Posted on March 18th, 2020
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P.J. : Una Lastima que la EMA No Aprobara la Aplidina para el Tratamiento del Myeloma Múltiple """"" EN PACIENTES DE CUARTA LINEA """"" Una Decisión que deja a los Pacientes una vez Agotadas """"" TRES LINEAS DE TRATAMIENTO ... SE QUEDEN PRÁCTICAMENTE SIN NINGUNA OTRA OPCIÓN DE TRATARSE """"".
EMA aquí tenéis como lo Ven y Valoran a Aplidin las Autoridades Sanitarias Australianas que NO Dudaron ni un Instante a la Hora de Aprobar el Fármaco para sus Pacientes :
Los Ensayos Clínicos Indican que Plitidepsina, que se Administra en el Hospital como Terapia Intravenosa, """""""" FUE BIEN TOLERADA Y REDUJO EL RIESGO DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD Y MUERTE """""" .
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .








