Posted on March 18th, 2020
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P.J. : Una Lastima que la EMA No Aprobara la Aplidina para el Tratamiento del Myeloma Múltiple """"" EN PACIENTES DE CUARTA LINEA """"" Una Decisión que deja a los Pacientes una vez Agotadas """"" TRES LINEAS DE TRATAMIENTO ... SE QUEDEN PRÁCTICAMENTE SIN NINGUNA OTRA OPCIÓN DE TRATARSE """"".
EMA aquí tenéis como lo Ven y Valoran a Aplidin las Autoridades Sanitarias Australianas que NO Dudaron ni un Instante a la Hora de Aprobar el Fármaco para sus Pacientes :
Los Ensayos Clínicos Indican que Plitidepsina, que se Administra en el Hospital como Terapia Intravenosa, """""""" FUE BIEN TOLERADA Y REDUJO EL RIESGO DE PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD Y MUERTE """""" .
PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.








