinal cancer
- Breast and endocrine cancers
- Genitourinary cancer
- Gynaecological oncology
- Lung cancer
- Head and neck cancer
- Haematological oncology
- Neuro-oncology
- Sarcoma
- Melanoma
- Translational oncology
- Tumour imaging
- Supportive and palliative care
- Pharmacoeconomics, health policy, and health-care systems
- Epidemiology, cancer prevention, and cancer control
Welcome to AOS2014
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Los alimentos prohibidos que consume EU . Te presentamos estos alimentos, para que en tu próxima visita a Estados Unidos estés un poco más consciente de lo que comes .
LOS ÁNGELES, California(El Universal) | El Universal | 30/03/2014 .
Algunos ingredientes o productos completos que se venden en Estados Unidos han sido prohibidos en otros países del mundo porque son perjudiciales para la salud, entre ellos varias golosinas.
De acuerdo a un artículo publicado por BuzzFeed en 2013, por lo menos son ocho las comidas perjudiciales que los estadounidenses comen, sin embargo que The Daily Meal añade otras tres a una lista publicada a finales del año pasado.
Bebidas energizantes, ingredientes para pan, y frutas modificadas genéticamente, son algunos de los alimentos que carecen de aprobación en países desarrollados, pero comunes en la Unión Americana.
Colorantes artificiales. Francia, Noruega, Gran Bretaña, Finlandia y Austria han prohibido su uso mientras que en Estados Unidos se encuentra en muchísimos alimentos: cereales, bebidas energizantes y hasta en el famoso macarrón con queso.
Es malo para el organismo porque su consumo ha sido ligado al cáncer de cerebro, inhibición de las funciones neurológicas e hiperactividad en niños.
Bromato de potasio. También conocida como harina bromatada, es usada en la Unión Americana para hacer diferentes tipos de panes entre ellos bagels y bollos. China, Canadá y Europa han prohibido el uso de este ingrediente.
Cáncer, daño renal y afectaciones al sistema nervioso son las causas negativas que ocasiona esta harina.
Arsénico. Este componente químico se emplea para hacer que la carne de pollo se vea más rosa y fresca, sin embargo la Unión Europea lo prohibió debido a que si se ingiere en demasía puede ocasionar la muerte.
Hormonas sintéticas. La del tipo rBGH y rBST son inyectadas a vacas para estimular su crecimiento, sin embargo su consumo está asociado al desarrollo de diferentes tipos de cáncer, infertilidad y crecimiento muscular debilitado.
Productos lácteos como yogures o leche incluyen esta hormona que fue prohibida en Australia, Nueva Zelanda, Canadá, Japón, y la Unión Europea.
Conservadores alimenticios. Usados en cereales, goma de mascar, frutos secos y mantequilla, entre otros alimentos, los conservadores tipo BHA y BHT evitan que la comida se vuelva rancia.
Su efecto negativo es que están asociados con el desarrollo de tumores y cáncer, por ello Japón, Gran Bretaña y Europa los han prohibido particularmente en niños.
Azodicarbonamida. Este componente químico se usa para peservar alimentos como comidas congeladas, pastas, y comidas horneadas empaquetadas, sin embargo se ha comprobado que puede provocar que la gente padezca asma.
Singapur, Australia y varios países europeos lo han prohibidos.
Olestra. Comercialmente es conocido como Olean y es un sustituto de aceite de cocina creado por Procter & Gamble. Supuestamente hace que alimentos como papas fritas tengan menos calorías y grasas saturadas, pero su consumo ocasiona daños gastrointestinales, impide la correcta absorción de vitáminas y de hecho provoca aumento de peso.
Gran Bretaña y Canadá han prohibido usar este producto.
Aceite bromado vegetal. Mezcla de aceite de soyo y bromo, este líquido se usa para que los saborizantes de las bebidas energizantes y cítricas no se desprendan del agua y terminen flotando en la superficie.
Afectaciones en los sistemas endocrino y nervioso, arritmia cardiáca, pérdida del apetito y fatiga son algunas de las razones por las que está prohibido en Europa y Japón.
Salmón de granja. Los peces criados de esta forma a veces son alimentados con granos que no comen en su entorno natural, antibióticos y otras sustancias como astaxantina sintética que les da un color rosado.
Debido a estos añadidos químicos su consumo está prohibido en Australia y Nueva Zelanda.
Carne con ractopamina. La ractopamina es un fármaco usado en granjas de Estados Unidos para aumentar el peso de reses y cerdos; en los humanos puede causar daño cardiovascular e hyperactividad.
La Unión Europea, China y Taiwán son países que han rechazado alimentar a los animales con esta sustancia.
Papaya modificada genéticamente. Debido al constante debate que ocasionan los alimentos modificados genéticamente, este tipo de frutas son prohibidas en países asiáticos como Tailandia; tampoco en Hawái se permite consumirla y en la Unión Europea se debe especificar con etiquetas que se trata de alimentos manipulados genéticamente cuando sea el caso.
Algunos ingredientes o productos completos que se venden en Estados Unidos han sido prohibidos en otros países del mundo porque son perjudiciales para la salud, entre ellos varias golosinas.
De acuerdo a un artículo publicado por BuzzFeed en 2013, por lo menos son ocho las comidas perjudiciales que los estadounidenses comen, sin embargo que The Daily Meal añade otras tres a una lista publicada a finales del año pasado.
Bebidas energizantes, ingredientes para pan, y frutas modificadas genéticamente, son algunos de los alimentos que carecen de aprobación en países desarrollados, pero comunes en la Unión Americana.
Colorantes artificiales. Francia, Noruega, Gran Bretaña, Finlandia y Austria han prohibido su uso mientras que en Estados Unidos se encuentra en muchísimos alimentos: cereales, bebidas energizantes y hasta en el famoso macarrón con queso.
Es malo para el organismo porque su consumo ha sido ligado al cáncer de cerebro, inhibición de las funciones neurológicas e hiperactividad en niños.
Bromato de potasio. También conocida como harina bromatada, es usada en la Unión Americana para hacer diferentes tipos de panes entre ellos bagels y bollos. China, Canadá y Europa han prohibido el uso de este ingrediente.
Cáncer, daño renal y afectaciones al sistema nervioso son las causas negativas que ocasiona esta harina.
Arsénico. Este componente químico se emplea para hacer que la carne de pollo se vea más rosa y fresca, sin embargo la Unión Europea lo prohibió debido a que si se ingiere en demasía puede ocasionar la muerte.
Hormonas sintéticas. La del tipo rBGH y rBST son inyectadas a vacas para estimular su crecimiento, sin embargo su consumo está asociado al desarrollo de diferentes tipos de cáncer, infertilidad y crecimiento muscular debilitado.
Productos lácteos como yogures o leche incluyen esta hormona que fue prohibida en Australia, Nueva Zelanda, Canadá, Japón, y la Unión Europea.
Conservadores alimenticios. Usados en cereales, goma de mascar, frutos secos y mantequilla, entre otros alimentos, los conservadores tipo BHA y BHT evitan que la comida se vuelva rancia.
Su efecto negativo es que están asociados con el desarrollo de tumores y cáncer, por ello Japón, Gran Bretaña y Europa los han prohibido particularmente en niños.
Azodicarbonamida. Este componente químico se usa para peservar alimentos como comidas congeladas, pastas, y comidas horneadas empaquetadas, sin embargo se ha comprobado que puede provocar que la gente padezca asma.
Singapur, Australia y varios países europeos lo han prohibidos.
Olestra. Comercialmente es conocido como Olean y es un sustituto de aceite de cocina creado por Procter & Gamble. Supuestamente hace que alimentos como papas fritas tengan menos calorías y grasas saturadas, pero su consumo ocasiona daños gastrointestinales, impide la correcta absorción de vitáminas y de hecho provoca aumento de peso.
Gran Bretaña y Canadá han prohibido usar este producto.
Aceite bromado vegetal. Mezcla de aceite de soyo y bromo, este líquido se usa para que los saborizantes de las bebidas energizantes y cítricas no se desprendan del agua y terminen flotando en la superficie.
Afectaciones en los sistemas endocrino y nervioso, arritmia cardiáca, pérdida del apetito y fatiga son algunas de las razones por las que está prohibido en Europa y Japón.
Salmón de granja. Los peces criados de esta forma a veces son alimentados con granos que no comen en su entorno natural, antibióticos y otras sustancias como astaxantina sintética que les da un color rosado.
Debido a estos añadidos químicos su consumo está prohibido en Australia y Nueva Zelanda.
Carne con ractopamina. La ractopamina es un fármaco usado en granjas de Estados Unidos para aumentar el peso de reses y cerdos; en los humanos puede causar daño cardiovascular e hyperactividad.
La Unión Europea, China y Taiwán son países que han rechazado alimentar a los animales con esta sustancia.
Papaya modificada genéticamente. Debido al constante debate que ocasionan los alimentos modificados genéticamente, este tipo de frutas son prohibidas en países asiáticos como Tailandia; tampoco en Hawái se permite consumirla y en la Unión Europea se debe especificar con etiquetas que se trata de alimentos manipulados genéticamente cuando sea el caso.
Otsuka Acquires Rights to Hematological Cancer Treatment Dacogen® from Eisai (U.S.) .
Mon Mar 31, 2014 .
* Reuters is not responsible for the content in this press release.
◦Otsuka has acquired rights from Eisai Inc. to develop and sell in the US, Canada and Japan the DNA methylation inhibitor Dacogen®. In addition, Otsuka has acquired licensing rights worldwide, excluding Mexico. The drug is an intravenous formulation of decitabine (generic name) used in the treatment of myelodysplastic syndrome (MDS), in which ineffective or abnormal production of the myeloid class of blood cells occurs, and in the treatment of acute myeloid leukemia (AML).
◦Otsuka also acquired from Eisai Inc. patent rights to E7727, which together with decitabine forms an oral combination compound in pre-clinical development, ASTX727.
◦Otsuka will continue their existing decitabine-related business through Astex Pharmaceuticals, a U.S. subsidiary, concurrent with advancing clinical development of ASTX727 with the aim to provide an alternative, early-stage option in the treatment of MDS.
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* Reuters is not responsible for the content in this press release.
◦Otsuka has acquired rights from Eisai Inc. to develop and sell in the US, Canada and Japan the DNA methylation inhibitor Dacogen®. In addition, Otsuka has acquired licensing rights worldwide, excluding Mexico. The drug is an intravenous formulation of decitabine (generic name) used in the treatment of myelodysplastic syndrome (MDS), in which ineffective or abnormal production of the myeloid class of blood cells occurs, and in the treatment of acute myeloid leukemia (AML).
◦Otsuka also acquired from Eisai Inc. patent rights to E7727, which together with decitabine forms an oral combination compound in pre-clinical development, ASTX727.
◦Otsuka will continue their existing decitabine-related business through Astex Pharmaceuticals, a U.S. subsidiary, concurrent with advancing clinical development of ASTX727 with the aim to provide an alternative, early-stage option in the treatment of MDS.
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30 marzo 2014
Hasta el 95% de los tumores de colon pueden ser superados si se operan en fases iniciales . Este 31 de marzo se celebra el Día Mundial contra el Cáncer de Colon .
■En 2013 se diagnosticaron unos 28.000 nuevos casos de cáncer de colon en España, lo convierte en el tumor maligno de mayor incidencia de la población.
■La cirugía oncológica es el tratamiento más frecuente, la quimioterapia y radioterapia ayudan a quitar el tumor.
■A menudo no produce síntomas en sus fases iniciales, la mayoría comienza con un pequeño pólipo en la pared del colon.
■España está en un nivel "óptimo" en el tratamiento de cáncer de colon, ahora se detectan más precozmente y se curan más.
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■La cirugía oncológica es el tratamiento más frecuente, la quimioterapia y radioterapia ayudan a quitar el tumor.
■A menudo no produce síntomas en sus fases iniciales, la mayoría comienza con un pequeño pólipo en la pared del colon.
■España está en un nivel "óptimo" en el tratamiento de cáncer de colon, ahora se detectan más precozmente y se curan más.
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29 marzo 2014
Zeltia ha repartido este mes entre sus empleados y directivos un total de 236.070 acciones, el 0,106% del capital social ...
... dentro de la ejecución de su plan de entrega gratuita de acciones, según informó la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El valor total de las acciones entregadas asciende a 644.282 euros, una vez que se ha establecido el valor de referencia por título en 2,7292 euros.
Proceden las acciones de la autocartera del grupo la cual tras la entrega de acciones queda reducida al 0,597 % .
El valor total de las acciones entregadas asciende a 644.282 euros, una vez que se ha establecido el valor de referencia por título en 2,7292 euros.
Proceden las acciones de la autocartera del grupo la cual tras la entrega de acciones queda reducida al 0,597 % .
28 marzo 2014
Descubren una proteína que hace crecer el cáncer de colon .
Barcelona, 27 mar (EFE).- Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona han descubierto que una proteína, la p38 MAPK, hace crecer los tumores de colon y que inhibiéndola se reduce el tamaño del cáncer.
El equipo dirigido por el investigador del IRB, Ángel Rodríguez Nebreda, ha identificado por primera vez en ratones que esta proteína es necesaria para la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon y ha demostrado que un inhibidor de p38 que se ha usado en ensayos clínicos para otras enfermedades reduce el tamaño del tumor en ratones.
La investigación, que ha durado seis años y se ha publicado hoy en las revista Cancer Cell, ha demostrado que la proteína p38 es importante para mantener en buen estado la barrera epitelial que protege al intestino frente a agentes tóxicos, lo que contribuye a que se formen menos tumores.
Pero, cuando ya se ha formado un tumor, esta misma proteína "es necesaria para la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon facilitando el desarrollo del tumor", ha explicado Nebreda, científico zamorano que es el jefe del Laboratorio de Señalización y Ciclo Celular del IRB.
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El equipo dirigido por el investigador del IRB, Ángel Rodríguez Nebreda, ha identificado por primera vez en ratones que esta proteína es necesaria para la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon y ha demostrado que un inhibidor de p38 que se ha usado en ensayos clínicos para otras enfermedades reduce el tamaño del tumor en ratones.
La investigación, que ha durado seis años y se ha publicado hoy en las revista Cancer Cell, ha demostrado que la proteína p38 es importante para mantener en buen estado la barrera epitelial que protege al intestino frente a agentes tóxicos, lo que contribuye a que se formen menos tumores.
Pero, cuando ya se ha formado un tumor, esta misma proteína "es necesaria para la supervivencia y proliferación de las células tumorales de colon facilitando el desarrollo del tumor", ha explicado Nebreda, científico zamorano que es el jefe del Laboratorio de Señalización y Ciclo Celular del IRB.
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27 marzo 2014
ASEBIO ha Impulsado junto al resto de Patronales Europeas, a través de Europabio, el Manifesto Biotechnology Industry 2014-2019, un documento presentado hoy en Bruselas.
En el mismo se aportan cifras clave del sector en Europa, se resalta la importancia de la biotecnología para una Europa más competitiva y se pide a los gobiernos homogeneidad e impulso en sus políticas de I+D+i para este sector como fuente de creación de riqueza y empleo.*****************************************************
Time to reap the benefits of bio technology in Europe .
Biotechnology is geared at enhancing our quality of life and responding to society’s grand challenges such as an ageing and ever increasing population, healthcare choice and affordability, resource efficiency,food security, climate change, energy shortages and economic growth.
Biotechnology can be found in the clothes we wear, the products we use to wash them sustainably, the food we eat and the sources it comes from, the medicines we use to keep us healthy and even the fuel we use to take us where we need to go.
Until now, biotechnology has also been a cornerstone of Europe's competitiveness in terms of research and innovation as well as in terms of industrial growth, number of jobs and new companies created in Member States.
Today however, we risk turning Europe into the world's biotech research hub and not reaping the benefits of the products and services provided by this key enabling technology.
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Alzhéimer podría estar relacionado con Infecciones por Hongos .
SINC // Día 27/03/2014 -
Un equipo de investigadores aporta evidencias que confirman la presencia de este tipo de infecciones en pacientes con enfermedad de Alzheimer .
Un grupo de científicos ha observado que los pacientes con alzhéimer poseen elevados niveles de proteínas y polisacáridos de origen fúngico en la sangre, lo que demuestra la existencia de micosis diseminadas en estos pacientes. «Además, el análisis directo de muestras de cerebro de pacientes fallecidos indica de manera clara la existencia de proteínas fúngicas, demostrando que existe invasión de hongos en el sistema nervioso central», declara Luis Carrasco, catedrático de Microbiología de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y director del equipo responsable de la investigación.
El trabajo ha sido publicado en «The Journal of Alzheimer’s Disease».
En estudios anteriores el mismo equipo había demostrado la existencia de infecciones fúngicas en pacientes con otras enfermedades neurológicas, como algunas retinopatías y la esclerosis múltiple. El análisis de ADN fúngico, realizado mediante la técnica de PCR, sirvió a los investigadores para determinar las especies de hongos presentes en las muestras de cerebro.
De este modo los expertos llegaron a la conclusión de que existen diversas especies de hongos en un mismo paciente y que pueden variar de un paciente a otro: «Esto está coincide con la evolución y severidad de los síntomas, que es muy variada».
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Un equipo de investigadores aporta evidencias que confirman la presencia de este tipo de infecciones en pacientes con enfermedad de Alzheimer .
Un grupo de científicos ha observado que los pacientes con alzhéimer poseen elevados niveles de proteínas y polisacáridos de origen fúngico en la sangre, lo que demuestra la existencia de micosis diseminadas en estos pacientes. «Además, el análisis directo de muestras de cerebro de pacientes fallecidos indica de manera clara la existencia de proteínas fúngicas, demostrando que existe invasión de hongos en el sistema nervioso central», declara Luis Carrasco, catedrático de Microbiología de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y director del equipo responsable de la investigación.
El trabajo ha sido publicado en «The Journal of Alzheimer’s Disease».
En estudios anteriores el mismo equipo había demostrado la existencia de infecciones fúngicas en pacientes con otras enfermedades neurológicas, como algunas retinopatías y la esclerosis múltiple. El análisis de ADN fúngico, realizado mediante la técnica de PCR, sirvió a los investigadores para determinar las especies de hongos presentes en las muestras de cerebro.
De este modo los expertos llegaron a la conclusión de que existen diversas especies de hongos en un mismo paciente y que pueden variar de un paciente a otro: «Esto está coincide con la evolución y severidad de los síntomas, que es muy variada».
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Cáncer de Mama . El Melocotón ... Nueva Arma .
Foto : EFE .
Europa Press // 27-03-2014 .
Científicos de la Universidad Estatal de Washington y la Universidad de Texas han descubierto unos compuestos antioxidantes en los melocotones que pueden inhibir el crecimiento de las células del cáncer de mama y su capacidad para propagarse.
Según reconocen en un artículo publicado en el Journal of Nutritional Biochemistry, tales compuestos podrían sumarse a las terapias utilizadas para reducir el riesgo de metástasis, el principal problema de estos y otros tumores, y podrían administrare como un suplemento o, según han visto los investigadores en su trabajo en ratones, en dosis equivalentes al consumo de dos a tres piezas de esta fruta al día.
La autora del estudio, Giuliana Noratto, inició su investigación después de analizar la actividad antioxidante de la raíz de la planta en su Perú natal, donde hay "una gran tradición de plantas medicinales".
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Europa Press // 27-03-2014 .
Científicos de la Universidad Estatal de Washington y la Universidad de Texas han descubierto unos compuestos antioxidantes en los melocotones que pueden inhibir el crecimiento de las células del cáncer de mama y su capacidad para propagarse.
Según reconocen en un artículo publicado en el Journal of Nutritional Biochemistry, tales compuestos podrían sumarse a las terapias utilizadas para reducir el riesgo de metástasis, el principal problema de estos y otros tumores, y podrían administrare como un suplemento o, según han visto los investigadores en su trabajo en ratones, en dosis equivalentes al consumo de dos a tres piezas de esta fruta al día.
La autora del estudio, Giuliana Noratto, inició su investigación después de analizar la actividad antioxidante de la raíz de la planta en su Perú natal, donde hay "una gran tradición de plantas medicinales".
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Cáncer de Pulmón ... Explosión de Nuevas Terapias .
* Hace 10 años, el tumor pulmonar más frecuente sólo contaba con la quimioterapia .* Ahora existen ya dos dianas mutadas que permiten individualizar el tratamiento .
* La revista NEJM presenta esta semana una nueva opción en fase 1 .
MARÍA VALERIO // Madrid // 27/03/2014
El cáncer de pulmón más frecuente (el llamado microcítico o de células no pequeñas) ha pasado en apenas una década de contar únicamente con la quimioterapia a tener tres fármacos biológicos ya disponibles y al menos una decena de otros compuestos en cartera que irán llegando a los hospitales en los próximos años. Un nuevo estudio presentado esta semana en la revista The New England Journal of Medicine (NEJM) publica los primeros resultados de uno de estos medicamentos.
Esta revolución terapéutica ha sido posible gracias al descubrimiento de al menos dos dianas mutadas que permiten personalizar al máximo el tratamiento de estos pacientes: EGFR y ALK. Hoy en día, cualquier tumor de pulmón se analiza para conocer el estado de estos dos errores genéticos para determinar cual es el tratamiento más idóneo para el paciente.
En el caso de ALK, el tratamiento con crizotinib (un medicamento aprobado en España hace apenas unos meses) era hasta ahora la opción estándar después de la quimioterapia. Sin embargo, pese a las buenas respuestas que obtiene el fármaco, los pacientes acaban adquiriendo resistencias al cabo de unos siete meses y dejan de responder a la medicación.
El estudio en fase I publicado en NEJM supone la presentación en sociedad de ceritinib, un nuevo fármaco que también actúa sobre ALK y que parece funcionar tanto en los pacientes que habían recibido previamente crizotinib como en los que no. "La tasa de respuestas obtenida es muy buena y disponer de un fármaco activo para cuando aparecen resistencias a crizotinib es muy importante porque hasta ahora no teníamos otra alternativa", explica a EL MUNDO desde Ginebra Enriqueta Felip, oncóloga del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y una de las firmantes del trabajo.
Concretamente, el Vall d'Hebron aportó para este trabajo 23 pacientes de los 130 que componían la muestra total. En el 60% de los casos, la enfermedad se redujo considerablemente en las imágenes radiológicas y la supervivencia hasta que el tumor recayó se prolongó durante siete meses.
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26 marzo 2014
Yondelis . Oncologos Franceses Publican que Trabectedin Consigue Calcificar Tumores Primarios asi como Metastasis en Paciente con Myxoid Liposarcoma ... por lo que Sugireren que Yondelis Bien Podría Usarse en " Tratamiento de Primera Linea " en esta Indicación .
Tumor Calcification: A New Response Pattern of Myxoid Liposarcoma to Trabectedin .
DOI: 10.1159/000360575 // Published online: March 26, 2014 .
(a)Anthony Turpina / (b)Sohie Taiebb / (a)Nicolas Penela .
(a)Department of Medical Oncology, and (b)Imaging Department, Centre Oscar Lambret,Lille, France .
Key Words :
Myxoid liposarcoma · Trabectedin · Tumor calcification
Abstract
Introduction:
Myxoid/round-cell liposarcoma (MRCL) is a specific histological subtype that accounts for 30–35% of liposarcomas and whose virulence depends on the quantity of round-cells within the tumor. MRCL is associated with specific chromosomal translocations resulting in the formation of CHOP/FUS and CHOP/EWS fusion proteins. A high sensitivity of MRCL to trabectedin was reported.
Case Report:
We report the case of a 63-year-old woman with a bulky and metastatic MRCL, treated with trabectedin 1.5 mg/m2 as a first-line treatment. She experienced a long-lasting clinical benefit. The patients received 14 cycles of trabectedin and achieved a durable partial response to the metastases and a stable disease of the primary tumor, which is a very favorable safety profile. Also noteworthy is that we have observed a calcification of the primary tumor and the metastasis. The response, which lasted 30 months, led to a symptomatic improvement, associated with an excellent general condition and an absence of pain.
Conclusion:
To the best of our knowledge, this is the first report of a MRCL treated with trabectedin that resulted in a calcification of the primary tumor and the metastases, associated with an outstandingly long response. This case suggests that trabectedin may represent a feasible first-line therapeutic option for patients with MRCL, with meaningful clinical benefits and an acceptable safety profile.
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Conclusions :
To our knowledge, this is the first report of a MRCL treated with trabectedin that result-ed in a substantial calcification of the primary tumor and metastases. After 14 cycles of trabectedin treatment, a durable partial response on metastases and stable disease on the primary tumor was accompanied with an improvement of symptoms and performance status, and with an acceptable toxicity profile. Therefore, this case emphasizes the role of trabectedin as a viable chemotherapeutic agent which significantly reinforces the therapeu-tic armamentarium in the treatment of MRCL.
In a former prospective multicenter phase II clinical trial, 3 of 23 assessable patients with myxoid liposarcoma, treated with neoadjuvant trabectedin, achieved a pathological complete response, i.e. a complete disappearance of the tumor tissue (histological and molecular absence of cells with the FUS–CHOP translocation) (13%; 95% CI: 3–34) and a good and a moderate histological response was observed in 2 and 10 patients, respectively, as assessed by a central pathological review. Furthermore, 7 out of 29 patients achieved a partial response according to RECIST (24%; 95% CI: 10–44) and 21 patients had a stable disease. Remarkably, no patients had a disease progression starting from the onset of the study treatment to the respective curative surgery.
The high sensitivity of MRCL to the neoadjuvant trabectedin was in line with the findings of a retrospective analysis of 51 patients with MRCL, treated with trabectedin on a compassionate use protocol, where a high response rate (51%) and a progression-free time (PFS) (14 months) were also reported [2]. Additionally, in a long-term follow-up in 32 of these 51 patients, the overall response rate was 50%, with a PFS of 17 months, showing that that the high response rate of MRCL to trabectedin largely translates into a prolonged PFS [3].
In both abovementioned studies, substantial radiological changes in tumor density occurred, accompanied by histological decrement in the cellular and vascular tumor component and a maturation of tumor cells to lipoblasts in both myxoid and myxoid/round cell variants. Recently, it has been reported that the selective mechanism of trabectedin in MRCL is specific and related to its ability to cause a functional inactivation of the oncogenic chimera with a consequent depression of the adypocytic differentiation [1]. In vitro studies suggest that trabectedin induces the maturation of MRCL lipoblasts by inhibiting the fusion protein activity [5].
In conclusion, the rarity of response in this 63-year-old woman with MRCL was distin-guished by the long-lasting (>27 months) stable disease observed, even after drug discon-tinuation (15 months) and the presence of massive calcifications of the metastases and theprimary tumor. Physicians should be aware of this exceptional pattern of response in order to avoid inappropriate drug discontinuation.
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DOI: 10.1159/000360575 // Published online: March 26, 2014 .
(a)Anthony Turpina / (b)Sohie Taiebb / (a)Nicolas Penela .
(a)Department of Medical Oncology, and (b)Imaging Department, Centre Oscar Lambret,Lille, France .
Key Words :
Myxoid liposarcoma · Trabectedin · Tumor calcification
AbstractIntroduction:
Myxoid/round-cell liposarcoma (MRCL) is a specific histological subtype that accounts for 30–35% of liposarcomas and whose virulence depends on the quantity of round-cells within the tumor. MRCL is associated with specific chromosomal translocations resulting in the formation of CHOP/FUS and CHOP/EWS fusion proteins. A high sensitivity of MRCL to trabectedin was reported.
Case Report:
We report the case of a 63-year-old woman with a bulky and metastatic MRCL, treated with trabectedin 1.5 mg/m2 as a first-line treatment. She experienced a long-lasting clinical benefit. The patients received 14 cycles of trabectedin and achieved a durable partial response to the metastases and a stable disease of the primary tumor, which is a very favorable safety profile. Also noteworthy is that we have observed a calcification of the primary tumor and the metastasis. The response, which lasted 30 months, led to a symptomatic improvement, associated with an excellent general condition and an absence of pain.
Conclusion:
To the best of our knowledge, this is the first report of a MRCL treated with trabectedin that resulted in a calcification of the primary tumor and the metastases, associated with an outstandingly long response. This case suggests that trabectedin may represent a feasible first-line therapeutic option for patients with MRCL, with meaningful clinical benefits and an acceptable safety profile.
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Conclusions :To our knowledge, this is the first report of a MRCL treated with trabectedin that result-ed in a substantial calcification of the primary tumor and metastases. After 14 cycles of trabectedin treatment, a durable partial response on metastases and stable disease on the primary tumor was accompanied with an improvement of symptoms and performance status, and with an acceptable toxicity profile. Therefore, this case emphasizes the role of trabectedin as a viable chemotherapeutic agent which significantly reinforces the therapeu-tic armamentarium in the treatment of MRCL.
In a former prospective multicenter phase II clinical trial, 3 of 23 assessable patients with myxoid liposarcoma, treated with neoadjuvant trabectedin, achieved a pathological complete response, i.e. a complete disappearance of the tumor tissue (histological and molecular absence of cells with the FUS–CHOP translocation) (13%; 95% CI: 3–34) and a good and a moderate histological response was observed in 2 and 10 patients, respectively, as assessed by a central pathological review. Furthermore, 7 out of 29 patients achieved a partial response according to RECIST (24%; 95% CI: 10–44) and 21 patients had a stable disease. Remarkably, no patients had a disease progression starting from the onset of the study treatment to the respective curative surgery.
The high sensitivity of MRCL to the neoadjuvant trabectedin was in line with the findings of a retrospective analysis of 51 patients with MRCL, treated with trabectedin on a compassionate use protocol, where a high response rate (51%) and a progression-free time (PFS) (14 months) were also reported [2]. Additionally, in a long-term follow-up in 32 of these 51 patients, the overall response rate was 50%, with a PFS of 17 months, showing that that the high response rate of MRCL to trabectedin largely translates into a prolonged PFS [3].
In both abovementioned studies, substantial radiological changes in tumor density occurred, accompanied by histological decrement in the cellular and vascular tumor component and a maturation of tumor cells to lipoblasts in both myxoid and myxoid/round cell variants. Recently, it has been reported that the selective mechanism of trabectedin in MRCL is specific and related to its ability to cause a functional inactivation of the oncogenic chimera with a consequent depression of the adypocytic differentiation [1]. In vitro studies suggest that trabectedin induces the maturation of MRCL lipoblasts by inhibiting the fusion protein activity [5].In conclusion, the rarity of response in this 63-year-old woman with MRCL was distin-guished by the long-lasting (>27 months) stable disease observed, even after drug discon-tinuation (15 months) and the presence of massive calcifications of the metastases and theprimary tumor. Physicians should be aware of this exceptional pattern of response in order to avoid inappropriate drug discontinuation.
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Cáncer , Radiación primero, Vacuna después ,
ÁNGELES LÓPEZ // . Madrid , 25/03/2014 .La inmunoterapia se ha convertido en el elemento estrella en los últimos años en la lucha contra el cáncer. De hecho, el pasado año, la prestigiosa revista Science elegía este tratamiento como el hito médico de 2013. Sin embargo, aunque ya se ha conseguido demostrar su eficacia contra ciertos tumores, como el melanoma avanzado, en otros tipos de cáncer su acción está todavía por confirmar. Un estudio, publicado en el International Journal of Radiation Oncology, muestra ahora que la secuencia en la administración de las diferentes terapias oncológicas puede ser crucial en su grado de efectividad.
Cada cáncer tiene una pauta de tratamiento. Pero cuando una nueva opción aparece en el mercado, se debe establecer contra qué tumores es más efectiva y cómo hay que administrarla. En el cáncer colorrectal, la inmunoterapia, también denominada vacuna, es mucho más eficaz una semana después de haber administrado radioterapia, según datos de un estudio realizado en ratones.
"Antes de estos experimentos, no conocíamos el impacto que la secuencia de estos tratamientos tenía sobre su capacidad combinada para generar respuestas clínicas e inmunológicas", afirma Matthew Witek, oncólogo radioterápico de la Universidad Thomas Jefferson y principal autor de este estudio. "Extraordinariamente, la activación inmune y la regresión del tumor sólo ocurrió cuando la radioterapia se administró antes que la vacuna".
Cuando estas terapias se administraron por separado, los investigadores comprobaron sólo una modesta reducción del tamaño del tumor. Sin embargo, cuando la radiación se dio primero y después la inmunoterapia, se observó un incremento seis veces superior de las células del sistema inmunológico que luchan contra el cáncer y una completa remisión de la mayoría de los tumores.
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Cuba , Un Paso más en el control del Cáncer . Nimotuzumab, registrado en 24 países, ha sido utilizado en alrededor de 47 mil pacientes en el mundo con resultados satisfactorios .
Autor: Lisandra Fariñas Acosta | lisandra@granma.cu // 25 de marzo de 2014 .Los resultados en la aplicación del anticuerpo monoclonal humanizado, anti receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico— una molécula que esta en la superficie de las células cancerosas y que al ser bloqueada con anticuerpos se obtienen efectos antitumorales— son el principal tema de debate de la VIII Encuentro Científico Global Nimotuzumab 2014, organizado por el Centro de Inmunología Molecular (CIM).
Precisamente el Ninotuzumab es uno de los 25 productos que componen la línea de investigación y desarrollo del CIM, la mayoría de los cuales se relacionan con el cáncer, aunque existen otros dirigidos a las enfermedades autoinmunes o como la eritroproyectina para tratar la insuficiencia renal crónica, dijo a Granma el doctor Agustín Lage, director de este centro.
“El Nimotuzumab, utilizado para el tratamiento de varios tipos de cáncer ha acumulado en los últimos años mucha información nueva. Nuestro centro trabaja desde hace más de 20 años en la línea de investigaciones para el bloqueo del receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico. Si bien en los años 80 lo que teníamos eran anticuerpos monoclonales de ratón, hoy ya contamos con el anticuerpo monoclonal humanizado, al cual después de introducírsele cambios genéticos en la molécula, solo le queda el 10% de la secuencia de ratón, y un 90 % de la secuencia es humana. De ahí que tenga una mayor tolerancia para su utilización en los enfermos de cáncer”, explicó el doctor Lage.
El nimotuzumab, registrado en 24 países, ha sido utilizado en alrededor de 47 mil pacientes en el mundo, con resultados satisfactorios. “Hay que continuar aprendiendo del producto pero también de su aplicación junto a otros medicamentos, porque el tratamiento del cáncer siempre es combinado. En este sentido hay mucha información valiosa que será discutida en este evento”, puntualizó.
Doctor Agustín Lage, Director del Centro de Inmunología Molecular Foto: Maylin Guerrero
El doctor Agustín Lage añadió que si bien este anticuerpo monoclonal está registrado en Cuba desde el año 2002 para tres tipos de cáncer— cabeza y cuello, tumores de cerebro (frecuentes en los niños), y para tumores de esófago, está siendo investigado en otras once localizaciones o tipos de cáncer.
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Spain sees dramatic rise in dementia deaths .
PUBLISHED: March 25, 2014 .SPAIN has seen a dramatic increase in the number of deaths caused by Alzheimer’s and other neurodegenerative diseases, as a result of its aging population.
According to research by the National Statistics Institute (INE), 13,015 people died from the disease in 2012, up from just 5,382 in 2000 – a 141.8% increase.
It is estimated that more than 600,000 people in Spain are suffering from the disease, according to the Spanish Society of Neurology, but other estimates put the figure as high as 800,000.
But the nature of the disease makes recording exact figures extremely difficult, as most of those affected – around 75% – die from infections.
Scientists at the San Pau Hospital in Madrid are conducting research into how to more accurately assess the extent of the affects of Alzheimer’s on Spain’s elderly population.
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25 marzo 2014
Sarcoma Avanzado . Ningún Beneficio de Supervivencia Global en el Tratamiento de Primera línea con Doxorrubicina más Ifosfamida vs Doxorrubicina sola .
No Overall Survival Benefit of First-Line Doxorubicin Plus Ifosfamide vs Doxorubicin Alone in Advanced Soft-Tissue Sarcoma .
By Matthew Stenger . March 2014 .
In the open-label, phase III EORTC 62012 trial reported in The Lancet Oncology, Judson et al found that doxorubicin plus ifosfamide was not associated with any overall survival advantage compared with doxorubicin alone in patients with advanced or metastatic soft-tissue sarcoma. Progression-free survival and objective response rate were improved with the intensified regimen, suggesting a role in cases where tumor shrinkage is the goal of treatment.
Study Details
In the trial, 455 patients with locally advanced unresectable or metastatic high-grade soft-tissue sarcoma aged 18 to 60 years with WHO performance status of 0 or 1 were randomly assigned between April 2003 and May 2010 to receive intensified doxorubicin (75 mg/m2 at 25 mg/m2 per day on days 1–3) plus ifosfamide (n = 227; 10 g/m2 over 4 days with mesna and pegfilgrastim [Neulasta]) or doxorubicin alone (n = 228; 75 mg/m2 by bolus on day 1 or 72-hour continuous infusion) every 3 weeks until disease progression or unacceptable toxicity for up to a maximum of six cycles. The primary endpoint was overall survival.
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By Matthew Stenger . March 2014 .
In the open-label, phase III EORTC 62012 trial reported in The Lancet Oncology, Judson et al found that doxorubicin plus ifosfamide was not associated with any overall survival advantage compared with doxorubicin alone in patients with advanced or metastatic soft-tissue sarcoma. Progression-free survival and objective response rate were improved with the intensified regimen, suggesting a role in cases where tumor shrinkage is the goal of treatment.
Study Details
In the trial, 455 patients with locally advanced unresectable or metastatic high-grade soft-tissue sarcoma aged 18 to 60 years with WHO performance status of 0 or 1 were randomly assigned between April 2003 and May 2010 to receive intensified doxorubicin (75 mg/m2 at 25 mg/m2 per day on days 1–3) plus ifosfamide (n = 227; 10 g/m2 over 4 days with mesna and pegfilgrastim [Neulasta]) or doxorubicin alone (n = 228; 75 mg/m2 by bolus on day 1 or 72-hour continuous infusion) every 3 weeks until disease progression or unacceptable toxicity for up to a maximum of six cycles. The primary endpoint was overall survival.
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Cáncer de Mama // Cáncer de Utero .
Investigación relaciona cáncer en útero y mamas . By Por MARILYNN MARCHIONE/AP
Associated Press . 24-2-2104 .
Las mujeres con un gen defectuoso vinculado al cáncer de mama podrían tener más posibilidades de desarrollar tumores uterinos bastante letales aunque inusuales a pesar de que les retiren los ovarios para aminorar el riesgo de cáncer, según un estudio médico.
Una investigación realizada a casi 300 mujeres con los genes malignos BRCA1 encontró cuatro casos de cáncer uterino agresivos años después de que tuvieran una cirugía preventiva para retirarles los ovarios. El promedio es 26% mayor a lo esperado.
"Puede ocurrir una vez, pero dos veces es realmente sorprendente" y cuatro es muy sospechoso, dijo el doctor Noah Kauff del Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Nueva York.
Su estudio, presentado el lunes en una conferencia sobre cáncer en Florida, es el primero en encontrar esta relación. Aunque no es evidencia suficiente para cambiar las prácticas actuales, los médicos dicen que las mujeres con esas mutaciones genéticas deben saber que las tienen y considerar que les retiren el útero junto con los ovarios.
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El estudio fue presentado el lunes en la reunión anual de la Sociedad de Oncología Ginecológica en Tampa, Florida.
El año pasado la actriz Angelina Jolie reveló que le hicieron una cirugía preventiva para retirarle ambos pechos porque tiene una mutación de BRCA1. Su madre tuvo cáncer de mama y murió por cáncer de ovarios y su abuela materna también tuvo cáncer de ovarios.
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Associated Press . 24-2-2104 .
Las mujeres con un gen defectuoso vinculado al cáncer de mama podrían tener más posibilidades de desarrollar tumores uterinos bastante letales aunque inusuales a pesar de que les retiren los ovarios para aminorar el riesgo de cáncer, según un estudio médico.
Una investigación realizada a casi 300 mujeres con los genes malignos BRCA1 encontró cuatro casos de cáncer uterino agresivos años después de que tuvieran una cirugía preventiva para retirarles los ovarios. El promedio es 26% mayor a lo esperado.
"Puede ocurrir una vez, pero dos veces es realmente sorprendente" y cuatro es muy sospechoso, dijo el doctor Noah Kauff del Memorial Sloan Kettering Cancer Center en Nueva York.
Su estudio, presentado el lunes en una conferencia sobre cáncer en Florida, es el primero en encontrar esta relación. Aunque no es evidencia suficiente para cambiar las prácticas actuales, los médicos dicen que las mujeres con esas mutaciones genéticas deben saber que las tienen y considerar que les retiren el útero junto con los ovarios.
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El estudio fue presentado el lunes en la reunión anual de la Sociedad de Oncología Ginecológica en Tampa, Florida.
El año pasado la actriz Angelina Jolie reveló que le hicieron una cirugía preventiva para retirarle ambos pechos porque tiene una mutación de BRCA1. Su madre tuvo cáncer de mama y murió por cáncer de ovarios y su abuela materna también tuvo cáncer de ovarios.
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24 marzo 2014
'Smarca4' . Investigadores del Hospital Sant Pau y de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) han participado en el hallazgo de un gen implicado en un tipo de cáncer de ovario muy agresivo .
EUROPA PRESS. 24.03.2014 -
Investigadores del Hospital Sant Pau de Barcelona y de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) han participado en un estudio internacional que ha identificado un gen implicado en el carcinoma de células pequeñas de tipo hipercalcémico, un tipo de cáncer de ovario "muy raro y agresivo".
El descubrimiento del gen, bautizado como 'Smarca4' y que ha sido publicado en la revista Nature Genetics, ha sido posible tras la secuenciación genética masiva en muestras de tumores y sangre de 12 pacientes y en una línea de cultivo celular.
En este tipo de cáncer, que afecta sobre todo a mujeres jóvenes, el tumor se encuentra diseminado en el abdomen en el momento del diagnóstico y el 75% de las pacientes no sobrevive a los dos años y no responde a la quimioterapia, ha explicado la UAB en un comunicado.
El estudio identificó mutaciones que inactivan el gen Smarca4, así como una pérdida del mismo en el 82% de los carcinomas ováricos de células pequeñas pero solo en el 0,4% de los otros tumores ováricos, lo que sugiere que este gen podría estar implicado en la génesis de este tipo de cáncer.
El trabajo ha estado liderado por el Translational Genomics Research Institute (TGen) de Arizona (EE UU) y la British Columbia Cancer Agency de Vancouver (Canadá).
Investigadores del Hospital Sant Pau de Barcelona y de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) han participado en un estudio internacional que ha identificado un gen implicado en el carcinoma de células pequeñas de tipo hipercalcémico, un tipo de cáncer de ovario "muy raro y agresivo".
El descubrimiento del gen, bautizado como 'Smarca4' y que ha sido publicado en la revista Nature Genetics, ha sido posible tras la secuenciación genética masiva en muestras de tumores y sangre de 12 pacientes y en una línea de cultivo celular.
En este tipo de cáncer, que afecta sobre todo a mujeres jóvenes, el tumor se encuentra diseminado en el abdomen en el momento del diagnóstico y el 75% de las pacientes no sobrevive a los dos años y no responde a la quimioterapia, ha explicado la UAB en un comunicado.
El estudio identificó mutaciones que inactivan el gen Smarca4, así como una pérdida del mismo en el 82% de los carcinomas ováricos de células pequeñas pero solo en el 0,4% de los otros tumores ováricos, lo que sugiere que este gen podría estar implicado en la génesis de este tipo de cáncer.
El trabajo ha estado liderado por el Translational Genomics Research Institute (TGen) de Arizona (EE UU) y la British Columbia Cancer Agency de Vancouver (Canadá).
Pipecolidepsina - A ( PharmaMar ) Tiene Dos Propiedades Biologicas Interesantes ... es AntiCáncer y ... es AntiSida . Enrevista al Dr. Alberto Albericio Catedratico de Quimica Organica de Universidad de Barcelona
Nueva Metodología de Sintesis de la Proteina Pipecolidepsina - A , obenida de la Esponja Marina Homophymia Lamellosa que se ha Mostrado efectiva conra ONZE tipos de Cáncer in vitro asi comno en animales de laboratorio .Este Proyecto se ha llevado a termino en el Instituto de Recerca Biomedica de la Universidad de Barcelona junto a la Empresa Española PharmaMar .
El Objetivo es el de Rebajar el Tiempo y el Coste de Producción asi como obtener más Cantidad de producto para iniciar los ensayos preclinicos sin necesidad de ir a buscarlo al Mar ... esto tambien favorecería , en caso de Aprobación y salida al mercado , que el Farmaco tuviera muchos menos costes y por tanto su precio fuera más asequible .
Pipecolidepsina - A se ha mostrado efectiva en laboratorio en los siguientes tipos de Cáncer :
Pulmón .
Pancreas .
Colón .
Higado .
Leucemía .
Estomago .
Mama .
Prostata .
Ovario .
Sarcoma .
Riñón .
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23 marzo 2014
Pharmamar presentó en Berlín el 19 de marzo un acto de Carácter Científico e Institucional con Motivo de la Celebración de su Primer Año de Presencia en Alemania.
El Embajador interviene en la presentación de PharmaMar “España a través de PharmaMar” .El Embajador tuvo el honor de dirigirse a la audiencia con una intervención en la que destacó los avances científicos españoles y las relaciones hispano alemanas en el ámbito de la innovación.
El acto estuvo presidido por el Presidente de Zeltia, D. José María Fernández Sousa-Faro, y acogió varias intervenciones dedicadas a los últimos avances en el tratamiento del cáncer.
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P.D.: PharmaMar A.G., Filial Alemana de PharmaMar S.A. con sede en Berlín, fue inaugurada a finales del 2012 y cuenta con 15 personas dedicadas a la actividad comercial.
PharmaMar apuesta por la presencia internacional y se consolida para hacer frente a los nuevos potenciales acuerdos de licensing-in.
Alemania, además de ser uno de los siete mercados oncológicos más importante a nivel mundial, tiene un importante potencial de crecimiento, lo que unido a la sólida red de ventas creada por PharmaMar, se espera que impulse las ventas de la compañía en ese país.
Muere Adolfo Suárez, el Presidente de la Transición .
EL MUNDO | Agencias Madrid . Actualizado: 23/03/2014 17:17 horas .
El ex presidente del Gobierno Adolfo Suárez, de 81 años, ha fallecido en la clínica Cemtro de Madrid, donde permanecía ingresado desde el pasado lunes a causa de una infección respiratoria que derivó en neumonía. Debido al delicado estado de salud que padecía desde hace años como consecuencia del Alzheimer, el histórico político de la Transición no pudo superar el agravamiento de la infección.
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22 marzo 2014
IBM Emplea Inteligencia Artificial en Lucha vs. Cáncer .
MUNDO EJECUTIVOEl sistema de inteligencia artificial, Watson, de IBM, ayudará a determinar los mejores tratamientos para un tipo común de cáncer cerebral, informó el portal de noticias de BBC.
Watson analizará el glioblastoma en el ADN de los pacientes y elaborará una correlación de los resultados con datos médicos relevantes.
El presidente del Centro del Genoma de Nueva York, Robert Darnell dijo que se ha logrado un gran progreso en el entendimiento de los conductores genéticos del cáncer durante los últimos 10 años.
Añadió que el proyecto “mejoraría los resultados de pacientes con enfermedades mortales al ofrecerles un tratamiento personalizado”.
“Watson puede lograr en segundos lo que a una persona le llevaría años, y podemos aprovechar eso a un nivel muy personal”, dijo el director de investigación en IBM, John E, Kelly.
La máquina utiliza la inteligencia artificial para examinar grandes cantidades de información y puede comprender el leguaje humano.
El equipo “aprende” a realizar las conexiones entre diferentes datos, en lugar de ser programado de acuerdo con patrones.
Watson es utilizado actualmente por doctores y enfermeros en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, donde se emplea como auxiliar en la toma de decisiones respecto al cáncer de pulmón.
El equipo de IBM ha mejorado significativamente durante los últimos años, tiene la capacidad de procesar 500 GB de información por segundo, ha reducido su tamaño de manera considerable y ofrece la posibilidad de acceder al aparato a través de la nube.
Alzheimer, la Enfermedad que Borra la Memoria .
El Mundo . 21/03/2014 .
Adolfo Suárez lleva años perdido en la bruma de su mente. La demencia le fue borrando los recuerdos, el juicio y la capacidad de pensar, en el mismo camino cruel e inexorable que también transitan unos 600.000 españoles, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
La Enfermedad de Alzheimer es la causa más frecuente de demencia en los ancianos y no perdona. El trastorno degenerativo, cuya causas no se conocen en profundidad y para el que no existe tratamiento, provoca la pérdida gradual de neuronas cerebrales, con cuya muerte también desaparece poco a poco la personalidad.
Los primeros síntomas pueden ser pequeños olvidos, descuidos que pueden parecer sin importancia. Pero poco a poco la enfermedad avanza y llega a afectar seriamente a las capacidades para seguir con la vida cotidiana. A los fallos en la memoria se van uniendo los problemas de pensamiento, de razonamiento y otros trastornos de la función cerebral, además de cambios en la personalidad.
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Adolfo Suárez lleva años perdido en la bruma de su mente. La demencia le fue borrando los recuerdos, el juicio y la capacidad de pensar, en el mismo camino cruel e inexorable que también transitan unos 600.000 españoles, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN). La Enfermedad de Alzheimer es la causa más frecuente de demencia en los ancianos y no perdona. El trastorno degenerativo, cuya causas no se conocen en profundidad y para el que no existe tratamiento, provoca la pérdida gradual de neuronas cerebrales, con cuya muerte también desaparece poco a poco la personalidad.
Los primeros síntomas pueden ser pequeños olvidos, descuidos que pueden parecer sin importancia. Pero poco a poco la enfermedad avanza y llega a afectar seriamente a las capacidades para seguir con la vida cotidiana. A los fallos en la memoria se van uniendo los problemas de pensamiento, de razonamiento y otros trastornos de la función cerebral, además de cambios en la personalidad.
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21 marzo 2014
ASEBIO Cumple 15 Años . Desde su creación, en 1999, el número de socios ha aumentado desde los 54 iniciales, hasta los 263 socios actuales.
Para celebrar este aniversario ASEBIO ha pedido a 15 ciudadanos ajenos a la Asociación, pero conocedores de su trabajo, su valoración sobre la trayectoria de la patronal desde 1999.
Este documento “15 años, 15 voces” incluye opiniones de diferentes grupos de interés con los que ASEBIO se ha relacionado durante estos años: industria tradicional, consumidores, agricultores, científicos, inversores, académicos, administraciones, organismos internacionales, ecologistas, periodistas, estudiantes y buscadores de empleo, entre otros…
Gracias a la confianza de nuestros socios, ASEBIO se ha convertido en la tercera patronal europea del sector, por detrás de BIO Deutschland en Alemania, y de BioIndustry Association (BIA) de Gran Bretaña.
Desde su creación, en 1999, el número de socios ha aumentado desde los 54 iniciales, hasta los 263 socios actuales.
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) cumple 15 años en 2014.
EN SUS 15 AÑOS DE EXISTENCIA, HA CONSEGUIDO EL RECONOCIMIENTO DE LA BIOTECNOLOGÍA COMO SECTOR PRODUCTIVO CON ENTIDAD PROPIA.
Como representantes de la sociedad civil, Claudia delgado, directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), agradece a ASEBIO su liderazgo nacional e internacional y su “contribución al logro de avances científicos, tan necesarios para mejorar la calidad de vida de las personas”. Por su parte, Francisco Ferrer, presidente de FACUA Cas-tilla La Mancha, felicita a ASEBIO “por su persistencia y acierto en la defensa de unos valores que se tornan, en nuestro tiempo actual, no sólo importantes sino también imprescindibles.”. Fernanda Serrano, directo-ra de la Fundación Félix Rodriguez de la Fuente, cuyo objetivo es la defensa del medioambiente, destaca el valor la patronal “referente, serio y solvente” en un tiempo en el que abundan “falsas conjeturas“ y “aprecia-ciones pseudocientíficas” sobre la biotecnología.
Sectores económicos donde la biotecnología tiene un elevado impacto, co-mo la alimentación o la agricultura también han querido mostrar su apoyo a ASEBIO. Pedro Barato, presidente del sindicato agrario ASAJA des-taca la importancia del trabajo de ASEBIO en defensa del desarrollo tecno-lógico de su sector, por su parte Carlos Moro, presidente del grupo alimentario Matarromera pone en valor el trabajo de ASEBIO como pun-to de encuentro del sector biotecnológico y sus usuarios, mediante el fo-mento de las políticas de cluster con la filosofía de “cooperar para crecer” : “Que ASEBIO haya sabido canalizar y liderar esta tendencia y convertirse en plataforma de encuentro y promoción es un éxito que debe permanecer y fortalecerse en el futuro”. El sector financiero también ha querido sumar-se a las felicitaciones por el XV Aniversario de ASEBIO. Dominique Bart-hel, directora de la Asociación Española de Entidades de Capital Riesgo (ASCRI) envía estas cariñosas palabras: “ASEBIO es aún una aso-ciación joven, aunque sobradamente preparada y de reconocido prestigio! La biotecnología tiene en ASEBIO a su mejor aliado y compañero, siempre dispuesto a trabajar para que esta industria sea reconocida”.
Desde la política llegan también mensajes de apoyo y reconocimiento. In-ma Riera, portavoz de industria e I+D de CIU en el Congreso de los Diputados destaca la transversalidad y el alto impacto social de la biotec-nología y el rol de ASEBIO como “tractor y dinamizador del tejido empresa-rial, con un papel muy relevante a favor de las empresas, de la innovación y sobre todo de la sociedad.”. Por su parte Carlos Espinosa de los Mon-teros, Alto Comisionado para la Marca España, agradece a la asocia-ción su esfuerzo de proyección internacional del sector y añade que “El avance experimentado por la sociedad y la economía de la España moder-na en los últimos años no podría tener mejor representación que el camino que han hecho las empresas de biotecnología.”.
La academia y la ciencia se suman a las felicitaciones con las autorizadas voces de César Nombela, rector de la Universidad Internacional Me-nendez Pelayo: “El genoma humano y la descripción de miles de otros genomas son acontecimientos vividos por ASEBIO. Tras quince años de proyectos empresariales, ahora se han visto compensados muchos de sus grandes esfuerzos.” Y de Santiago Grisolía, premio Príncipe de Astu-rias de Investigación Científica y Técnica: “ASEBIO congrega empre-sas biotecnológicas, un sector reservado a los audaces que crean empleos de calidad y generan productos de alto valor añadido, motivo de orgullo para todos.”.
Otra voz que ASEBIO ha querido recoger, por su relevancia en el trabajo desempeñado por la Asociación, es la de la profesión periodística. Cándida Godoy, periodista de TVE y subdirectora del programa Audiencia Abierta, dedicado a la Casa Real, nos recordaba que, tal y como, S.A.R. el Príncipe Felipe ha reiterado en varias ocasiones: “La creación de em-presas biotecnológicas está íntimamente ligada a la competitividad de un país”.
Los estudiantes y los buscadores de empleo son otros dos públicos a los que ASEBIO ha dedicado parte de sus esfuerzos. Gonzalo Ortega -9 años- y participante en una de las actividades que ASEBIO ha organizado para el público infantil, nos manda un cariñoso agradecimiento. “Quiero felicitar a ASEBIO por acercar y enseñar a los niños el valor que tiene aprender cosas nuevas y lo útil que es para mi familia y amigos los avan-ces que logran los científicos”. Por su parte la joven biotecnóloga Ma-nuela Díez envía el siguiente mensaje: “Estoy muy agradecida a ASEBIO por haberme ayudado a orientar mi carrera y a buscar mi primera oportu-nidad profesional.”
El documento de “15 AÑOS, 15 VOCES” se completa con dos aportaciones internacionales. Juan Gabriel Pérez, director de Invest in Bogotá, el aliado de ASEBIO para la primera edición del evento Biolatam, asegura que “ASEBIO ha sido nuestro mejor socio y amigo para impulsar el desarrollo de la biotecnología en nuestra región." Finalmente, Nathalie Moll, Secre-taria General de Europabio, la patronal europea del sector, pone en valor el liderazgo europeo de ASEBIO, uno de sus socios de mayor peso e influencia, ya que añade que “Gracias a la dedicación de su equipo y de sus asociados, (ASEBIO) ha hecho un increíble trabajo en representación de todas las áreas de la biotecnología”-.
La Caixa y el Gobierno Lanzan un Fondo de Capital Riesgo , de 35 Millones de Euros , Para Invertir en Empresas Biotecnológicas .
La Caixa ha creado un fondo de capital riesgo con 35 millones de euros para invertir en empresas biotecnológicas en colaboración con el Ministerio de Economía y Competitividad, a través del centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), en el marco de la iniciativa Innvierte.
Según ha informado este jueves la entidad financiera en un comunicado, el fondo también contará con participaciones minoritarias del Institut Català de Finances (ICF), VidaCaixa y Laboratorios Leti.
El nuevo vehículo, denominado Caixa Innvierte BioMed II, invertirá un mínimo de 500.000 euros y un máximo de 4,5 millones en empresas en en etapa de crecimiento especializadas en el desarrollo de nuevos métodos diagnósticos, terapias y tecnologías médicas.
Con la constitución de este nuevo vehículo, la gestora de capital riesgo de La Caixa --Caixa Capital Risc--, especializada en las primeras rondas de financiación de compañías innovadoras, pasa a gestionar un total de cinco sociedades de inversión con un volumen de inversión total de 103 millones.
Caixa Capital Risc creó su primer fondo especializado en el sector de la biotecnología a finales de 2011, con Caixa Capital BioMed, que desde entonces ha invertido un total de 14 millones de euros en 13 compañías, que han captado más de 18 millones en inversión privada nacional e internacional.
Según el último informe de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), España es la novena potencia mundial y la quinta a nivel europeo en producción científica, un sector que en 2013 supuso el 7,15% del PIB español.
En 2011, había en el país 3.025 compañías relacionadas con actividades biotecnológicas, y cada año se crean entre 10 y 12 nuevas empresas a partir de instituciones públicas.
Durante 2013, se han invertido en el sector en España cerca de 32 millones de euros en un total de 12 compañías, a través de fondos de capital riesgo y de inversores privados.
Cuando cáncer y embarazo van de la mano
MARÍA VALERIO . Madrid 20/03/2014 .
El embarazo de Rocío en mitad de la sala de la quimioterapia llamaba la atención como un semáforo en ámbar. Han pasado cinco años pero ella aún recuerda las miradas en la calle, atónitas, de su barriga a su cabeza desnuda. Ella es una de las cerca de 150 españolas que cada año recibe el amargo diagnóstico de cáncer de mama mientras prepara el nacimiento de su bebé o amamanta a su recién nacido, un cáncer de mama gestacional al que una investigación española trata ahora de conocer mejor.
Todos los especialistas coinciden en que el cáncer de mama durante el embarazo o el primer año posterior al parto es algo muy infrecuente (apenas el 0,1%-3,8% de todos los tumores mamarios, según las estadísticas), pero admiten también un ligero aumento en los últimos años motivado, quizás, por el retraso en la edad en la que las mujeres tienen su primer hijo. Los de mama y cuello uterino representan el 25% de los cánceres que se diagnostican en mujeres embarazadas, pero no son los únicos, melanoma, ovario, tiroides o leucemias también pueden coincidir en estos nueve meses.
En general, explica el doctor Ignacio Sánchez Méndez, coordinador de la Unidad de Patología Mamaria del Hospital La Paz de Madrid, lo que se sabe en torno a este tipo de cáncer es que no es más agresivo ni diferente al de las otras mujeres no embarazadas, "el problema es que a menudo se diagnostica tarde porque en el embarazo son frecuentes los cambios en la mama y cualquier bulto sospechoso se suele atribuir a la gestación". Aunque admite el baile de estadísticas indica que en España estaríamos hablando de un caso por cada 3.000 embarazos aproximadamente.
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El embarazo de Rocío en mitad de la sala de la quimioterapia llamaba la atención como un semáforo en ámbar. Han pasado cinco años pero ella aún recuerda las miradas en la calle, atónitas, de su barriga a su cabeza desnuda. Ella es una de las cerca de 150 españolas que cada año recibe el amargo diagnóstico de cáncer de mama mientras prepara el nacimiento de su bebé o amamanta a su recién nacido, un cáncer de mama gestacional al que una investigación española trata ahora de conocer mejor.
Todos los especialistas coinciden en que el cáncer de mama durante el embarazo o el primer año posterior al parto es algo muy infrecuente (apenas el 0,1%-3,8% de todos los tumores mamarios, según las estadísticas), pero admiten también un ligero aumento en los últimos años motivado, quizás, por el retraso en la edad en la que las mujeres tienen su primer hijo. Los de mama y cuello uterino representan el 25% de los cánceres que se diagnostican en mujeres embarazadas, pero no son los únicos, melanoma, ovario, tiroides o leucemias también pueden coincidir en estos nueve meses.
En general, explica el doctor Ignacio Sánchez Méndez, coordinador de la Unidad de Patología Mamaria del Hospital La Paz de Madrid, lo que se sabe en torno a este tipo de cáncer es que no es más agresivo ni diferente al de las otras mujeres no embarazadas, "el problema es que a menudo se diagnostica tarde porque en el embarazo son frecuentes los cambios en la mama y cualquier bulto sospechoso se suele atribuir a la gestación". Aunque admite el baile de estadísticas indica que en España estaríamos hablando de un caso por cada 3.000 embarazos aproximadamente.
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20 marzo 2014
Yondelis Consigue una Remisión Completa ... The Patient Received 9 More Cycles of Yondelis ( Trabectedin ), " Attaining a Complete Remission ". 9 Years After the Patient is Asymptomatic and has Continued his Follow up Without Evidence of Local or Distant Recurrence .
Caso que Sera Presentado el Domingo 23 Marzo 2014 de 9 a 10 AM ... en el CHEST World Congress .
Aggressive surgical treatment of metastatic sarcoma .
Gonzalez Velasco G, Gómez Hernández MT, Rodríguez M, Novoa Valentín NM, Jiménez López MF, Aranda Alcaide JL, Varela Simó G.
Abstract :
SESSION TITLE: Surgery CasesSESSION TYPE: Case ReportsPRESENTED ON: Sunday, March 23, 2014 at 09:00 AM - 10:00 AMINTRODUCTION: We present a case of a patient diagnosed with synovial sarcoma of the left arm with pulmonary metastasis.
CASE PRESENTATION: In March 2004, the patient, a 20-year old male, presented a rounded, consistent mass of 10x15 cm size, bulking at the left axilla and affecting the left arm and scapula, without cutaneous affection but with important collateral circulation (Fig 1). After a CT guided needle biopsy, the mass was diagnosed of synovial sarcoma. Radical surgical treatment was performed, based on the complete left scapula and clavicle disassembling broaden to thoracic wall (4 first ribs, major and minor pectorals, mayor serratus and latissimus dorsi), wall reconstruction with a PTFE mesh (Dualmesh ®) and partial myocutaneous flap closure of scalenus, deltoid, supra and infraspinosus muscles (Fig. 2).The treatment was completed with adyuvant Ifosfamid and Adriamicin. 9 months later, a follow up CT scan showed a 7 cm lesion in left lower lobe, compatible with metastasis, which was managed with surgical resection plus Cisplatin and DTIC. In April 2006, three more nodules appeared in the right lung. They were treated with surgery plus Gemcitabin and Docetaxel. In March 2007, a new pulmonary nodule was located in left lower lobe requiring a left lower lobectomy. In August 2007, multiple bilateral nodules were detected. As complete resection of all the nodules was impossible, surgical treatment was rejected. Therefore, the nodules were treated with high dose Ifosfamid, achieving a complete pulmonary remission.
In March 2008, right pleural effusion was diagnosed. A thoracentesis detected the presence of malignant cells. The patient received 9 more cycles of Yondelis ( Trabectedin ), attaining a complete remission. 9 years after the patient is asymptomatic and has continued his follow up without evidence of local or distant recurrence.
DISCUSSION: The factors involved in the recovery of the disease are the histology of the lesion, the tumor spread, the response to the systemic treatment and the possibility of surgical resection of the lesion.
CONCLUSIONS: In this case report the initial surgical aggressive attitude against the primary tumor as well as against the recurring metastatic lesions and the good response to chemotherapy made possible the total control of the disease.Reference #1: Treasure T, Fiorentino F, Scarci M, et al. Pulmonary metastasectomy for sarcoma: a systematic review of reported outcomes in the context of Thames Cancer Registry data. BMJ Open 2012;2:e001736. doi:10.1136/bmjopen-2012- 001736.
DISCLOSURE: The following authors have nothing to disclose: Gemma Gonzalez Velasco, María Teresa Gómez Hernández, Maria Rodríguez, Nuria María Novoa Valentín, Marcelo Fernando Jiménez López, Jose Luis Aranda Alcaide, Gonzalo Varela SimóNo Product/Research Disclosure Information.
Aggressive surgical treatment of metastatic sarcoma .
Gonzalez Velasco G, Gómez Hernández MT, Rodríguez M, Novoa Valentín NM, Jiménez López MF, Aranda Alcaide JL, Varela Simó G.
Abstract :
SESSION TITLE: Surgery CasesSESSION TYPE: Case ReportsPRESENTED ON: Sunday, March 23, 2014 at 09:00 AM - 10:00 AMINTRODUCTION: We present a case of a patient diagnosed with synovial sarcoma of the left arm with pulmonary metastasis.
CASE PRESENTATION: In March 2004, the patient, a 20-year old male, presented a rounded, consistent mass of 10x15 cm size, bulking at the left axilla and affecting the left arm and scapula, without cutaneous affection but with important collateral circulation (Fig 1). After a CT guided needle biopsy, the mass was diagnosed of synovial sarcoma. Radical surgical treatment was performed, based on the complete left scapula and clavicle disassembling broaden to thoracic wall (4 first ribs, major and minor pectorals, mayor serratus and latissimus dorsi), wall reconstruction with a PTFE mesh (Dualmesh ®) and partial myocutaneous flap closure of scalenus, deltoid, supra and infraspinosus muscles (Fig. 2).The treatment was completed with adyuvant Ifosfamid and Adriamicin. 9 months later, a follow up CT scan showed a 7 cm lesion in left lower lobe, compatible with metastasis, which was managed with surgical resection plus Cisplatin and DTIC. In April 2006, three more nodules appeared in the right lung. They were treated with surgery plus Gemcitabin and Docetaxel. In March 2007, a new pulmonary nodule was located in left lower lobe requiring a left lower lobectomy. In August 2007, multiple bilateral nodules were detected. As complete resection of all the nodules was impossible, surgical treatment was rejected. Therefore, the nodules were treated with high dose Ifosfamid, achieving a complete pulmonary remission.
In March 2008, right pleural effusion was diagnosed. A thoracentesis detected the presence of malignant cells. The patient received 9 more cycles of Yondelis ( Trabectedin ), attaining a complete remission. 9 years after the patient is asymptomatic and has continued his follow up without evidence of local or distant recurrence.DISCUSSION: The factors involved in the recovery of the disease are the histology of the lesion, the tumor spread, the response to the systemic treatment and the possibility of surgical resection of the lesion.
CONCLUSIONS: In this case report the initial surgical aggressive attitude against the primary tumor as well as against the recurring metastatic lesions and the good response to chemotherapy made possible the total control of the disease.Reference #1: Treasure T, Fiorentino F, Scarci M, et al. Pulmonary metastasectomy for sarcoma: a systematic review of reported outcomes in the context of Thames Cancer Registry data. BMJ Open 2012;2:e001736. doi:10.1136/bmjopen-2012- 001736.
DISCLOSURE: The following authors have nothing to disclose: Gemma Gonzalez Velasco, María Teresa Gómez Hernández, Maria Rodríguez, Nuria María Novoa Valentín, Marcelo Fernando Jiménez López, Jose Luis Aranda Alcaide, Gonzalo Varela SimóNo Product/Research Disclosure Information.
2014 Ha sido Declarado el año de la Biotecnología en España . ¿ Qué hace la Biotecnología por Usted ? .
A. Simón . 19-3-2014 .Los yogures con bífidus que toma, el detergente para la ropa, el biocombustible para su coche, los antitumorales que salvan vidas, materiales elaborados a base de residuos, las vacunas... Son productos elaborados por la industria bajo procesos biotecnológicos. Una tendencia con apenas 15 años de vida y que cada vez se instala más en el día a día de los ciudadanos.
2014 ha sido declarado el año de la biotecnología en España. De esta manera, los Presupuestos Generales establecerán beneficios fiscales para la conmemoración, con bonificaciones para particulares y empresas que participen en las actividades de esta cita. La biotecnología consiste en utilizar el conocimiento sobre los seres vivos (genética, medicina, biología) como beneficio para el ser humano, ya sea a través de un producto o mejorando un procedimiento industrial.
En España el sector ha ido creciendo a ritmos cercanos a los dos dígitos en la última década incluso en época de crisis, debido a que partía prácticamente desde cero. La facturación de las empresas de esta actividad sigue creciendo, nada menos que un 26,5% más, hasta llegar a los 76.069 millones de euros en 2011, según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística, gracias a que muchas grandes compañías industriales han ido incorporando estos procesos.
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Observatorio Zeltia ha Patrocinado el Informe sobre las 50 mejores APPS de Salud en Español .
SE PREVÉ UN CRECIMIENTO DEL 511% A NIVEL MUNDIAL HASTA 2017 .La mHealth moverá 4.000 millones de euros en España en 2015 .
The App Date, junto al Observatorio Zeltia, ha seleccionado las 50 mejores aplicaciones en español .
Foto : Fernando Mugarza, Director de Comunicación del Grupo Zeltia.
19 de marzo de 2014 . Enrique Pita “La mHealth supone una revolución para el sector sanitario”, ha asegurado el director de comunicación del Grupo Zeltia, Fernando Mugarza, durante la presentación del informe elaborado por The App Date junto al Observatorio Zeltia y la Cátedra conjunta Zeltia-Universidad Rey Juan Carlos que ha estudiado el conjunto de las aplicaciones móviles de salud en español y ha identificado las 50 mejores basándose en criterios de funcionalidad, temática, diseño y aportaciones al sector.
Según ha destacado Javier Navarro, consejero delegado de The App Date España, en 2013 la mHealth movió 4.500 millones de dólares en todo el mundo, y se calcula que para 2017 sean 23.000, lo que supondrá un crecimiento del 511 por ciento. En el caso español, se calcula que a lo largo de 2015 la mHealth generará un volumen de negocio de 4.000 millones de euros para 2015.
En cuanto a su categorización, Navarro ha explicado que el 70 por ciento de las apps de salud se dirigen al conjunto de la sociedad, mientras que 30 por ciento restante pone el foco en pacientes y profesionales sanitarios. Dentro de esta última categoría, se estima que para 2017 el 65 por ciento de las apps serán herramientas de monitorización de enfermedades, el 15 por ciento de diagnóstico y el 10 por ciento de tratamiento.
“Todo lo que contribuya a tener un paciente informado estará contribuyendo a que sea el protagonista del sistema y que sea el que gestiona su propia salud”, ha apuntado Mugarza. Así, el director de comunicación del Grupo Zeltia ha señalado que las iniciativas en el marco de la mHealth o las tecnologías ‘wearables’, como camisetas con microchips que permiten monitorizar las constantes de un paciente desde su casa, suponen “una absoluta revolución imparable que está cambiando tanto el modelo sanitario como el modelo social o el de interacción social”.
El sector de las apps en España
En torno a 22 millones de españoles usan a diario aplicaciones para móviles y tabletas, por lo que la estructura necesaria para poder popularizar apps de salud ya existe, pero aún es necesaria una apuesta más decidida por este desarrollo. Según recoge el informe, la eHealth podrían generar en España proyectos con un volumen de negocio de 4.000 millones de euros para 2015.
Para elaborar el informe, The App Date ha categorizado las distintas apps de salud identificadas en seis grupos: información; registro y monitorización; seguimiento del tratamiento; educación y sensibilización; ayuda al diagnóstico y gestión y utilidades. Así, ha diseñado un mapa con las 50 más destacadas y, dentro de ese medio centenar, un top 10 en el que ha incluido aplicaciones de todas las categorías: 30 años de VIH; Contigo; Doctoralia; iDoctus; Social Diabetes; Ablah; Dermomap; Endomondo; Sanitas Embarazo y Universal Doctor Speaker.
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Avastin ( Bevacizumab ) de Roche para Tratar Cáncer de Ovario Avanzado llega por fin a España tras ser aprobado en Europa en 2011 . Post by Celtia .
P.D.: Por Recordar ... esta en Marcha un Ensayo de Fase II para Evaluar la Eficacia de la Combinación de Yondelis® con Avastin ( Bevacizumab ), con o sin Carboplatino, Promovido por el Instituto Mario Negri de Milan.
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EUROPA PRESS .- Madrid , 19/03/2014 .
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha autorizado el uso de la primera terapia biológica para combatir el cáncer de ovario en fases avanzadas, la molécula bevacizumab, capaz de frenar el crecimiento de estos tumores y retrasar su evolución, la aparición de síntomas y la consiguiente recaída.
La aprobación de este medicamento, que comercializa la farmacéutica Roche bajo el nombre de Avastin, representa un "momento histórico", según ha reconocido Antonio González, presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario (GEICO) y jefe del Servicio de Oncología Médica del Centro MD Anderson de Madrid, ya que llevaban casi 20 años sin novedades terapéuticas frente a estos tumores, de los que se detectan unos 3.000 nuevos casos cada año en España.
El problema de este tipo de cáncer, el tumor ginecológico con más mortalidad por delante del cáncer de cuello de útero, es que su diagnóstico precoz es muy complicado. De hecho, en el 75 por ciento de los casos se detecta cuando la enfermedad está avanzada, de ahí que los oncólogos calculan que entre el 50-60 por ciento de las pacientes podría beneficiarse de esta nueva terapia.
El tratamiento estándar desde hace casi 20 años se basaba en el uso de la cirugía para eliminar el tumor, incluso a niveles microscópicos, seguido de un posterior tratamiento con quimioterapia combinando carboplatino y placitaxel.
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EUROPA PRESS .- Madrid , 19/03/2014 .El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha autorizado el uso de la primera terapia biológica para combatir el cáncer de ovario en fases avanzadas, la molécula bevacizumab, capaz de frenar el crecimiento de estos tumores y retrasar su evolución, la aparición de síntomas y la consiguiente recaída.
La aprobación de este medicamento, que comercializa la farmacéutica Roche bajo el nombre de Avastin, representa un "momento histórico", según ha reconocido Antonio González, presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario (GEICO) y jefe del Servicio de Oncología Médica del Centro MD Anderson de Madrid, ya que llevaban casi 20 años sin novedades terapéuticas frente a estos tumores, de los que se detectan unos 3.000 nuevos casos cada año en España.
El problema de este tipo de cáncer, el tumor ginecológico con más mortalidad por delante del cáncer de cuello de útero, es que su diagnóstico precoz es muy complicado. De hecho, en el 75 por ciento de los casos se detecta cuando la enfermedad está avanzada, de ahí que los oncólogos calculan que entre el 50-60 por ciento de las pacientes podría beneficiarse de esta nueva terapia.
El tratamiento estándar desde hace casi 20 años se basaba en el uso de la cirugía para eliminar el tumor, incluso a niveles microscópicos, seguido de un posterior tratamiento con quimioterapia combinando carboplatino y placitaxel.
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Un test de heces para diagnosticar el cáncer de colon . Casi tan Preciso como la Molesta e Indeseable Colonoscopia .
MARÍA VALERIO .- Madrid , 20/03/2014 .El próximo 27 de marzo, la Agencia Americana del Medicamento (FDA) tendrá sobre su mesa la decisión sobre si autorizar o no un nuevo test para detectar precozmente el cáncer de colon en una muestra de heces, casi tan eficaz como la colonoscopia y superior a los tradicionales análisis de sangre en heces. En un estudio publicado en la revista The New England Journal of Medicine (NEJM) esta prueba ha demostrado que es capaz de detectar casi el 92% de los tumores.
El test genético, denominado Cologuard y desarrollado por la compañía estadounidense Exact Sciences, funciona mediante el análisis de las heces del paciente, que puede recoger en su propio domicilio, sin necesidad de ningún tipo de lavativa digestiva ni dieta especial, y enviar cómodamente al laboratorio. Allí se analizan una serie de anomalías genéticas indicativas de la presencia del tumor (o bien de otras alteraciones premalignas en el colon).
En un estudio con más de 10.000 personas (individuos sanos mayores de 50 años) de 90 hospitales de EEUU y Canadá, un grupo de investigadores de la Clínica Mayo ha demostrado que este test detecta con acierto más del 92% de los tumores colorrectales, una eficacia similar a la de la colonoscopia y muy superior al 74% que obtienen los análisis estándar que rastrean en las heces restos de sangre oculta. En el caso de tumores muy precoces, en los que precisamente el pronóstico es mejor, ese porcentaje se elevó al 94%, y también en la detección de lesiones precancerosas se mostró más eficaz que el análisis tradicional de sangre en heces (70% frente a 45%).
Los resultados de ambos test fueron comparados con la colonoscopia que se hizo a todos los participantes, una prueba considerada hoy por hoy la más eficaz en la detección precoz del cáncer de colon, pero también la más molesta e indeseable para los pacientes, lo que sigue haciendo que los programas de cribado del cáncer de colon tengan porcentajes de participación mucho más bajos que los de otros tumores, como el de mama.
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Controlar el azúcar y la tensión para retrasar el Alzheimer .
LAURA TARDÓN .- Madrid , 20/03/2014 .Quién no querría tener en sus manos la clave para cumplir años y seguir recordando los momentos importantes de su vida. A tenor de los últimos datos, un grupo de científicos sugiere que controlando los niveles de azúcar en sangre y la tensión podría prevenirse o retrasarse la demencia.
Así lo confirma un estudio que acaba ver la luz en la revista Neurology. Según sus conclusiones, las personas que tienen diabetes e hipertensión arterial entre los 40 y los 64 años son más propensas a perder células cerebrales y sufrir daños en el cerebro, así como problemas de memoria y habilidades cognitivas, en comparación con quienes no han tenido nunca problemas de azúcar ni de tensión.
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La Resistencia del Cerebro al Estrés Previene el Alzhéimer .
EFE , Londres .Miércoles, 19 de marzo del 2014 .
La resistencia que opone el cerebro al estrés sirve para conservar la capacidad cognitiva y evita el envejecimiento de las neuronas y el desarrollo de alzhéimer o demencia, según un estudio publicado este miércoles en la revista 'Nature'.
Un equipo de científicos, liderado por Tao Lu, del departamento de genética de la Universidad de Harvard (EEUU) ha analizado la composición de muestras de cerebros de personas fallecidas que se habían sido sometido en vida a evaluaciones neuropsiquiátricas.
El experimento permitió observar el "papel determinante" que tiene una proteína, llamada REST, para prevenir esas enfermedades neurodegenerativas de causas desconocidas.
Personas mayores sanas
Según el estudio, REST apenas está presente en el núcleo de las neuronas de los jóvenes, mientras sí aparece en gran proporción en el cerebro de las personas mayores sanas. Dicha proteína está ausente en las neuronas de los enfermos de alzhéimer, el tipo más común de demencia senil que causa pérdida progresiva de memoria.
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19 marzo 2014
Grandma Betty, la Abuela con Cáncer Terminal que Enamora a Instagram .
( Album de Fotos de Grandma Betty ) .Se les va de las manos. Betty, una octogenaria del estado de Indiana libra una batalla ya perdida contra el cáncer. En esta enfermedad, como en tantas otras, depende de qué lado caiga la moneda para que la esperanza se haga fuerte y a ella se aferren el afectado y los suyos. Es una guerra en la que se da todo, hasta el último suspiro. Pero el azar quiso que la moneda cayera del lado equivocado para la entrañable Betty, o Grandma Betty, como la conocen cariñosamente en casa.
La sentencia está dictada y con el desahucio por parte de los médicos no queda sino disfrutar de cada segundo con los suyos. El tiempo, ése que nos atenaza a cada instante cobra de repente un inesperado valor, el del bien escaso y llamado a desaparecer.
Nuestra protagonista ha vivido mucho y le acompañan tres generaciones que le alegran cada día la mañana. En el último eslabón de esta cadena en vida se encuentra su bisnieto Zach Belden, un adolescente que vive los vaivenes propios de la edad, pero en su tormenta interna siempre tiene un hueco, el más valioso, para su bisabuela.
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Cáncer de Páncreas , crean un nuevo metodo para detectarlo .
Investigadores de la Universidad de Gotemburgo, en el suroeste de Suecia, desarrollaron un nuevo método para intentar diagnosticar a tiempo el cáncer de páncreas, indicaron el martes en un comunicado.
"Tenemos muchas esperanzas de que el método permita detectar más casos precoces (...) en una fase en la que el cáncer aún se puede tratar o detener", declaró una médica del hospital universitario de Sahlgrenska en Gotemburgo, Karolina Jabbar, según el comunicado.
"Es como una endoscopia ordinaria, con la diferencia de que un tubo emite ultrasonidos y permite ver el órgano mucho mejor para extraer el líquido", explicó la investigadora a la AFP.
"Gracias a este método de análisis, se puede determinar en qué fase está el cáncer", agregó.
Este procedimiento, que permite limitar el uso de la cirugía, se podría empezar a usar en un plazo máximo de cinco años.
El cáncer de páncreas tiende a expandirse rápidamente por el cuerpo y es particularmente letal, puesto que en muchos casos sólo se descubre una vez que ha avanzado más allá del páncreas.
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"Tenemos muchas esperanzas de que el método permita detectar más casos precoces (...) en una fase en la que el cáncer aún se puede tratar o detener", declaró una médica del hospital universitario de Sahlgrenska en Gotemburgo, Karolina Jabbar, según el comunicado.
"Es como una endoscopia ordinaria, con la diferencia de que un tubo emite ultrasonidos y permite ver el órgano mucho mejor para extraer el líquido", explicó la investigadora a la AFP.
"Gracias a este método de análisis, se puede determinar en qué fase está el cáncer", agregó.
Este procedimiento, que permite limitar el uso de la cirugía, se podría empezar a usar en un plazo máximo de cinco años.
El cáncer de páncreas tiende a expandirse rápidamente por el cuerpo y es particularmente letal, puesto que en muchos casos sólo se descubre una vez que ha avanzado más allá del páncreas.
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18 marzo 2014
Yondelis en Fase II Meningioma . 21 Marzo 2014 en el EORTC BRAIN TUMOUR GROUP MEETING .
Trabectedin For Recurrent Grade II or III Meningioma : A Randomized Phase II Study of the EORTC Brain Tumor Group .
Held on Friday 21 March 2014 (10.00 – 16.30) .
at EORTC HQ,
Ave. E. Mounier, B-1200, BRUSSELS (Tagnon Room, 2nd floor) .
Josep Baselga Elegido Como Nuevo Presidente de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer ( AACR ) ... La Mayor Organización Científica del Mundo en Oncología .
El Oncólogo Barcelonés, actualmente Director Médico del hospital Memorial Sloan-Kettering de Nueva York (EE.UU.), es reconocido por sus investigaciones en nuevas terapias contra el cáncer de mama y por su liderazgo en conseguir que los avances científicos lleguen lo antes posible a los pacientes.Como presidente de la AACR, Baselga tendrá dos misiones principales. Por un lado, representará a los médicos e investigadores del cáncer en los centros de poder de Washington. Su agenda, al igual que la de los dirigentes anteriores de la AACR, incluirá reuniones con congresistas en el Capitolio y con miembros del gabinete del presidente Obama en la Casa Blanca.
“Defenderé que es necesario que Washington apoye la investigación científica para estimular el progreso médico, social y económico”, ha declarado en entrevista telefónica desde Nueva York. En cuanto al tratamiento de las personas que viven con cáncer en la actualidad, “defenderé que las compañías aseguradoras cubran la secuenciación del genoma de tumores”, un análisis que ayuda a decidir cuál es el mejor tratamiento para cada paciente.
La segunda misión de Baselga al frente de la AACR será actualizar la agenda estratégica de la institución y defender las líneas de actuación prioritarias contra el cáncer. El oncólogo tiene previsto abogar, siguiendo la línea que ha mantenido a lo largo de toda su carrera, por que se acelere el acceso de los pacientes a los avances de la investigación.
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Equipo de Arqueólogos han descubierto en Sudán el esqueleto de un hombre que habría sufrido un Cáncer Metastásico hace más de 3.200 años .
Se trataría del caso más antiguo jamás hallado, según un estudio publicado en la revista PLOS One.
Los restos de este varón, cuya edad oscilaría entre los 25 y los 35 años, se hallaron el año pasado en una tumba en Sudán por una estudiante de la Universidad de Durham (Reino Unido).
Un análisis de los huesos ha revelado que el hombre padecía un cáncer metastásico, si bien no ha sido posible certificar si finalmente murió a causa de esta enfermedad.
A día de hoy es el esqueleto más competo y más antiguo de un humano con un cáncer de tipo metastásico, han señalado los autores de este trabajo, un equipo compuesto por investigadores de la Universidad de Durham y el Museo Británico.
Los exámenes realizados muestran que "la forma de las pequeñas lesiones óseas sólo podía haber sido causada por un cáncer de tejidos blandos, aunque el origen exacto [de la enfermedad] no se puede determinar únicamente a partir de los huesos", tal y como ha explicado Michaela Binder, la arquéologa responsable del equipo.
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Los restos de este varón, cuya edad oscilaría entre los 25 y los 35 años, se hallaron el año pasado en una tumba en Sudán por una estudiante de la Universidad de Durham (Reino Unido).
Un análisis de los huesos ha revelado que el hombre padecía un cáncer metastásico, si bien no ha sido posible certificar si finalmente murió a causa de esta enfermedad.
A día de hoy es el esqueleto más competo y más antiguo de un humano con un cáncer de tipo metastásico, han señalado los autores de este trabajo, un equipo compuesto por investigadores de la Universidad de Durham y el Museo Británico.
Los exámenes realizados muestran que "la forma de las pequeñas lesiones óseas sólo podía haber sido causada por un cáncer de tejidos blandos, aunque el origen exacto [de la enfermedad] no se puede determinar únicamente a partir de los huesos", tal y como ha explicado Michaela Binder, la arquéologa responsable del equipo.
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16 marzo 2014
Zeltia , Grifols, Faes y Rovi estan aplicando “Less Spain, less pain” ( “Menos España, menos sufrimiento” ) ... las Cuentas del 2013 les Avalan ... Todas ellas ha Mejorado sus Ventas Anuales y sus Beneficios .
Todas estas Farmacéuticas han Elevado su Apuesta por los Mercados Internacionales .
... La Mayor Concentración en su Negocio de Oncología ha permitido al Grupo Gallego Zeltia elevar en un 72% su Beneficio neto atribuible en 2013, pese al mal comportamiento de su división de química de consumo.
Las ventas totales del grupo Biofarmacéutico (142 millones, de los que 79 los aportó la Biofarmacia) crecieron un 2,8%. La venta neta de su Antitumoral Yondelis en 2013 alcanzó los 73 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 10% respecto a 2012. De este modo, se confirma la tendencia de crecimiento de ventas de este medicamento apoyado en la internacionalización de Zeltia.
El grupo presidido por José María Fernández Sousa-Faro incrementó su resultado bruto de explotación un 16,6% en 2013, generó un cash-flow de explotación de 16,1 millones en el ejercicio y redujo un 20% su deuda (94,3 millones) hasta situarla en un ratio sobre Ebitda de 2,8 veces.
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... La Mayor Concentración en su Negocio de Oncología ha permitido al Grupo Gallego Zeltia elevar en un 72% su Beneficio neto atribuible en 2013, pese al mal comportamiento de su división de química de consumo.
Las ventas totales del grupo Biofarmacéutico (142 millones, de los que 79 los aportó la Biofarmacia) crecieron un 2,8%. La venta neta de su Antitumoral Yondelis en 2013 alcanzó los 73 millones de euros, lo que supone un crecimiento del 10% respecto a 2012. De este modo, se confirma la tendencia de crecimiento de ventas de este medicamento apoyado en la internacionalización de Zeltia.
El grupo presidido por José María Fernández Sousa-Faro incrementó su resultado bruto de explotación un 16,6% en 2013, generó un cash-flow de explotación de 16,1 millones en el ejercicio y redujo un 20% su deuda (94,3 millones) hasta situarla en un ratio sobre Ebitda de 2,8 veces.
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Trillizos Idénticos Canadienses están luchando contra un Cáncer Raro de Ojo .
Los trillizos tienen un raro caso de cáncer de ojos. Los pequeños de Cardston, Alberta, en Canadá, han cumplido tres meses y, justo la semana en que alcanzaron esa edad, fueron operados por los médicos del Hospital Sick Kids para retirarles los pequeños tumores que se formaban en sus ojos.Sus seis ojos sumaban cinco tumores. Necesitarán tratamiento y seguimiento por el resto de sus vidas, informa el medio canadiense Globalnews.com.
A Thomas se le tuvo que quitar el ojo derecho ya que el tumor crecía y causaba que la retina se desprendiese. Podría haberse extendido, incluso, al cerebro.
El ojo izquierdo de Mason tenía un gran tumor bloqueando su visión central, que no recuperará, pero sus padres están esperanzados ya que no le tendrán que quitar el ojo.
Luke también tenía varios tumores, más pequeños de tamaño que los doctores están tratando.
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15 marzo 2014
Zeltia desarrolla un ambicioso proyecto de virtualización con la ayuda de Anadat Consulting .
Anadat Consulting ha sido el partner seleccionado por el grupo biofarmacéutico Zeltia, líder mundial en el desarrollo de fármacos de origen marino aplicados a la oncología, para llevar a cabo un ambicioso proyecto de virtualización en diferentes empresas del grupo.El proyecto, que partía con la iniciativa de encontrar en la virtualización un aliado estratégico dentro del plan de negocio, ha tenido diferentes fases. La relación entre ambas compañías se remonta a junio de 2011, cuando la dirección informática de Zeltia se planteó la posibilidad de adquirir una nueva cabina que proporcionara una infraestructura de almacenamiento más robusta y escalable. Para ello contó con Anadat Consulting que, tras analizar las necesidades del grupo, propuso implementar una plataforma tolerante a fallos, mediante la creación de un entorno virtualizado para la recuperación de los servidores virtuales así como la integración de la plataforma dentro de la solución de almacenamiento. El objetivo era que Zeltia lo pudiera utilizar como servicio de ficheros y bloques, lo cual ha sido posible gracias a las cabinas VNX de EMC. El soporte ha sido renovado en este mes de febrero de 2014, incluyendo la monitorización 24x7 remota de los sistemas de producción de Zeltia S.A.
En agosto de 2013, Anadat Consulting comenzó la implantación del mismo sistema de virtualización en una de las empresas del grupo especializada en diagnóstico molecular con más de 18 años de experiencia en la realización de análisis de identificación genética, Genómica. En ésta se llevó a cabo la migración de la versión de Exchange, haciendo a su vez una depuración del sistema de producción Microsoft, que ya se había realizado anteriormente en Zeltia.
La colaboración entre ambas compañías sigue en activo y actualmente Anadat Consulting está desarrollando una completa solución de virtualización en Sylentis, otra de las empresas del grupo centrada en la investigación de nuevos enfoques terapéuticos basados en técnicas de silenciamiento génico. Dicha solución de virtualización está basada en la tecnología VMware e incluye migración de correo corporativo.
Gracias a las soluciones de Anadat, el Grupo Zeltia experimenta notables mejoras al optimizar al máximo los recursos disponibles sin que haya penalizaciones o caídas de rendimiento dotando al sistema, a su vez, de un manejo simple, seguro y escalable.
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Sharon Jones retoma el trono de la música negra tras recuperarse del cáncer de páncreas que padecía . Energía ‘soul’ contra el cáncer .
Más que nunca, luchar se ha convertido en un modo de existencia para Sharon Jones. Esta cantante de 58 años, que empezó a vivir de la música apenas superado el medio siglo de vida, tras trabajar como funcionaria en una cárcel, se ha tenido que enfrentar a un enorme reto inesperado: el cáncer. “Sentí que me moría cuando me lo dijeron”, asegura por teléfono desde su casa en Sharon Springs, en el Estado de Nueva York. “Tuve que hacerme a la idea de a todo lo que me enfrentaba: la operación, la quimioterapia, el reposo en casa...”, explica.El calvario empezó antes. Tal y como cuenta la propia Jones con todo detalle, arrastraba unos fuertes dolores en la espalda, que se acentuaban cuando, en su vibrante y peculiar contoneo al más puro estilo James Brown, se movía sin parar sobre un escenario. Al principio, acudió a masajistas, pero no se quitaban. Luego, las señales que le mandaba su cuerpo fueron muy preocupantes. Adelgazó y sus ojos amarillearon. El médico le confirmó lo peor: tenía cáncer de páncreas en estado 2. “Fue horrible. Era muy agresivo. En tres semanas, era otra persona”. En sus planes estaba la grabación de un disco, pero tuvo que cancelarlo. Su vida se centró en luchar contra la enfermedad. De nuevo, no se anda con remilgos al contarlo con su característica voz grave, masticando cada palabra: “He sentido como mis manos temblaban por la quimioterapia, como mis piernas no me sostenían, solo pensaba en la enfermedad”.
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La Fe estudia biomarcadores para tratar el cáncer con medicina personalizada .
Científicos de ocho grupos de investigación y unidades mixtas del Instituto de Investigación La Fe de Valencia colaborarán para identificar biomarcadores personalizados para cada paciente y conseguir mejorar el diagnóstico, seguimiento y pronóstico de cuatro tipos de cáncer diferentes: leucemia mieloblástica aguda, melanoma, cáncer de ovario y neuroblastoma.
VALENCIA, 14 (EUROPA PRESS)
El estudio 'Enfoque exhaustivo, integrativo y genómico para el conocimiento y tratamiento del cáncer y la leucemia', desarrollado por investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), es uno de los once Proyectos Integrados de Excelencia, y el único de la Comunitat, aprobados por el Instituto de Salud Carlos III para "fomentar enfoques y métodos novedosos en la investigación de problemas de salud relevantes", según ha informado la Generalitat en un comunicado.
El proyecto pretende trasladar la medicina personalizada a la práctica clínica asistencial. Para ello se tomará como base cuatro modelos distintos de cáncer y se diseñará un panel que incluya todos los genes responsables conocidos hasta la fecha. Mediante la secuenciación de nueva generación, se analizarán estos genes en 500 pacientes y se determinará el perfil mutacional en cada uno de ellos.
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VALENCIA, 14 (EUROPA PRESS)
El estudio 'Enfoque exhaustivo, integrativo y genómico para el conocimiento y tratamiento del cáncer y la leucemia', desarrollado por investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), es uno de los once Proyectos Integrados de Excelencia, y el único de la Comunitat, aprobados por el Instituto de Salud Carlos III para "fomentar enfoques y métodos novedosos en la investigación de problemas de salud relevantes", según ha informado la Generalitat en un comunicado.
El proyecto pretende trasladar la medicina personalizada a la práctica clínica asistencial. Para ello se tomará como base cuatro modelos distintos de cáncer y se diseñará un panel que incluya todos los genes responsables conocidos hasta la fecha. Mediante la secuenciación de nueva generación, se analizarán estos genes en 500 pacientes y se determinará el perfil mutacional en cada uno de ellos.
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14 marzo 2014
David Olmos, Jefe de la Unidad de Investigación Clínica de Cáncer de Próstata y Tumores Genitourinarios del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha sido Distinguido por la Prostate Cancer Foundation (PCF), la Organización Filantrópica Americana más Importante del Mundo .
Esta fundación, dedicada a promover la investigación puntera en cáncer de próstata, acaba de otorgar el Stewart Rahr-PCF Young Investigator Award al doctor Olmos, quien se convierte así en el primer español que recibe este prestigioso premio, informa el CNIO en un comunicado.El premio, dotado con 225.000 dólares, se destinará a la Unidad de Investigación que dirige Olmos en el CNIO, creada en 2012 gracias al apoyo de la Fundación CRIS Contra el Cáncer y la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).
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Neuron Bio confirma el descubrimiento sobre la detección precoz del Alzheimer .
Capitalmadrid.–
La prestigiosa revista científica Nature Medicine acaba de publicar que la detección de un conjunto de biomarcadores lipídicos en sangre permite predecir, con una alta precisión, si una persona de edad avanzada va a sufrir la enfermedad de Alzheimer hasta tres años antes de que aparezcan los síntomas. Estos resultados refuerzan la hipótesis de trabajo de Neuron Bio, que desde sus inicios centró su actividad en la búsqueda de fármacos para el alzhéimer basando su investigación en la relación de la neurodegeneración con el metabolismo de los lípidos.
Además, Neuron Bio trabaja también en la búsqueda de biomarcadores en fluidos mínimamente invasivos como la sangre que permitan la detección precoz de la enfermedad la detección precoz.
Los investigadores de la Universidad de Georgetown en Estados Unidos que han publicado el trabajo realizaron un estudio longitudinal durante 5 años en personas mayores de 70 años, donde evaluaron una serie de metabolitos en sangre relacionándolos con el estado cognitivo de los sujetos. El estudio identifica un perfil de 10 biomarcadores que discriminan entre personas sanas e individuos con deterioro cognitivo y con aquéllos que en los siguientes dos o tres años sufrirían deterioro cognitivo.
Entre los 10 biomarcadores identificados se encuentran moléculas relacionadas con el metabolismo de los lípidos y con el mantenimiento de la funcionalidad y la estructura de las membranas neuronales. Este hecho refuerza la hipótesis de trabajo seguida por Neuron Bio, la cual cuenta en su porfolio con moléculas neuroprotectoras que modulan el metabolismo lipídico y que siguen una estrategia diferente a la búsqueda de compuestos contra el péptido b-amiloide.
La prestigiosa revista científica Nature Medicine acaba de publicar que la detección de un conjunto de biomarcadores lipídicos en sangre permite predecir, con una alta precisión, si una persona de edad avanzada va a sufrir la enfermedad de Alzheimer hasta tres años antes de que aparezcan los síntomas. Estos resultados refuerzan la hipótesis de trabajo de Neuron Bio, que desde sus inicios centró su actividad en la búsqueda de fármacos para el alzhéimer basando su investigación en la relación de la neurodegeneración con el metabolismo de los lípidos.
Además, Neuron Bio trabaja también en la búsqueda de biomarcadores en fluidos mínimamente invasivos como la sangre que permitan la detección precoz de la enfermedad la detección precoz.
Los investigadores de la Universidad de Georgetown en Estados Unidos que han publicado el trabajo realizaron un estudio longitudinal durante 5 años en personas mayores de 70 años, donde evaluaron una serie de metabolitos en sangre relacionándolos con el estado cognitivo de los sujetos. El estudio identifica un perfil de 10 biomarcadores que discriminan entre personas sanas e individuos con deterioro cognitivo y con aquéllos que en los siguientes dos o tres años sufrirían deterioro cognitivo.
Entre los 10 biomarcadores identificados se encuentran moléculas relacionadas con el metabolismo de los lípidos y con el mantenimiento de la funcionalidad y la estructura de las membranas neuronales. Este hecho refuerza la hipótesis de trabajo seguida por Neuron Bio, la cual cuenta en su porfolio con moléculas neuroprotectoras que modulan el metabolismo lipídico y que siguen una estrategia diferente a la búsqueda de compuestos contra el péptido b-amiloide.
13 marzo 2014
Cerveza , un par al día pueden contribuir a prevenir el Alzheimer o la Osteoporosis .
Tomar una o dos cervezas al día puede ayudar a prevenir enfermedades como el Alzheimer o la osteoporosis, según han concluido los expertos que participaron en el IV Simposio Internacional de la Cerveza, celebrado en 2012 en Madrid.El catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria (ULPGC), Lluís Serra, y el doctor Manuel Gargallo, de la unidad de Endocrinología y Nutrición del Hospital Virgen de la Torre (Madrid), han disertado hoy en una rueda de prensa sobre las bondades del consumo moderado de cerveza, entre las que figuran sus aspectos saludables.
Serra ha afirmado que tomar una o dos cervezas al día tiene notables beneficios para la salud pública y ha explicado que los antioxidantes del lúpulo son los que pueden relacionarse con la prevención del Alzheimer o la osteoporosis.
También tiene efectos beneficiosos el propio alcohol de la cerveza, ya que contribuye a mejorar el perfil de los lípidos.
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12 marzo 2014
Sylentis en el 9º Congreso de la Sosiedad Española de Glaucoma . Murcia del 13 al 15 Marzo 2014 .
Sylentis, Empresa Biofarmacéutica del Grupo Zeltia, Investigan el Silenciamiento Génico del ARN de Interferencia .
Sylentis S.A. es una compañía bio-farmacéutica englobada dentro del Grupo Zeltia y participada por éste al 100%, centrada en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología de silenciamiento génico del ARN de interferencia (RNAi).
Comienza su actividad dentro de la empresa Genómica S.A.U., también filial del Grupo Zeltia, de la que se separa en agosto de 2006, constituyéndose como una empresa independiente.
Se trata de la única empresa biotecnológica española dedicada al campo del RNAi, si bien ha establecido acuerdos de colaboración con varios centros de investigación nacional e internacional y mantiene negociaciones con empresas farmacéuticas de gran prestigio internacional.
Actualmente las principales líneas de investigación de Sylentis son las siguientes:
•Línea ocular: Dentro de esta línea estamos desarrollando tratamientos principalmente para el glaucoma y para el síndrome de ojo seco, dos afecciones muy comunes en la sociedad actual y cuya incidencia se espera que incremente en los próximos años debido al envejecimiento de la población y al modo de vida actual.
•Glaucoma: mediante RNAi inhibimos diferentes dianas implicadas en el proceso patológico del glaucoma. Actualmente tenemos un producto, el SYL040012 (Bamosiran) con el cual se ha realizado todo el desarrollo preclínico toxicológico un ensayo en Fase Ia, un ensayo en Fase Ib y un ensayo clínico Fase IIa. Durante el 2014, se iniciará un ensayo clínico Fase IIb continuando con el desarrollo clínico del SYL040012.
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Actualmente no existe una cura para el glaucoma, sino solamente tratamientos que logran detener su avance. La mayoría de las terapias se dirigen a disminuir la PIO, bien disminuyendo la síntesis de humor acuoso, bien facilitando su drenaje a través de la malla trabecular, impidiendo por tanto su acumulación en la cámara ocular. También se están ensayando terapias neuroprotectoras, orientadas a proteger el nervio óptico. Tradicionalmente, los fármacos más prescritos para el tratamiento del glaucoma eran los betabloqueantes. Sin embargo, la aparición de los análogos de las prostaglandinas hace aproximadamente 15 años desplazó a los betabloqueantes como fármacos estrella en el tratamiento del glaucoma.
A pesar de los tratamientos disponibles, hay un alto índice de incumplimiento de la administración del fármaco por parte del enfermo diagnosticado con glaucoma. Aproximadamente la mitad de los enfermos abandona la terapia después de 6 meses. Una de las posibles causas de esta falta de cumplimiento se basa en el hecho de que muchos de los tratamientos tienen que administrarse dos o tres veces diarias. En este sentido son de gran utilidad formulaciones que se administran una sola vez al día.
El SYL040012 está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma. La forma farmacéutica del SYL040012 es un colirio de solución oftálmica para aplicación tópica. El SYL040012 actúa como un inhibidor selectivo de la síntesis de receptores β2-adrenérgicos. Los receptores beta-adrenérgicos están involucrados en el sistema vascular, dilatación bronquial, relajación de la movilidad intestinal, lipólisis, incremento de glicólisis y gluconeogénesis en el hígado y control de la presión a nivel ocular. Los inhibidores beta-adrenérgicos son usados comúnmente como drogas antiglaucomatosas. Este tipo de compuestos reducen la PIO probablemente reduciendo la producción de líquido (humor acuoso) en el ojo. De esta manera reducen el riesgo de daño al nervio óptico asociado a la pérdida de visión.
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Sylentis S.A. es una compañía bio-farmacéutica englobada dentro del Grupo Zeltia y participada por éste al 100%, centrada en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología de silenciamiento génico del ARN de interferencia (RNAi).
Comienza su actividad dentro de la empresa Genómica S.A.U., también filial del Grupo Zeltia, de la que se separa en agosto de 2006, constituyéndose como una empresa independiente.
Se trata de la única empresa biotecnológica española dedicada al campo del RNAi, si bien ha establecido acuerdos de colaboración con varios centros de investigación nacional e internacional y mantiene negociaciones con empresas farmacéuticas de gran prestigio internacional.
Actualmente las principales líneas de investigación de Sylentis son las siguientes:
•Línea ocular: Dentro de esta línea estamos desarrollando tratamientos principalmente para el glaucoma y para el síndrome de ojo seco, dos afecciones muy comunes en la sociedad actual y cuya incidencia se espera que incremente en los próximos años debido al envejecimiento de la población y al modo de vida actual.
•Glaucoma: mediante RNAi inhibimos diferentes dianas implicadas en el proceso patológico del glaucoma. Actualmente tenemos un producto, el SYL040012 (Bamosiran) con el cual se ha realizado todo el desarrollo preclínico toxicológico un ensayo en Fase Ia, un ensayo en Fase Ib y un ensayo clínico Fase IIa. Durante el 2014, se iniciará un ensayo clínico Fase IIb continuando con el desarrollo clínico del SYL040012.
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Actualmente no existe una cura para el glaucoma, sino solamente tratamientos que logran detener su avance. La mayoría de las terapias se dirigen a disminuir la PIO, bien disminuyendo la síntesis de humor acuoso, bien facilitando su drenaje a través de la malla trabecular, impidiendo por tanto su acumulación en la cámara ocular. También se están ensayando terapias neuroprotectoras, orientadas a proteger el nervio óptico. Tradicionalmente, los fármacos más prescritos para el tratamiento del glaucoma eran los betabloqueantes. Sin embargo, la aparición de los análogos de las prostaglandinas hace aproximadamente 15 años desplazó a los betabloqueantes como fármacos estrella en el tratamiento del glaucoma.
A pesar de los tratamientos disponibles, hay un alto índice de incumplimiento de la administración del fármaco por parte del enfermo diagnosticado con glaucoma. Aproximadamente la mitad de los enfermos abandona la terapia después de 6 meses. Una de las posibles causas de esta falta de cumplimiento se basa en el hecho de que muchos de los tratamientos tienen que administrarse dos o tres veces diarias. En este sentido son de gran utilidad formulaciones que se administran una sola vez al día.
El SYL040012 está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma. La forma farmacéutica del SYL040012 es un colirio de solución oftálmica para aplicación tópica. El SYL040012 actúa como un inhibidor selectivo de la síntesis de receptores β2-adrenérgicos. Los receptores beta-adrenérgicos están involucrados en el sistema vascular, dilatación bronquial, relajación de la movilidad intestinal, lipólisis, incremento de glicólisis y gluconeogénesis en el hígado y control de la presión a nivel ocular. Los inhibidores beta-adrenérgicos son usados comúnmente como drogas antiglaucomatosas. Este tipo de compuestos reducen la PIO probablemente reduciendo la producción de líquido (humor acuoso) en el ojo. De esta manera reducen el riesgo de daño al nervio óptico asociado a la pérdida de visión.
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Glaucoma , Día Mundial . Afecta a Un Millón de Españoles ... La mitad de las personas que sufren Glaucoma lo desconocen .
EFE / Madrid .La oftalmóloga Pilar Casas, especialista en Glaucoma de Vissum, responderá este miércoles a las preguntas de los internautas sobre esta enfermedad, la primera causa de ceguera irreversible en el mundo, coincidiendo con el Día Mundial de Glaucoma. Envía tu pregunta para resolver todas tus dudas.
Se trata de una enfermedad que afecta a un millon de españoles. Sin embargo, se trata de una patología silenciosa, ya que en las fases iniciales no duele ni presenta síntomas.
En esta enfermedad, el diagnóstico precoz resulta fundamental, según inciden los oftalmólogos. Sin embargo, este diagnóstico muchas veces llega tarde ya que esta enfermedad, que es la segunda causa de ceguera en el mundo, es difícil de detectar en los estados iniciales al ser asintomática.
Si se obtiene un diagnóstico de forma prematura se puede frenar la progresión de la enfermedad en los estados iniciales y ralentizar el deterioro del nervio óptico.
De esta forma se reducirá la presión del ojo en las primeras etapas del glaucoma, lo que permitirá detener el progreso de la enfermedad y disminuir la pérdida de visión.
El glaucoma es una enfermedad ocular que se caracteriza por la pérdida de visión debido a un daño que se produce en el nervio óptico, y está relacionada con el aumento de la presión intraocular, aunque se barajan también causas de origen vascular y genético.
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Iraila, el Sueño de una Cantante Pop que Truncó el Cáncer .
E.M. - Madrid .Su voz se apagó y ha dejado mudos a todos. Iraila, la niña que sedujo con su voz a David Bisbal, Malú y Rosario falleció el pasado 10 de marzo tras luchar contra el cáncer.
Pese a su juventud, siempre tuvo claro que quería dedicarse al mundo de la canción. Basta con ver cómo se definía en su perfil de Facebook: cantante pop. Soprano. Por eso, el día de su 11º cumpleaños, cuando le dijeron que había sido seleccionada para La voz kids no pudo tener mejor regalo.
"Fue muy especial cuando me dijeron que estaba en las audiciones a ciegas", confesó la pequeña artista cuando se supo entre las seleccionadas. "Cuando vi entrar a Tania fue súper guay, muy emocionante", recoge la web de Telecinco.
No era la primera vez que Iraila intentaba cumplir su sueño de cantar. Ya había participado en los castings de El número uno y realizado actuaciones como cantante amateur en Valencia, El Puig, Picassent, Peñíscola, Vinsobres y París. Es más, el 18 de mayo de 2013 presentó su primer tema musical propio, La Comarcal, ja fa anys!. Lo tenía claro. Lo suyo era la canción.
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Josh Hardy . Chimerix de EE UU cede a la presión de la sociedad e incluirá a Josh , de siete años enfermo de Cáncer , en un Estudio Piloto .
Tras varios días de debate en Estados Unidos, Chimerix, una farmacéutica de Carolina del Norte, dará finalmente un medicamento experimental a Josh Hardy, de siete años y enfermo de cáncer. El pequeño padece una infección viral, potencialmente mortal, desde que una recaída en noviembre de 2013 le obligara a someterse a un trasplante de médula ósea en enero. Según el hospital que trata al menor, el tratamiento podría salvarle la vida. Chimerix ha agregado que enviará la medicación en menos de 48 horas.Josh será, según explica Chimerix, el primer paciente en formar parte de un estudio piloto que comenzará mañana miércoles y que estudiará el efecto del fármaco Brincidofovir. El niño formará parte de un grupo de 20 personas. La compañía ha añadido que el plan ha sido aprobado por la Agencia de Control de Alimentos y Medicamentos de EE UU (FDA, por sus siglas en inglés).
En los últimos días, la empresa había expresado su negativa de ofrecer el medicamento al niño, alegando motivos financieros, éticos y por no cumplir los criterios necesarios. Y su respuesta provocó que la familia de Josh lanzase varias campañas de apoyo en redes sociales como Facebook y Twitter, además de en varios medios estadounidenses.
"El cambio se debe a que el gran número de peticiones ha sido insoportable y no somos capaces de rechazarlas. Es esencial que cada individuo que padezca una crisis de salud pueda ser tratado con igual gravedad y valor, por lo que hemos decidido incluir a Josh en el estudio con Brincidofovir para tratar su adenovirus y otras infecciones víricas graves del ADN", ha explicado el presidente de la compañía, Kenneth Moch.
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