PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento . PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA. AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ... EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
23 febrero 2008
Atriance (nelarabina, de GSK) ha sido aprobado por la agencia española Aemps para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T....
Atriance (nelarabina, de GSK) ha sido aprobado por la agencia española Aemps para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de células T (T-LLA) y del linfoma linfoblástico de células T (T-LLB) en pacientes que no responden o han recaído tras el tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia. Así lo anunciaron Luis Madero, del Servicio de Oncología del Hospital Niño Jesús (Madrid), y José Sánchez de Toledo, del Servicio de Oncología y Hematología Pediátrica del Hospital Valle de Hebrón (Barcelona), en la presentación del producto, que tuvo lugar la semana pasada en Madrid......
Alimta de Lilly recibe la opinión positiva del CHMP para que la EMEA lo pueda aprobar en primera línea del cáncer pulmonar más común .
Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ha anunciado hoy que el Comité de
Productos Médicos para su Uso en Humanos (CHMP) de la Agencia Europea de
Medicamentos ha emitido una opinión positiva para el uso centralizado de
ALIMTA(R) (pemetrexed inyectable) en el tratamiento de primera línea del
cáncer avanzado de células pulmonares no pequeñas (NSCLC), la forma de cáncer
de pulmón más común.
Específicamente, el CHMP ha recomendado que la EMEA conceda la
autorización de comercialización para pemetrexed en combinación con
cisplatino en pacientes con NSCLC y otra histología de células
predominantemente escamosas......
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