Zeltia repasa la situación de sus negocios PharmaMar y Neuropharma
Link Securities reitera comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros
18/12/2007 - 16:56 - MADRID, 18 DIC. (Bolsamania.com/BMS) .- Zeltia realizó el pasado jueves una presentación ante analistas en la que repasó la situación de sus filiales PharmaMar y Neuropharma. La primera, como sabemos, está orientada al desarrollo de medicamentos contra el cáncer, mientras que la segunda se dedica a la creación de fármacos contra el Alzheimer. Tras la presentación, Link Securities ha confirmado las buenas expectativas sobre la compañía farmacéutica, reiterando su recomendación de comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros.
Esta casa de análisis resalta la confirmación de la farmacéutica de sus objetivos para el año próximo, la disposición de financiación suficiente hasta 2009 y el crecimiento de la compañía debido al inicio de un estudio de fase II de Yondelis para el tratamiento de cáncer de pulmón, un aspecto que Link no contemplaba en su modelo de valoración de Zeltia.
La fuerte actividad de Yondelis, unido a su baja toxicidad, permitirá tener pacientes en tratamientos de larga duración y, por tanto, incrementar el número de ventas del fármaco.
Respecto a Neuropharma, la compañía está trabajando sobre dos vías terapéuticas, una que actuaría evitando la hiperfosforilación de la proteína tau, y otra evitando la acumulación de ß-amiloide, que produce placas seniles, las dos, lesiones características de la enfermedad.
A las 16:55 horas, Zeltia cotiza en los 6,75 euros.
L.S.
18 diciembre 2007
Codigos .... Phosphodiesterase (PDE) 7 .
CODES, a novel procedure for ligand-based virtual screening: PDE7 inhibitors as an application example.
Castro A, Jerez MJ, Gil C, Calderón F, Doménech T, Nueda A, Martínez A.
Instituto de Química Médica (CSIC), Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid, Spain.
Phosphodiesterase (PDE) 7 is a high affinity cAMP-specific PDE whose functional role in T-cells has been the subject of some controversy. Recent findings on tissue distribution, however, support the hypothesis that PDE7 could be a good target for the treatment of airway diseases, T-cell related diseases or central nervous system (CNS) disorders. Therefore, the identification of selective inhibitors targeted against PDE7 enzyme has become an attractive area of research. We report here the first use of the descriptors generated by the CODES program for ligand-based virtual screening. This program codifies molecules from a topological point of view and the generated descriptors are related to the chemical nature of the atoms, the atomic bonds and the connectivity with the rest of the molecule. They are also able to distinguish among stereoisomers. By using this approach, 173 compounds were codified, and their similarity with the reference compound was analysed. Based on the analysis, new potential PDE7 inhibitors have been identified, synthesized and biologically evaluated confirming that CODES descriptors are valid for ligand-based virtual screening and provided new lead compounds for further optimization as potent and selective PDE7 inhibitors.
Castro A, Jerez MJ, Gil C, Calderón F, Doménech T, Nueda A, Martínez A.
Instituto de Química Médica (CSIC), Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid, Spain.
Phosphodiesterase (PDE) 7 is a high affinity cAMP-specific PDE whose functional role in T-cells has been the subject of some controversy. Recent findings on tissue distribution, however, support the hypothesis that PDE7 could be a good target for the treatment of airway diseases, T-cell related diseases or central nervous system (CNS) disorders. Therefore, the identification of selective inhibitors targeted against PDE7 enzyme has become an attractive area of research. We report here the first use of the descriptors generated by the CODES program for ligand-based virtual screening. This program codifies molecules from a topological point of view and the generated descriptors are related to the chemical nature of the atoms, the atomic bonds and the connectivity with the rest of the molecule. They are also able to distinguish among stereoisomers. By using this approach, 173 compounds were codified, and their similarity with the reference compound was analysed. Based on the analysis, new potential PDE7 inhibitors have been identified, synthesized and biologically evaluated confirming that CODES descriptors are valid for ligand-based virtual screening and provided new lead compounds for further optimization as potent and selective PDE7 inhibitors.
El mapa del genoma humano señala un camino esperanzador para la farmacéutica Novartis .
Mientras que los avances en el desarrollo de mapas genéticos han revelado más información sobre las claves de la vida, las farmacéuticas han tratado de traducir ese conocimiento en el descubrimiento de nuevos productos.
Pero el progreso ha sido más lento de lo esperado. Ahora, tras varios años de investigación, Novartis AG es una de las pocas compañías que empiezan a mostrar resultados. Su trabajo abre las posibilidades de una fuente de medicamentos y vacunas en una industria que enfrenta una escasez de investigación y un estancamiento de su cartera de productos........
Pero el progreso ha sido más lento de lo esperado. Ahora, tras varios años de investigación, Novartis AG es una de las pocas compañías que empiezan a mostrar resultados. Su trabajo abre las posibilidades de una fuente de medicamentos y vacunas en una industria que enfrenta una escasez de investigación y un estancamiento de su cartera de productos........
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